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文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

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文献类型

62 篇 专利
9 篇 期刊文献
9 篇 学位论文
3 篇 会议

馆藏范围

83 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

19 篇 农学
- 6 篇 作物学
- 4 篇 植物保护
- 3 篇 园艺学
- 3 篇 林学
- 2 篇 农业资源与环境
- 1 篇 兽医学
7 篇 理学
- 7 篇 生物学
6 篇 工学
- 3 篇 生物工程
- 2 篇 林业工程
- 1 篇 风景园林学（可授工...
2 篇 医学
- 1 篇 基础医学(可授医学...
- 1 篇 临床医学

主题

21 篇 瞬时表达系统
2 篇 外源基因
2 篇 半夏
2 篇 根癌农杆菌
2 篇 水稻
2 篇 靶基因验证
1 篇 covid-19
1 篇 原丝体
1 篇 抗病性
1 篇 gfp
1 篇 p30蛋白
1 篇 输卵管
1 篇 原生质体分离
1 篇 非洲猪瘟病毒
1 篇 玉米抗病机制
1 篇 植物生物反应器
1 篇 鸡
1 篇 本氏烟草
1 篇 基因功能
1 篇 基因组序列

机构

12 篇 南京农业大学
5 篇 南京林业大学
4 篇 广东省农业科学院...
4 篇 云南省烟草农业科...
3 篇 上海柯莱逊生物技...
2 篇 浙江省农业科学院
2 篇 仲恺农业工程学院
2 篇 海南大学
2 篇 中国农业科学院作...
2 篇 江苏大学
2 篇 北京同立海源生物...
2 篇 福建农林大学
2 篇 新乡医学院
2 篇 长江大学
2 篇 广西壮族自治区林...
2 篇 中国农业科学院郑...
2 篇 吉林农业大学
2 篇 电子科技大学
2 篇 中国农业大学
2 篇 内蒙古农业大学

作者

6 篇 曾文韬
6 篇 柴春月
6 篇 窦道龙
5 篇 胥猛
5 篇 徐立安
4 篇 肖炳光
3 篇 苏国新
3 篇 陆玲玲
3 篇 叶永清
2 篇 钟云鹏
2 篇 耿少雷
2 篇 李树俊
2 篇 万永青
2 篇 伍洪铭
2 篇 陈英
2 篇 张绍铃
2 篇 王光萍
2 篇 李永平
2 篇 雷德坤
2 篇 方敦煌

语言

83 篇 中文

检索条件"主题词=瞬时表达系统"

共 83 条记录，以下是61-70 订阅

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详细简洁

排序：

烟草NtFT1基因的cDNA序列及其瞬时表达诱导烟草早花

烟草NtFT1基因的cDNA序列及其瞬时表达诱导烟草早花

引用

作者：高玉龙谢贺肖炳光李永平夏庆友 653100 云南省玉溪市红塔区南祥路14号

本发明涉及一种烟草NtFT1基因的cDNA序列及其瞬时表达诱导烟草早花，具体涉及烟草FT(Flowering locus T)基因NtFT1及其在诱导烟草早花中的应用，属于分子生物学中的基因领域。本发明公开了源自烟草的控制植物开花时间的NtFT1基因全长编... 详细信息

标准号: CN103045609B

本发明涉及一种烟草NtFT1基因的cDNA序列及其瞬时表达诱导烟草早花，具体涉及烟草FT(Flowering locus T)基因NtFT1及其在诱导烟草早花中的应用，属于分子生物学中的基因领域。本发明公开了源自烟草的控制植物开花时间的NtFT1基因全长编码序列及其编码的蛋白序列。NtFT1基因是通过同源序列搜索，从中国烟草基因组测序计划数据中经Blastn比对及剪切位点分析得到的。以此序列涉及出一对NtFT1基因特异引物用半定量PCR(RT-PCR)方法，克隆了该基因。本发明还构建了NtFT1基因的PVX病毒表达载体，构建的病毒表达载体经农杆菌渗滤侵染烤烟品种红花大金元、云烟87和K326，能诱导这些品种早花，证明该基因具有诱导烤烟早花的功能。将NtFT1基因的PVX病毒瞬时表达系统用于烟草育种，可缩短烟草生育期、加快育成烟草新品种的年限。

关键词：基因烟草病毒表达载体诱导烟草诱导编码的蛋白序列基因组测序计划瞬时表达系统分子生物学红花大金元编码序列基因领域剪切位点开花时间烤烟品种控制植物瞬时表达特异引物序列搜索烟草育种中国烟草定量PCR 生育期云烟87 杆菌渗滤同源烤烟年限克隆新品种病毒分析

来源：评论

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发酵体系

发酵体系

引用

作者：丹尼尔·布莱辛塔尼亚·霍兰德马库斯·萨克马蒂亚斯·邦特鲁西蒙·沃格尔德国慕尼黑

本公开涉及优于现有的发酵策略的新的细胞培养和细胞和/或细胞来源产物的生产方法。根据本公开的工艺和方法可用于有效提供高存活力且代谢活跃的真核细胞用于瞬时生产平台，这是由于该替代生产方法优于现有应用方法(分批式、补料分批式... 详细信息

标准号: CN106459901A

本公开涉及优于现有的发酵策略的新的细胞培养和细胞和/或细胞来源产物的生产方法。根据本公开的工艺和方法可用于有效提供高存活力且代谢活跃的真核细胞用于瞬时生产平台，这是由于该替代生产方法优于现有应用方法(分批式、补料分批式或灌注式策略)且用于生产代谢高度活跃的生物质用于随后的通过病毒或假病毒或者在无细胞体系中的瞬时表达系统或感染的用途。

关键词：代谢细胞培养瞬时表达系统无细胞体系发酵策略生产平台细胞来源有效提供真核细胞灌注式假病毒生物质补料可用生产病毒细胞感染替代应用

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一种利用番茄斑萎病毒NSm基因鉴定烟草抗性的方法

一种利用番茄斑萎病毒NSm基因鉴定烟草抗性的方法

引用

作者：黄昌军刘勇于海芹童治军方敦煌肖炳光 650021 云南省昆明市圆通街33号

本发明涉及一种利用番茄斑萎病毒NSm基因鉴定烟草抗性的方法，属于植物保护技术领域。所述NSm基因含有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。NSm是激发含有抗性位点RTSW的烟草产生抗病反应的无毒基因。采用农杆菌瞬时表达系统，在烟草叶片中... 详细信息

标准号: CN107400674B

本发明涉及一种利用番茄斑萎病毒NSm基因鉴定烟草抗性的方法，属于植物保护技术领域。所述NSm基因含有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。NSm是激发含有抗性位点RTSW的烟草产生抗病反应的无毒基因。采用农杆菌瞬时表达系统，在烟草叶片中瞬时表达NSm基因，通过检测供试烟草是否表现过敏反应判断供试烟草是否含有RTSW抗性位点。本发明能够快速、准确地鉴定出烟草对番茄斑萎病毒病的抗性，可应用于烟草抗病育种、抗病基因定位和克隆。

关键词：烟草抗性位点番茄抗病基因定位瞬时表达系统植物保护技术核苷酸序列基因鉴定抗病育种瞬时表达无毒基因烟草叶片病毒病农杆菌基因过敏抗病克隆病毒检测激发应用表现

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一种AFP重组蛋白和体外重组表达的方法

一种AFP重组蛋白和体外重组表达的方法

引用

作者：陆玲玲苏国新叶永清 201201 上海市浦东新区张江高科技产业东区瑞庆路528号20幢乙号4、5层

本发明涉及AFP重组蛋白和体外重组表达的方法，具体涉及一种人工信号肽-AFP-609aa-6his的重组蛋白和哺乳动物瞬时表达系统体外重组表达方法，其蛋白质序列如SEQ ID NO:1所示，a.将重组蛋白基因通过双酶切克隆到pcDNA3.1+载体中，构建pcD... 详细信息

标准号: CN102993292A

本发明涉及AFP重组蛋白和体外重组表达的方法，具体涉及一种人工信号肽-AFP-609aa-6his的重组蛋白和哺乳动物瞬时表达系统体外重组表达方法，其蛋白质序列如SEQ ID NO:1所示，a.将重组蛋白基因通过双酶切克隆到pcDNA3.1+载体中，构建pcDNA3.1+-AFP表达质粒，并进行质粒抽提；b.将抽提得到的pcDNA3.1+-AFP质粒用PEI转染进CHO-S悬浮细胞进行重组蛋白的表达；c.7天后分离纯化得到的重组蛋白。本发明通过大规模瞬时悬浮CHO-S表达系统制备的人工合成AFP蛋白活性跟天然AFP蛋白相近，且得到的纯度较高，内毒素含量低，无动物源性蛋白的污染，可以有望作为肝癌免疫治疗的肿瘤抗原疫苗。

关键词：重组蛋白质粒体外重组抽提蛋白瞬时表达系统肿瘤抗原疫苗重组蛋白基因蛋白质序列内毒素含量蛋白活性动物源性分离纯化免疫治疗人工信号悬浮细胞哺乳动物双酶切转染肝癌悬浮克隆污染

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通过用内切H共表达的体内N-去糖基化重组蛋白质的生产

通过用内切H共表达的体内N-去糖基化重组蛋白质的生产

引用

作者： T·马梅德夫土耳其安塔利亚省

植物已经成为一种替代的表达系统，并且越来越多地被工业和学术界用于生产靶蛋白。然而，植物使蛋白质糖基化的能力对于那些不需要N‑糖基化的蛋白质可能是显著的限制。例如，恶性疟原虫蛋白或人类因子XIII的A链不携带N‑连接的聚糖，或... 详细信息

标准号: CN108463550A

植物已经成为一种替代的表达系统，并且越来越多地被工业和学术界用于生产靶蛋白。然而，植物使蛋白质糖基化的能力对于那些不需要N‑糖基化的蛋白质可能是显著的限制。例如，恶性疟原虫蛋白或人类因子XIII的A链不携带N‑连接的聚糖，或炭疽芽孢杆菌的保护性抗原(PA)不是糖蛋白；然而，这些蛋白质含有潜在的N‑连接的糖基化位点，其可能在酵母菌、哺乳动物或植物系统中的表达期间异常地被糖基化，由于表位的不正确/变异的折叠和/或掩蔽，可能导致降低的功能性和免疫原性。为了克服这个问题，我们最近通过使用植物中的瞬时表达与细菌PNGase F(肽：N‑糖苷酶F)共表达开发了体内蛋白质的酶促去糖基化的策略(WIPO专利申请WO/2012/170678)，这允许生产可提供高传播阻断(TB)活性的疟疾疫苗候选物Pfs48/45(Mamedov等人，2012)。此外，与糖基化的形式相比，其他去糖基化的抗原在小鼠中诱导了显著更高水平的毒素‑中和抗体应答(Mamedov等人，原稿已提交)。尽管PNGase F处理(体内去糖基化)完整地除去寡糖，但由于NxS/T位点(序列)中的天冬酰胺(N)脱酰胺成天冬氨酸(D)，导致去糖基化的蛋白中的氨基酸改变。在这项研究中，开发了一种策略，用于在植物中生产以非N‑糖基化形式的靶蛋白，但是所得到的去糖基化的蛋白质的NxS/T位点没有氨基酸改变，这可以提高具有天然样折叠的植物或其他真核系统中的非N‑糖基化重组蛋白质的生产。因此，本发明描述了使用瞬时表达系统、通过在植物中与内切‑β‑N‑乙酰氨基葡糖苷酶H(内切H)共表达，用于重组N‑糖基化蛋白质的体内去糖基化的材料和方法。还提供了在植物中表达活性内切H的方法。

关键词：去糖基化糖基化内切蛋白质氨基酸改变靶蛋白共表达地被位点蛋白酵母菌生产体内掩蔽蛋白质糖基化瞬时表达系统炭疽芽孢杆菌糖基化蛋白质乙酰氨基葡糖中和抗体应答保护性抗原恶性疟原虫糖基化位点糖基化形式体内蛋白质重组蛋白质表达系统免疫原性疟疾疫苗人类因子瞬时表达天冬酰胺植物系统哺乳动物候选物潜在的糖蛋白糖苷酶折叠的抗原折叠表位毒素寡糖聚糖酶促脱酰小鼠原稿真核

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一种用于分离花生不同组织器官原生质体的方法及其应用

一种用于分离花生不同组织器官原生质体的方法及其应用

引用

作者：刘浩陈小平洪彦彬梁炫强 510640 广东省广州市天河区五山路金颖西二街18号

本发明属于生物技术与植物分子生物学领域，特别涉及一种用于分离花生不同组织器官原生质体的方法及其应用，为便于分离不用花生组织器官的原生质体，本发明根据花生组织细胞的特定结构，提供了一种用于分离花生不同组织器官原生质体的... 详细信息

标准号: CN111718887B

本发明属于生物技术与植物分子生物学领域，特别涉及一种用于分离花生不同组织器官原生质体的方法及其应用，为便于分离不用花生组织器官的原生质体，本发明根据花生组织细胞的特定结构，提供了一种用于分离花生不同组织器官原生质体的方法，该方法是一种适用于分离不同花生组织细胞的通用方法，能够快速、高效地制备出不同花生组织器官的原生质体细胞，所分离得到的花生原生质体，不仅获得率高，而且细胞活性好，可应用于花生体细胞的融合，花生蛋白质瞬时表达系统的开发，花生单细胞的测序以及基于CRISPR/Cas9、CRISPR/Cpf1的敲除靶点检测等花生分子生物学相关研究。

关键词：花生花生组织原生质体组织器官器官植物分子生物学瞬时表达系统原生质体细胞分子生物学细胞花生蛋白质细胞活性体细胞靶点测序敲除制备应用生物技术融合通用检测开发研究

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利用转基因植物表型鉴定启动子诱导特性的方法

利用转基因植物表型鉴定启动子诱导特性的方法

引用

作者：李国婧王瑞刚王琪刘贞万永青祈婧 010018 内蒙古自治区呼和浩特市昭乌达路306号内蒙古农业大学西区1449信箱

本发明公开了利用转基因植物表型鉴定启动子诱导特性的方法，本方法主要包括对植物启动子克隆步骤；将克隆得到的植物启动子与拟南芥钙依赖蛋白激酶AtCDPK1基因融合，构建植物表达载体；将植物表达载体通过农杆菌介导，采用瞬时表达系... 详细信息

标准号: CN102199660A

本发明公开了利用转基因植物表型鉴定启动子诱导特性的方法，本方法主要包括对植物启动子克隆步骤；将克隆得到的植物启动子与拟南芥钙依赖蛋白激酶AtCDPK1基因融合，构建植物表达载体；将植物表达载体通过农杆菌介导，采用瞬时表达系统，在烟草叶片中瞬时表达；观察转基因烟草叶片产生的枯死斑的性状。本发明具有不需要繁杂的操作过程和众多的实验仪器，并且鉴定结果可用肉眼进行观察具有直观性、可见性的优点。