检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：何丹农袁静赵昆峰高振源蔡婷杨玲 200241 上海市闵行区江川东路28号

有序介孔LaCoO3和LaMnO3负载纳米Ag催化剂及制备和应用，属于过渡金属氧化物负载纳米贵金属催化剂。采用真空辅助的硬模板法分别制备了有序介孔LaCoO3和LaMnO3及其负载Ag的Ag/LaCoO3、Ag/LaMnO3，并在CO催化氧化中表现出较好的活性和稳... 详细信息

标准号: CN104607201B

有序介孔LaCoO₃和LaMnO₃负载纳米Ag催化剂及制备和应用，属于过渡金属氧化物负载纳米贵金属催化剂。采用真空辅助的硬模板法分别制备了有序介孔LaCoO₃和LaMnO₃及其负载Ag的Ag/LaCoO₃、Ag/LaMnO₃，并在CO催化氧化中表现出较好的活性和稳定性。本发明具有原料廉价易得、制备过程简单、所得产物粒径和孔径可控等特征。

关键词：负载纳米介孔过渡金属氧化物贵金属催化剂制备和应用产物粒径催化氧化硬模板法真空辅助制备过程可控催化剂制备

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Fe/Co‑NPS共掺杂的多孔碳微球的制备及其在有机污染物去除方面的应用

Fe/Co‑NPS共掺杂的多孔碳微球的制备及其在有机污染物去除方面的...

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作者：马贵平许艳婷聂俊 213164 江苏省常州市武进区常武中路18号常州科教城520大道北化常州院A211室

本发明涉及Fe/Co‑NPS共掺杂的多孔碳微球的制备及其在有机污染物去除方面的应用，本发明采用溶剂热法合成Fe3O4磁性微球，并以此为核采用硬模板法合成Fe3O4@PZS核壳微球，采用原位生长法生成ZIF‑67壳层，样品经碳化、酸化，最终得到Fe/C... 详细信息

标准号: CN107442152A

本发明涉及Fe/Co‑NPS共掺杂的多孔碳微球的制备及其在有机污染物去除方面的应用，本发明采用溶剂热法合成Fe₃O₄磁性微球，并以此为核采用硬模板法合成Fe₃O₄@PZS核壳微球，采用原位生长法生成ZIF‑67壳层，样品经碳化、酸化，最终得到Fe/Co‑NPS共掺杂的多孔碳微球。制备的多孔微球具有较大的比表面积、较高的孔隙率，可以较快的催化多种有机污染物的吸附降解，可通过磁铁吸收重复利用。

关键词：多孔碳共掺杂微球制备有机污染物去除溶剂热法合成有机污染物原位生长法磁性微球多孔微球核壳微球硬模板法重复利用孔隙率磁铁降解壳层酸化碳化吸附催化合成吸收应用

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空心碳球的可控制备及其在CO2吸附领域的研究

空心碳球的可控制备及其在CO2吸附领域的研究

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作者：李雪娜北京工业大学

学位级别：硕士

多孔碳材料因其高的比表面积、大孔容、低密度、较好的化学惰性和热力学稳定性、良好的导电性及可再生性,在药物传递、吸附分离、催化、电极材料以及能量储存等领域有广阔的应用前景。其中,空心碳球（HCSs）由于其兼具特有的空腔结构,... 详细信息

多孔碳材料因其高的比表面积、大孔容、低密度、较好的化学惰性和热力学稳定性、良好的导电性及可再生性,在药物传递、吸附分离、催化、电极材料以及能量储存等领域有广阔的应用前景。其中,空心碳球（HCSs）由于其兼具特有的空腔结构,引起越来越多学者的关注。人们在研究过程中发现,空心碳球的形貌、结构和尺寸等因素均对其性能发挥有重要影响,因此其可控制备及应用依然是这类材料研究中的重点。本论文采用硬模板法合成单分散的纳米空心碳球,并考察了碳源用量、催化剂氨水用量、正硅酸乙酯（TEOS）的加入量、硬模板大小及表面化学性质对HCS的结构及性能影响;并研究了所合成材料对CO2气体的吸附能力。具体包括以下几方面内容:1.采用St?ber方法合成的二氧化硅实心球（sSiO2）作为硬模板,以间苯二酚和甲醛为碳源,结合溶胶-凝胶工艺与高温碳化法制备得到了具有空心结构的纳米碳球（HCSs）。通过调节合成体系中的氨水浓度或碳源浓度,得到可控壁厚（7-80 nm）的HCSs,并对其进行CO2吸附能力测试,结果表明随着HCS壁厚的增加,其对CO2的吸附量增加,当壳层厚度为80 nm时,吸附量可达2.50mmol/g（273K,1 atm）。2.在上述合成过程中通过加入TEOS并经随后除硅后,在HCSs壳壁中可产生大量微孔。因此,通过调变TEOS用量,可获得比表面积可调（390-1376 m2/g）和微孔孔容可控（0.14-0.53 cm3/g）的HCSs。CO2吸附量可达2.63 mmol/g（273K,1 atm）,远高于未添加TEOS的HCSs吸附量（约1.8 mmol/g）。另外,不同粒径的sSiO2可有效调控HCSs空腔大小（65-255 nm）,CO2吸附结果表明,当sSiO2球粒径为211 nm时,HCSs空腔为180 nm,在273K、1 atm下对CO2的吸附量高达2.63 mmol/g。3.为进一步提高CO2吸附性能,以Mg（CH3COOH）2·4H2O为镁源,通过浸渍法设计制备了一系列不同MgO含量的纳米复合材料MgO/HCS。虽然,随着MgO含量的增加,复合材料的比表面积及孔容随之减少,然而,CO2吸附能力却明显提高,最高可达3.6 mmol/g。由此可见,碱性物质改性对于HCS的CO2吸附性能提升具有明显的作用。4.应用多种表征手段,如X-射线衍射、高分辨率扫描电子显微镜、透射电子显微镜、氮气吸附-脱附、红外光谱、气体吸附仪等对所合成的纳米复合材料进行表征及性能测试。

关键词：纳米空心碳球硬模板法可控制备纳米复合材料气体吸附

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非晶态O掺杂的BN纳米片的制备方法

非晶态O掺杂的BN纳米片的制备方法

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作者：童东革陈明铭魏大储伟王涛 610059 四川省成都市成华区二仙桥东三路1号

本发明公开了一种非晶态O掺杂的BN纳米片的制备方法。本发明采用硬模板法，以无定形石墨烯状CuB23纳米片作为模板剂通过一步反应：2CuB23+46NOCl→46BNO+2CuCl2+21Cl2，在室温下成功合成了O掺杂的BN纳米片，并将其作为电极用于水中重金... 详细信息

标准号: CN107051370A

本发明公开了一种非晶态O掺杂的BN纳米片的制备方法。本发明采用硬模板法，以无定形石墨烯状CuB₂₃纳米片作为模板剂通过一步反应：2CuB₂₃+46NOCl→46BNO+2CuCl₂+21Cl₂，在室温下成功合成了O掺杂的BN纳米片，并将其作为电极用于水中重金属离子的电吸附。该材料具有独特的结构及配位能力，能完全、快速的同时去除水中的多种重金属离子，尤其是对Cd²⁺和Zn²⁺有优异的去除能力。该材料在基于CDI技术的水净化和水软化领域有广阔的应用前景。

关键词：纳米片掺杂的去除水中重金属重金属离子配位能力石墨烯状一步反应硬模板法电极电吸附非晶态模板剂水净化水软化无定形制备离子合成应用成功掺杂的非晶态纳米片制备

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一种功能性分层级三维多孔硅基薄膜制备方法及其生物应用

一种功能性分层级三维多孔硅基薄膜制备方法及其生物应用

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作者：周云龙钱秋萍支黎旭 325000 浙江省温州市高新区文昌路156号科技城企业发展总部大楼

本发明涉及一种功能性分层级三维介孔硅基薄膜制备方法及其生物应用。其制备方法是：借助于软模板和硬模板法来制备分层级多孔硅膜，主要工艺包括三步：(1)硬模板聚苯乙烯粒子的合成，(2)含有普兰尼克F127的硅预聚体的制备，(3)灌装溶胶... 详细信息

标准号: CN106278371A

本发明涉及一种功能性分层级三维介孔硅基薄膜制备方法及其生物应用。其制备方法是：借助于软模板和硬模板法来制备分层级多孔硅膜，主要工艺包括三步：(1)硬模板聚苯乙烯粒子的合成，(2)含有普兰尼克F127的硅预聚体的制备，(3)灌装溶胶，(4)去除硬模板中的聚苯乙烯粒子及普兰尼克F127；本发明制备的薄膜用于提取不同片段生物标记物DNA。本发明在于：该分层级多孔硅基薄膜制备工艺简单，可实现大规模制备，与常规的二维硅基薄膜相比，对于高浓度的生物标记物的提取，分层级多孔硅基薄膜的提取效率大大提高，为临床样本的早期诊断提供了一种新的策略。

关键词：制备分层聚苯乙烯粒子生物标记物多孔硅基硅基薄膜硬模板薄膜薄膜制备工艺多孔硅膜临床样本三维介孔生物应用提取效率硬模板法早期诊断常规的软模板预聚体二维灌装去除合成

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一种原位分子印迹功能化CdS/3DOM TiO₂/BDD电极对苯并芘的光电分析方法

一种原位分子印迹功能化CdS/3DOM TiO<Sub>2</Sub>/BDD电极对苯并...

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作者：刘梅川雒彩芳赵国华 200092 上海市杨浦区四平路1239号

本发明涉及一种原位分子印迹功能化CdS/3DOM TiO2/BDD电极对苯并芘的光电分析方法。首先采用硬模板法结合溶胶‑凝胶法在BDD表面构筑3DOM TiO2，然后通过连续离子层吸附反应法组装BaP原位分子印迹功能化的CdS纳米粒子，构筑出CdS/3DOM Ti... 详细信息

标准号: CN104914143B

本发明涉及一种原位分子印迹功能化CdS/3DOM TiO₂/BDD电极对苯并芘的光电分析方法。首先采用硬模板法结合溶胶‑凝胶法在BDD表面构筑3DOM TiO₂，然后通过连续离子层吸附反应法组装BaP原位分子印迹功能化的CdS纳米粒子，构筑出CdS/3DOM TiO₂/BDD光电化学传感器。本发明借助光电传感器的催化物种选择和微观结构控制，可实现对BaP的高灵敏、高选择性检测。本发明采用原位分子印迹功能化CdS纳米粒子作为选择性识别元素，具有更稳定的印迹位点和选择能力；TiO₂的三维大孔结构具有较高的空间比表面积，不仅有利于识别元素CdS的均匀负载，而且可与CdS形成异质结，使电极获得可见光电响应能力的同时，提高光生电子‑空穴的分离效率，使电极具有稳定高效的可见光响应。在可见光照射下，采用该传感电极对水样中的BaP进行光电分析检测，检测限达到10^‑14mol·L^‑1数量级。

关键词：分子印迹功能化光电分析纳米粒子电极检测连续离子层吸附反应光电化学传感器空穴光电响应能力微观结构控制光电传感器可见光响应可见光照射选择性识别传感电极催化物种大孔结构分离效率高选择性光生电子均匀负载硬模板法苯并芘凝胶法异质结构筑水样位点印迹灵敏三维组装

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钒锰复合氧化物低温脱硝催化剂的制备及反应机理

钒锰复合氧化物低温脱硝催化剂的制备及反应机理

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作者：李浩济南大学

学位级别：硕士

氮氧化物（NOx）是造成雾霾、酸雨和光化学烟雾等大气污染的重要成分。NOx的防治必将是“十三五”期间环境污染治理的重中之重。目前,以NH3为还原剂选择性催化还原NOx（NH3-SCR）技术是商业化最成熟的脱硝技术,而该技术的核心是催化剂... 详细信息

氮氧化物（NOx）是造成雾霾、酸雨和光化学烟雾等大气污染的重要成分。NOx的防治必将是“十三五”期间环境污染治理的重中之重。目前,以NH3为还原剂选择性催化还原NOx（NH3-SCR）技术是商业化最成熟的脱硝技术,而该技术的核心是催化剂。传统的V2O5-WO3/TiO2活性温度窗口窄、操作温度高的缺点使其无法适用于低温环境下脱硝处理。因此,开发具有优良低温脱硝活性的催化剂并探究其反应机理,对脱硝行业的进步和发展具有重要意义。本文首先采用溶胶凝胶法合成一系列钒锰复合氧化物低温脱硝催化剂。然后通过X射线粉末衍射（XRD）、N2吸脱附分析、透射电镜（TEM）、X射线吸收精细结构（XAFS）、氢气程序升温还原（H2-TPR）和NH3程序升温脱附（NH3-TPD）等表征技术对钒锰复合氧化物进行了表征。表征结果说明,钒锰复合氧化物由Mn2V2O7和Mn2O3两相组成,但两相间没有新的配位结构形成;复合体系随着钒含量的增加,氧化还原能力降低,但两相在还原过程中存在相互作用;钒的添加并没有明显改变复合体系的酸性位含量。脱硝性能测试和动力学反应速率测试说明钒锰复合体系脱硝性能比纯物质高。NO氧化和NH3氧化实验说明钒锰复合体系具有较强的氧化能力,且随着钒添加量的增加而减弱,NH3的过氧化是催化剂在NH3-SCR反应过程中N2选择性较低的原因之一。通过NH3吸附及升温脱附原位红外光谱,确定Mn2O3只有Lewis酸位而无Br?nsted酸位,低温NH3-SCR主要发生在催化剂在Lewis酸位上;预先吸附NO+O2后通入NH3和预先吸附NH3后通入NO+O2的原位红外,确定钒锰复合体系在低温下遵循Eley-Rideal反应机理。NH3活化成NH2是反应的控制步骤,而NH2NO是反应的主要中间物种。根据表征和性能测试结果,提出了NH2溢流反应机理。对于复合体系,Mn2O3可以将吸附的NH3活化成NH2,然后溢流到活化NH3能力较弱的Mn2V2O7上,一方面降低NH2过氧化的量,提高了整体的N2选择性,另一方面增强整体的NOx转化率。采用硬模板法合成出高比表面积的钒锰复合氧化物,并通过XRD谱图和N2吸脱附对催化剂进行了晶相结构和孔结构的表征,然后对其脱硝性能进行了测试。发现硬模板法明显提高催化剂比的表面积,但是Mn2V2O7受NaOH影响而解离并在复合体系中产生Mn2O3,进而导致催化剂低温NOx转化率升高,而N2选择性下降。

关键词： NH3-SCR 钒锰复合氧化物原位红外 NH2溢流硬模板法

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三维有序大孔铁酸盐/N-TiO2的制备及性能研究

三维有序大孔铁酸盐/N-TiO2的制备及性能研究

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作者：柯旭南京工业大学

学位级别：硕士

氢能被认为是21世纪理想的能源材料。由于常用的制氢技术存在着能耗高、安全系数低等缺点，以半导体为光催化剂进行太阳光催化分解水制氢，以其能耗低、安全、无污染且资源丰富等特点而备受关注。半导体TiO2作为光催化剂，具有稳定性好... 详细信息

氢能被认为是21世纪理想的能源材料。由于常用的制氢技术存在着能耗高、安全系数低等缺点，以半导体为光催化剂进行太阳光催化分解水制氢，以其能耗低、安全、无污染且资源丰富等特点而备受关注。半导体TiO2作为光催化剂，具有稳定性好、价格低廉、环境友好、稳定性好等优点，但是TiO2的禁带较宽，只能利用太阳光中的紫外光，催化效率不高，这也严重制约了TiO2在光催化领域的应用。为此，对TiO2进行改性一直是学者们研究的主要方向。\n 本文以乙酸钙、硝酸铁和柠檬酸为原料，乙二醇为分散剂，制备了CaFe2O4，通过XRD、SEM、UV-Vis DRS和电化学工作站对产物的结构、形貌及光学、电化学性能等进行了表征。结果表明，CaFe2O4的适宜制备工艺条件为:柠檬酸的物质量为金属离子总物质量的1/4，乙二醇与柠檬酸的质量比为1∶1，水浴温度50℃下反应2h后，700℃下焙烧2h。\n 以聚苯乙烯胶晶为模板，采用硬模板法制备了三维有序大孔结构TiO2(3DOM TiO2)光催化剂，在此基础上以尿素为氮源制备了氮掺杂三维有序大孔结构TiO2(N-3DOM TiO2)光催化剂，通过XRD、SEM、UV-Vis DRS、BET和电化学工作站对所制备光催化剂的结构、形貌及光学、电化学性能等进行了表征，并以甲醛为牺牲剂探讨了其光催化制氢性能。结果表明，3DOM TiO2的最佳制备工艺条件为:钛酸四丁酯浓度为1.0 mol/L，焙烧温度为450℃。由于氮掺杂能调节TiO2的能带结构，提高了TiO2对可见光的吸收率;三维有序大孔结构不仅具有的高通透性和光子禁带，可提高对可见光的吸收，而且其独特的曲面结构可提高比表面积，有利于催化剂的活性位点与反应物的充分接触，因此，N-3DOM TiO2和3DOM TiO2的产氢速率分别高于N-P TiO2和P-TiO2的产氢速率，N-3DOMTiO2和N-P TiO2的产氢速率也分别高于3DOM TiO2和P-TiO2的产氢速率。\n 通过孔道嵌入法制备了三维有序大孔结构的复合半导体光催化剂CaFe2O4/N-3DOM TiO2和CoFe2O4/N-3DOM TiO2，并采用XRD、SEM、UV-VisDRS、BET和电化学工作站对所制备光催化剂的结构、形貌及光学、电化学性能等进行了表征，探讨了复合光催化剂在模拟太阳光下的光催化分解水制氢性能。结果表明，以甲醛为牺牲剂，反应温度为35℃、光催化剂用量为0.05 g/L、反应体系的pH为3.0和牺牲剂（甲醛）浓度为5.0vol％时，1.0mol％-CaFe2O4/N-3DOM TiO2具有最高的光催化活性，2h内的产氢速率达到1.064 mmol/(g·h)，是CaFe2O4/N-P TiO2光催化制氢速率的1.30倍，是N-3DOM TiO2光催化制氢速率的2.79倍;反应温度为35℃、光催化剂用量为0.05 g/L和牺牲剂（甲醇）浓度为10.0vol％时，2.0mol％-CoFe2O4/N-3DOM TiO2具有最高的光催化活性，2h内的产氢速率达到1.295 mmol/(g·h)是CoFe2O4/N-P TiO2光催化制氢速率的1.28倍，是N-3DOM TiO2光催化制氢速率的3.39倍。这主要是由于CaFe2O4和CoFe2O4的导带电势均比TiO2的导带电势更负，以及CoFe2O4和TiO2界面形成的p-n结所产生的内建电场的双重作用，使得CaFe2O4和CoFe2O4导带上的电子能迅速迁移到TiO2的导带上，减少了电子-空穴对复合的概率，提高了光催化活性。所制备的CaFe2O4/N-3DOM TiO2和CoFe2O4/N-3DOM TiO2均有较好的稳定性，循环使用5次后依然保持较高的光催化活性。

关键词：复合催化剂铁酸钙二氧化钛孔道嵌入法硬模板法光催化活性

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锂离子电池正极材料的结构设计与电化学性能研究

锂离子电池正极材料的结构设计与电化学性能研究

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作者：王乐才北京理工大学

学位级别：硕士

近年来,在传统化石能源过度消耗导致环境问题（例如温室效应、酸雨等）日益严重的背景下,移动电子市场的进一步发展、可再生能源（例如太阳能、潮汐能）等的固有间歇性、电动汽车需求量的增加都对绿色高效的能量存储与转化系统提出了更... 详细信息

近年来,在传统化石能源过度消耗导致环境问题（例如温室效应、酸雨等）日益严重的背景下,移动电子市场的进一步发展、可再生能源（例如太阳能、潮汐能）等的固有间歇性、电动汽车需求量的增加都对绿色高效的能量存储与转化系统提出了更高的要求。锂离子电池在所有二次电池中具有最高的体积能量密度和质量能量密度,是最重要的能量存储转化技术之一。为了进一步克服传统锂离子电池所具有的不足,锂离子电池正极材料的开发扮演了重要的角色。本文综述了锂离子电池正极材料的研究进展以及锂离子电池正极材料的发展历程,以低环境毒性和低成本为出发点选取了无钴的Li1.2Ni0.2Mn0.6O2和低钴的LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2锂离子电池正极材料作为研究对象,并分别对二者进行了纳米结构优化和电化学性能研究。主要研究内容如下:（1）合成有序介孔二氧化硅KIT-6。以KIT-6为模板合成了具有有序介孔结构的Li1.2Ni0.2Mn0.6O2锂离子电池正极材料。所合成的正极材料具有4.882 nm的平均孔径和60.682 m2 g-1的较大比表面积。所合成的介孔材料和使用溶胶凝胶法合成的大粒径材料具有基本相同的晶体结构。当将它们用作锂离子电池正极材料时,0.2 C循环50周后,介孔材料的放电比容量为210 mA h g-1,容量保持率为84%,而使用溶胶凝胶法合成的材料的放电比容量为175 mA h g-1,容量保持率也相对较低,为81%。该研究通过使用模板法对Li1.2Ni0.2Mn0.6O2的电化学性能进行了优化。（2）使用共沉淀法生成Ca0.2Co0.4Mn0.4CO3微米球。碳酸盐微米球经过煅烧、蚀刻去除CaCO3和进一步煅烧后获得多孔球形CoMnO3模板。将CoMnO3和硝酸锂和硝酸镍混合并煅烧后最终获得多孔球形纳米-微米层级结构LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2锂离子电池正极材料。层级结构LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2作为锂离子电池正极材料时的电化学性能得到了较大的提升。0.2 C倍率下75周充放电循环后其放电比容量为159 mA h g-1,容量保持率为98.7%。1 C倍率充放电循环100周后的放电比容量为133.2 mA h g-1,容量保持率为90%。其在5 C的高放电倍率下（750 mA g-1）仍然具有135.5 mA h g-1的放电比容量。

关键词：锂离子电池三元材料富锂材料纳米蚀刻硬模板法

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三维有序大孔CuO-CeO_2催化剂的制备、表征及其CO催化氧化性能

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浙江师范大学学报（自然科学版） 2016年第3期39卷 303-307页

作者：张春燕高喜梅袁举芳胡庚申浙江师范大学物理化学研究所浙江金华321004

以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为硬模板制备了一系列具有三维有序大孔(3DOM)结构的Cu O-CeO_2催化剂,考察了CuO负载量和三维立体结构对CuO-CeO_2催化剂CO催化氧化性能的影响.结果表明,催化剂20CuO-CeO_2-S的催化活性最好,且明显优于等体积... 详细信息

以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为硬模板制备了一系列具有三维有序大孔(3DOM)结构的Cu O-CeO_2催化剂,考察了CuO负载量和三维立体结构对CuO-CeO_2催化剂CO催化氧化性能的影响.结果表明,催化剂20CuO-CeO_2-S的催化活性最好,且明显优于等体积浸渍法制备的催化剂.这可能是由于三维有序大孔结构催化剂中CuO能更好地分散所致.

关键词：硬模板法聚甲基丙烯酸甲酯三维有序大孔 CO氧化 CuO-CeO2催化剂

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