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真性红细胞增多症

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湖南中医杂志 1990年第4期 37-38页

作者：周萍郴州卫生学校附属医院

真性红细胞增多症目前尚无特殊治疗方法。且预后不良。笔者于1988年用自拟增液凉血汤治疗1例,疗效满意。经1年多观察,未见复发。兹介绍如下: 文某,男,54岁。干部。1988年9月2日初诊。

关键词：立方毫米真性红细胞增多症血液粘度增液凉血汤活血散淤舌质舌体阴液养阴滋阴造血抑制

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真性红细胞增多症

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山东中医杂志 1983年第5期 39-39页

作者：刘学禄海阳县人民医院

于××,男性,60岁,干部,1976年7月2日初诊:半年前,因发烧肌注庆大霉素后,右臀部起大片瘀斑,目赤,口唇肢端暗紫,经某医院骨髓涂片证实为真性红细胞增多症。查体:目赤,唇指(趾)端暗紫,肢体灼热,右臀部紫斑如掌大,舌青紫,灰苔,脉... 详细信息

于××,男性,60岁,干部,1976年7月2日初诊:半年前,因发烧肌注庆大霉素后,右臀部起大片瘀斑,目赤,口唇肢端暗紫,经某医院骨髓涂片证实为真性红细胞增多症。查体:目赤,唇指(趾)端暗紫,肢体灼热,右臀部紫斑如掌大,舌青紫,灰苔,脉细涩。化验:血色素20克％,红细胞791万/mm~3,白细胞28500/mm~3,血小板46万/mm~3。证属热结血瘀。治以活血化瘀,清热解毒为法。

关键词：真性红细胞增多症白细胞万加白血球血小板公英清热解毒药青黛抗癌药(中药) 白花蛇舌草活血祛瘀药赤芍红花热结

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基于数据挖掘分析杨淑莲治疗真性红细胞增多症的用药规律

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临床合理用药 2025年第3期18卷 141-145,149页

作者：倪希明孙长勇河北北方学院河北省张家口市075132 河北省廊坊市中医医院移植科 065099

目的通过收集杨淑莲教授治疗真性红细胞增多症(PV)的门诊病例资料,借助中医传承辅助系统运用数据挖掘技术,从中挖掘出潜在的用药规律,以期为今后临床工作提供经验和用药规律。方法回顾性分析2021年7月—2023年8月廊坊市中医医院杨淑... 详细信息

目的通过收集杨淑莲教授治疗真性红细胞增多症(PV)的门诊病例资料,借助中医传承辅助系统运用数据挖掘技术,从中挖掘出潜在的用药规律,以期为今后临床工作提供经验和用药规律。方法回顾性分析2021年7月—2023年8月廊坊市中医医院杨淑莲名医工作室治疗有效且有完整病例记录的18例PV患者共计95张处方信息,使用中医传承辅助平台(V 2.5)录入方药原始数据以建库,通过平台对数据作频数、频率、关联、聚类分析。统计患者疾病证型,对所涉及处方中药物出现的四气、五味、归经、频次,分析全部处方使用组方规律、聚类分析及主要证型使用组方规律。结果杨教授治疗PV气滞血瘀证最常见,用药以温(占36.87%)、寒(占34.49%)、平(占28.34%)并用,药味以甘(占35.65%)、苦(占30.18%)、辛(占23.51%)为主,归经肝经(占21.50%)、脾经(占18.14%)、心经(占12.65%)、胃经(占11.58%)偏多。使用高频次药物有当归、丹参、柴胡、地龙等,高频次药对有“丹参—当归”等。核心药物组为“当归—丹参—柴胡—地龙—牡蛎—白术—川芎—黄芩—桃仁—甘草”。新方分析得到新方核心药物“茵陈—代赭石—龙胆”等10组,新方有“茵陈—代赭石—龙胆—黄连—石膏”等5组。组方规律得到以气滞血瘀证为首的核心药物组3组。结论杨教授治疗PV用药以活血为核心,清补并用,体现了从瘀论治,补泻兼施的理念。

关键词：真性红细胞增多症杨淑莲数据挖掘用药规律

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基于生物信息学分析S100A9在真性红细胞增多症并发动脉血栓中的预测作用

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武汉大学学报(医学版) 2025年

作者：刘禹刘晓燕吴三云熊蓓刘莉喻亚兰左学兰武汉大学中南医院血液科

目的：借助生物信息学方法筛选出真性红细胞增多症并发动脉血栓的核心基因与信号通路，并探讨其可能的机制和临床作用。方法：下载GEO数据库中真性红细胞增多症和急性冠状动脉综合征的基因表达数据集，利用GEO2R筛选出共表达差异基因。... 详细信息

目的：借助生物信息学方法筛选出真性红细胞增多症并发动脉血栓的核心基因与信号通路，并探讨其可能的机制和临床作用。方法：下载GEO数据库中真性红细胞增多症和急性冠状动脉综合征的基因表达数据集，利用GEO2R筛选出共表达差异基因。借助微生信数据库针对共表达差异基因开展GO及KEGG富集分析。蛋白质-蛋白质相互作用网络通过STRING数据库建立，Cytoscape可视化和挑选。诊断意义通过评估表达水平和绘制ROC曲线来确定。最后通过GeneMINIA和GSEA工具挖掘S100A9共表达基因和富集通路。结果：确定了61个共表达差异基因，从中筛选出8个核心基因进行评估，评估表明S100A9在真性红细胞增多症并发动脉血栓中高表达且有诊断意义，与S100A8和Toll样受体-4密切相关。结论：S100A9在真性红细胞增多症并发动脉血栓中高表达，可能以S100A8/A9的形式通过调节白细胞和/或Toll样受体信号通路发挥促炎活性来促进真性红细胞增多症患者动脉血栓形成，成为预测真性红细胞增多症并发动脉血栓的生物标志物。

关键词：真性红细胞增多症动脉血栓形成急性冠状动脉综合征 S100A9 生物信息学

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介入治疗真性红细胞增多症合并下肢动脉缺血一例

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海南医学 2025年第2期36卷 276-280页

作者：肖志勋莫伟朱芷萱广东省第二中医院内分泌科广东广州510030 广东省韶关市曲江洁爱口腔诊所广东韶关512100

真性红细胞增多症(PV)俗称真红,是一种慢性骨髓增殖性肿瘤,主要特征是获得性克隆性红细胞异常增多。临床上合并下肢动脉血栓形成导致下肢动脉缺血的病例报道并不多见。本文对广东省第二中医院收治的1例合并下肢动脉缺血的PV患者进行总结... 详细信息

真性红细胞增多症(PV)俗称真红,是一种慢性骨髓增殖性肿瘤,主要特征是获得性克隆性红细胞异常增多。临床上合并下肢动脉血栓形成导致下肢动脉缺血的病例报道并不多见。本文对广东省第二中医院收治的1例合并下肢动脉缺血的PV患者进行总结,结合其临床症状、体征、影像学表现以及介入治疗过程中发生血栓事件等,探讨PV合并下肢缺血患者的血栓形成因素、治疗方式、术后管理方案。

关键词：介入真性红细胞增多症下肢动脉缺血

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大黄[庶虫]虫丸联合羟基脲治疗真性红细胞增多症

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中医学报 2025年第2期40卷 442-446页

作者：焦思琚郭树霞焦河玲新乡医学院河南新乡453003 河南中医药大学郑州市人民医院河南郑州450000 河南中医药大学药学院河南郑州450046

目的:观察大黄[庶虫]虫丸治疗真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)的临床疗效,并分析其可能的作用机制。方法:40例PV患者按照随机数字表法平均分为治疗组和对照组。对照组给予羟基脲(hydroxyurea,HU);治疗组在对照组治疗基础上给予... 详细信息

目的:观察大黄[庶虫]虫丸治疗真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)的临床疗效,并分析其可能的作用机制。方法:40例PV患者按照随机数字表法平均分为治疗组和对照组。对照组给予羟基脲(hydroxyurea,HU);治疗组在对照组治疗基础上给予大黄[庶虫]虫丸。两组疗程均为60 d,治疗后比较两组患者临床疗效、中医证候积分、血常规、凝血功能以及血液流变学指标。结果:观察组有效率(90.0%)高于对照组(70.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者中医证候积分显著低于本组治疗前;观察组显著低于同期对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者红细胞、血红蛋白、白细胞、血小板、红细胞比容、D-二聚体水平均显著低于本组治疗前(P<0.05);观察组红细胞、血红蛋白、血小板、D-二聚体水平低于同期对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者红细胞聚集指数、全血黏度低切、全血黏度高切均显著低于本组治疗前(P<0.05);观察组以上指标低于同期对照组(P<0.05)。结论:大黄[庶虫]虫丸联合羟基脲治疗PV疗效确切,能够显著降低患者中医证候积分,改善血细胞、凝血功能及血液流变学指标。

关键词：真性红细胞增多症大黄[庶虫]虫丸羟基脲血常规凝血功能血液流变学

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真性红细胞增多症患者干扰素和(或)羟基脲治疗后症状负荷改善与血液学疗效之间的关系

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中华血液学杂志 2021年第8期42卷 635-641页

作者：刘丹徐泽锋秦铁军曲士强孙秀娟李冰潘丽娟肖志坚中国医学科学院北京协和医学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) 实验血液学国家重点实验室国家血液系统疾病临床医学研究中心天津300020

目的探讨真性红细胞增多症(PV)患者干扰素和(或)羟基脲治疗后症状负荷改善与血液学疗效之间的关系。方法对190例符合WHO(2016)诊断分型标准、接受干扰素和(或)羟基脲连续治疗≥6个月的PV患者,分别应用外周血细胞计数和骨髓增殖性肿瘤总... 详细信息

目的探讨真性红细胞增多症(PV)患者干扰素和(或)羟基脲治疗后症状负荷改善与血液学疗效之间的关系。方法对190例符合WHO(2016)诊断分型标准、接受干扰素和(或)羟基脲连续治疗≥6个月的PV患者,分别应用外周血细胞计数和骨髓增殖性肿瘤总症状评估量表(MPN-10)评价患者血液学疗效和症状负荷。结果全部190例PV患者中,男93例(48.9%),女97例(51.1%)。进行MPN-10评分时,患者中位年龄为60(32~82)岁。全部患者中位MPN-10总分为9(0~67)分,干扰素+羟基脲组(27例)为11(0~67)分,显著高于干扰素组[64例,6(0~56)分,P=0.019]和羟基脲组[99例,9(0~64)分,P=0.047],而干扰素组与羟基脲组差异无统计学意义(P=0.421)。28.9%(55/190)的患者存在重度症状(单项症状评分≥7分或总分≥44分),干扰素组、羟基脲组、干扰素+羟基脲组重度症状患者占比分别为23.4%、29.3%、40.7%,组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。全部190例患者中,进行MPN-10评分时71例(37.4%)获得完全血液学缓解(CHR),仅55例(28.9%)获得疾病充分控制(获得CHR且无重度症状)。未获得疾病充分控制的患者包括:血细胞增高80例(42.1%),获得CHR但伴重度症状16例(8.4%),血细胞增高且伴重度症状39例(20.5%)。PLT>400×10^(9)/L患者中存在重度症状患者比例、MPN-10总分中位数均高于PLT≤400×10^(9)/L患者[40.8%(20/49)对24.8%(35/141),P=0.044;14(0~67)分对7(0~56)分,P=0.038]。PLT>400×10^(9)/L是存在重度症状的危险因素(HR=2.089,95%CI 1.052~4.147,P=0.035)。结论经干扰素和(或)羟基脲治疗后,PV患者症状负荷未获满意控制仍较突出,部分患者虽然获得CHR,仍存在重度症状负荷。PLT>400×10^(9)/L是干扰素和羟基脲治疗后患者存在重度症状的危险因素。

关键词：真性红细胞增多症骨髓增殖性肿瘤总症状评估量表血液学疗效干扰素羟基脲

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真性红细胞增多症血栓栓塞综合管理中国专家共识

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中华医学杂志 2023年第5期103卷 319-328页

作者：中国医药教育协会骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤分会邵宗鸿胡豫张磊白洁杨威不详天津医科大学第二医院血液内科天津300211 华中科技大学同济医学院附属协和医院血液科中国医学科学院血液病医院血栓止血诊疗中心中国医科大学盛京医院血液内科

真性红细胞增多症(PV)是骨髓增殖性肿瘤(MPN)中发病率最高的疾病。血栓栓塞是PV最常见的并发症,严重影响患者生活质量和生存期。为规范我国PV血栓栓塞的诊治及预防策略,中国医药教育协会骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤分会基于目前... 详细信息

真性红细胞增多症(PV)是骨髓增殖性肿瘤(MPN)中发病率最高的疾病。血栓栓塞是PV最常见的并发症,严重影响患者生活质量和生存期。为规范我国PV血栓栓塞的诊治及预防策略,中国医药教育协会骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤分会基于目前的循证医学证据,经过反复论证,达成本共识。共识从PV危险分层、诊断、治疗、血栓栓塞多学科综合管理、患者随访等方面分别阐述,旨在为我国PV患者血栓栓塞规范化诊治和管理提供参考。

关键词：真性红细胞增多症血栓栓塞综合管理

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真性红细胞增多症和原发性血小板增多症患者发生再次血栓事件的危险因素分析

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中华血液学杂志 2019年第1期40卷 17-23页

作者：韩雪白贝贝王春健赵森陈烨首都医科大学附属北京安贞医院 100029

目的分析并探讨真性红细胞增多症(PV)和原发性血小板增多症(ET)患者发生再次血栓事件(再栓)的临床特点及危险因素。方法回顾性分析首都医科大学附属北京安贞医院2001年2月至2016年11月诊治的38例发生再栓事件的ET和PV患者的临床资料,采... 详细信息

目的分析并探讨真性红细胞增多症(PV)和原发性血小板增多症(ET)患者发生再次血栓事件(再栓)的临床特点及危险因素。方法回顾性分析首都医科大学附属北京安贞医院2001年2月至2016年11月诊治的38例发生再栓事件的ET和PV患者的临床资料,采用Logistic回归分析再栓事件危险因素。结果共计104例首次血栓事件的ET和PV患者中,38例(36.5%)患者发生再栓,年发生率为9.8%/人,ET组、PV组再栓年发生率分别为12.3%/人、5.7%/人。再栓事件共56次,42.1%发生在首次血栓形成后1年内;动脉血栓症占97.4%(以急性冠脉综合征最为多见),静脉血栓症占2.6%。ET组再栓以急性冠脉综合征最多见(18例,64.3%),PV组以脑梗死最常见(7例,70.0%)。2次及以上再栓患者中,PV(9例,90.0%)明显多于ET(7例,25.0%)。再栓组初诊WBC>12.5×10^9/L(52.6%对31.8%,P=0.036)、红细胞比容(Hct)>45%(50.0%对30.0%,P=0.046)、既往血栓史(86.8%对13.6%,P<0.001)、脾肿大(84.2%对33.3%,P<0.001)、治疗未缓解(52.6%对15.2%,P<0.001)、血栓事件分层高危患者占比(94.7%对53.0%,P<0.001)高于单次血栓组;Logistic回归分析显示,既往血栓史(OR=13.697,P=0.025)、脾肿大(OR=13.301,P=0.034)和血栓事件分层高危(OR=44.618,P=0.025)为ET/PV再栓的独立危险因素。结论ET和PV患者有较高的再栓发生率,ET患者再栓发生率高于PV患者,急性冠脉综合征多见;PV多次再栓发生率多于ET,脑梗死较多见。既往血栓史、脾肿大和血栓事件分层高危是再栓的独立危险预测因素。

关键词：真性红细胞增多症原发性血小板增多症再栓事件危险因素基

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真性红细胞增多症合并Good综合征及粒细胞缺乏一例报告并文献复习

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中华血液学杂志 2016年第6期37卷 522-524页

作者：田卫伟刘朵平边思成马梁明王涛谢云霞赵静萍赵汀梓山西大医院血液科太原030032

真性红细胞增多症（polycythemia vera，PV）是一种慢性造血干细胞克隆性骨髓增殖性疾病，常伴白细胞及血小板增多。97％～99％的PV患者有JAK2V617F或JAK2第12外显子突变”。衰竭期可有粒细胞减少和（或）血小板减少。

关键词：真性红细胞增多症 Good综合征粒细胞缺乏文献复习 JAK2V617F 骨髓增殖性疾病造血干细胞血小板增多

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