检索结果-内蒙古大学图书馆

实用皮肤病学杂志 2018年第6期11卷 376-378页

作者：陈国杨宝琦陈声利卢宪梅山东省莱芜市皮肤病防治所莱芜271100 山东省皮肤病医院.山东省皮肤病性病防治研究所

24岁女性患者,腰腹部出现红褐色斑疹和斑片6个月。皮肤科情况:腰腹部散在分布直径0.5～2 cm红褐色斑疹及斑片,触诊浸润感明显。组织病理检查见皮肤内成熟浆细胞呈团块状浸润;免疫组化显示浆细胞为多克隆增殖。诊断:皮肤浆细胞增多症。治... 详细信息

24岁女性患者,腰腹部出现红褐色斑疹和斑片6个月。皮肤科情况:腰腹部散在分布直径0.5～2 cm红褐色斑疹及斑片,触诊浸润感明显。组织病理检查见皮肤内成熟浆细胞呈团块状浸润;免疫组化显示浆细胞为多克隆增殖。诊断:皮肤浆细胞增多症。治疗:口服雷公藤多苷、外用复方曲安奈德乳膏3个月效果不佳;调整治疗为醋酸泼尼松15 mg每日1次、沙利度胺50 mg每日2次口服,治疗2个月后,皮损变平,触诊浸润感减轻。

关键词：皮肤浆细胞增多症

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皮肤浆细胞增多症8例临床病理分析

引用

皮肤病与性病 2018年第4期40卷 559-560页

作者：冯盼盼王恒郑州市中医院病理科河南郑州450007

目的探析皮肤浆细胞增多症的临床病理特点。方法回顾性收集我院2014年2月~2017年10月收治的8例皮肤浆细胞增多症患者的临床及病理资料,分析其临床、病理特点。结果 8例患者的常规血尿便检验、细菌培养、肿瘤标记物检验、梅毒抗体检验、... 详细信息

目的探析皮肤浆细胞增多症的临床病理特点。方法回顾性收集我院2014年2月~2017年10月收治的8例皮肤浆细胞增多症患者的临床及病理资料,分析其临床、病理特点。结果 8例患者的常规血尿便检验、细菌培养、肿瘤标记物检验、梅毒抗体检验、风湿三项检验等均正常。8例患者经皮损组织病理检查显示表皮基底层色素增加,真皮、血管周围可见淋巴细胞、成熟浆细胞浸润,未见核丝分裂象,有2例患者可见真皮血管炎症细胞浸润。免疫组化检验显示7例患者的浆细胞表达CD_(138)、CD_(38)、CD_(79a)阳性,CD_(20)阴性。6例患者的κ与λ轻链表达比例近似1∶1,IgG强阳性。8例患者骨髓穿刺检查显示成熟浆细胞存在中度增生,无恶变。结论皮肤浆细胞增多症的临床病理形态学以浆细胞浸润为主,应尽早做病理组织学检查,早期确诊治疗。

关键词：皮肤浆细胞增多症病理特征免疫组化浆细胞浸润

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皮肤浆细胞增多症七例临床病理分析

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中华皮肤科杂志 2017年第12期50卷 914-916页

作者：薛燕宁陈浩司海鹏刘岩谭城闵仲生南京中医药大学附属医院皮肤科 210029 中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所病理科江苏省中医院病理科

目的探讨皮肤浆细胞增多症临床和组织病理表现。方法对7例皮肤浆细胞增多症进行临床病理分析。结果 7例患者中女2例，男5例，平均年龄42.4岁，病程2 ~ 10年。临床表现为缓慢进展、多发的棕色斑片及斑块。7例患者血尿粪常规、心电图和... 详细信息

目的探讨皮肤浆细胞增多症临床和组织病理表现。方法对7例皮肤浆细胞增多症进行临床病理分析。结果 7例患者中女2例，男5例，平均年龄42.4岁，病程2 ~ 10年。临床表现为缓慢进展、多发的棕色斑片及斑块。7例患者血尿粪常规、心电图和腹部B超等检查未见异常。3例行血清IgG检测，均高于参考值。2例做骨髓细胞学检查，浆细胞比例增高占5％，以成熟浆细胞为主。7例皮损组织病理：表皮基底层色素增加，真皮血管周围见以淋巴细胞、成熟浆细胞为主的浸润。免疫组化结果示，7例κ和λ轻链表达比例均近似1∶1，IgG均为强阳性表达，1例个别浆细胞IgG4阳性，6例IgG4阴性。结论皮肤浆细胞增多症病因不明，有独特的临床及病理表现。

关键词：浆细胞免疫球蛋白G 病理学临床皮肤浆细胞增多症

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皮肤浆细胞增多症1例

皮肤浆细胞增多症1例

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2014重庆·四川中西医结合皮肤性病学术年会

作者：刘雪苹熊霞徐基祥

文中介绍了1例皮肤浆细胞增多症(cutaneous plasmacytosis,CP)的诊治经验.患者男,36岁,双侧大腿红褐色斑疹8+年,无明显自觉症状.鉴于本病的临床表现通常无特异性，故诊断需要依靠组织病理检查和免疫组化染色。组织病理检查表现为表皮增... 详细信息

文中介绍了1例皮肤浆细胞增多症(cutaneous plasmacytosis,CP)的诊治经验.患者男,36岁,双侧大腿红褐色斑疹8+年,无明显自觉症状.鉴于本病的临床表现通常无特异性，故诊断需要依靠组织病理检查和免疫组化染色。组织病理检查表现为表皮增生,色素增加,真皮内血管周围可见细胞成巢团样的浸润,主要以浆细胞浸润显著,为分化成熟的浆细胞,无核分裂,还可见一些小淋巴细胞;免疫组化染色结果显示CD3(+),CD68(-),CD79a(+),CD117(+),CD138(+),Kappa、Lambda(+),提示是一个混合性的炎细胞浸润,浆细胞为多克隆性.因此诊断为皮肤浆细胞增多症.本例患者在治疗中给予强的松30mg/d口服，0.1％他克莫司软膏外用，随访中被告知患者皮损在治疗一个月左右时已有明显消退，患者自行停药后有少许新发皮损出现。

关键词：皮肤浆细胞增多症病理诊断药物治疗疗效评价

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儿童良性淋巴浆细胞斑块1例

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中华皮肤科杂志 2024年第9期57卷 821-824页

作者：蒋俊青齐潇丽李群燕顾安康张理涛天津市中医药研究院附属医院皮肤科天津300120 天津市中医药研究院附属医院病理科天津300120

患儿男,9岁,左上肢红斑块5年余,无明显自觉症状,外用糖皮质激素、钙调磷酸酶抑制剂后改善不明显。皮肤科检查:左上肢伸侧暗红色地图状斑块,边界清,表面附着少许白色鳞屑,边缘有卫星灶。实验室检查:血尿常规及免疫相关检查未见明显异常... 详细信息

患儿男,9岁,左上肢红斑块5年余,无明显自觉症状,外用糖皮质激素、钙调磷酸酶抑制剂后改善不明显。皮肤科检查:左上肢伸侧暗红色地图状斑块,边界清,表面附着少许白色鳞屑,边缘有卫星灶。实验室检查:血尿常规及免疫相关检查未见明显异常。组织病理检查:真皮中上层大量密集的淋巴细胞、浆细胞浸润,部分脂肪间隔可见上述炎症细胞浸润,局灶形成淋巴滤泡;免疫组化:CD3滤泡间区阳性,CD20滤泡中心阳性,CD38浆细胞阳性,IgG Kappa链、IgG Lambda链均阳性;过碘酸希夫染色及抗酸染色均阴性。诊断:儿童良性淋巴浆细胞斑块。治疗:局部外用卤米松乳膏每日晨起1次、他克莫司软膏每晚1次,口服活血化瘀中药。随访6个月,皮疹略变平,颜色略变淡,无新发皮疹。继续治疗及随访中。

关键词：淋巴浆细胞斑块淋巴浆细胞浸润黏膜相关淋巴样淋巴瘤皮肤浆细胞增多症儿童肢端假性淋巴瘤样血管角皮瘤

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皮肤浆细胞增多症

皮肤浆细胞增多症

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2010年北京地区皮肤科学术年会

作者：冉立伟兰东贾红侠何焱玲北京朝阳医院皮肤科

@@患者女，67岁，汉族，黑龙江人。因全身皮疹不伴痒19年就诊。19年前，患者躯干无明显诱因出现黄豆至鸽蛋大暗红色、褐色斑，部分略高起，不伴痒痛。在当地医院经皮损病理检查诊断为“浆细胞肉芽肿(Plasma Cell Granuloma，PCG)”，并... 详细信息

@@患者女，67岁，汉族，黑龙江人。因全身皮疹不伴痒19年就诊。19年前，患者躯干无明显诱因出现黄豆至鸽蛋大暗红色、褐色斑，部分略高起，不伴痒痛。在当地医院经皮损病理检查诊断为“浆细胞肉芽肿(Plasma Cell Granuloma，PCG)”，并在当地传染病医院进行检查，排除相关传染病（具体不详）。

关键词：皮肤浆细胞增多症病理分析治疗方法

来源：评论

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