检索结果-内蒙古大学图书馆

您好，读者！请登录

内蒙古大学图书馆

首页
概况
党建
资源
服务
科研支持
- 论文收录引用证明
- 科技查新
知识产权
档案馆
帮助

咨询与建议

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

您的常用邮箱：*

您的手机号码：*

问题描述：

当前已输入0个字，您还可以输入200个字

全部搜索
期刊论文
图书
学位论文
标准
纸本馆藏
外文资源发现
数据库导航
超星发现

高级检索

时间限定

出版年份：

-

文献类型

图书期刊文献学位论文多媒体

馆藏选择

电子馆藏纸本馆藏

核心期刊

全部期刊 SCI 收录期刊 SSCI 收录期刊 EI 收录期刊 CSCD 收录期刊 CSSCI 收录期刊

语言

中文英文

文献类型

期刊文献图书学位论文标准纸本馆藏

帮助

文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

所选分类

>> <<

限定检索结果

文献类型

1 篇 学位论文

馆藏范围

1 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

1 篇 医学
- 1 篇 基础医学(可授医学...

主题

1 篇 一氧化氮
1 篇 瞬时型感受器电位...
1 篇 钙离子
1 篇 人脐静脉内皮细胞
1 篇 瞬时型感受器电位...

机构

1 篇 石河子大学

作者

1 篇 王静

语言

1 篇 中文

检索条件"主题词=瞬时型感受器电位1"

共 1 条记录，以下是1-10 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

TRPC1、3在人脐静脉内皮细胞CaR介导Ca2+内流及NO生成中的作用和机制

TRPC1、3在人脐静脉内皮细胞CaR介导Ca2+内流及NO生成中的作用和...

引用

作者：王静石河子大学

学位级别：硕士

目的：1探讨瞬时型感受器电位1、3（TRPC1、3）在人脐静脉内皮细胞（HUVEC）钙敏感受体（CaR）介导钙离子(Ca2+)内流和一氧化氮（NO）生成的作用和机制。方法：（1）胰蛋白酶消化原代培养HUVEC，倒置显微镜下进行细胞形态学观察及免疫... 详细信息

目的：1探讨瞬时型感受器电位1、3（TRPC1、3）在人脐静脉内皮细胞（HUVEC）钙敏感受体（CaR）介导钙离子(Ca2+)内流和一氧化氮（NO）生成的作用和机制。方法：（1）胰蛋白酶消化原代培养HUVEC，倒置显微镜下进行细胞形态学观察及免疫细胞化学法测Ⅷ因子对其进行抗原鉴定。（2）用钙池操纵的钙离子通道（SOC）阻滞剂和/或受体操纵钙离子通道（ROC）阻滞剂分别和/或联合孵育细胞，采用Western blotting技检测TRPC1和TRPC3蛋白的表达。（3）免疫细胞化学技术检测TRPC1、TRPC3蛋白表达及定位。（4）利用转染技术将构建的TRPC1RNA、TRPC3RNA干扰质粒（TRPC1shRNA、TRPC3shRNA）转染入HUVEC中，实时定量RT‐PCR和Western blotting检测TRPC1shRNA、TRPC3shRNA转染后的抑制效率。（5）取2～5代细胞随机分组：实验组(即精胺+Ca2++shTRPC1组和精胺+Ca2++shTRPC3‐004组)，其余两组分别为对照组(Control组，即精胺+Ca2+组)，空质粒组(Vehicle组，即精胺+Ca2++Vehicle组)，分别将上述4组细胞与CaR激动剂（SOC和ROC均激活）、ROC模拟剂TPA及CaR负性变构调节剂Calhex231（激活ROC、阻断SOC）、PKC抑制剂Ro31‐8220和经典型PKCs和PKCμ抑制剂Go6976（阻断ROC、激活SOC）孵育，各组用荧光探针DAF‐FM、Fura‐2/AM负载方法同步测定NO生成和[Ca2+]i的变化。（6）实验数据用均数±标准误表示，组间比较用单因素方差分析，均数间的比较采用t检验或卡方检验。所有数据采用SPSS17.0统计软件包进行分析，以p<0.05表示差异有统计学意义。结果：（1）细胞形态学与免疫细胞化学法测Ⅷ证实原代培养的细胞为HUVEC。（2） HUVEC经SOC阻滞剂和/或ROC阻滞剂分别和/或联合处理后，TRPC1和TRPC3蛋白的表达检测结果显示：各加药组与Control组(精胺+Ca2+组)相比，均无统计学意义（P>0.05）。（3）免疫细胞化学技术检测显示：TRPC1和TRPC3蛋白表达于胞浆，两者共定位于胞浆。（4） Westernng blotting检测结果显示：与Control组相比，shTRPC1和shTRPC3‐004干扰后，TRPC1和TRPC3蛋白的表达均降低（抑制率分别为83.4%和71.8%）(p<0.05)，实时定量PCR检测结果显示：与Control组相比，shTRPC1和shTRPC3‐004干扰后，TRPC1和TRPC3mRNA的表达均降低（抑制率分别为39.0%和74.0%）(p<0.05)。（5）[Ca2+]i△ratio值和NO净荧光强度值的测定结果如下：与精胺+Ca2+组的[Ca2+]i （△ratio=7.54±0.18）、NO净荧光强度值（846.39±68.13）相比，精胺+Ca2++ShTRPC1组（△ratio=5.73±0.15）、（137.82±14.22）均明显降低（p<0.05）；而精胺+Ca2++Vehicle组（△ratio=7.66±0.13）、（724.96±20.72）；精胺+Ca2++ShTRPC3‐004组（△ratio=7.37±0.12）、（794.685±20.60）没有显著差异（p＞0.05）。与Calhex231+TPA+精胺+Ca2+组的[Ca2+]i（△ratio=4.64±0.07）、NO净荧光强度值（176.20±14.13）相比，Calhex231+TPA+精胺+Ca2++ShTRPC1组（△ratio=2.67±0.07）、（58.65±5.05）均明显降低（p<0.05）；而Calhex231+TPA+精胺+Ca2++Vehicle组（△ratio=4.43±0.14）、（175.31±16.89）；Calhex231+TPA+精胺+Ca2++ShTRPC3‐004组（△ratio=4.51±0.12）、（150.71±6.08）没有显著差异（p＞0.05）。与与Ro31‐8220+精胺+Ca2+组的[Ca2+]i （△ratio=6.03±0.05）、NO净荧光强度值（214.96±7.83）相比， Ro31‐8220+精胺+Ca2++ShTRPC1组（△ratio=3.41±0.09）、（57.97±7.14）均明显降低（p<0.05）；而Ro31‐8220+精胺+Ca2++Vehicle组（△ratio=5.90±0.03）、（207.34±10.2）； Ro31‐8220+精胺+Ca2++ShTRPC3‐004组（△ratio=5.90±0.0

关键词：瞬时型感受器电位1 瞬时型感受器电位3 一氧化氮钙离子人脐静脉内皮细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

没有更多数据了...

共1页 << < 1 > >>

检索报告对象比较合并检索0

隐藏清空

合并搜索

回到顶部

执行限定条件

内容：

评分：

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

订阅名称：

通借通还

温馨提示：

图书名称：

借书校区：

取书校区：

手机号码：

邮箱地址：

一卡通帐号：

电话和邮箱必须正确填写，我们会与您联系确认。

联系人：

所在院系：

联系邮箱：

联系电话：

内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号邮编: 010021

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：