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136 篇 专利

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机构

24 篇 华南理工大学
11 篇 中国计量学院
6 篇 井冈山大学
6 篇 北京工商大学
5 篇 中国科学院长春应...
4 篇 华中农业大学
3 篇 北京科技大学
3 篇 中国科学院电子学...
3 篇 杭州电子科技大学
3 篇 苏州邦安新材料科...
2 篇 华南师范大学
2 篇 彩虹集团公司
2 篇 广东韶钢松山股份...
2 篇 衢州奥仕特照明有...
2 篇 中国科学院长春光...
2 篇 四川大学华西第二...
2 篇 陕西科技大学
2 篇 河北联合大学
2 篇 青岛大学
2 篇 黑龙江大学

作者

20 篇 邱建荣
18 篇 彭明营
10 篇 曹人平
9 篇 董国平
8 篇 金尚忠
8 篇 沈常宇
6 篇 郑嘉裕
6 篇 钟川
6 篇 杜海燕
6 篇 孙家跃
5 篇 王剑锋
5 篇 侯强龙
5 篇 余晓光
5 篇 李成宇
5 篇 吕玉华
5 篇 苏锵
5 篇 金永兴
5 篇 马志军
5 篇 李可
5 篇 李杨

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136 篇 中文

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一种氧化物荧光材料及其制备方法

一种氧化物荧光材料及其制备方法

引用

作者：刘泉林周天亮宋振边柳 100083 北京市海淀区学院路30号

本发明提供了一种氧化物荧光材料及其制备方法，涉及发光材料技术领域。荧光材料的一般式可表示为[(CaxSryBaz)2-LML](ScaHfbZrcYdAleGafIng)O5+0.5*(b+c)，并且其中含有发光中心元素(M)作为发光中心成分，所述发光中心元素(M)由选自Mn... 详细信息

标准号: CN101974332A

本发明提供了一种氧化物荧光材料及其制备方法，涉及发光材料技术领域。荧光材料的一般式可表示为[(Ca_xSr_yBa_z)_2-LM_L](Sc_aHf_bZr_cY_dAl_eGa_fIn_g)O_5+0.5*(b+c)，并且其中含有发光中心元素(M)作为发光中心成分，所述发光中心元素(M)由选自Mn、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu中的一种或者多种元素。激发波长在290～510nm之间，发射波长在470～670nm之间。原料为含组成式[(Ca_xSr_yBa_z)_2-LM_L](Sc_aHf_bZr_cY_dAl_eGa_fIn_g)O_5+0.5*(b+c)中元素的碳酸盐、氧化物、磷酸盐、草酸盐、硝酸盐等通过研磨混匀、干燥后压片，装入坩埚，在还原气氛下，在高温炉内，以1200～1600℃烧结1～10小时，随炉冷却到室温，得到一种氧化物荧光材料。该材料制备成本低廉，原料简单易得。

关键词：氧化物荧光材料发光中心元素碳酸盐硝酸盐材料制备成本发光材料发光中心发射波长还原气氛研磨混匀荧光材料制备方法磷酸盐烧结草酸盐高温炉波长氧化物压片坩埚干燥冷却

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含锆钨基的高电流密度电子发射体材料及制备方法

含锆钨基的高电流密度电子发射体材料及制备方法

引用

作者：沈春英丘泰卢平 210009 江苏省南京市中山北路200号

本发明涉及一种高电流密度电子发射体材料及制备方法，尤其涉及一种含锆钨基的高电流密度电子发射体材料及制备方法；本发明材料的基体为二氧化锆和钨，称取钨粉于氢炉内退火，粉碎，过80目筛后与ZrO2一起研磨混匀，成型，置于铝酸盐粉... 详细信息

标准号: CN101221869B

本发明涉及一种高电流密度电子发射体材料及制备方法，尤其涉及一种含锆钨基的高电流密度电子发射体材料及制备方法；本发明材料的基体为二氧化锆和钨，称取钨粉于氢炉内退火，粉碎，过80目筛后与ZrO₂一起研磨混匀，成型，置于铝酸盐粉末中，氢气气氛中浸渍，清除浸渍后的浮盐，制得电子发射体材料。本发明所制得的锆钨基体的平均孔径变小，孔径分布变窄；阴极在工作温度1050℃时，发射电流密度为传统钡钨阴极的1.73-1.86倍。

关键词：电子发射体材料浸渍电流密度制备方法退火阴极发射电流密度钡钨阴极二氧化锆发明材料工作温度孔径分布平均孔径氢气气氛研磨混匀铝酸盐钨基体氢炉钨粉钨基

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一种铋掺杂钒酸盐固溶体荧光粉及其制备方法

一种铋掺杂钒酸盐固溶体荧光粉及其制备方法

引用

作者：彭明营康逢文邱建荣 510641 广东省广州市天河区五山路381号

本发明公开了一种铋掺杂钒酸盐荧光粉，表达通式为YaLubSccVO4：d%Bi；晶体结构属于四方晶系，激活离子为铋。本发明还公开了上述荧光粉的制备方法，按表达通式所示元素摩尔比，分别称取含钇、镥、钪、钒及铋的化合物原料；研磨混匀后在... 详细信息

标准号: CN103087715B

本发明公开了一种铋掺杂钒酸盐荧光粉，表达通式为Y_aLu_bSc_cVO₄：d%Bi；晶体结构属于四方晶系，激活离子为铋。本发明还公开了上述荧光粉的制备方法，按表达通式所示元素摩尔比，分别称取含钇、镥、钪、钒及铋的化合物原料；研磨混匀后在400～800°C、氧化性气氛下预烧1～10小时；取出，研磨混匀后在900～1500°C、氧化性气氛下灼烧1～15小时；取出，研磨混匀后再次在900～1500°C、氧化性气氛下灼烧1～15小时。本发明制得的荧光粉的荧光峰峰位可通过改变元素Y、Lu及Sc间配比，以及铋掺杂浓度，实现可控调节，可在紫外LED芯片与荧光粉组合方案制备白光LED器件领域获得应用。

关键词：荧光粉氧化性气氛研磨混匀化合物原料荧光粉组合掺杂浓度激活离子晶体结构元素摩尔制备白光制备方法紫外LED 钒酸盐荧光峰峰晶系配比掺杂芯片

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一种铕、锰共掺激活的蓝绿荧光粉及其制备方法

一种铕、锰共掺激活的蓝绿荧光粉及其制备方法

引用

作者：沈常宇钟川李可金永兴王剑锋侯强龙金尚忠 310018 浙江省杭州市下沙高教园区学源街258号

一种铕、锰共掺激活的蓝绿荧光粉及其制备方法，属于稀土发光材料技术领域，其特征在于：其化学通式为：Ba1-xSr1-yAl10O17:xEu2+，yMn2+，x取值范围为0.01～0.2，y取值范围为0.01～0.1；按化学通式称取试剂(碳酸钡BaCO3(A.R.)(A.R.表... 详细信息

标准号: CN102127429A

一种铕、锰共掺激活的蓝绿荧光粉及其制备方法，属于稀土发光材料技术领域，其特征在于：其化学通式为：Ba_1-xSr_1-yAl₁₀O₁₇:xEu²⁺，yMn²⁺，x取值范围为0.01～0.2，y取值范围为0.01～0.1；按化学通式称取试剂(碳酸钡BaCO₃(A.R.)(A.R.表示分析纯)、氧化锶SrO(A.R.)、九水硝酸铝Al(NO₃)₃·9H₂O(99.99％)，碳酸锰MnCO₃(A.R.)和氧化铕Eu₂O₃(纯度99.99％)，经研磨混匀、高温烧结、粉碎、研磨、过筛、水洗并烘干即可得到所述荧光粉；本发明的荧光粉，可与紫外或近紫外LED晶片结合制备高显色性白光LED，具有良好的应用前景。

关键词：荧光粉化学通式稀土发光材料高显色性研磨混匀制备方法白光LED 紫外LED 烧结研磨碳酸钡碳酸锰硝酸铝氧化铕氧化锶烘干过筛晶片激活分析

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一种稀土铕激活的单组分白光荧光粉及其制备方法

一种稀土铕激活的单组分白光荧光粉及其制备方法

引用

作者：张君诚龙云泽张红娣孙彬韩文鹏 266071 山东省青岛市崂山区中国香港东路7号

本发明公开了一种稀土铕激活的单组分白光荧光粉及其制备方法，其化学组成式为(Ca1-xEux)Zr(PO4)2(0.005≤x≤0.10)。本发明在空气中采用两步固相合成方法，第一步以CaC03、ZrO2及Eu2O3为原料，研混均匀后经1100～1400℃高温灼烧1～4小... 详细信息

标准号: CN103484112A

本发明公开了一种稀土铕激活的单组分白光荧光粉及其制备方法，其化学组成式为(Ca_1-xEu_x)Zr(PO₄)₂(0.005≤x≤0.10)。本发明在空气中采用两步固相合成方法，第一步以CaC0₃、ZrO₂及Eu₂O₃为原料，研混均匀后经1100～1400℃高温灼烧1～4小时制备(Ca_1-xEu_x)ZrO₃；第二步将(Ca_1-xEu_x)ZrO₃与适量的NH₄H₂PO₄或(NH₄)₂HPO₄或(NH₄)₃PO₄研磨混匀，经1000～1300℃高温灼烧3～24小时合成最终产物(Ca_1-xEu_x)Zr(PO₄)₂。所得样品在200～350nm紫外光照射下可以发射白光，发光色域宽，覆盖全部可见光波段。本发明利用该荧光材料基质化合物CaZr(PO₄)₂在晶体结构上的特点，在制备过程中无需多种稀土离子配比、无需使用还原性气氛，在空气中即可制备Eu²⁺和Eu³⁺共激活的CaZr(PO₄)₂白光荧光材料，制备方法简单、安全、易操作，生产成本低。

关键词：高温灼烧荧光材料制备方法激活固相合成方法白光荧光粉还原性气氛基质化合物可见光波段紫外光照射发射白光化学组成晶体结构稀土离子研磨混匀制备过程单组分稀土铕易操作白光配比色域生产成本发光

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白光LED用单基质白光发射氟磷酸盐荧光粉及制备方法

白光LED用单基质白光发射氟磷酸盐荧光粉及制备方法

引用

作者：余华季振国陈大钦陈雷锋钟家松赵红挺 310018 浙江省杭州市下沙高教园区2号大街

本发明公开了一种白光LED用单基质白光发射氟磷酸盐荧光粉及其制备方法。其中，荧光粉的化学表示式为Ba3GdNa(PO4)3F：xEu2+，其中，x为0.001～0.10。其制备方法是按上述化学式的化学计量比称取相应的原料碳酸钡、磷酸二氢铵、氧化钆、... 详细信息

标准号: CN104726101A

本发明公开了一种白光LED用单基质白光发射氟磷酸盐荧光粉及其制备方法。其中，荧光粉的化学表示式为Ba₃GdNa(PO₄)₃F：xEu²⁺，其中，x为0.001～0.10。其制备方法是按上述化学式的化学计量比称取相应的原料碳酸钡、磷酸二氢铵、氧化钆、氟化钠和氧化铕，后将各原料研磨混匀得到混合物，再将混合物在高温炉内于还原气氛和1250～1350℃条件下烧结2～7小时，然后冷却到室温得到所述单基质白光发射氟磷酸盐荧光粉。本发明所得荧光粉在紫外和紫光芯片激发下发射白光，存在两个发射峰，分别位于470nm和650nm处。该荧光粉分散性好、颗粒度均匀、化学稳定性好和发光效率高，其激发带覆盖紫外、紫光和蓝光区域，能作为紫外和紫光LED用单基质白光发射荧光粉。

关键词：荧光粉白光基质紫光氟磷酸盐制备方法混合物发射荧光粉化学稳定性磷酸二氢铵发光效率发射白光化学计量还原气氛研磨混匀原料碳酸白光LED 发射烧结发射峰分散性高温炉氧化钆氧化铕氟化蓝光冷却芯片

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锂铌硫化物的制备方法和应用

锂铌硫化物的制备方法和应用

引用

作者：廖友好李伟善谢惠丽冯岸柏冯洪亮傅昭蒋小华杨禹超冯艺丰 518118 广东省深圳市坪山新区坪山碧岭社区沙坑二路38号

一种锂铌硫化物的制备方法，包括以下步骤：在无氧条件下，按照LixNbS2的化学计量比称取硫化锂、单质铌和单质硫，研磨混匀0.5～3小时，压制成反应前驱体，其中，0<x≤1；在无氧条件下，将所述反应前驱体进行热处理，所述热处理... 详细信息

标准号: CN103367744A

一种锂铌硫化物的制备方法，包括以下步骤：在无氧条件下，按照Li_xNbS₂的化学计量比称取硫化锂、单质铌和单质硫，研磨混匀0.5～3小时，压制成反应前驱体，其中，0<x≤1；在无氧条件下，将所述反应前驱体进行热处理，所述热处理的步骤为将所述反应前驱体于10～30小时升温至650～750℃，保温10～20小时，然后于20～40小时降温至200～350℃；将所述热处理后的反应前驱体置于空气中冷却，淬火后在无氧条件下研磨0.5～2小时，得到分子式为Li_xNbS₂的锂铌硫化物。上述的锂铌硫化物的制备方法采用固相合成法，整个制备过程无需使用有机溶剂，简化了制备工艺，反应时间短，易操作，对环境友好。

关键词：反应前驱体硫化物热处理制备方法分子式对环境友好固相合成法进行热处理反应时间化学计量研磨混匀有机溶剂制备工艺制备过程研磨单质硫硫化锂易操作淬火单质保温冷却压制降温升温

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一种制备超级电容器用芴基分级多孔炭纳米片的方法

一种制备超级电容器用芴基分级多孔炭纳米片的方法

引用

作者：何孝军汪静娴邵小龙 243002 安徽省马鞍山市湖东路59号

本发明公开了一种制备超级电容器用芴基分级多孔炭纳米片的方法，属于炭材料制备技术领域。该方法是以芴为碳源，氧化镁纳米片为模板，氢氧化钾为活化剂，三者研磨混匀后转移至刚玉舟中，置于管式炉内进行加热，直接制得超级电容器用芴... 详细信息

标准号: CN105417521A

本发明公开了一种制备超级电容器用芴基分级多孔炭纳米片的方法，属于炭材料制备技术领域。该方法是以芴为碳源，氧化镁纳米片为模板，氢氧化钾为活化剂，三者研磨混匀后转移至刚玉舟中，置于管式炉内进行加热，直接制得超级电容器用芴基分级多孔炭纳米片。所得多孔炭纳米片比表面积介于1581～2550m²/g之间，平均孔径介于2.24～2.40nm之间；作为超级电容器电极材料，在0.05A/g电流密度下，在6M？KOH电解液中，其比容高达267F/g；当电流密度为100A/g时，其比容保持为205F/g，表现出很高的容量和优异的倍率性能。本发明直接以芴为碳源，具有工艺简单、反应过程可控、对环境友好等优点。

关键词：纳米片多孔炭超级电容器电流密度比容分级芴基制备超级电容器电极倍率性能比表面积环境友好平均孔径氢氧化钾研磨混匀电解液刚玉舟管式炉活化剂容量和炭材料氧化镁可控一种加热优异转移公开表现保持进行

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一种基质固相分散提取药物中阴离子及离子色谱检测方法

一种基质固相分散提取药物中阴离子及离子色谱检测方法

引用

作者：王红斌胡晓旭杨敏杨树科刘天成郭俊明张英杰谭伟 650224 云南省昆明市五华区一二一大街134号

本发明涉及一种基质固相分散提取药物中阴离子及离子色谱检测方法，将植物药原料与固相萃取剂石墨化碳和SPE碳十八共同研磨混匀后经固相萃取，用去离子水淋洗，淋洗液即为含阴离子的提取液。用去离子水稀释淋洗液至所需浓度，并抽取该... 详细信息

标准号: CN102590416A

本发明涉及一种基质固相分散提取药物中阴离子及离子色谱检测方法，将植物药原料与固相萃取剂石墨化碳和SPE碳十八共同研磨混匀后经固相萃取，用去离子水淋洗，淋洗液即为含阴离子的提取液。用去离子水稀释淋洗液至所需浓度，并抽取该溶液使用0.22μm的滤膜过滤，所得滤液为待检测液。用离子色谱分析仪测试，所测七种无机阴离子F^-、Cl^-、NO₂^-、Br^-、NO₃^-、PO₄^3-和SO₄^2-在0.4～12mg/L范围内具有良好的线性关系，检出限为1.20～5.00μg/L，其加标回收率为70％～98％，精密度为2.09％～5.87％。

关键词：去离子水阴离子精密度离子色谱分析仪固相萃取剂无机阴离子固相萃取离子色谱石墨化碳线性关系研磨混匀碳十八植物药检测固相基质滤膜稀释回收率过滤抽取

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一种四价锰离子掺杂铝酸锶镁的红色荧光粉及其制备方法

一种四价锰离子掺杂铝酸锶镁的红色荧光粉及其制备方法

引用

作者：彭明营曹人平邱建荣 510640 广东省广州市天河区五山路381号

本发明提供了一种四价锰离子掺杂铝酸锶镁的红色荧光粉及其制备方法，该荧光粉为磁铁铅矿与β-氧化铝矿晶体构型的中间过渡体，属六方晶相，分子式为Sr2MgAl22O36，其制备方法，包括：按元素摩尔比Sr:Mg:Al:Mn=a:b:c:d，其中a=0.92～2；... 详细信息

标准号: CN102321472B

本发明提供了一种四价锰离子掺杂铝酸锶镁的红色荧光粉及其制备方法，该荧光粉为磁铁铅矿与β-氧化铝矿晶体构型的中间过渡体，属六方晶相，分子式为Sr₂MgAl₂₂O₃₆，其制备方法，包括：按元素摩尔比Sr:Mg:Al:Mn=a:b:c:d，其中a=0.92～2；b=0.66～1；c=10～25；d=0.0005～0.024，称取含锶、镁、铝及锰的化合物原料；经研磨混匀后，预烧5～10小时，控制温度700～1000^oC；将预烧后的样品取出，再次研磨混匀后，高温烧制6～12小时，控制温度1200～1600^oC。本发明制备的红色荧光粉在荧光灯、固态白光LED、显示等领域获得应用。

关键词：红色荧光粉研磨混匀制备方法分子式荧光粉化合物原料磁铁铅矿晶体构型离子掺杂元素摩尔中间过渡荧光灯白光LED 铝酸锶氧化铝方晶含锶烧制

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