检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医药导报 2012年第8期9卷 92-93页

作者：龚春红湖北省咸宁市中心医院湖北咸宁437100

目的探索一种灵敏、可靠、安全的胎儿性别鉴定方法。方法采集20例妊娠8周以上夫妇的外周血浆,采用密度梯度离心法浓缩核酸片段,并以此为模板,以实时荧光PCR(polymerase chain reaction)技术进行扩增Y染色体DYS19,DYS389,DYS390,DYS393... 详细信息

目的探索一种灵敏、可靠、安全的胎儿性别鉴定方法。方法采集20例妊娠8周以上夫妇的外周血浆,采用密度梯度离心法浓缩核酸片段,并以此为模板,以实时荧光PCR(polymerase chain reaction)技术进行扩增Y染色体DYS19,DYS389,DYS390,DYS393上特异的短串联重复系列。结果 20例孕妇标本查出有DYS19产物9例,DYS389产物12例,DYS390产物12例,DYS393产物10例,孕妇中扩增到的短串联重复系列在丈夫标本内都检测到。根据PCR结果判断13例男性胎儿,与随访结果完全相同。结论以孕妇及其丈夫外周血浆为标本,实时荧光PCR技术扩增Y染色体短串联重复系列可用于早期胎儿性别鉴定。

关键词：短串联重复系列实时荧光PCR 性别鉴定

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功能化磁性纳米材料的设计合成及其生物学应用研究

功能化磁性纳米材料的设计合成及其生物学应用研究

引用

作者：姜伯玮中国科学院研究生院

学位级别：博士

磁性纳米材料在纳米材料中居于不可或缺的重要地位，其几何尺寸在1-100nm范围内，具有优异的磁学、电学、热学和光学特性，因此吸引了来自实验和理论等各个方面的广泛关注和研究，并在电子学、纳米复合材料、生物医学诊断、环境催化等... 详细信息

磁性纳米材料在纳米材料中居于不可或缺的重要地位，其几何尺寸在1-100nm范围内，具有优异的磁学、电学、热学和光学特性，因此吸引了来自实验和理论等各个方面的广泛关注和研究，并在电子学、纳米复合材料、生物医学诊断、环境催化等许多领域具有巨大的潜在应用价值。\n 本论文进行了两种磁性纳米材料的合成及其应用研究。首先制备一种石墨烯基二维磁性纳米材料，并研究其仿酶催化性能。再次，制备了一种均匀的小粒径磁性纳米微球，并将其应用于法庭科学生物样本DNA分离。最后，基于多重直接扩增技术建立起用于大规模生物样本个体识别的高通量快速DNA检测方法，解决了法庭科学中痕量样本和大规模批量样本检测的实际问题。具体工作包括:\n (1)石墨烯基二维超薄纤铁矿纳米片层材料的合成与应用。我们使用石墨烯为模板合成了超薄二维γ-FeOOH纳米片层材料。研究发现，当rGO与FeCl3(20％wt)混合在一起，在还原剂如水合肼的作用下，在80℃反应30min后，rGO表面生长出横向尺寸超过100纳米，厚度为2.1nm的二维γ-FeOOH纳米片层材料。继而通过TEM、HRTEM、XRD、穆斯堡尔谱、STXM等一系列表征方法证明石墨烯表面的铁元素大部分以二维纳米片层状态的γ-FeOOH形式存在。这种新型的二维γ-FeOOH纳米材料表现出明显的超顺磁性和类过氧化物酶的催化活性，具有作为新型磁纳米器件和功能膜的潜力。基于其类过氧化物酶的催化活性，我们将其应用于苯酚的催化降解。研究证明该二维磁性纳米片层材料可以作为一种可重复利用的高效催化剂用于污水中酚类等有害物质的降解。预计利用石墨烯为模板可能合成更多的新型纳米材料而广泛地应用于各个领域。\n (2)复合磁性微球的制备及其在法医生物学样本DNA检测中的应用。采用共沉淀/乳液聚合/溶胶-凝胶合成法，我们合成了粒径约为120nm的具有超顺磁性的单分散均匀分布的硅包被磁性微球。我们建立了与超细磁性微球相配套使用的DNA捕获试剂体系。基于上述DNA捕获系统，能够分别在0.1μL人血液中获得3.54ng、103-105个HEK细胞中获得8.4ng-870ngDNA。采用该系统进行复杂样本DNA分离与纯化后，经实时荧光定量系统检测，内对照的荧光阈值基本在27.5-28.5之间变化，表明该系统能够有效去除多种PCR抑制剂，获得高质量的DNA。基于此，我们将该纯化系统与其它同类方法进行比较研究，研究表明，该方法在DNA回收效率和微量DNA检测成功率方面优于其它同类方法。随后，我们利用120nm粒径的均匀分布的磁性微球DNA提取系统进行法庭科学案件样本提取，包括接触性样本、腐败样本和常规样本在内样本均获得了理想的分型结果，充分显示其进行法庭科学极微量样本检测的能力，为法医DNA疑难生物样本的检测提供了一种更为有效方法，解决了困扰当前法庭科学DNA检测的一大难题。\n (3)基于多重扩增技术的复合直接扩增检测系统用于大规模样本的快速、高通量和多元DNA检测。通过人特异性STR位点引物序列的筛选优化及直接扩增缓冲试剂体系的建立我们构建了一个多重直接扩增DNA检测系统。该检测系统能够在免去DNA提取步骤的情况下，对未经处理的样本实现直接扩增，单次PCR反应即可获得19个用于人类个体特异性识别的STR位点信息。利用本系统进行不同量样本（如1.2mmFTA血卡）、的低体系（10μL）直接扩增，均能获得完整的包含19个STR位点信息的分型结果，检测结果完整、准确、峰型尖锐、无Stutter带、pull-up峰、非特异性条带、双肩峰等现象出现。该系统用于批量样本DNA检测具有非常高的分辨力和出色的简易性。更重要的是可以在短时间内实现大规模样本DNA高通量快速检测。解决了法庭科学大规模批量DNA样本积压的另一个难题。预计该复合直接扩增的检测方法也可以广泛地应用于生物医学诊断等多个其它领域。

关键词：磁性纳米材料二维纳米片层材料磁性纳米微球多重扩增短串联重复系列生物学

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超声引导羊膜腔穿刺产前基因诊断脊髓性肌萎缩症

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中国产前诊断杂志（电子版） 2011年第2期3卷 51-52页

作者：许飞

本文发表在2011年3月的《PrenatalDiagnosis》上。脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)是一种常见的常染色体隐性遗传性疾病,也是婴儿期最常见的遗传性疾病之一。SMA目前无有效的治疗方法,遗传咨询。

关键词：脊髓性肌萎缩症产前基因诊断超声引导羊膜腔穿刺产前诊断遗传性疾病连锁分析短串联重复系列限制性片段长度多态性基因携带者

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河南汉族人群7个Y染色体短串联重复序列基因座的遗传多态性

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郑州大学学报（医学版） 2008年第6期43卷 1149-1153页

作者：李杨孙莉黄文君郑明陈辉李晓文郑州大学基础医学院细胞生物学与遗传学教研室郑州450001 郑州大学第一附属医院检验科郑州450052 郑州大学教育技术中心郑州450001

目的:调查7个Y染色体短串联重复序列(Y-STR)基因座及其单倍型在河南汉族人群中的遗传多态性。方法:采集102名河南汉族无关男性个体静脉血样,提取DNA,PCR扩增DYS19、DYS385、DYS389Ⅰ/Ⅱ、DYS390、A7.1、H4等7个Y-STR基因座,变性聚丙烯... 详细信息

目的:调查7个Y染色体短串联重复序列(Y-STR)基因座及其单倍型在河南汉族人群中的遗传多态性。方法:采集102名河南汉族无关男性个体静脉血样,提取DNA,PCR扩增DYS19、DYS385、DYS389Ⅰ/Ⅱ、DYS390、A7.1、H4等7个Y-STR基因座,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,银染检测,进行基因分型统计分析并计算等位基因频率GD值。结果:7个Y-STR基因座共检出99种单倍型,1种出现3次,1种出现2次,其余均出现1次。积累GD值为0.999 235。发现1个国内群体中的新等位基因。结论:7个Y-STR基因座具有较强的个体识别能力。

关键词： Y染色体短串联重复系列遗传多态性等位基因汉族河南省

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长QT综合征一家系的遗传学定位研究

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中华心律失常学杂志 2002年第6期6卷 346-350页

作者：滕思勇马丽娟董颖雪叶珏杨延宗惠汝太中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院中德分子医学研究室北京100037 大连医科大学附属第一医院

目的　寻找中国人长QT综合征 (LQTS)的遗传易感位点 ,选择并确立LQTS患者症状前诊断的短串联重复序列 (shorttandemrepeats ,STR)和单核苷酸多态性 (singlenucleotidepolymorphism ,SNP) ,初步建立LQTS遗传学诊断方法。方法　采集一个L... 详细信息

目的　寻找中国人长QT综合征 (LQTS)的遗传易感位点 ,选择并确立LQTS患者症状前诊断的短串联重复序列 (shorttandemrepeats ,STR)和单核苷酸多态性 (singlenucleotidepolymorphism ,SNP) ,初步建立LQTS遗传学诊断方法。方法　采集一个LQTS家系四代共 37个成员 ,用聚合酶链反应 (PCR)方法扩增位于KCNQ1、HERG基因内的SNP(K5 46、K36 7、H489、和H5 6 4)和位于KCNQ1、HERG、和SCN5A基因邻近的STR (D11S132 3、D11S2 36 2、D11S1318、D7S6 36、D7S2 46 1、D7S182 4、D3S12 98、D3S176 7、D3S110 0、D4S15 6 4) ,所得产物经 6 %～ 10 %变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后进行等位基因片段长度多态性分析或直接测序。结果　通过单倍体分析排除LQT1、LQT3、和LQT4位点 ,初步确定该LQTS家系的致病基因位于LQT2位点。HERG基因全部外显子的直接测序结果表明 7名患者均出现相同的HERG基因单碱基转换 (CGA2 5 87TGA) ,与之相对应的编码氨基酸由精氨酸 (Arg)突变为终止密码子TGA ,即R86 3X。结论　STR和SNP单倍体分析方法可以有效地区分正常及患病个体 ,确定LQTS致病基因的位点 ,可用于LQTS患者的症状前诊断。

关键词：长QT综合征家系遗传学定位研究遗传易感位短串联重复系列单核昔酸多态性单倍体分析

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