检索结果-内蒙古大学图书馆

选取破碎过程中的关键因素,以油脂得率为评价指标,通过进行单因素试验和正交试验,对研磨法破碎小球藻细胞的工艺条件进行了研究。结果表明,小球藻细胞破碎最佳工艺条件为藻液质量浓度150 g/L,破碎时间2.5 h,球磨机转速400 r/min,藻液与钢珠的质量比为3:4。在此工艺条件下,能达到较好的破碎效果,油脂得率为46.89%。

关键词：小球藻研磨法破碎油脂得率

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酶预处理结合研磨法对桉树纸浆纤维微/纳纤丝微观形貌的影响

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西北农林科技大学学报（自然科学版） 2017年第3期45卷 103-110页

作者：何玉婵韩雁明李改云陈媛王思群中国林业科学研究院木材工业研究所北京100091 美国田纳西大学再生碳中心田纳西诺克斯维尔379964570

【目的】探究酶用量、酶解时间及研磨时间对制备的桉树纸浆纤维微/纳纤丝微观形貌及性能的影响。【方法】以桉树纸浆为原料,经不同的酶用量(20,40,60和80ECU/g)和酶解时间(2,4,6和8h)预处理后,用研磨法制备纤维素微/纳纤丝,利用扫描电镜... 详细信息

【目的】探究酶用量、酶解时间及研磨时间对制备的桉树纸浆纤维微/纳纤丝微观形貌及性能的影响。【方法】以桉树纸浆为原料,经不同的酶用量(20,40,60和80ECU/g)和酶解时间(2,4,6和8h)预处理后,用研磨法制备纤维素微/纳纤丝,利用扫描电镜、X射线衍射仪对制备的微/纳纤丝进行表征。【结果】在酶解时间为6h的条件下,当酶用量由20ECU/g增加至80ECU/g时,研磨制备的微/纳纤丝直径由143.89nm减小至52.21nm;在酶用量为60ECU/g的条件下,当酶解时间由2h增加至8h时,研磨制备的微/纳纤丝直径由131.23nm减小至43.73nm。酶处理后的纤维及研磨处理后的纤维均保持了天然纤维的Ⅰ型结构,结晶度分别比纸浆纤维(59.21%)提高11.68%和8.31%,所制备的微/纳纤丝的结晶度为67.52%。【结论】酶预处理可以有效降低微/纳纤丝的制备时间,减少能耗;随着酶用量及酶解时间的增加,微/纳纤丝直径逐渐减小;纤维素酶可降解纤维素部分非结晶区并使纤维润胀。

关键词：纤维素酶研磨法桉树纸浆微/纳纤丝

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Yb(OTf)_3催化下用研磨法合成喹喔啉-2,3-二酮衍生物

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中国稀土学报 2003年第z2期21卷 91-93页

作者：王利民刘骥军田禾胡轶滕文东盛佳华东理工大学精细化工研究所上海200237

将邻苯二胺衍生物、草酸以及催化剂Yb(OTf)3置于研钵中,不加任何溶剂,在室温下进行固相研磨,以较高的产率得到产物喹喔啉 2,3 二酮衍生物。该法反应条件温和,操作简便,且对环境友好。

关键词：邻苯二胺衍生物草酸喹喔啉-2,3-二酮 Yb(OTf)3 研磨法稀土

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研磨法在一些迈克尔反应中的应用

研磨法在一些迈克尔反应中的应用

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作者：马景河北大学

学位级别：硕士

本文共分两章: 第一章:研磨方法在固相有机合成中的应用研究近二三十年来发展非常迅速,它比传统的有机合成方法更方便和易于操作,在研磨条件下许多传统的反应可以在较温和的条件下进行,或者提高收率、或者缩短反应时间,甚至可以引起... 详细信息

本文共分两章: 第一章:研磨方法在固相有机合成中的应用研究近二三十年来发展非常迅速,它比传统的有机合成方法更方便和易于操作,在研磨条件下许多传统的反应可以在较温和的条件下进行,或者提高收率、或者缩短反应时间,甚至可以引起某些在传统条件下不能进行的反应。本章主要综述了近年来研磨法应用干固相有机合成中的一些新进展。第二章:本章主要研究了研磨条件下碱性氧化铝固载氟化钾催化的查尔酮与活泼亚甲基化合物,如:丙二酸二乙酯、苯乙腈、丙二腈、乙酰乙酸乙酯、环己酮等的迈克尔反应,反应在20-90分钟内完成,得到收率为20%-98%的迈克尔加成产物。该法具有反应条件温和、操作简便、对环境友好、催化剂可回收等优点,与传统的合成方法相比,反应时间明显缩短,并得到较高收率的迈克尔加成产物。

关键词：研磨法迈克尔反应活泼亚甲基化合物查尔酮氧化铝固载氟化钾

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无溶剂研磨法合成二氢三嗪类化合物

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化学试剂 2019年第5期41卷 535-538页

作者：甘信燃夏强强史作冬边启龙袁江培徐元清河南大学化学化工学院河南开封475000 郑州大学材料科学与工程学院河南郑州450000

采用无溶剂研磨法,以醛和苯甲脒为底物,首先,醛与苯甲脒发生亲核加成反应生成席夫碱中间体;然后,中间体与另一分子苯甲脒发生共轭加成,最后经氧化得到相应的二氢三嗪类杂环衍生物,收率高达90%。其结构经~1HNMR、^(13)CNMR和熔点进行确证... 详细信息

采用无溶剂研磨法,以醛和苯甲脒为底物,首先,醛与苯甲脒发生亲核加成反应生成席夫碱中间体;然后,中间体与另一分子苯甲脒发生共轭加成,最后经氧化得到相应的二氢三嗪类杂环衍生物,收率高达90%。其结构经~1HNMR、^(13)CNMR和熔点进行确证,同时探究了研磨介质、物质的量比和放置时间对反应收率的影响。该方法操作简单、条件温和、无污染,为二氢三嗪提供了一条绿色的合成方法,并且为以后药物的开发提供了关键的中间体。

关键词：二氢三嗪脒盐无溶剂研磨法绿色合成方法

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无溶剂研磨法合成6-醚基香豆素衍生物及其抑菌活性

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农药 2015年第10期54卷 724-726,743页

作者：雷震霖谢颖侯文成骆焱平海南大学环境与植物保护学院海口570228

[目的]合成6-醚基香豆素衍生物并测试抑菌活性。[方法]邻甲基对苯二酚与乙酰乙酸乙酯经Peachmann缩合得到6-羟基-4,7-二甲基香豆素,随后与取代苄氯无溶剂研磨,合成12个目标化合物4a^4l。[结果]化合物经1H NMR和高分辨质谱鉴定。初步活... 详细信息

[目的]合成6-醚基香豆素衍生物并测试抑菌活性。[方法]邻甲基对苯二酚与乙酰乙酸乙酯经Peachmann缩合得到6-羟基-4,7-二甲基香豆素,随后与取代苄氯无溶剂研磨,合成12个目标化合物4a^4l。[结果]化合物经1H NMR和高分辨质谱鉴定。初步活性试验表明:质量浓度为100 mg/L时,目标化合物对5个靶标真菌有较好的抑菌活性,其中化合物4b、4c和4e对芒果蒂腐病菌的抑制率超过90%。[结论]无溶剂研磨绿色合成了具有较好抑菌活性的6-醚基香豆素衍生物。

关键词： 6-醚基香豆素无溶剂研磨法抑菌活性

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无溶剂研磨法合成1,4-双(3-芳基-3-氧代-1-丙烯基)苯类化合物

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西北师范大学学报（自然科学版） 2011年第1期47卷 59-62,69页

作者：王进贤安宁西北师范大学化学化工学院甘肃兰州730070

以对苯二甲醛和取代苯乙酮等芳香酮类化合物为原料,NaOH/Na2CO3为催化剂,利用研磨法在无溶剂条件下合成了1,4-双(3-芳基-3-氧代-1-丙烯基)苯类查尔酮化合物.通过红外光谱、核磁共振光谱和质谱对产物结构进行了表征.结果表明,该反应不仅... 详细信息

以对苯二甲醛和取代苯乙酮等芳香酮类化合物为原料,NaOH/Na2CO3为催化剂,利用研磨法在无溶剂条件下合成了1,4-双(3-芳基-3-氧代-1-丙烯基)苯类查尔酮化合物.通过红外光谱、核磁共振光谱和质谱对产物结构进行了表征.结果表明,该反应不仅操作简单,而且产物易处理,对环境污染小,符合环境友好化学的要求.

关键词：查尔酮缩合反应无溶剂研磨法环境友好

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