检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验方剂学杂志 2006年第4期12卷 72-72,F0003页

作者：胡爱萍湖北中医学院湖北武汉430061

中药复方癌痛灵是在多年临床实践的基础上,结合现代药理研究,筛选出的既有较好镇痛之功,又有抗肿瘤之效的中药组方.其制剂是在中药抗癌止痛带研究的基础上改变而成的擦剂,通过药理及临床研究,证明中药复方癌痛灵有很好的镇痛之功.现将... 详细信息

中药复方癌痛灵是在多年临床实践的基础上,结合现代药理研究,筛选出的既有较好镇痛之功,又有抗肿瘤之效的中药组方.其制剂是在中药抗癌止痛带研究的基础上改变而成的擦剂,通过药理及临床研究,证明中药复方癌痛灵有很好的镇痛之功.现将其镇痛及毒理学研究报告如下.

关键词：镇痛作用中药复方皮肤急性毒性试验癌痛灵现代药理研究外用临床实践中药组方有抗肿瘤抗癌止痛

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中药退黄外洗液皮肤急性毒性试验

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广西中医药 2009年第5期32卷 47-49页

作者：黄仕孙王艳宁吴曙粤高桂娥余莉玲李茂李伟芳韦宝伟南宁市第一人民医院广西南宁市七星路89号530022 广西壮族自治区中医药研究所 530021

目的:观察中药退黄外洗液对白家兔急性毒性试验的影响。方法:中药退黄外洗液以29.6g生药/ml和7.4g生药/m(l为临床剂量的40倍和10倍)给家兔24h内分4次接触完整皮肤和损伤皮肤,用药后分别测量家兔体重,观察皮肤、眼、粘膜、呼吸和中枢神... 详细信息

目的:观察中药退黄外洗液对白家兔急性毒性试验的影响。方法:中药退黄外洗液以29.6g生药/ml和7.4g生药/m(l为临床剂量的40倍和10倍)给家兔24h内分4次接触完整皮肤和损伤皮肤,用药后分别测量家兔体重,观察皮肤、眼、粘膜、呼吸和中枢神经系统等情况,并作受药部位皮肤组织病理学检查。结果:皮肤用药后,高、低剂量组家兔的外观体征,行为活动,体重和皮肤组织病理学检查与空白对照组无显著差异。结论:本品皮肤给药短期内对家兔无明显毒性,表明临床拟用剂量用于局部或全身皮肤是安全的。

关键词：中药退黄外洗液皮肤急性毒性试验家兔

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藜芦猪油脂涂剂对皮肤急性毒性及过敏性试验的研究

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中医药导报 2016年第3期22卷 44-46页

作者：龚明叶丽芝李晟黄宽张顺荣刘俊杰林学英吴强张又玮湖南医药学院湖南怀化418000 湖南中医药大学药学院湖南长沙410208 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室湖南长沙410208 常德市第一中医医院湖南常德415000 湖南中医药大学中西医结合学院湖南长沙410208

目的:观察动物皮肤接触藜芦猪油脂涂剂的急性毒性及皮肤过敏反应,为临床用药安全提供实验依据。方法:采用动物皮肤过敏试验、皮肤急性毒性试验对藜芦猪油脂制剂进行安全性评价。结果:未见动物发生红斑、水肿等过敏反应及急性毒性反应发... 详细信息

目的:观察动物皮肤接触藜芦猪油脂涂剂的急性毒性及皮肤过敏反应,为临床用药安全提供实验依据。方法:采用动物皮肤过敏试验、皮肤急性毒性试验对藜芦猪油脂制剂进行安全性评价。结果:未见动物发生红斑、水肿等过敏反应及急性毒性反应发生。结论:实验结果表明,藜芦猪油涂剂无过敏性,毒性小,具有良好的皮肤用药安全性。

关键词：藜芦猪油脂涂剂皮肤急性毒性试验皮肤过敏试验

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医用外科拉链生物相容性研究

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中国兽医杂志 2004年第6期40卷 22-24页

作者：何明忠王胜赖国旗韩志刚潘永全谭毅重庆医科大学实验动物中心重庆渝中400016

生物相容性是指生命体组织对材料产生反应的一种性能,包括组织相容性和血液相容性,生物安全性和生物功能性原则,生物材料对宿主是异物,在体内必定会产生某种应答,或出现排异现象,生物材料要应用于机体,应使发生的反应被接受,不产生有害... 详细信息

生物相容性是指生命体组织对材料产生反应的一种性能,包括组织相容性和血液相容性,生物安全性和生物功能性原则,生物材料对宿主是异物,在体内必定会产生某种应答,或出现排异现象,生物材料要应用于机体,应使发生的反应被接受,不产生有害作用,因此,要对生物材料进行生物安全性评价,以保证临床应用的安全性.生物安全性评价方法目前形成了从细胞到整体动物较完整的评价方法[1],本研究根据医用拉链之用途参照国家标准医疗器械生物学评价(GB/T16886-1997)对其进行了L929细胞毒性试验、兔皮肤急性毒性试验、皮肤刺激试验、豚鼠局部皮肤致敏试验,观察该拉链对细胞的毒性作用、对动物的毒性、致敏、刺激作用,评价其生物相容性,为临床应用提供实验依据,以确保该拉链能合理的应用于临床.

关键词：医用外科拉链生物相容性细胞毒性试验皮肤急性毒性试验皮肤刺激试验

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骨痛膜抗炎镇痛作用及皮肤用药急毒性的实验研究

骨痛膜抗炎镇痛作用及皮肤用药急毒性的实验研究

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作者：曹逸湖北中医药大学

学位级别：硕士

目的骨痛膜是由湖北省中医院骨伤科治疗骨性关节炎的经验方改制而成,已用于临床10余年,取得了良好的疗效。本研究中的实验,旨在观察骨痛膜外贴的抗炎镇痛作用及皮肤用药的急毒性反应,为临床应用提供可靠的理论依据。方法将符合各实验要... 详细信息

目的骨痛膜是由湖北省中医院骨伤科治疗骨性关节炎的经验方改制而成,已用于临床10余年,取得了良好的疗效。本研究中的实验,旨在观察骨痛膜外贴的抗炎镇痛作用及皮肤用药的急毒性反应,为临床应用提供可靠的理论依据。方法将符合各实验要求的大、小鼠随机分成四组,分别为基质膏组、通络祛痛膏组、骨痛膜低剂量组和骨痛膜高剂量组,其中前两者为对照组,后两者为实验组。在背部脱毛24小时后,各大、小鼠根据分组分别给予基质膏、通络祛痛膏、低剂量骨痛膜和高剂量骨痛膜外贴,其中大鼠给予1/4贴、小鼠给予1/8贴。实验第1、3、5、7天分别给药一次。末次给药2小时后,采用对二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验和蛋清致大鼠足爪肿胀试验来观测骨痛膜的抗炎作用；采用热板法和扭体法来观测骨痛膜的镇痛作用。将40只白色豚鼠随机均分为基质膏组、骨痛膜低、中、高剂量组。背部脱毛24小时后用细砂纸在脱毛部位擦伤皮肤,立刻涂药。4组分别给予基质膏1贴、低剂量骨痛膜1贴、高剂量骨痛膜1贴、高剂量骨痛膜1贴并于12小时后重复一次。贴药24小时后洗净残留药物,连续一周观测豚鼠皮肤粘膜状况、毛发光泽度、四肢活动、呼吸、二便等情况,并在1周后记录死亡数及称重未死亡豚鼠,用以观测骨痛膜皮肤用药的急性毒性反应。实验结束后采用SPSS16.0软件对实验数据进行处理,各配对资料间比较采用t检验,多组计量资料的多重比较采用q检验。结果对二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验结果显示：高、低剂量骨痛膜和通络祛痛膏均可明显抑制对二甲苯致小鼠耳廓肿胀(P<0.01)；低剂量组骨痛膜可能与通络祛痛膏作用相当(P>0.01),而高剂量组骨痛膜作用可能优于通络祛痛膏(P<0.01)。蛋清致大鼠足爪肿胀试验结果显示：骨痛膜和通络祛痛膏均可明显抑制蛋清致大鼠足爪肿胀(P<0.01),但低剂量组骨痛膜作用时间可能小于4小时(P>0.01)；高剂量组骨痛膜可能与通络祛痛膏作用相当(P>0.01),但低剂量组骨痛膜作用可能不如通络祛痛膏(P<0.01)。热板法结果显示：基质膏没有镇痛作用(P>0.01),而低剂量骨痛膜、高剂量骨痛膜和通络祛痛膏均可显著提高小鼠的痛阈(P<0.01)。扭体法结果显示：高、低剂量骨痛膜和通络祛痛膏均可减少冰醋酸致小鼠扭体的次数(P<0.01),它们之间作用无显著性差异(P>0.01)。皮肤用药急毒性试验结果显示：未有豚鼠死亡,且存活豚鼠状况良好,体重变化各组之间比较无显著性差异(P>0.01)。结论骨痛膜外贴能起到显著的抗炎镇痛作用,在目前的使用剂量范围内没有发现明显的急性毒性反应,说明骨痛膜是一种治疗骨性关节炎安全有效的药物。

关键词：骨性关节炎骨痛膜抗炎镇痛皮肤急性毒性试验

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调视膏防治青少年近视眼皮肤用药安全性试验研究

调视膏防治青少年近视眼皮肤用药安全性试验研究

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作者：翟佳滨内蒙古医学院

学位级别：硕士

目的：观察调视膏皮肤用药的安全性,为防治青少年近视眼临床安全用药提供科学实验依据。<br>　　方法：实验一,采用家兔进行皮肤急性毒性试验,分为完整皮肤组和破损皮肤组,同时各组分高、低剂量组和赋形剂对照组(共5组)... 详细信息

目的：观察调视膏皮肤用药的安全性,为防治青少年近视眼临床安全用药提供科学实验依据。<br>　　方法：实验一,采用家兔进行皮肤急性毒性试验,分为完整皮肤组和破损皮肤组,同时各组分高、低剂量组和赋形剂对照组(共5组),分别于给药24h后,去除残留的药物,去除药物后1h、24h、48h、72h至第7天,每天观察上述各组是否引起家兔皮肤急性毒性反应。实验二,采用同体家兔左右侧自身对比进行皮肤刺激性试验,分完整皮肤及破损皮肤组,同时各组分高、中、低剂量组和同体对侧相同剂量赋形剂对照6组,观察各组多次给药后所产生的局部刺激反应,并在连续给药7天后,取给药皮肤组织进行病理组织学检查。实验三,采用豚鼠进行皮肤过敏性试验,分为赋形剂组、调视膏组、及阳性对照3组,分别于第6h、7天、14天,进行右侧去毛皮肤致敏试验,于第28天,进行左侧去毛皮肤激发试验。观察各组是否引起豚鼠皮肤或全身过敏反应。<br>　　结果：实验一,受试各组均未引起皮肤急性毒性反应；实验二,家兔皮肤刺激性试验结果,完整皮肤组肉眼观察无红斑、水肿等现象,破损皮肤组在1～5d内均出现的红斑和水肿现象,为皮肤损伤引起的炎症反应所致,非用药所致,病理组织学检查均未见异常；实验三,皮肤过敏试验赋形剂和调视膏组未引起豚鼠皮肤过敏反应和全身过敏反应。<br>　　结论：调视膏动物试验,未引起皮肤急性毒反应和皮肤刺激性以及皮肤过敏反应。

关键词：调视膏防治青少年近视眼皮肤急性毒性试验皮肤过敏性试验安全用药

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151份保健用品对皮肤刺激的实验结果分析

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中国卫生工程学 2014年第1期13卷 84-85页

作者：张晶莹孟令仪宋昕恬高峰吉林省疾病预防控制中心毒理检验科吉林长春130062

随着社会经济的发展以及人们生活消费水平的日益提高，保健用品已成为人们生活中不可或缺的物品。为加强保健用品的卫生监督管理，笔者依照吉林省地方标准DB22／T396—2004（（保健用品毒理学评价程序和检验方法》[1]，

关键词：保健用品皮肤急性毒性试验多皮多次皮肤刺激试验变态反应试验

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消炎长皮膏的毒理学研究

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福建中医药 2007年第6期38卷 56-57页

作者：曾伟林美吟刘伯龄魏艳珍高曦周金水陈天箫福州市第二医院福建福州350007 福建中医学院福建福州350003

消炎长皮膏是根据中医“煨脓长肉．祛腐生肌”的理论而研制的由驴皮胶、制乳香、制没药、紫草、血竭、虎杖、煅龙骨等中药组成，具有行气活血、消肿止痛、清热解毒、祛腐生肌的功效。临床治疗软组织坏死感染获得良好疗效。为考察其用药... 详细信息

消炎长皮膏是根据中医“煨脓长肉．祛腐生肌”的理论而研制的由驴皮胶、制乳香、制没药、紫草、血竭、虎杖、煅龙骨等中药组成，具有行气活血、消肿止痛、清热解毒、祛腐生肌的功效。临床治疗软组织坏死感染获得良好疗效。为考察其用药安全性，按照新药审批办法有关毒理学实验技术要求。进行了消炎长皮膏的皮肤急性毒性试验、皮肤刺激试验和皮肤过敏试验，现将研究结果报道如下。

关键词：消炎长皮膏皮肤急性毒性试验皮肤刺激试验皮肤过敏试验

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复方调视膏的皮肤用药安全性试验

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国际中医中药杂志 2013年第12期35卷 1086-1089页

作者：翟佳滨赵图雅李鸿涛内蒙古医科大学中医学院 010110 中国中医科学院中医药信息研究所古籍研究室 100700

目的观察复方调视膏皮肤用药的安全性,为防治青少年近视眼临床安全用药提供科学实验依据.方法实验1,采用家兔进行皮肤急性毒性试验,分为完整皮肤组和破损皮肤组,同时各组分高、低剂量组和赋形剂对照组（共5组）,分别于给药24 h后,去... 详细信息

目的观察复方调视膏皮肤用药的安全性,为防治青少年近视眼临床安全用药提供科学实验依据.方法实验1,采用家兔进行皮肤急性毒性试验,分为完整皮肤组和破损皮肤组,同时各组分高、低剂量组和赋形剂对照组（共5组）,分别于给药24 h后,去除残留的药物,去除药物后1h、24 h、48 h、72 h至第7天,每天观察上述各组是否引起家兔皮肤急性毒性反应.实验2,采用同体家兔左右侧自身对比进行皮肤刺激性试验,分完整皮肤及破损皮肤组,同时各组分高、中、低剂量组和同体对侧相同剂量赋形剂对照6组,观察各组多次给药后所产生的局部刺激反应,并在连续给药7天后,取给药皮肤组织进行病理组织学检查.实验3,采用豚鼠进行皮肤过敏性试验,分为赋形剂组、调视膏组、及阳性对照3组,分别于第6h、7d、14d进行右侧去毛皮肤致敏试验;于第28天,进行左侧去毛皮肤激发试验.观察各组是否引起豚鼠皮肤或全身过敏反应.结果实验1,受试各组均未引起皮肤急性毒性反应;实验2,家兔皮肤刺激性试验结果,完整皮肤组肉眼观察无红斑、水肿等现象,破损皮肤组在1～5d内均出现红斑、水肿,分别与相应时间赋形剂对照组比较,差异均无统计学意义,P均＞0.05.家兔破损皮肤组在1～5 d内出现的红斑、水肿现象是由于皮肤损伤引起的炎症反应所致,非用药所致,病理组织学检查均未见异常;实验3,皮肤过敏试验赋形剂和调视膏组未引起豚鼠皮肤过敏反应和全身过敏反应.结论复方调视膏动物试验,未引起皮肤急性毒反应和皮肤刺激性以及皮肤过敏反应.

关键词：复方调视膏青少年近视眼皮肤急性毒性试验皮肤刺激性试验皮肤过敏性试验

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氯倍霜毒理学研究

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临床合理用药杂志 2009年第19期2卷 8-9页

作者：张建新江苏省海门市第二人民医院 226121

目的对氯倍霜进行动物实验研究,包括皮肤急性毒性试验、皮肤过敏性试验和皮肤刺激性试验,以了解其安全性。方法将不同剂量的氯倍霜用于白色豚鼠背部正常或破损去毛区皮肤,观察其产生急性毒性情况;采用致敏与激发接触氯倍霜,观察动物过... 详细信息

目的对氯倍霜进行动物实验研究,包括皮肤急性毒性试验、皮肤过敏性试验和皮肤刺激性试验,以了解其安全性。方法将不同剂量的氯倍霜用于白色豚鼠背部正常或破损去毛区皮肤,观察其产生急性毒性情况;采用致敏与激发接触氯倍霜,观察动物过敏情况;以1次给药和多次给药方法,将氯倍霜外涂于白色豚鼠背部正常或破损去毛区皮肤,观察其产生豚鼠皮肤刺激性反应。结果氯倍霜未产生急性毒性反应,反复致敏后使用,也无皮肤与全身过敏反应,1次或多次给药的刺激性强度为对豚鼠正常皮肤平均反应分值均<0.5分,对破损皮肤平均反应分值在给药后24h和48h>0.5分,但<2.99分,48h或72h后平均反应分值均<0.5分。结论外用氯倍霜未产生急性毒性和过敏反应,对豚鼠正常皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性,但给药后48h或72h这种刺激性消失。

关键词：氯倍霜动物实验皮肤急性毒性试验皮肤过敏反应皮肤刺激性试验

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