检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：窦道龙柴春月曾文韬 211225 江苏省南京市溧水区白马镇国家农业科技园南京农业大学基地

本发明属于生物技术领域，公开一种疫霉诱导性人工合成启动子PMP3及其重组表达载体和应用，该启动子是以AAAGAC顺式元件及其上游9bp和下游15bp的侧翼序列为核心序列。取该顺式元件及其在基因启动子中上游9bp和下游15bp的侧翼序列，共30b... 详细信息

标准号: CN105861509A

本发明属于生物技术领域，公开一种疫霉诱导性人工合成启动子PMP3及其重组表达载体和应用，该启动子是以AAAGAC顺式元件及其上游9bp和下游15bp的侧翼序列为核心序列。取该顺式元件及其在基因启动子中上游9bp和下游15bp的侧翼序列，共30bp的序列，人工合成四聚体序列作为启动子PMP3，将PMP3融合GUS报告基因构建到植物表达载体pMDC162中，并通过农杆菌介导的烟草瞬时表达系统，对启动子的病原菌诱导表达特性进行分析。结果发现人工合成PMP3启动子能在疫霉菌的诱导下快速、高效的驱动GUS报告基因的上调诱导表达。由此可见，人工合成PMP3启动子是病原诱导性启动子，为植物抗疫霉基因工程提供有价值的病原诱导性启动子。

关键词：启动子病原诱导性启动子顺式元件疫霉人工合成启动子生物技术领域瞬时表达系统植物表达载体重组表达载体侧翼病原菌诱导基因启动子农杆菌介导侧翼序列核心序列基因工程诱导表达四聚体疫霉菌诱导性构建诱导烟草驱动融合上游应用分析发现

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种疫霉诱导性人工合成启动子PMP2及其重组表达载体和应用

一种疫霉诱导性人工合成启动子PMP2及其重组表达载体和应用

引用

作者：窦道龙柴春月曾文韬 211225 江苏省南京市溧水区白马镇国家农业科技园南京农业大学基地

本发明属于生物技术领域，公开一种疫霉诱导性人工合成启动子PMP2及其重组表达载体和应用，该启动子是以ATCCAA顺式元件及其上下游各12bp的侧翼序列为核心序列。取该顺式元件及其在基因启动子中上下各12bp的侧翼序列，共30bp的序列，人... 详细信息

标准号: CN105861508A

本发明属于生物技术领域，公开一种疫霉诱导性人工合成启动子PMP2及其重组表达载体和应用，该启动子是以ATCCAA顺式元件及其上下游各12bp的侧翼序列为核心序列。取该顺式元件及其在基因启动子中上下各12bp的侧翼序列，共30bp的序列，人工合成四聚体序列作为启动子PMP2，将PMP2融合GUS报告基因构建到植物表达载体pMDC162中，并通过农杆菌介导的烟草瞬时表达系统，对启动子的病原菌诱导表达特性进行分析。结果发现人工合成PMP2启动子能在疫霉菌的诱导下快速、高效的驱动GUS报告基因的上调诱导表达。由此可见，人工合成PMP2启动子是病原诱导性启动子，为植物抗疫霉基因工程提供有价值的病原诱导性启动子。

关键词：启动子病原诱导性启动子顺式元件疫霉人工合成启动子生物技术领域瞬时表达系统植物表达载体重组表达载体侧翼病原菌诱导基因启动子农杆菌介导侧翼序列核心序列基因工程诱导表达四聚体疫霉菌诱导性构建诱导烟草驱动融合应用分析发现

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种疫霉诱导性人工合成启动子PMP1及其重组表达载体和应用

一种疫霉诱导性人工合成启动子PMP1及其重组表达载体和应用

引用

作者：窦道龙柴春月曾文韬 211225 江苏省南京市溧水区白马镇国家农业科技园南京农业大学基地

本发明属于生物技术领域，公开一种疫霉诱导性人工合成启动子PMP1及其重组表达载体和应用，该启动子是以AAACTA顺式元件及其上下游各12bp的侧翼序列为核心序列。取该顺式元件及其在基因启动子中上下各12bp的侧翼序列，共30bp的序列，人... 详细信息

标准号: CN106119246A

本发明属于生物技术领域，公开一种疫霉诱导性人工合成启动子PMP1及其重组表达载体和应用，该启动子是以AAACTA顺式元件及其上下游各12bp的侧翼序列为核心序列。取该顺式元件及其在基因启动子中上下各12bp的侧翼序列，共30bp的序列，人工合成四聚体序列作为启动子PMP1，将PMP1融合GUS报告基因构建到植物表达载体pMDC162中，并通过农杆菌介导的烟草瞬时表达系统，对启动子的病原菌诱导表达特性进行分析。结果发现人工合成PMP1启动子能在疫霉菌的诱导下快速、高效的驱动GUS报告基因的上调诱导表达。由此可见，人工合成PMP1启动子是病原诱导性启动子，为植物抗疫霉基因工程提供有价值的病原诱导性启动子。

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

特异性与非特异性超敏反应的激发及应用研究

特异性与非特异性超敏反应的激发及应用研究

引用

作者：王敏华中农业大学

学位级别：硕士

瞬时表达系统是一种简单快速分析基因功能的方法,在农杆菌上被广泛运用,本研究中将其拓展运用于分泌蛋白胞外表达的模式生物枯草芽孢杆菌上。由avr与R的互作或一些蛋白质激发子诱导产生的超敏反应是植物抗病的一种重要形式,通常伴随着... 详细信息

瞬时表达系统是一种简单快速分析基因功能的方法,在农杆菌上被广泛运用,本研究中将其拓展运用于分泌蛋白胞外表达的模式生物枯草芽孢杆菌上。由avr与R的互作或一些蛋白质激发子诱导产生的超敏反应是植物抗病的一种重要形式,通常伴随着多种抗病相关物质的产生,对植物抗病具有重要意义。本研究主要利用农杆菌和枯草芽孢杆菌瞬时表达系统,通过avr4与Cf-4、avr Rxo1与Rxo1和p50与N基因的gene-gene互作激发植物的特异性超敏反应,同时利用来自药用植物半夏基因文库的半夏基因激发植物的非特异性超敏反应,并尝试进行超敏反应的抗病应用研究,探索病害生物防治的新途径。主要完成了以下工作:1、在无抗生素培养条件下测定农杆菌At-p X-avr4与At-p X-Cf-4质粒稳定性,结果显示At-p X-avr4质粒容易丢失而At-p X-Cf-4质粒比较稳定。2、使用几对含有avr和R的菌株处理烟草、玉米、番茄植物叶片并接种多种病原菌,暂未获得显著的抗病效果。3、将avr4基因和来源于半夏基因文库的ptb2-20基因分别扩增构建到植物表达载体p CAMBIA3301上并转化农杆菌,新转化的avr4农杆菌与原始Cf-4农杆菌混合注射烟草叶片时仍能引起明显的特异性超敏反应,新转化的ptb2-20农杆菌也能在烟草叶片上引起非特异性的超敏反应。4、将avr4基因扩增并构建到含有173种信号肽的p BE-S载体库上并转化枯草芽孢杆菌WB800,共获得215个阳性转化子。将这些转化子在普通番茄和Cf-4番茄上注射筛选,其中19个菌株在与Cf-4农杆菌共同作用下能引起普通番茄叶片的坏死,7个菌株能单独引起Cf-4番茄的超敏反应。5、将来源于半夏基因文库的8个ptb基因分别构建到p BE-S载体库上并转化枯草芽孢杆菌WB800,分别获得66～225个不等的8组WB800-p BE-SP mix-ptb阳性转化子,累计约800个菌株。将这些含有ptb基因的枯草芽孢杆菌注射烟草叶片,筛选出一些能稳定引起烟草叶片非特异性超敏反应的菌株。

关键词：瞬时表达系统根癌农杆菌枯草芽孢杆菌特异性与非特异性超敏反应 avr与R互作半夏抗病性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种植物瞬时表达植物DNA错配识别的核酸内切酶的方法

一种植物瞬时表达植物DNA错配识别的核酸内切酶的方法

引用

作者：姚学峰刘春明 100093 北京市海淀区香山南辛村20号

本发明公开了一种植物瞬时表达植物DNA错配识别的核酸内切酶的方法。本发明的方法包括如下步骤：在烟草叶片中表达植物DNA错配识别的核酸内切酶，再从表达植物DNA错配识别的核酸内切酶的烟草叶片中提取植物DNA错配识别的核酸内切酶。通... 详细信息

标准号: CN106191005A

本发明公开了一种植物瞬时表达植物DNA错配识别的核酸内切酶的方法。本发明的方法包括如下步骤：在烟草叶片中表达植物DNA错配识别的核酸内切酶，再从表达植物DNA错配识别的核酸内切酶的烟草叶片中提取植物DNA错配识别的核酸内切酶。通过实验证明：本发明采用烟草瞬时表达系统，可以高效表达外源蛋白酶CELI，从注射农杆菌到纯化蛋白仅需3-5天时间，大大节约时间和成本，并且酶活并没有降低。

关键词：核酸内切酶错配表达植物高效表达外源瞬时表达系统蛋白酶纯化蛋白瞬时表达提取植物烟草叶片植物DNA 农杆菌烟草叶种植物酶活注射烟草节约

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种AFP重组蛋白和体外高效重组表达的方法

一种AFP重组蛋白和体外高效重组表达的方法

引用

作者：陆玲玲钱妮苏国新叶永清 201201 上海市浦东新区张江高科技产业东区瑞庆路528号20幢乙号4、5层

本发明涉及AFP重组蛋白和体外高效重组表达的方法，具体涉及一种人工信号肽‑AFP‑609aa‑6his的重组蛋白和哺乳动物瞬时表达系统体外高效重组表达方法，其DNA序列如SEQ ID NO:1所示，a.优化AFP重组蛋白DNA序列,b.将重组蛋白基因通过双酶... 详细信息

标准号: CN103755811B

本发明涉及AFP重组蛋白和体外高效重组表达的方法，具体涉及一种人工信号肽‑AFP‑609aa‑6his的重组蛋白和哺乳动物瞬时表达系统体外高效重组表达方法，其DNA序列如SEQ ID NO:1所示，a.优化AFP重组蛋白DNA序列,b.将重组蛋白基因通过双酶切克隆到pcDNA3.1+载体中，构建pcDNA3.1+‑AFP表达质粒，并进行质粒抽提，c.将抽提得到的pcDNA3.1+‑AFP质粒用PEI转染进CHO‑S悬浮细胞进行重组蛋白的表达，d.7天后分离纯化得到的重组蛋白。本发明通过大规模瞬时悬浮CHO‑S表达系统制备的人工合成带有6HIS标签的AFP蛋白活性跟天然AFP蛋白相近，且得到的纯度较高，内毒素含量低，无动物源性蛋白的污染，可以有望作为肝癌免疫治疗的肿瘤抗原疫苗。

关键词：重组蛋白重组表达体外内毒素动物源性蛋白瞬时表达系统肿瘤抗原疫苗重组蛋白基因表达系统表达质粒哺乳动物分离纯化免疫治疗人工信号悬浮细胞质粒抽提双酶切抽提构建质粒转染制备肝癌悬浮标签克隆污染优化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

抗纹枯病基因筛选技术的建立及基因消除PCR技术的验证

抗纹枯病基因筛选技术的建立及基因消除PCR技术的验证

引用

作者：万康康华中农业大学

学位级别：硕士

玉米是世界上最重要的几种农作物之一,是继水稻、小麦和粟之后的第四大种植面积的作物。玉米纹枯病(maize sheath blight)是玉米上的一种非常具有破坏性的病害,通常造成11.0%到40.0%的产量损失,严重时可以达到90%以上。立枯丝核菌(Rhizo... 详细信息

玉米是世界上最重要的几种农作物之一,是继水稻、小麦和粟之后的第四大种植面积的作物。玉米纹枯病(maize sheath blight)是玉米上的一种非常具有破坏性的病害,通常造成11.0%到40.0%的产量损失,严重时可以达到90%以上。立枯丝核菌(Rhizoctonia solani) AG1-IA是引起玉米纹枯病的最主要病原菌。尽管在BLSB(banded leaf and sheath blight)领域已经进行了一些年的研究,但玉米对BLSB的遗传抗性仍然不清楚。玉米抗性育种的主要瓶颈是可用的抗性种子资源有限,而且抗性不持久。本实验采集了武汉地区48科107种植物,通过离体叶片接纹枯菌实验,确定有34科56种植物表现发病严重,14科51种植物表现不发病或轻微发病。根据接病结果,确定了天南星科的半夏和虎掌不能被纹枯菌致病,并成功克隆了半夏(Pinellia pedatisecta)、虎掌(Pinellia ternata)和天麻(Gastrodia elata B1.)的凝集素基因。抗病材料半夏的发现和三种凝集素基因的克隆为下一步如何利用它们来研究抗纹枯病提供了条件。以半夏为抗病材料,构建半夏叶片cDNA文库。利用农杆菌瞬时表达系统和pTRV病毒载体建立了烟草叶片表达外源基因的体系。此技术为一种快速、方便的筛选半夏中抗性基因或抗性相关基因方法,同时也可以用于验证某些功能未知的基因的功能。小麦和大麦白粉病是一种世界性病害,对作物的产量和质量均能造成较大的损失,其病原菌分别为Blumeria graminis f. sp. tritici (Bgt)、Blumeria graminis f. sp. hordei (Bgh)。Bgt、Bgh均为布氏白粉菌种下的八个专化型之一,在进化上二者亲缘关系十分接近,但却有着严格的寄主选择性,这就为研究病原物与植物之间的非寄主互作(包括病原物的寄生专化性和寄主植物的非寄主抗性)提供了良好的研究材料。本实验室建立的R-PCR技术恰好可以对Bgt、Bgh之间的差异做比较分析。利用此技术,我们在Bgt、Bgh的基因组水平上做了差异分析,筛选出了部分较为有意义的基因,对这些基因的进一步分析,可能为揭示二者之间的一系列差异提供一种途径。

关键词：玉米纹枯病半夏凝集素 cDNA文库 pTRV 瞬时表达系统大麦小麦白粉病 R-PCR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

烟草NtFT1基因的cDNA序列及其瞬时表达诱导烟草早花

烟草NtFT1基因的cDNA序列及其瞬时表达诱导烟草早花

引用

作者：高玉龙谢贺肖炳光李永平夏庆友 653100 云南省玉溪市红塔区南祥路14号

本发明涉及一种烟草NtFT1基因的cDNA序列及其瞬时表达诱导烟草早花，具体涉及烟草FT(Flowering locus T)基因NtFT1及其在诱导烟草早花中的应用，属于分子生物学中的基因领域。本发明公开了源自烟草的控制植物开花时间的NtFT1基因全长编... 详细信息

标准号: CN103045609B

本发明涉及一种烟草NtFT1基因的cDNA序列及其瞬时表达诱导烟草早花，具体涉及烟草FT(Flowering locus T)基因NtFT1及其在诱导烟草早花中的应用，属于分子生物学中的基因领域。本发明公开了源自烟草的控制植物开花时间的NtFT1基因全长编码序列及其编码的蛋白序列。NtFT1基因是通过同源序列搜索，从中国烟草基因组测序计划数据中经Blastn比对及剪切位点分析得到的。以此序列涉及出一对NtFT1基因特异引物用半定量PCR(RT-PCR)方法，克隆了该基因。本发明还构建了NtFT1基因的PVX病毒表达载体，构建的病毒表达载体经农杆菌渗滤侵染烤烟品种红花大金元、云烟87和K326，能诱导这些品种早花，证明该基因具有诱导烤烟早花的功能。将NtFT1基因的PVX病毒瞬时表达系统用于烟草育种，可缩短烟草生育期、加快育成烟草新品种的年限。

关键词：基因烟草病毒表达载体诱导烟草诱导编码的蛋白序列基因组测序计划瞬时表达系统分子生物学红花大金元编码序列基因领域剪切位点开花时间烤烟品种控制植物瞬时表达特异引物序列搜索烟草育种中国烟草定量PCR 生育期云烟87 杆菌渗滤同源烤烟年限克隆新品种病毒分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

草莓果实外源基因瞬时表达系统的建立

草莓果实外源基因瞬时表达系统的建立

引用

全国植物分子育种学术研讨会

作者：刘敏滕文静晁慧娟董清华邱德有国家林业局林木培育重点实验室北京农学院植物科学技术系中国林业科学研究院林业研究所

本研究首先以含东北红豆杉紫杉烷13α-羟基化酶(Taxane13α-hydroxylase,简称13OH)基因全长cDNA的pT13OH质粒DNA为模板,通过PCR技术扩增得到东北红豆杉13OH基因的全长cDNA。

关键词：瞬时表达系统外源基因东北红豆杉

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

植物中瞬时表达外源基因的新型侵染技术

引用

遗传 2013年第1期35卷 111-117页

作者：杨丽萍金太成徐洪伟李华周晓馥吉林师范大学生命科学学院四平136000

由于瞬时表达系统的局限性使其不利于规模化生产的应用,本文介绍了一种新型的瞬时表达侵染技术—种子吸收法在植物中进行外源蛋白的表达。利用种子自然吸收来源于TMV病毒载体的农杆菌重悬液在番茄中成功的表达了报告基因GFP,并优化了影... 详细信息

由于瞬时表达系统的局限性使其不利于规模化生产的应用,本文介绍了一种新型的瞬时表达侵染技术—种子吸收法在植物中进行外源蛋白的表达。利用种子自然吸收来源于TMV病毒载体的农杆菌重悬液在番茄中成功的表达了报告基因GFP,并优化了影响基因表达的各种因素,包括菌液重悬液浓度和其他侵染条件。与其它侵染方法相比,该方法具有独特优势,如操作过程简便,有利于外源蛋白的规模化生产,并能够进一步扩大植物生物反应器的宿主范围。我们推测种子吸收法将有利于重组药用蛋白在植物中的工业规模化生产。

关键词：植物生物反应器瞬时表达系统种子吸收法 GFP

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：