检索结果-内蒙古大学图书馆

您好，读者！请登录

内蒙古大学图书馆

首页
概况
党建
资源
服务
科研支持
- 论文收录引用证明
- 科技查新
知识产权
档案馆
帮助

咨询与建议

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

您的常用邮箱：*

您的手机号码：*

问题描述：

当前已输入0个字，您还可以输入200个字

全部搜索
期刊论文
图书
学位论文
标准
纸本馆藏
外文资源发现
数据库导航
超星发现

高级检索

时间限定

出版年份：

文献类型

图书期刊文献学位论文多媒体

馆藏选择

电子馆藏纸本馆藏

核心期刊

全部期刊 SCI 收录期刊 SSCI 收录期刊 EI 收录期刊 CSCD 收录期刊 CSSCI 收录期刊

语言

中文英文

文献类型

期刊文献图书学位论文标准纸本馆藏

帮助

文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

所选分类

>> <<

限定检索结果

文献类型

1,799 篇 期刊文献
643 篇 专利
460 篇 学位论文
409 篇 会议
8 篇 成果

馆藏范围

3,319 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

1,658 篇 医学
- 936 篇 临床医学
- 634 篇 基础医学(可授医学...
- 129 篇 药学(可授医学、理...
- 84 篇 公共卫生与预防医...
- 33 篇 医学技术（可授医学...
- 31 篇 口腔医学
- 21 篇 中西医结合
- 7 篇 中药学(可授医学、...
- 2 篇 特种医学
949 篇 农学
- 600 篇 作物学
- 228 篇 兽医学
- 160 篇 畜牧学
- 11 篇 水产
- 9 篇 林学
- 2 篇 植物保护
767 篇 理学
- 765 篇 生物学
- 2 篇 生态学
654 篇 工学
- 596 篇 生物工程
- 41 篇 化学工程与技术
- 33 篇 生物医学工程（可授...
- 9 篇 材料科学与工程（可...
- 6 篇 农业工程
- 2 篇 电子科学与技术（可...
- 2 篇 轻工技术与工程
- 1 篇 机械工程
- 1 篇 光学工程
- 1 篇 仪器科学与技术
3 篇 教育学
- 2 篇 教育学
- 1 篇 心理学(可授教育学...
1 篇 历史学
- 1 篇 中国史
1 篇 管理学
1 篇 艺术学

主题

2,676 篇 真核表达载体
177 篇 转染
159 篇 基因克隆
127 篇 克隆
114 篇 构建
110 篇 基因表达
90 篇 基因治疗
69 篇 基因转染
68 篇 绿色荧光蛋白
67 篇 重组质粒
60 篇 rna干扰
56 篇 基因
51 篇 细胞凋亡
47 篇 表达
46 篇 细胞增殖
42 篇 鉴定
39 篇 小鼠
38 篇 dna疫苗
37 篇 序列分析
36 篇 乙型肝炎病毒

机构

78 篇 第四军医大学
68 篇 吉林大学
67 篇 华中科技大学
65 篇 郑州大学
56 篇 扬州大学
48 篇 四川大学
46 篇 重庆医科大学
44 篇 第四军医大学西京...
43 篇 华南农业大学
40 篇 华中科技大学同济...
38 篇 西北农林科技大学
38 篇 华中科技大学同济...
37 篇 广西大学
35 篇 山东大学
35 篇 南通大学
34 篇 第三军医大学
34 篇 哈尔滨医科大学
33 篇 贵州大学
32 篇 南方医科大学
32 篇 中国农业大学

作者

22 篇 张强
21 篇 钱泓
20 篇 赵国强
20 篇 沈爱国
19 篇 车影
18 篇 叶海峰
17 篇 卞广林
17 篇 吴素芳
15 篇 薛帅
15 篇 查银河
15 篇 吴有强
14 篇 徐玉兰
14 篇 王琳
13 篇 张巧
13 篇 王涛
12 篇 李光玉
12 篇 蒋钦杨
12 篇 欧阳红生
12 篇 兰干球
11 篇 冯志华

语言

3,315 篇 中文
4 篇 英文

检索条件"主题词=真核表达载体"

共 3319 条记录，以下是3241-3250 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

防治牙周炎的DNA疫苗

防治牙周炎的DNA疫苗

引用

作者：白国辉田源管晓燕白朋元吴家媛刘建国王倩陈彬喻正文 563000 贵州省遵义市汇川区大连路201号

本发明公开了一种新型的DNA疫苗、制备方法以及其在制备防治牙周炎药物中的用途；所述DNA疫苗为pVAX1‑HA2/IL‑15重组质粒，是由牙龈卟啉单胞菌W83型的牙龈素‑血凝素基因编码区的核心功能区HA2、SD大鼠IL‑15基因、连接序列IRES序列和真... 详细信息

标准号: CN107034227A

本发明公开了一种新型的DNA疫苗、制备方法以及其在制备防治牙周炎药物中的用途；所述DNA疫苗为pVAX1‑HA2/IL‑15重组质粒，是由牙龈卟啉单胞菌W83型的牙龈素‑血凝素基因编码区的核心功能区HA2、SD大鼠IL‑15基因、连接序列IRES序列和真核表达载体pVAX1质粒构成。实验证明，采用本发明构建的DNA疫苗免疫SD大鼠，能成功诱导在唾液中产生特异性sIgA，从而诱导动物机体产生免疫应答，具有较好的免疫原性，进而抑制SD大鼠牙周炎的发生。

关键词：牙周炎制备牙龈卟啉单胞菌真核表达载体核心功能区特异性sIgA 血凝素基因牙龈连接序列免疫应答免疫原性诱导动物重组质粒编码区唾液构建质粒诱导基因防治成功克隆基因牙龈卟啉单胞菌基因组DNA 合成引物重组基因逆转录总RNA 质粒制备图谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人喉鳞状细胞癌相关基因SKA3真核表达蛋白质单体制备方法

人喉鳞状细胞癌相关基因SKA3真核表达蛋白质单体制备方法

引用

作者：刘红亮吴勇延高伟王斌全张宇良牛敏薛绪亭郑希望 030001 山西省太原市解放南路85号

本发明提供一种人喉鳞状细胞癌相关基因SKA3真核表达蛋白质单体的制备方法，其方法是将人喉鳞状细胞癌相关基因SKA3插入PGEX‑4T‑1载体，获得PGEX‑4T‑1‑SKA3原核表达载体；再通过PCR获得融合片段GST‑SKA3并插入pCMV‑HA载体，获得带HA及GS... 详细信息

标准号: CN109762836A

本发明提供一种人喉鳞状细胞癌相关基因SKA3真核表达蛋白质单体的制备方法，其方法是将人喉鳞状细胞癌相关基因SKA3插入PGEX‑4T‑1载体，获得PGEX‑4T‑1‑SKA3原核表达载体；再通过PCR获得融合片段GST‑SKA3并插入pCMV‑HA载体，获得带HA及GST标签的SKA3真核表达载体pCMV‑HA‑GST‑SKA3；培养转染了该真核表达载体的喉鳞状癌细胞Hep‑2，然后纯化获得重组GST融合蛋白。具体包括如下步骤：(1)原核表达载体PGEX‑4T‑1‑SKA3的构建与验证；(2)真核表达载体pCMV‑HA‑GST‑SKA3的构建与验证；(3)喉鳞状细胞癌Hep‑2细胞中真核表达及纯化。本发明选择GST标签可提高蛋白表达的可溶性和表达量；利用真核表达载体pCMV‑HA表达蛋白，表达时形成稳定的二硫键，对表达的蛋白进行正确折叠，并进行复杂糖基化修饰，蛋白活性接近于天然蛋白，不需去除内毒素。

关键词：真核表达载体pCMV 鳞状细胞癌原核表达载体相关基因真核表达构建验证内毒素真核表达载体蛋白质单体鳞状癌细胞糖基化修饰表达蛋白蛋白表达蛋白活性天然蛋白表达量二硫键折叠转染去除制备蛋白细胞融合

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种用于甲状腺癌体外诊断试剂盒及其检测方法

一种用于甲状腺癌体外诊断试剂盒及其检测方法

引用

作者：余跃飞王小中黄龙 334000 江西省上饶市上饶经济技术开发区聚远路26号

本发明公开了一种用于甲状腺癌体外诊断试剂盒及其检测方法，包括捕获抗体，所述捕获抗体是L选择素（L‑SELECTIN）制得的单克隆抗体；所述试剂盒还包括检测抗体，所述检测抗体为L选择素制得的多克隆抗体。本发明利用L选择素在肿瘤细胞... 详细信息

标准号: CN107085110A

本发明公开了一种用于甲状腺癌体外诊断试剂盒及其检测方法，包括捕获抗体，所述捕获抗体是L选择素（L‑SELECTIN）制得的单克隆抗体；所述试剂盒还包括检测抗体，所述检测抗体为L选择素制得的多克隆抗体。本发明利用L选择素在肿瘤细胞表面的高表达，是一种新型恶性肿瘤高特异性的分子标记物，具有灵敏度高准确性强的特点，其灵敏度及准确性均达到65%以上。

关键词：捕获抗体检测抗体灵敏度体外诊断试剂盒肿瘤细胞表面单克隆抗体多克隆抗体分子标记物甲状腺癌高表达试剂盒恶性肿瘤检测捕获抗体制备抗原体外诊断试剂盒哺乳动物细胞真核表达载体单克隆抗体基因克隆甲状腺癌抗原免疫哺乳动物蛋白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

PD-L1剪接体c作为预测肿瘤预后靶标的应用

PD-L1剪接体c作为预测肿瘤预后靶标的应用

引用

作者：张红河王超彦翁梦涵来茂德 310000 浙江省杭州市西湖区余杭塘路866号

本发明在正常和突变型的结直肠癌细胞系中观察到PD‑L1的三个不同的可变剪接体的表达，通过构建三个剪接体的真核表达载体，转染不表达或低表达PD‑L1的肿瘤细胞中，发现isoform c促进了肿瘤细胞的增殖、迁移以及侵袭，提示isoform c促进... 详细信息

标准号: CN108828227B

本发明在正常和突变型的结直肠癌细胞系中观察到PD‑L1的三个不同的可变剪接体的表达，通过构建三个剪接体的真核表达载体，转染不表达或低表达PD‑L1的肿瘤细胞中，发现isoform c促进了肿瘤细胞的增殖、迁移以及侵袭，提示isoform c促进肿瘤的发生发展，是潜在的肿瘤诊断和治疗靶点以及肿瘤不良预后的监测靶点；同时，本发明还发现isoform b过表达的肿瘤细胞系与免疫细胞共培养时，促进了免疫细胞的凋亡，抑制了免疫细胞细胞因子的分泌，提示其具有抑制患者体内免疫反应，是肿瘤不良预后的监测靶点。

关键词：免疫细胞靶点肿瘤细胞肿瘤预后提示肿瘤诊断和治疗体内免疫反应真核表达载体可变剪接体肿瘤细胞系结直肠癌细胞因子低表达剪接体潜在的突变型监测凋亡构建转染分泌增殖侵袭迁移发现观察

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

筛选钙激活氯离子通道抑制剂的细胞模型及筛选方法

筛选钙激活氯离子通道抑制剂的细胞模型及筛选方法

引用

作者：郝峰扈昕虹方芳杨敬研郑锴曲适杨娟王长文孙宝霄李艳许会静孙美艳陈爽于向博王彦力 132013 吉林省吉林市吉林大街5号

本发明提供了一种筛选钙激活氯离子通道抑制剂的细胞模型及筛选方法，依次包括如下步骤：（1）构建Anoctamin1或Anocatmin2以及YFP‑H148Q/I152L的真核表达载体；（2）将上述两种载体分别稳定转染入FRT细胞中，使FRT细胞共表达YFP‑H148Q/... 详细信息

标准号: CN103898059B

本发明提供了一种筛选钙激活氯离子通道抑制剂的细胞模型及筛选方法，依次包括如下步骤：（1）构建Anoctamin1或Anocatmin2以及YFP‑H148Q/I152L的真核表达载体；（2）将上述两种载体分别稳定转染入FRT细胞中，使FRT细胞共表达YFP‑H148Q/I152L和Anoctamin1或Anocatmin2两种蛋白，经过多次有限稀释，获取FRT细胞模型；（3）将FRT细胞模型传代到黑壁透明底的黑壁微孔板中；（4）将待测小分子化合物加入黑壁微孔板中，孵育后加入使细胞内钙离子浓度升高的试剂和高浓度碘离子，通过检测相对荧光强度的变化，可筛选钙激活氯离子通道抑制剂。

关键词：细胞模型黑壁氯离子通道抑制剂钙激活微孔板筛选传代细胞内钙离子小分子化合物真核表达载体细胞浓度升高碘离子共表达荧光孵育构建稀释转染蛋白透明检测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种CRISPR单碱基修复系统及其应用

一种CRISPR单碱基修复系统及其应用

引用

作者：胡争周灿权樊惟文麦庆云 510080 广东省广州市中山二路58号

本发明公开了一种CRISPR单碱基修复系统，包括能表达sgRNA和Cas9的真核表达载体，以及作为供体模板的单链寡核苷酸，其中，所述单链寡核苷酸的碱基序列与以需要修复的单碱基两侧第30～60个碱基之间的碱基序列基本一致，区别在于，在所... 详细信息

标准号: CN109517845A

本发明公开了一种CRISPR单碱基修复系统，包括能表达sgRNA和Cas9的真核表达载体，以及作为供体模板的单链寡核苷酸，其中，所述单链寡核苷酸的碱基序列与以需要修复的单碱基两侧第30～60个碱基之间的碱基序列基本一致，区别在于，在所述供体模板上，与需要修复的单碱基相应的碱基为未突变野生型的碱基，以及需要修复的单碱基的一侧发生了无义突变。本发明还公开了CRISPR单碱基修复系统在制备治疗β珠蛋白基因CD17A→T点突变导致的β地中海贫血病的药物中的应用。本发明中将CRISPR/Cas表达质粒和donor二者共同转染到细胞中，在293TT细胞中特异性的诱导β17地中海贫血中基因突变位点的无痕定向改造，对开展基于单基因点突变疾病的基因编辑精准治疗，具有重要的临床应用价值。

关键词：单碱基碱基单链寡核苷酸地中海贫血碱基序列修复系统点突变修复供体突变基因突变位点真核表达载体细胞表达质粒定向改造临床应用基因单基因野生型无痕制备治疗转染诱导疾病应用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

通过miRNA let‑7b控制IGF2BP3基因表达的方法

通过miRNA let‑7b控制IGF2BP3基因表达的方法

引用

作者：林树茂岳孝亭张绮琼郭金彪陈狄冰 528000 广东省佛山市江湾一路18号

本发明公开了一种通过miRNA let‑7b控制IGF2BP3基因表达的方法，包括步骤：1)载体构建：使用如SEQ ID№1和2所述的扩增引物从鸡基因组中PCR扩增片段，通过酶切位点NotI与ApaI将扩增的片段连入真核表达载体pcDNA3.1，构建let‑7b过表达载... 详细信息

标准号: CN107604002A

本发明公开了一种通过miRNA let‑7b控制IGF2BP3基因表达的方法，包括步骤：1)载体构建：使用如SEQ ID№1和2所述的扩增引物从鸡基因组中PCR扩增片段，通过酶切位点NotI与ApaI将扩增的片段连入真核表达载体pcDNA3.1，构建let‑7b过表达载体pcDNA‑EGFP‑pre‑let‑7b；2)成肌细胞的分离培养；3)转染。本发明提供的IGF2BP3基因表达的控制方法，通过将let‑7b过表达载体转染成肌细胞后，降低了IGF2BP3的蛋白质表达量，有效使得成肌细胞增殖数量呈现逐渐下降的趋势发展。

关键词：表达载体成肌细胞基因表达转染成肌细胞增殖蛋白质表达量真核表达载体分离培养鸡基因组扩增引物酶切位点趋势发展载体构建逐渐下降构建扩增

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种CHO细胞分泌能力评价系统

一种CHO细胞分泌能力评价系统

引用

作者：庄峰锋李春梅 100193 北京市海淀区东北旺南路29号院3号楼4层4371室

本发明涉及基因工程领域，具体公开一种能够评估对CHO细胞进行基因改造后是否能影响了CHO表达与分泌能力的一套系统。本发明的表达系统包括真核表达载体及CHO表达评价细胞株。所述真核表达载体和稳定细胞株包括piggy转座子调控单元、筛... 详细信息

标准号: CN106554973B

本发明涉及基因工程领域，具体公开一种能够评估对CHO细胞进行基因改造后是否能影响了CHO表达与分泌能力的一套系统。本发明的表达系统包括真核表达载体及CHO表达评价细胞株。所述真核表达载体和稳定细胞株包括piggy转座子调控单元、筛选基因表达单元和抗体‑LucGFP融合报道基因表达单元。该表达系统能够实现外源基因在CHO细胞基因组中的定点整合和高效表达，同时该系统可用于评估任何外源DNA片段包括基因，RNA等对CHO细胞分泌功能的影响，在改造CHO细胞提高蛋白产量方面具有广阔的应用前景。

关键词：真核表达载体表达单元表达系统分泌基因工程领域外源DNA片段稳定细胞株报道基因调控单元定点整合高效表达基因改造筛选基因外源基因细胞株转座子评估抗体可用蛋白基因融合应用改造

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

进行抗体表达和组装的重组系统及应用

进行抗体表达和组装的重组系统及应用

引用

作者：李闰婷张丽萌陈龙欣张捷王峰马润林 450000 河南省郑州市惠济区英才街6号郑州师范学院

本发明属于分子生物学和蛋白质技术领域，具体涉及抗体表达和组装的重组系统及应用，公开一种表达抗体重链和轻链的真核表达载体，其目的是提供一种重组真核表达载体及其构建方法，便于表达各类抗体。本发明还公开了pRTL1-HC和pRTL1-LC... 详细信息

标准号: CN105505884A

本发明属于分子生物学和蛋白质技术领域，具体涉及抗体表达和组装的重组系统及应用，公开一种表达抗体重链和轻链的真核表达载体，其目的是提供一种重组真核表达载体及其构建方法，便于表达各类抗体。本发明还公开了pRTL1-HC和pRTL1-LC的上述真核表达载体的应用。本发明是以表达IgG抗体重链和轻链的真核表达载体为基础，进一步能够表达包括IgG抗体、Fab抗体、Fv抗体、人源化ScFv-Fc抗体以及鼠/人嵌合抗体等各类不同功能的抗体，有助于提高抗体表达Fv、Fab及ScFv等片段的表达效率，为能够成功表达各种不同功能的抗体提供重要的参考。

关键词：抗体真核表达载体不同功能抗体表达表达轻链一种重链重组真核表达载体分子生物学人嵌合抗体表达抗体表达效率构建方法重组系统人源化蛋白质应用公开组装参考涉及成功

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

用于环状RNA过表达的DNA框架及其应用

用于环状RNA过表达的DNA框架及其应用

引用

作者：罗卫峰张腾谭圆圆吴翠芳韩慧 316100 浙江省舟山市普陀区东港街道沙田街66号普陀商会大厦1501-312室(自贸试验区内)

本发明涉及一种用于环状RNA过表达的DNA框架及其应用，将这种人工合成DNA框架序列插入真核表达载体、慢病毒载体、腺病毒载体、腺相关病毒载体上，可形成circRNA专用表达载体。本发明涉及的DNA框架序列及其相应表达载体能广泛的应用于各... 详细信息

标准号: CN108085331B

本发明涉及一种用于环状RNA过表达的DNA框架及其应用，将这种人工合成DNA框架序列插入真核表达载体、慢病毒载体、腺病毒载体、腺相关病毒载体上，可形成circRNA专用表达载体。本发明涉及的DNA框架序列及其相应表达载体能广泛的应用于各种circRNA的表达，为研究circRNA的功能和机制以及进一步开发基于circRNA的基因治疗药物提供了一个有利的工具。

关键词：框架序列腺相关病毒载体基因治疗药物真核表达载体专用表达载体人工合成DNA 慢病毒载体腺病毒载体表达载体环状RNA 应用开发研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

没有更多数据了...

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共332页 << < 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 > >>

检索报告对象比较合并检索0

隐藏清空

合并搜索

回到顶部

执行限定条件

内容：

评分：

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

订阅名称：

通借通还

温馨提示：

图书名称：

借书校区：

取书校区：

手机号码：

邮箱地址：

一卡通帐号：

电话和邮箱必须正确填写，我们会与您联系确认。

联系人：

所在院系：

联系邮箱：

联系电话：

内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号邮编: 010021

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：