检索结果-内蒙古大学图书馆

食品科学 2025年第9期46卷 285-294页

作者：郑怡格邢世均施文健袁宇尧吴斌张政新疆大学生命科学与技术学院新疆乌鲁木齐830017 新疆农业科学院农产品贮藏加工研究所新疆农产品加工与保鲜重点实验室新疆乌鲁木齐830091

硫化氢(H_(2)S)是硫代谢中的重要产物,为探讨硫代谢在二氧化硫(SO_(2))维持鲜食葡萄采后品质中的作用,以及H_(2)S在此过程中的潜在功能,以‘木纳格’葡萄为试材,分别使用500μL/L SO_(2)和0.5 mmol/L H_(2)S抑制剂——DL-炔丙基甘氨酸(D... 详细信息

硫化氢(H_(2)S)是硫代谢中的重要产物,为探讨硫代谢在二氧化硫(SO_(2))维持鲜食葡萄采后品质中的作用,以及H_(2)S在此过程中的潜在功能,以‘木纳格’葡萄为试材,分别使用500μL/L SO_(2)和0.5 mmol/L H_(2)S抑制剂——DL-炔丙基甘氨酸(DL-propargylglycine,PAG)结合SO_(2)处理。PAG于采摘前24 h喷洒,对照组使用蒸馏水处理。果实在(0±1)℃、相对湿度80%~90%条件下贮藏,每10 d测定硬度、落粒率、腐烂率、硫代谢物质含量、酶活性及相关基因表达水平,并进行相关性分析。结果表明:SO_(2)处理能够维持果实硬度,抑制落粒率和腐烂率的上升。贮藏结束时,SO_(2)处理组果实硬度比对照组高36.9%,落粒率和腐烂率分别比对照组低70.5%和83.7%。同时,SO_(2)促进了硫代谢物质SO_(3)^(2-)、H_(2)S、半胱氨酸和谷胱甘肽(glutathione,GSH)的积累,通过上调硫代谢途径相关编码基因表达提高了亚硫酸盐还原酶、丝氨酸乙酰基转移酶、O-乙酰丝氨酸(硫醇)裂解酶、D-半胱氨酸脱巯基酶和L-半胱氨酸脱巯基酶、胱硫醚β-合酶和3-巯基丙酮酸硫转移酶的活性。上述结果说明SO_(2)对硫代谢具有积极的正调控作用。相关性分析表明,SO_(3)^(2-)、H_(2)S和GSH与果实硬度呈极显著正相关,与落粒率和腐烂率呈显著或极显著负相关。PAG结合SO_(2)处理通过抑制H_(2)S的合成减弱了SO_(2)对于硫代谢的调控,进而降低SO_(2)的保鲜效果。综上所述,SO_(2)能够通过增强硫代谢水平有效维持葡萄采后品质。

关键词：二氧化硫硫代谢硫化氢葡萄品质

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典型煤化工企业硫代谢特征及其质量平衡

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环境科学学报 2017年第7期37卷 2805-2813页

作者：边静虹白宏涛李文超徐鹤南开大学战略环境评价研究中心天津300350

针对煤化工行业排放数据,不同来源数据存在较大差异,社会各界对其真实性、准确性存在诸多质疑,因而有必要从新的角度对排放统计数据进行评估.选取某典型煤化工企业,采用物料平衡方法核算了该企业硫代谢通量,探讨了其代谢特征,核算结果... 详细信息

针对煤化工行业排放数据,不同来源数据存在较大差异,社会各界对其真实性、准确性存在诸多质疑,因而有必要从新的角度对排放统计数据进行评估.选取某典型煤化工企业,采用物料平衡方法核算了该企业硫代谢通量,探讨了其代谢特征,核算结果清晰显示了该企业硫的主要来源和去向,为减排及政策制定提供了科学依据.该企业2014年硫输入输出基本平衡,平衡项表征的统计误差在可接受范围内,误差产生原因包括原料含硫系数不稳定、固废含硫系数缺失、废气监测难度大,成分复杂等.不同来源SO_2排放量对比分析显示,排污申报数据略高于基准核算值,后评估数据偏小,而环境统计数据远大于基准值.数据的真实性与准确性有待提高;不同层次、不同部门统计方法有待完善及统一;无组织排放是重要的硫输出途径,不容忽视.

关键词：煤化工硫代谢物料平衡数据质量

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土壤紧实度对不同砧木苹果幼树根系H2S及硫代谢酶的影响

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植物生理学报 2020年第9期56卷 1845-1853页

作者：田孝志徐龙晓宋建飞荀咪张玮玮杨洪强山东农业大学园艺科学与工程学院作物生物学国家重点实验室山东泰安271018

以砧木分别为平邑甜茶(Malus hupehensis ***)和八棱海棠(Malus×robusta)的两年生盆栽‘红富士’苹果(Malus domestica‘Red Fuji’)为试材,设置土壤中度和重度紧实,分析根系硫化氢(H2S)生成及ATP硫酸化酶(ATPS)、O-乙酰丝氨酸裂解... 详细信息

以砧木分别为平邑甜茶(Malus hupehensis ***)和八棱海棠(Malus×robusta)的两年生盆栽‘红富士’苹果(Malus domestica‘Red Fuji’)为试材,设置土壤中度和重度紧实,分析根系硫化氢(H2S)生成及ATP硫酸化酶(ATPS)、O-乙酰丝氨酸裂解酶(OASTL)和L-/D-半胱氨酸脱巯基酶(L-/D-CD)等硫代谢相关酶的变化。结果表明:不论以平邑甜茶还是八棱海棠为砧木,苹果幼树根系H2S含量均在中度和重度紧实胁迫下显著下降,而ATPS、OASTL和L-/D-CD活性在重度紧实胁迫下显著下降,上述指标均以平邑甜茶为砧木时下降幅度更大。此外,各种紧实度土壤中,以八棱海棠为砧木的苹果幼树根系H2S含量以及ATPS、OASTL和L-/D-CD活性均高于以平邑甜茶为砧木的幼树。这些表明苹果根系硫代谢对土壤紧实度反应敏感,重度紧实显著降低根系硫代谢水平,并且以平邑甜茶为砧木的比以八棱海棠为砧木的苹果根系更易受到土壤紧实度变化的影响。

关键词：土壤紧实度平邑甜茶八棱海棠硫代谢硫化氢

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变形链球菌luxS基因在硫代谢中的功能研究

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中华口腔医学杂志 2011年第4期46卷 210-213页

作者：于丹妮任志明韩育植张文娟天津医科大学第二医院口腔内科 300211 天津医科大学研究生院口腔临床医学专业天津医科大学第二医院泌尿研究所 300211

目的采用前期实验已构建成功的luxS基因缺失的变形链球菌突变株,分析luxS基因在口腔变形链球菌的密度感应及硫代谢中的双重作用.方法在不同硫限定条件培养基（半胱氨酸、蛋氨酸、标准株无菌上清液、S-腺苷高半胱氨酸、S-腺苷甲硫氨酸... 详细信息

目的采用前期实验已构建成功的luxS基因缺失的变形链球菌突变株,分析luxS基因在口腔变形链球菌的密度感应及硫代谢中的双重作用.方法在不同硫限定条件培养基（半胱氨酸、蛋氨酸、标准株无菌上清液、S-腺苷高半胱氨酸、S-腺苷甲硫氨酸,空白对照为脑心浸液培养基）中分别对不同培养时间（24、48 h）的变形链球菌标准株和突变株的生长进行吸光度值（A值）的测定与分析,通过激光扫描共聚焦电子显微镜观察测定并比较不同培养条件下两菌株生物膜厚度的差异.结果在半胱氨酸培养基中培养48 h,突变株生长A值及生物膜厚度均有所增长,分别为（1.301±0.009）和（45.009±0.429）μm,但未及标准株水平（P＜0.05）;在蛋氨酸及S-腺苷高半胱氨酸培养基中培养24 h,突变株的生长A值及生物膜厚度与空白对照相比均有所补充,在蛋氨酸培养基中突变株的生长A值及生物膜厚度分别为（0.448±0.028）和（37.068±2.392）μm,在S-腺苷高半胱氨酸培养基中,突变株的生长A值及生物膜厚度分别为（0.460±0.005）和（27.343±1.107）μm,但均未及标准株水平（P＜0.05）,48 h时达到标准株水平;在标准株上清液培养基中突变株的生长A值及生物膜厚度均明显增高且超过标准株水平;在S-腺苷甲硫氨酸培养基中两菌株的生长A值及生物膜厚度与空白对照相比均有不同程度的降低.结论 luxS基因在变形链球菌中不但具有密度感应功能,在硫代谢方面也发挥着一定作用.

关键词：链球菌,变异生物膜显微镜检查,共焦硫代谢

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微生物硫代谢与抗逆性

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生物技术通报 2023年第11期39卷 150-167页

作者：晏雄鹰王振王霞杨世辉湖北大学生命科学学院省部共建生物催化与酶工程国家重点实验室武汉430062

硫代谢是微生物重要的生命代谢活动。微生物对外源硫酸盐的转运、同化、代谢调控以及重要含硫化合物的生物合成,不但与微生物生长代谢相关,而且影响微生物在胁迫环境下的抗逆性和鲁棒性。目前,大部分研究都聚焦在微生物硫酸盐同化过程和... 详细信息

硫代谢是微生物重要的生命代谢活动。微生物对外源硫酸盐的转运、同化、代谢调控以及重要含硫化合物的生物合成,不但与微生物生长代谢相关,而且影响微生物在胁迫环境下的抗逆性和鲁棒性。目前,大部分研究都聚焦在微生物硫酸盐同化过程和H_2S产生,对于微生物硫代谢与抗逆性相关的研究较少。本文总结了近年来微生物硫代谢过程中的硫酸盐转运、同化路径以及调控方式;并结合微生物在不同胁迫条件下的氧化应激反应,探讨了含硫化合物如硫化氢、谷胱甘肽和半胱氨酸等提高微生物抗逆性的机制。硫代谢与微生物抗逆性相关机制的解析不仅为理解微生物硫代谢与抗逆性提供理论基础,也为设计与构建抗逆性强的高产稳产工业菌株提供分子靶点。

关键词：硫代谢氧化还原反应胁迫耐受性硫同化 H_(2)S

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基于转录组的假微型海链藻硫代谢相关途径分析

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中国海洋大学学报（自然科学版） 2024年第9期54卷 88-95页

作者：李佳岷孙文杰王华龙米铁柱甄毓中国海洋大学环境科学与工程学院海洋环境与生态教育部重点实验室山东青岛266100 青岛海洋科学与技术试点国家实验室海洋生态与环境科学功能实验室山东青岛266237 中国海洋大学海洋生命学院山东青岛266003

为分析近海广布藻华原因种应对广盐环境的细胞关键生命代谢活动过程的调控策略,本研究对不同盐度以及不同处理时间的假微型海链藻(Thalassiosira pseudonana)进行转录组测序,获得***硫代谢途径酶编码基因的差异表达结果。研究结果显示:... 详细信息

为分析近海广布藻华原因种应对广盐环境的细胞关键生命代谢活动过程的调控策略,本研究对不同盐度以及不同处理时间的假微型海链藻(Thalassiosira pseudonana)进行转录组测序,获得***硫代谢途径酶编码基因的差异表达结果。研究结果显示:在不同盐度下,共发现13个硫代谢途径的差异表达基因;随培养时间延长,低盐度培养的实验组相较于对照组有更多的硫代谢编码基因发生显著差异表达,如在硫酸盐同化过程中,在培养的第二天ATP硫酸化酶的基因表达量相对于第一天显著降低,其原因可能是因为藻细胞对硫酸盐同化需求的减少,从而可能会限制亚硫酸盐的形成;在低盐胁迫下,与半胱氨酸合成相关的酶(如丝氨酸乙酰转移酶)基因表达量显著降低,说明藻细胞减少了含硫氨基酸(如半胱氨酸)的合成,这些都会影响其正常的生命代谢活动。本研究表明,沿海河口区的盐度波动可能会对***的硫代谢产生重要影响,这一发现有助于深入理解近海广布藻华原因种应对盐度压力时的分子响应机制。

关键词：假微型海链藻硫代谢转录组盐度差异性表达基因

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万座嗜酸两面菌硫代谢相关膜蛋白基因的筛选

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基因组学与应用生物学 2019年第1期38卷 173-181页

作者：张怀丹夏金兰聂珍媛杨云中南大学资源加工与生物工程学院生物冶金教育部重点实验室长沙410083

活性巯基在浸矿微生物硫代谢的过程中起着重要的作用,半胱氨酸残基作为蛋白质中活性巯基的提供者,为筛选硫代谢相关蛋白质基因提供了依据。本研究以极端嗜酸热古菌万座嗜酸两面菌Acidianus manzaensis为研究对象,基于其全基因组注释信息... 详细信息

活性巯基在浸矿微生物硫代谢的过程中起着重要的作用,半胱氨酸残基作为蛋白质中活性巯基的提供者,为筛选硫代谢相关蛋白质基因提供了依据。本研究以极端嗜酸热古菌万座嗜酸两面菌Acidianus manzaensis为研究对象,基于其全基因组注释信息,筛选出编码富半胱氨酸残基的潜在硫代谢相关膜蛋白基因,并通过RT-qPCR实验对筛选出来的基因进行表达水平验证,同时利用生物信息学方法对其进一步分析。研究表明,与在亚铁中生长的细胞相比,单质硫培养下的细菌中与能量代谢相关的β-葡糖苷酶,与电子传递相关的ATP合成酶、NADH-辅酶Q氧化还原酶基因均表达上调,说明硫代谢途径可能与能量代谢和电子传递有着重要的联系。此外,还有三个假定蛋白基因表达上调,这三个假定膜蛋白中,ARM75161.1、ARM75436.1中的半胱氨酸都位于保守区域,且均有一个半胱氨酸残基暴露于膜外,而ARM75580.1中的半光氨酸不位于保守区域。其中ARM75436.1具有CXXXC结构域,且该结构域中半胱氨酸残基处于同一个β-折叠中。这些假定蛋白可能参与A. manzaensis中硫代谢途径。

关键词：膜蛋白基因半胱氨酸残基硫代谢极端嗜酸热古菌

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微生物燃料电池中硫代谢的研究进展

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环境科学与技术 2020年第12期43卷 47-54页

作者：黄梓良付国楷杨丽丽张玉浩重庆大学环境与生态学院重庆400045 重庆大学三峡库区生态环境教育部重点实验室重庆400045

微生物燃料电池(MFC)因其能同步降解废水中污染物并回收电能而备受关注。近年来,硫代谢过程在含硫生物电化学体系中扮演重要角色,硫元素对电池系统的物质转化及产电过程均有重要影响,涉及的两大类功能微生物为硫酸盐还原菌与硫氧化菌。... 详细信息

微生物燃料电池(MFC)因其能同步降解废水中污染物并回收电能而备受关注。近年来,硫代谢过程在含硫生物电化学体系中扮演重要角色,硫元素对电池系统的物质转化及产电过程均有重要影响,涉及的两大类功能微生物为硫酸盐还原菌与硫氧化菌。文章根据硫元素转化的特点及反应机制,介绍了MFC中硫代谢过程的研究进展,包括硫元素的生物转化过程及其与有机物、氮元素、重金属元素等物质耦合作用,为含硫废水资源化处理提供参考依据。

关键词：微生物燃料电池含硫废水硫代谢耦合作用资源化处理

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费氏中华根瘤菌HN01硫代谢相关操纵子的初步研究

费氏中华根瘤菌HN01硫代谢相关操纵子的初步研究

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作者：陆祖军广西大学

学位级别：博士

硫是所有生命体的重要组成元素之一，自然条件下主要以氧化态硫酸盐形式存在;植物、微生物吸收、还原硫酸盐将之同化为自身物质;生物体内的硫主要以还原态存在。根瘤菌结瘤因子还原性末端的硫化修饰与其宿主特异性密切相关。费氏中... 详细信息

硫是所有生命体的重要组成元素之一，自然条件下主要以氧化态硫酸盐形式存在;植物、微生物吸收、还原硫酸盐将之同化为自身物质;生物体内的硫主要以还原态存在。根瘤菌结瘤因子还原性末端的硫化修饰与其宿主特异性密切相关。费氏中华根瘤菌是一类最先在中国分离的快生型根瘤菌，可使大豆及多种豆科植物结瘤、固氮。为构建广宿主高效固氮工程菌奠定基础，本文着重研究费氏中华根瘤菌HN01硫代谢相关基因的一些生物学功能。本实验室前期工作以Tn5gusA5随机插入诱变HN01获得一株硫代谢缺陷突变体GXHN100，此突变体的互补质粒为pGXHN300，内含8 kb外源片段。亚克隆和信息学分析显示该片段含五个转录方向一致的开放阅读框架(Open Reading Frame，ORF)：ORFa、ORFb、ORFc、ORFd、ORFe;ORFa和ORFe的上游区域分别是启动子Pa和Pe。以载体pK18mob定向突变ORFa、ORFb、ORFc、ORFd获得相应非极性突变体HMa4、HMb2、HMc6和HMd3，发现ORFa、ORFc、ORFd与硫代谢相关，分别将它们命名为cysG、cysⅠ和cysⅡ。本文在此基础上研究ORFa、ORFb、ORFc、ORFd、ORFe在HN01体内的转录关系及cysG、cysⅠ和cysⅡ怎样参与硫/氮代谢和它们在结瘤、固氮中的作用。以出发菌株及各基因突变体的总RNA为模板，反转录PCR并分析PCR产物表明：cysG、ORFb、cysⅠ、cysⅡ和ORFe均有转录产物，说明它们是功能性基因;前4个基因组成—多顺反子，证明它们构成一操纵子，命名为HSMROα(HN01 sulfur metabolism relative operon)，而ORFe不与前4个基因组成—转录单元。检测HMa4、HMc6和HMd3的亚硫酸还原酶活性发现它们仅分别为出发菌株的1.68％、2.3％和1.1％，表明cysG、cysⅠ和cysⅡ经亚硫酸还原酶活性与硫代谢关联。甲硫氨酸/氯化铵为硫/氮源条件下，HMa4、HMc6、HMd3的生长趋势与HN01的无显著差别，说明cysG、cysⅠ和cysⅡ与氨态氮代谢无关。硫源不变，亚硝酸盐为氮源时，突变体HMc6和HMd3的生长趋势与HN01无显著差别，它们的亚硝酸还原酶活性与出发菌株的相当，证明cysⅠ和cysⅡ基因不参与硝态氮的代谢过程。HMa4在甲硫氨酸/氯化铵为硫/氮源的生长条件下，比出发菌株延迟8-9小时到生长稳定期，其亚硝酸还原酶活性在诱导1小时后仅为出发菌株的53.5％，说明cysG和硝态氮代谢相关。在植株营养液的最初硫源为硫酸盐时，接种大豆的植株实验发现HMa4、HMc6和HMd3的结瘤时间分别比出发菌株延迟1天、2天和1天，其竞争结瘤能力分别下降了27.8％、22.2％和25.4％。当植株营养液的最初硫源为甲硫氨酸时，HMa4、HMc6和HMd3的缺失功能得到恢复，说明无机硫代谢缺陷影响HN01的结瘤效率和竞争结瘤能力。另外，在相同培养条件下HMa4、HMc6和HMd3的固氮酶活性与出发菌株无显著差别，证明cysG、cysⅠ和cysⅡ与固氮效率没有必然联系。

关键词：费氏中华根瘤菌硫代谢操纵子氮代谢体内命名极性突变定向载体启动子区域上游 Open Reading Frame 开放阅读框架转录信息学亚克隆

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单环刺螠硫代谢相关基因的筛选及硫醌氧化还原酶的转录调控初探

单环刺螠硫代谢相关基因的筛选及硫醌氧化还原酶的转录调控初探

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作者：史晓丽中国海洋大学

学位级别：博士

外源性的硫化物存在广泛，可以引起生物代谢损伤甚至死亡，富硫环境中的生物发展出了很多硫适应的机制。硫化物的氧化代谢是最重要的一种，且以线粒体氧化代谢为主。硫醌氧化还原酶是线粒体氧化代谢中的第一个关键酶。单环刺螠隶属于螠... 详细信息

外源性的硫化物存在广泛，可以引起生物代谢损伤甚至死亡，富硫环境中的生物发展出了很多硫适应的机制。硫化物的氧化代谢是最重要的一种，且以线粒体氧化代谢为主。硫醌氧化还原酶是线粒体氧化代谢中的第一个关键酶。单环刺螠隶属于螠虫动物门（Echiuroidea）、螠纲（Echiurida）、无管螠目（Xenopneusta）、刺螠科（Urechidae）、刺螠属（Urechis），是一种主要栖息于近海岸潮间带或潮下带泥性底质中的海洋底栖生物。前期研究已经证明该物种具有硫化物耐受、代谢和解毒能力。本研究筛选了单环刺螠硫代谢相关的差异表达基因，鉴定了他们在组织中的表达；克隆了硫醌氧化还原酶基因5’上游调控区2505bp的序列，预测了其可能的转录因子结合位点，并克隆了通用转录因子Sp8，体外表达和纯化该重组蛋白，利用免疫学特性对Sp8和5’调控区的结合进行了验证，初步探讨了SQR的转录调控，为深入研究硫氧化代谢的分子机制提供依据。以单环刺螠50μM硫化物处理24h组为tester，未处理组为driver，采用抑制性消减杂交构建了单环刺螠硫化物下的正向消减文库，获得3456个含有差异表达基因的单克隆，进一步采用cDNA芯片技术，从该消减杂交文库克隆里筛选获得了104个差异表达基因，其中76个上调表达基因，28个下调表达基因。最终测序成功了82个差异表达基因；GO分析发现，这些基因除了参与代谢、细胞过程、免疫反应、生物调节和DNA修复等多种过程外，还包含大量的可能与硫代谢相关的未知序列。荧光定量PCR对筛选获得的基因进行验证，8条序列中有5条序列在芯片和荧光定量PCR中有很好的一致性。采用基因组步移方法获得硫醌氧化还原酶基因上游区调控序列，该调控序列全长2505bp，生物信息学发现其具有TATAbox，CAAT box等元件，且具有Sp，AP-1，E2F，HSF，c-Myb，NF-1等多个潜在的转录因子结合位点。采用同源克隆和RACE技术，对其中可能结合的转录因子Sp8进行了全长cDNA的同源克隆。单环刺螠Sp8基因全长cDNA序列为1913bp，开放阅读框1521bp，编码506个氨基酸，蛋白理论分子量为54.63kDa，理论等电点pI为9.03。克隆单环刺螠Sp8的ORF序列，并将其连入pET28a载体，构建原核表达载体pET28a-Sp8，转化大肠杆菌BL21（DE3），得到了以包涵体形式表达的Sp8；其中37℃，1mMIPTG诱导4h时表达量最高。进一步通过镍离子金属螯合柱纯化获得重组蛋白，免疫新西兰大白兔获得多克隆抗体，采用染色质免疫沉淀技术对Sp8和sqr启动子区的结合进行验证，结果显示Sp8可以和sqr启动子区结合，为研究SQR的转录调控打下基础。利用改造后的EGFP-N1质粒载体，构建了包含不同调控区段序列的重组pSQR-EGFP质粒，并将全长序列重组质粒包装成慢病毒，感染哺乳动物细胞进行核基因组整合表达的研究。分别采用电转、质粒转染和慢病毒感染技术尝试将上述重组质粒转染到单环刺螠幼虫和哺乳动物细胞中进行表达研究，以期筛选活性强的单环刺螠SQR启动子序列，结果显示慢病毒感染可将该序列载入哺乳动物细胞中并成功表达，该结果为研究SQR转录条件提供基础数据。

关键词：单环刺螠硫醌氧化还原酶硫代谢转录调控

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