检索结果-内蒙古大学图书馆

广东化工 2016年第8期43卷 37-38,31页

作者：梁志辉曾燕艳吕斯濠刘昌胜东莞理工学院化学与环境工程学院广东东莞523808

文章采用硬模板法,通过选取蔗糖、糠醇、萘作为不同的碳源和不同的模板剂,控制模板剂投加量、碳化时间工艺条件,制备介孔炭材料,结合SEM、BET等分析测试手段,探究不同条件对介孔炭材料的形貌和孔径的影响,为实现孔径可调提供数据基础。... 详细信息

文章采用硬模板法,通过选取蔗糖、糠醇、萘作为不同的碳源和不同的模板剂,控制模板剂投加量、碳化时间工艺条件,制备介孔炭材料,结合SEM、BET等分析测试手段,探究不同条件对介孔炭材料的形貌和孔径的影响,为实现孔径可调提供数据基础。结果表明:采用SBA-15为模板剂、蔗糖为碳源、1.5 g的模板剂投加量,6 h的碳化时间,制备出较大的比表面积及孔容孔径,呈有棒状排列的有序介孔炭材料特征。

关键词：介孔炭硬模板法 SEM BET

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含氮碳基锂硫电池正极材料的制备及电化学性能的研究

含氮碳基锂硫电池正极材料的制备及电化学性能的研究

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作者：徐从胜合肥工业大学

学位级别：硕士

锂硫(Li/S)电池由于具有高的理论比容量和能量密度等优点被人们广泛关注,被认为是最具发展前景的储能体系之一。Li/S电池在具有这些优点的同时,仍然面临着一些阻碍,制约其高比容量和高能量密度的实现,如硫与放电产物(Li2S/Li2S2)是电子... 详细信息

锂硫(Li/S)电池由于具有高的理论比容量和能量密度等优点被人们广泛关注,被认为是最具发展前景的储能体系之一。Li/S电池在具有这些优点的同时,仍然面临着一些阻碍,制约其高比容量和高能量密度的实现,如硫与放电产物(Li2S/Li2S2)是电子和离子的绝缘体,多硫离子的“穿梭效应”以及充放电过程中活性物质体积变化等,这些问题阻碍了Li/S电池的商业化之路。为了获得高容量、长寿命的Li/S电池,我们采用模板法制备不同形貌和结构导电氮化碳(CN)作为硫的载体,以期有效的解决上述问题。通过氮气吸脱附测试、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、场发射透射电子显微镜(SEM)等测试工具对材料的微观结构及形貌进行了表征,并通过完善的电化学测试系统对复合材料组装的电池进行了一系列的电化学性能测试。采用SBA-15为模板,通过纳米注入法制备了有序介孔氮化碳(MCN),通过热熔融法将单质硫灌注到MCN孔道中,得到MCN/S复合材料。研究结果表明：MCN具有相互交联的棒状结构这种结构,这种特殊的结构有利于电子和离子的运输及抑制活性物质脱离正极,其具有的高比表面积(770.5 m2 g-1)和孔容(1.19 cm3 g-’),可以负载高含量的硫。MCN/S复合材料展现了良好的电化学性能。在0.1 C倍率下MCN/S首次放电比容量可达1285 mAh g-1。0.5 C倍率下首次放电比容量达到1107 mAh g-1,100圈循环后放电可逆容量仍维持为828.4 mAh g-1。采用纳米二氧化硅球为模板合成了三维连续介孔氮化碳(3D-MCN),并将其应用于Li/S电池正极材料。移去模板后,3D-MCN样品得到了更高的比表面积836.6m2 g-’和孔容1.60 cm3g-1,可以容纳更高含量的硫。结果表明,3D-MCN具有三维连续结构,而且连续结构中存在移除模板后形成的纳米囊。3D-MCN/S复合材料展现了良好的电化学性能在0.1 C倍率下,首次放电比容量高达1382 mAhg-1,0.5 C倍率下100次循环后容量仍维持在为849.6 mAh g-1,容量保持率高达73.7%。在1C倍率下,首次放电容量为966.1 mAh g-1,200次循环后放电容量679.7 mAh g-1。优秀的电化学性能与于3D-MCN具有特殊的三维连续结构和氮化碳-硫的相互作用的协同作用有关。三维连续结构有利于电子和离子传输,封闭的纳米囊结构限制活性物质转移和多硫离子的“穿梭效应”,氮化碳-硫的相互作用有利于抑制活性物质的流失。

关键词：锂硫电池正极材料氮化碳硬模板法电化学性能

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微纳碳材料制备及其负载铂催化剂的环己烷脱氢性能研究

微纳碳材料制备及其负载铂催化剂的环己烷脱氢性能研究

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作者：吴金婷太原理工大学

学位级别：硕士

环己烷-苯作为一种液体有机储氢体系，具有储氢密度大，可逆，易于存储和输送等优势，有望应用于车载储氢。但是，环己烷脱氢反应催化剂的活性和稳定性较低。因此，制备高效环己烷脱氢催化剂对实际应用具有重要的意义。\n 碳材料具... 详细信息

环己烷-苯作为一种液体有机储氢体系，具有储氢密度大，可逆，易于存储和输送等优势，有望应用于车载储氢。但是，环己烷脱氢反应催化剂的活性和稳定性较低。因此，制备高效环己烷脱氢催化剂对实际应用具有重要的意义。\n 碳材料具有抗酸碱、贵金属易回收和价格低廉等特点，目前在作为催化剂载体方面的应用广泛。并且碳载体的微观形貌和孔结构会影响催化剂性能。因此，本文主要是制备微纳米碳材料，并对其载铂催化剂的环己烷脱氢性能进行研究。本论文的主要内容和结论如下：\n （1）利用水热法，制备出不同粒径的碳微球。系统考察了载体粒径和铂负载量对催化剂性能影响。结果表明：碳微球粒径对其载铂催化剂性能影响较大，即碳微球尺寸减小，有利于提高其载铂催化剂性能。当粒径为200-300 nm时，环己烷脱氢反应10 h后的TOF值为360 mmol·mol Pt-1·s-1。环己烷脱氢转化率随铂负载量的增加而增加。且当铂负载量为1.0 wt.%时活性最高。\n （2）利用水热法制备了纳米碳材料并对其形貌进行了调控。通过考察载体的碳化温度、形貌及铂负载量的影响，研究了催化剂脱氢活性和稳定性。结果表明，纳米碳的碳化温度对其比表面积有较大影响，进而影响了其载铂催化剂的性能。也就是，比表面积较大的碳材料，其载铂催化剂性能较好；载体碳材料的形貌对催化剂性能也有影响，其载Pt催化剂的活性以载体形貌不同的变化顺序为：纳米碳块>纳米碳棒>纳米碳球。反应5h后，反应的TOF值分别为：1291、1267和1203 mmol·molPt-1·s-1；此外，通过优化Pt的负载量，优化了环己烷脱氢性能。\n （3）利用硬模板法制备了不同结构的中空碳材料，考察了载体碳化温度和Pt负载量对中空碳载铂催化剂性能的影响。结果表明，载体碳化温度和Pt负载量对催化剂的脱氢性能有明显影响，即通过改变载体的碳化温度，可以有效地改善催化剂的性能；通过优化铂负载量，进一步优化了环己烷脱氢性能，当铂负载量为0.5 wt.%时，催化剂显示了较高的活性，反应5 h后，其TOF值为1176 mmol·molPt-1·s-1，并且表现出较好的稳定性。

关键词：微纳碳材料铂催化剂环己烷脱氢性能硬模板法水热法

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对利用模板法制备的螺旋树脂纳米管和碳质纳米管进行光学活性的研究

对利用模板法制备的螺旋树脂纳米管和碳质纳米管进行光学活性的研...

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作者：樊豪苏州大学

学位级别：硕士

生命体中的DNA和蛋白质都是手性的,这对于生命的起源和延续有着重大意义。研究手性材料的光学活性可以使其更好地应用在电子器件,光学器件以及不对称催化和对映体拆分上。模板法是制备手性纳米材料的有效方法,可精确控制纳米材料的形貌... 详细信息

生命体中的DNA和蛋白质都是手性的,这对于生命的起源和延续有着重大意义。研究手性材料的光学活性可以使其更好地应用在电子器件,光学器件以及不对称催化和对映体拆分上。模板法是制备手性纳米材料的有效方法,可精确控制纳米材料的形貌和尺度,并能够通过圆二色谱(CD)和紫外(UV)表征样品是否具有光学活性,进而可研究其手性的来源。因此本文展开以下工作:首先以一对双头型两亲小分子环己二胺的酰胺基衍生物为模板,3-氨基苯酚和甲醛为树脂前驱体,制备了在纳米尺度上是单手螺旋的3-氨基苯酚甲醛树脂纳米管。与此同时利用该间苯二胺与甲醛反应,制备了在纳米尺度上是直型的间苯二胺甲醛树脂纳米管。利用圆二色谱(CD)对以上树脂纳米管进行表征,表明以上树脂纳米管都是具有光学活性的。表明利用两亲小分子组装体为模板,通过超分子模板法可制备分子尺度上具有光学活性的树脂纳米管材料,纳米尺度的手性和分子尺度的手性无关,手性的来源是两亲小分子在溶剂作用下所形成的超分子组装体。超分子模板法可实现手性传递。其次利用超分子模板法制备的螺旋SiO纳米管为硬模板,通过加入钛酸四丁酯和葡萄糖胺,在搅拌条件下包裹并在高温碳化样品后可得到螺旋SiO@TiO@C复合结构。改变螺旋SiO纳米管为螺旋的聚倍半硅氧烷纳米管,外层包覆TiO,并通过高温煅烧除去有机组分以及高温碳化后用HF(aq)刻蚀其中的硅氧成分来研究其光学活性的变化。再利用螺旋的3-氨基苯酚甲醛树脂纳米管为底物,外层包覆TiO,对样品进行高温碳化处理。分别通过除去硬模板聚倍半硅氧纳米管和3-氨基苯酚甲醛树脂纳米管后可以得到螺旋的TiO纳米管。利用漫反射圆二色谱(DRCD)和漫反射紫外(DRUV)对上述的材料进行表征,结果显示样品都是具有光学活性的。表明利用硬模板法可实现手性传递,手性的来源是由超分子组装体的分子印迹通过超分子模板法传递到硬模板上,再由硬模板传递到包覆的材料上。

关键词：超分子模板法硬模板法光学活性手性传递

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介孔氧化物催化剂对甲烷和二氯甲烷氧化性能研究

介孔氧化物催化剂对甲烷和二氯甲烷氧化性能研究

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作者：贾永昌浙江师范大学

学位级别：硕士

以CH4为主要成分的天然气由于具有热值高、利用率高、污染物排放少和能源比价低等特点越来越成为新一代能源的主要来源。而传统甲烷燃烧利用往往热量利用率低且伴随环境污染。因此,发展高效环保的甲烷催化燃烧催化剂意义重大。催化剂的... 详细信息

以CH4为主要成分的天然气由于具有热值高、利用率高、污染物排放少和能源比价低等特点越来越成为新一代能源的主要来源。而传统甲烷燃烧利用往往热量利用率低且伴随环境污染。因此,发展高效环保的甲烷催化燃烧催化剂意义重大。催化剂的催化性能往往受催化剂的微观结构影响,而一般的催化剂制备方法很难合成出长程有序微观结构。近年来兴起的介孔硅材料由于其高度有序的孔道结构、较大的比表面积、可控的孔壁厚度和良好的水热稳定性能而越来越受到人们的关注。以一些列的有序介孔硅材料为硬模板合成有序介孔结构催化剂的试验方法为人们合成长程有序介孔结构催化剂提供了很好的思路。常见的介孔硅材料有MCM-41、SBA-15、SBA-16、KIT-6等,其中具有二维孔道的SBA-15和具有三维孔道的KIT-6更多的得到应用,以这两种介孔硅材料为硬模板合成出的有序介孔催化剂在挥发性有机物催化燃烧领域均表现出较好的催化性能。本论文围绕以介孔催化剂为模板剂合成出的介孔Co3O4催化剂对甲烷和二氯甲烷氧化活性内容开展了如下工作：1、以三嵌段共聚物P123为有机分子模板剂,以正硅酸四乙酯为硅源,利用水热合成法制备了两种具有不同孔道结构的介孔硅材料SBA-15和KIT-6。实验表征结果表明,试验制得的SBA-15和KIT-6均为高度有序的介孔硅材料。其中二维SBA-15具有高度有序的六边形直孔结构,孔道与孔道之间相对独立,孔道之间有微小的孔道,孔径为6-8nm,孔壁较厚,其产物颗粒大小为0.6gm,呈现一段段规则的棒状微观结构。而三维的KIT-6则具有三维交叉形成的孔道结构,孔道与孔道之间是交错相连的,孔径为5-6nm,其产物颗粒呈现不规则块状结构。2、分别以SBA-15和KIT-6为模板剂,硝酸钴为填充前驱体,制备了两种具有不同介孔孔道结构的Co3O4催化剂2D-Co3O4和3D-Co3O4,并以直接焙烧法制得的nano-Co3O4催化剂为无结构对照实验组。探究了三种具有不同微观结构的Co3O4催化剂的甲烷催化燃烧活性。试验结果表明通过硬模板发成功合成出了高度有序的介孔Co3O4催化剂。在甲烷氧化活性方面,三种C0304催化剂的甲烷氧化活性顺序为：3D-Co3O4> 2D-Co3O4> nano-Co3O4。3D-Co3O4,2D-Co3O4和nano-Co3O4催化剂90%的甲烷转化温度分别为355,383和453℃。比表面积归一化的甲烷催化燃烧比速率同样遵循甲烷催化燃烧的表观活性顺序。后期表征试验结果表明介孔催化剂对甲烷催化燃烧的优越活性主要因为以下几点,首先是介孔Co3O4容易还原,二是催化剂表面优先暴露的活性晶面{220}晶面,而{220}晶面富含活性的Co3+活性位。在催化剂的稳定性方面,2D-Co3O4和3D-Co3O4催化剂在3000C下的12h活性保持稳定,催化剂结构也未观察到改变。3、以KIT-6为模板剂,合成出了具有三维孔道结构的CoCr2O4尖晶石催化剂,并探究了对含氯有机物CH2C12的催化活性。实验结果表明试验制得的3D-CoCr2O4催化剂同样具有有序的介孔结构。在含氯有机物CH2C12的催化活性方面,3D-CoCr2O4催化剂的催化活性明显高于通过相同方法制得的3D-Co3O4催化剂的CH2C12催化活性。表明催化剂的三维介孔孔道结构在催化活性方面具有明显的促进作用,且铬基催化剂对含氯有机物CH2C12氧化具有优势。

关键词：甲烷催化二氯甲烷硬模板法介孔Co3O4 SBA-15 KIT-6

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介孔钙钛矿型汽车尾气催化剂的硬模板法合成及性能研究

介孔钙钛矿型汽车尾气催化剂的硬模板法合成及性能研究

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作者：李明武汉理工大学

学位级别：硕士

La1-xSrxMnO3+σ系列复合氧化物具有良好的汽车尾气催化净化特性,然而,已有的研究方法制备的催化剂比表面积较小,制约了材料催化性能的发挥。介孔结构是提高材料比表面积的有效途径,但该系统材料介孔化存在一定难度。本文以柠檬酸为络... 详细信息

La1-xSrxMnO3+σ系列复合氧化物具有良好的汽车尾气催化净化特性,然而,已有的研究方法制备的催化剂比表面积较小,制约了材料催化性能的发挥。介孔结构是提高材料比表面积的有效途径,但该系统材料介孔化存在一定难度。本文以柠檬酸为络合剂、不同硝酸盐为无机源,以SBA-15介孔二氧化硅为硬模板剂,采用硬模板湿法浸渍溶胶凝胶法制备了介孔钙钛矿型La1-xSrxMnO3+σ系列复合氧化物催化剂。该制备方法综合了溶胶-凝胶法制备钙钛矿型汽车尾气催化剂和硬模板法制备介孔材料(大比表面积、窄孔径)的优点,是制备La1-xSrxMn03+σ系列介孔催化剂有效方法之一。通过XRD、SEM、EDS、AFM、FTIR和BET等多种测试手段对制得的催化剂进行了物相、结构表征和性能测试。结果表明：催化剂经过热碱液除去模板后,通过BET测试显示：其拥有传统方法制备的催化剂所无法达到的高比表面积(143.7m2/g)，同时,样品还拥有较窄的孔径分布(最可几孔径2.5nm左右)和较大的孔容(0.26cc/g)。其中,模板剂含量对样品比表面积起着决定性作用,模板剂用量为0、1：1、2：1和4：1时比表面积分别为10m2/g、70m2/g、100.9m2/g和143.7m2/g。BET及BJH分析结果显示催化剂样品存在着较宽的孔径分布,10nm左右的大孔为纳米颗粒的堆积造成的,而2.5nm左右的小孔是模板剂除去过程中产生的。XRD测试结果显示,以5℃/min升至750℃保温2小时后得到的产物物相最纯(钙钛矿型结构)、结晶度最高且样品颗粒尺寸较小。小角度X射线衍射结果显示采用硬模板法制备样品为无序的介孔结构。AFM分析结果显示催化剂样品的颗粒粒径为18nm左右。通过XPS分析和程序升温反应技术(TPR)研究了催化剂结构和催化性能之间的关系,结果显示：采用硬模板法制备催化剂样品时,比表面积的提高增加了样品表面化学吸附氧的含量,相比传统溶胶-凝胶法制备的样品其Oads/Olat值从0.58增加到了2.35,其中Mn4+的含量随着模板剂用量增加也有所增加。同时采用硬模板法制备样品的介孔结构有利于物质的扩散,便于催化反应的进行。表现在对CO的催化活性上：模板剂用量的增加大大提高了其对CO的催化氧化性能,但是用量过大时,对催化活性并没有更大的提高,反而有所下降。 CO催化氧化结果显示：A位掺杂La1-xSrxMn03+σ/2SBA-15系列样品对CO催化氧化活性顺序为：La0.8Sr0.2MnO3+σ/2SBA-15>Lao.7Sro.3Mn03+σ/2SBA-15>Lao.9Sro.1Mn03+σ/2SBA-15>LaMnO3+σ/2SBA-15,这与前人研究的结果比较吻合,说明采用硬模板法制备A位掺杂的介孔钙钛矿型催化剂是合理的,能够全面提升其催化性能且不会对其结构造成很大的影响。同时,A、B位双掺杂Lao.8Sro.2Mn1-yCuyO3+σ/2SBA-15(y=0,0.1,0.2,0.3)系列样品随着Cu含量的增加,样品对CO的催化活性提高,并在y=0.2时达到最大值。

关键词：硬模板法溶胶-凝胶法钙钛矿催化剂介孔结构

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一种具有蛋白石结构的有序大孔-介孔多级孔硅铝分子筛ZSM-5单晶及其合成方法

一种具有蛋白石结构的有序大孔-介孔多级孔硅铝分子筛ZSM-5单晶及...

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作者：陈丽华孙明慧陈晨邓兆李昱苏宝连 430070 湖北省武汉市洪山区珞狮路122号

本发明公开了一种具有蛋白石结构的有序大孔-介孔多级孔硅铝分子筛ZSM-5单晶及其合成方法。所述的有序大孔-介孔多级孔硅铝分子筛ZSM-5单晶由相互连接的分子筛纳米结构单元以高度有序的面心密堆方式组成。本发明结合硬模板法和干胶法，... 详细信息

标准号: CN106283187A

本发明公开了一种具有蛋白石结构的有序大孔-介孔多级孔硅铝分子筛ZSM-5单晶及其合成方法。所述的有序大孔-介孔多级孔硅铝分子筛ZSM-5单晶由相互连接的分子筛纳米结构单元以高度有序的面心密堆方式组成。本发明结合硬模板法和干胶法，首次成功地在ZSM-5分子筛单晶中同时引入大孔、介孔孔道。合成的有序大孔-介孔多级孔硅铝分子筛ZSM-5单晶同时具备多级孔道结构和单晶结构两个优势，具有更好的流通扩散性能及结构稳定性，应用前景广阔。

关键词：大孔单晶硅铝分子筛多级孔介孔分子筛合成多级孔道结构纳米结构单元应用前景广阔蛋白石结构结构稳定性单晶结构高度有序介孔孔道扩散性能硬模板法干胶法引入流通成功

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一种基于纤维素硬模板合成ZIF‑8气凝胶的方法

一种基于纤维素硬模板合成ZIF‑8气凝胶的方法

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作者：陈丽华欧阳逸挺杨越孙明慧邓兆李昱苏宝连 430070 湖北省武汉市洪山区珞狮路122号

本发明公开了一种基于纤维素硬模板法合成ZIF‑8气凝胶的方法。该方法基于纤维素气凝胶硬模板，通过2‑甲基咪唑和硝酸锌的反应形成ZIF‑8担载于纤维素表面，再经过溶剂洗涤，反复担载过程，使得ZIF‑8晶粒均匀生长于纤维素表面，最后通过... 详细信息

标准号: CN104629080B

本发明公开了一种基于纤维素硬模板法合成ZIF‑8气凝胶的方法。该方法基于纤维素气凝胶硬模板，通过2‑甲基咪唑和硝酸锌的反应形成ZIF‑8担载于纤维素表面，再经过溶剂洗涤，反复担载过程，使得ZIF‑8晶粒均匀生长于纤维素表面，最后通过交换、冷冻干燥等过程，保持了其气凝胶的结构。该ZIF‑8气凝胶具有较大的比表面积，对研究金属有机框架材料存储气体领域的应用有一定的促进作用。本发明工艺简单，重复性好，且所用材料均为价廉易得的工业原料，符合环保要求并且可大量制备。

关键词：气凝胶纤维素表面担载金属有机框架材料纤维素气凝胶纤维素晶粒促进作用存储气体工业原料环保要求甲基咪唑溶剂洗涤硬模板法硝酸锌硬模板制备合成生长交换应用研究

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一种具有蛋白石结构的有序大孔-介孔多级孔钛硅分子筛TS-1单晶及其合成方法

一种具有蛋白石结构的有序大孔-介孔多级孔钛硅分子筛TS-1单晶及...

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作者：陈丽华孙明慧陈晨欧阳逸挺邓兆李昱苏宝连 430070 湖北省武汉市洪山区珞狮路122号

本发明公开了一种具有蛋白石结构的有序大孔-介孔多级孔钛硅分子筛TS-1单晶及其合成方法。所述的有序大孔-介孔多级孔钛硅分子筛TS-1单晶由相互连接的分子筛纳米结构单元以高度有序的面心密堆方式组成。本发明结合硬模板法和干胶法，首... 详细信息

标准号: CN106276958A

本发明公开了一种具有蛋白石结构的有序大孔-介孔多级孔钛硅分子筛TS-1单晶及其合成方法。所述的有序大孔-介孔多级孔钛硅分子筛TS-1单晶由相互连接的分子筛纳米结构单元以高度有序的面心密堆方式组成。本发明结合硬模板法和干胶法，首次成功地在TS-1分子筛单晶中同时引入大孔、介孔孔道。合成的有序大孔-介孔多级孔钛硅分子筛TS-1单晶同时具备多级孔道结构和单晶结构两个优势，具有超大的孔容及较高的比表面积、催化活性、催化氧化性能和结构稳定性，应用前景广阔。

关键词：大孔单晶钛硅分子筛多级孔介孔分子筛合成催化氧化性能多级孔道结构纳米结构单元应用前景广阔蛋白石结构结构稳定性催化活性单晶结构高度有序介孔孔道硬模板法干胶法孔容引入成功

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杂原子掺杂的多孔碳空心微球及其制备方法

杂原子掺杂的多孔碳空心微球及其制备方法

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作者：黄小彬陈奎永高转刘洪 200240 上海市闵行区东川路800号

一种无机碳纳米技术领域的杂原子掺杂的多孔碳空心微球及其制备方法，采用由4，4'‑硫代双苯硫酚和三乙胺组装的微纳米囊泡为模板，通过聚膦腈对模板表面包覆改性制备聚膦腈空心微球，最后在惰性气氛下碳化和活化处理后得到；本发明... 详细信息

标准号: CN105523541B

一种无机碳纳米技术领域的杂原子掺杂的多孔碳空心微球及其制备方法，采用由4，4'‑硫代双苯硫酚和三乙胺组装的微纳米囊泡为模板，通过聚膦腈对模板表面包覆改性制备聚膦腈空心微球，最后在惰性气氛下碳化和活化处理后得到；本发明避免了硬模板法后续复杂的除模板过程。聚膦腈分子结构中大量的非碳原子为形成空心碳微球中的杂原子掺杂结构提供了必要条件。该制备方法产量高，材料结构均一，比表面积大，是制备杂原子掺杂碳空心微球的高效方法。

关键词：制备空心微球聚膦腈杂原子掺杂纳米技术领域包覆改性材料结构非碳原子分子结构活化处理模板表面双苯硫酚微纳米囊硬模板法掺杂的除模板多孔碳三乙胺碳微球无机碳均一硫代碳化必要条件组装

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