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1 篇 学位论文
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学科分类号

2 篇 医学
- 1 篇 基础医学(可授医学...
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主题

2 篇 睾丸特异性crem激...
2 篇 微波
2 篇 creb活性调节转导...
2 篇 生精细胞
2 篇 损伤
2 篇 大鼠
2 篇 camp反应元件调节...
1 篇 磷酸化camp反应元...
1 篇 环磷酸腺苷

机构

1 篇 军事医学科学院放...
1 篇 安徽医科大学

作者

2 篇 薛蕾
1 篇 王水明

语言

2 篇 中文

检索条件"主题词=睾丸特异性CREM激活因子"

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详细简洁

排序：

ACT/crem通路在微波辐射致生精细胞损伤中的作用研究

ACT/CREM通路在微波辐射致生精细胞损伤中的作用研究

引用

第九届全国生物医学体视学学术会议、第十二届全军军事病理学学术会议、第八届全军定量病理学学术会议

作者：王水明薛蕾军事医学科学院放射与辐射医学研究所

目的:已有的研究结果显示,雄性生殖系统是微波辐射敏感靶部位之一,其可引起睾丸生精细胞变性、凋亡、坏死和附睾精子参数异常等损伤性改变,导致生育力下降甚至不育,但其发生的分子机制尚未完全阐明。基于cAMP反应元件调节因子（crem）... 详细信息

目的:已有的研究结果显示,雄性生殖系统是微波辐射敏感靶部位之一,其可引起睾丸生精细胞变性、凋亡、坏死和附睾精子参数异常等损伤性改变,导致生育力下降甚至不育,但其发生的分子机制尚未完全阐明。基于cAMP反应元件调节因子（crem）信号通路与精子发生密切相关,是生精细胞内基因表达及相关信号通路精细调节的主要途径之一,但其是否在微波辐射所致的生精细胞损伤中是否发挥作用,迄今尚未见国内外文献报道。方法:90只二级雄性Wistar大鼠经0、10和30mW/cm微波辐射辐射2周（5次/周,15min/次）,分别于辐射后6h8d,采用TUEL、FCM、ELISA、Western Blot及图像分析等方法,探讨微波辐射后生精细胞凋亡,睾丸组织cAMP含量、睾丸特异性crem激活因子（ACT）、crem、乳酸脱氢酶C（LDH-C）、睾丸特异丝氨酸-苏氨酸激酶-1（TESK-1）、CREB活性调节转导因子（TORC1）蛋白表达变化。结果:（1）10和30mW/cm微波辐射后1d和7d,流式细胞术检测结果显示睾丸生精细胞凋亡明显增加,TUNEL染色显示凋亡明显增多的生精细胞主要为精母细胞;（2）10和30mW/cm微波辐射后6h d,睾丸组织cAMP含量无明显变化,7～28d睾丸组织cAMP含量降低;（3）10和30mW/cm微波辐射后6hd睾丸组织crem表达明显下调;10 mW/cm辐射后3d crem表达明显上调,7d表达明显下调,辐射后14d8d未见明显变化;（4）10和30mW/cm辐射后6hd及7d4d睾丸组织LTESK1和LDH-C表达均明显下调,辐射后3d和28d则无明显变化。（6）10和30mW/cm辐射后6h8d睾丸组织TORC1表达明显上调;1dd和28dACT表达明显下调。结论:ACT/crem通路受抑制,信号分子及靶基因表达下调在微波辐射所致生精细胞损伤中发挥重要作用,TORC1参与该信号通路的调控。

关键词：微波生精细胞损伤 cAMP反应元件调节因子睾丸特异性crem激活因子 CREB活性调节转导因子1 大鼠

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cAMP-CREB/crem通路及调控在微波辐射致生精细胞损伤中的作用研究

cAMP-CREB/CREM通路及调控在微波辐射致生精细胞损伤中的作用研究

引用

作者：薛蕾安徽医科大学

学位级别：硕士

目的：随着微波技术的迅猛发展，其在日常生活中应用越来越广泛，对人类健康的危害亦日益受到关注。既往研究发现，睾丸是微波辐射的敏感靶器官之一，但其损伤分子机制不明确。本课题旨在探讨cAMP-CREB/crem通路及调控在微波辐射致生精... 详细信息

目的：随着微波技术的迅猛发展，其在日常生活中应用越来越广泛，对人类健康的危害亦日益受到关注。既往研究发现，睾丸是微波辐射的敏感靶器官之一，但其损伤分子机制不明确。本课题旨在探讨cAMP-CREB/crem通路及调控在微波辐射致生精细胞损伤中的作用，为损伤防治提供思路。方法：90只二级雄性Wistar大鼠和离体培养GC-2spd细胞经0、10和30mW/cm2微波辐射辐射2周（5次/周，15min/次），分别于辐射后6h28d和1h24h，采用光镜、电镜、精子动态分析系统、MTT、TUNEL、FCM、ELISA、Western Blot及图像分析等仪器和方法，探讨微波辐射后生精细胞的改变，cAMP-CREB/crem通路信号分子、靶基因及其调控因子变化在生精细胞损伤中的作用。结果：（1）血清睾酮含量于30mW/cm2微波辐射后1～3d明显降低。（2）10和30mW/cm2微波辐射后1d和7d，睾丸生精细胞凋亡明显增加，S期细胞比例减少；28d内见生精细胞变性、坏死、脱落，多核巨细胞形成等，超微结构见精原细胞、Leydig细胞染色质凝集边移，各级生精细胞线粒体肿胀，精子头部形态异常等。（3）10和30mW/cm2微波辐射后1d、14d和6h14d，附睾AB级精子比例明显下降，D或C级精子比例明显增加，精子活力参数VAP、BCF和VCL、VSL明显下降；6h1d和6h7d时精子畸形率明显增加。（4）10和30mW/cm2微波辐射后睾丸组织cAMP含量降低（7～28d），PKA活性升高（3～7d）或降低（14～28d），crem（6h1d）和p-CREB（7～14d）表达明显下调。（5）10和30mW/cm2辐射后6h1d及7d14d睾丸组织LTESK1和LDH-C表达均明显下调。（6）10和30mW/cm2辐射后6h28d睾丸组织TORC1表达明显上调；1d7d和28dACT表达明显下调。（7）10和30mW/cm2微波辐射后1～12h GC-2spd细胞增殖活力降低，辐射后6h细胞凋亡率明显增加，超微结构见细胞染色质凝集边移和细胞坏死，内质网明显扩张等。（8）10和30mW/cm2微波辐射后GC-2spd细胞cAMP含量明显降低（6h和24h），PKA活性明显下降（10mW/cm26h）或升高（30mW/cm21～24h），crem表达明显下调（1h和6h）或上调（24h），p-CREB表达明显上调（10mW/cm21～24h，30mW/cm21～6h）或下调（30mW/cm224h）。（9）10和30mW/cm2微波辐射后GC-2spd细胞TESK1表达明显上调（1h）或下调（6h和24h），LDH-C表达上调（1h和6h）或下调（24h）。（10）10mW/cm2微波辐射后1h和6h GC-2spd细胞ACT的表达明显上调；30mW/cm2辐射后ACT的表达明显下调（1h和24h）或上调（6h）；10和30mW/cm2微波辐射后1h，GC-2spd细胞TORC的表达明显下调；辐射后6h和24h均明显上调。结论：10和30mW/cm2微波辐射：（1）大鼠血清睾酮降低，睾丸生精细胞和培养GC-2spd损伤及附睾精子参数异常。（2）cAMP-CREB/crem通路受抑制，信号分子及靶基因表达下调在生精细胞损伤中发挥重要作用。（3）ACT和TORC表达异常参与cAMP-CREB/crem信号通路的调控。

关键词：微波生精细胞损伤环磷酸腺苷磷酸化cAMP反应元件结合蛋白 cAMP反应元件调节因子睾丸特异性crem激活因子 CREB活性调节转导因子1 大鼠

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