检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：韩布兴贾帅强吴海虹朱庆宫夏伟 200241 上海市闵行区东川路500号

本发明涉及一种超快速制备多孔Cu/Zn异质结电催化材料的方法及应用。所述方法利用动态氢气泡模板法制备异质结电催化材料，在较高的阴极沉积电流条件下制备，具体步骤：首先将硫酸铜，硫酸锌和硫酸铵按照一定配比溶解于去离子水中作为... 详细信息

标准号: CN115637460A

本发明涉及一种超快速制备多孔Cu/Zn异质结电催化材料的方法及应用。所述方法利用动态氢气泡模板法制备异质结电催化材料，在较高的阴极沉积电流条件下制备，具体步骤：首先将硫酸铜，硫酸锌和硫酸铵按照一定配比溶解于去离子水中作为电沉积液。电沉积在室温下进行，用直流电源控制沉积条件，以亲水碳纸为基底电极，多孔Cu/Zn异质结材料在‑1.0A的沉积电流条件下沉积30s制备。此制备方案可以实现原位多孔材料的快速制备，负载均匀且稳定，并且避免了较为繁琐的硬模板法的操作流程，并且拥有很高的电催化二氧化碳还原制备一氧化碳的性能。

关键词：制备电催化材料电流条件快速制备异质结沉积硫酸铵直流电源控制异质结材料操作流程沉积条件电沉积液多孔材料基底电极阴极沉积硬模板法一氧化碳电沉积电催化硫酸铜硫酸锌氢气泡二氧化碳配比亲水水中碳纸离子还原溶解应用

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一种基于金属铁卟啉衍生碳基贵金属Pt氧还原催化剂及其制备方法及应用

一种基于金属铁卟啉衍生碳基贵金属Pt氧还原催化剂及其制备方法及...

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作者：冯豪陈艳丽于金石闫伟 266580 山东省青岛市黄岛区长江西路66号

本发明属于能源材料领域，具体涉及一种基于金属铁卟啉衍生碳基Pt氧还原催化剂，其制备方法及应用。本发明提供的制备方法：首先采用SiO2硬模板法将以5,10,15,20‑四(4‑(羟基)苯基)铁卟啉(FeTHPP)为结构单元的铁卟啉聚合物原位生长在SiO... 详细信息

标准号: CN116885220A

本发明属于能源材料领域，具体涉及一种基于金属铁卟啉衍生碳基Pt氧还原催化剂，其制备方法及应用。本发明提供的制备方法：首先采用SiO₂硬模板法将以5,10,15,20‑四(4‑(羟基)苯基)铁卟啉(FeTHPP)为结构单元的铁卟啉聚合物原位生长在SiO₂纳米球上，碳化后刻蚀得到含Fe单原子的空心碳球(FeSAC@MCHS)，然后再通过湿化学还原法将Pt纳米颗粒负载在含Fe单原子的空心碳球上，最终得到铁卟啉衍生碳基贵金属Pt氧还原催化剂(PtNP‑FeSAC@MCHS)。该制备方法的特点是利用双重锚定策略限制Pt的聚集：FeSAC@MCHS上的介孔可通过空间隔离来限制Pt的聚集，PtNP‑FeSAC@MCHS上的Pt和Fe之间的强相互作用也可限制Pt的聚集。这种双重锚定策略为开发高稳定性和高活性的Pt基ORR催化剂奠定了基础。

关键词：铁卟啉制备氧还原催化剂空心碳球单原子锚定碳基还原法聚合物原位贵金属策略限制高稳定性空间隔离能源材料硬模板法高活性金属铁纳米球湿化学苯基介孔刻蚀碳化卟啉羟基催化剂生长应用开发

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硬模板法制备聚合物半导体氮化碳

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高校化学工程学报 2017年第4期31卷 749-762页

作者：李梅张胜波刘晓王华韩金玉天津大学化工学院天津300072

聚合物半导体石墨相氮化碳(g-C_3N_4),作为一种非金属可见光光催化剂,在太阳能转化和环境保护方面有着巨大的潜在应用。由于其具有高物理化学稳定性及独特的光捕获性能,可以直接将低密度的太阳能转化为高密度的化学能,或直接降解有机污... 详细信息

聚合物半导体石墨相氮化碳(g-C_3N_4),作为一种非金属可见光光催化剂,在太阳能转化和环境保护方面有着巨大的潜在应用。由于其具有高物理化学稳定性及独特的光捕获性能,可以直接将低密度的太阳能转化为高密度的化学能,或直接降解有机污染物,因此,g-C_3N_4制备和性能的研究引起了国内外研究人员的广泛关注。研究表明,用不同方法和化学工艺对氮化碳在结构上进行改进,可以获得新的理化性质,提高氮化碳的光催化效率,筛选出在特定反应下高效率的氮化碳结构。硬模板法制备g-C_3N_4纳米材料,可以有效地提高其表面积,促进光捕获和光生电子传递,进一步提高光催化效率。今对硬模板法制备氮化碳及研究现状进行了详细介绍,同时对g-C_3N_4光催化剂的发展趋势进行了展望。

关键词：聚合物半导体石墨相氮化碳光催化剂硬模板法

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多孔复合金属氧化物及其负载贵金属合金催化剂的制备与催化性能研究

多孔复合金属氧化物及其负载贵金属合金催化剂的制备与催化性能研...

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作者：韩卓北京工业大学

学位级别：博士

挥发性有机物（Volatile organic compounds,简称为VOCs）在造成大气污染的同时也严重威胁人们的生活和身体健康。催化氧化法是消除VOCs的有效手段之一,其关键是研发具有高活性和高稳定性的廉价催化剂。虽然贵金属催化剂对消除VOCs表现... 详细信息

挥发性有机物（Volatile organic compounds,简称为VOCs）在造成大气污染的同时也严重威胁人们的生活和身体健康。催化氧化法是消除VOCs的有效手段之一,其关键是研发具有高活性和高稳定性的廉价催化剂。虽然贵金属催化剂对消除VOCs表现出良好的低温活性,然而其高温热稳定性较差且价格昂贵。尖晶石型氧化物（AB2O4）具有较好的高温稳定性及抗中毒能力,过渡金属氧化物（如Co3O4、Mn O2等）的价格较低。大孔或介孔载体的比表面积较大,有利于活性组分在其表面形成高分散态,从而大大提高负载催化剂对VOCs氧化的催化活性和热稳定性。因此,研发具有良好的低温催化氧化性能、热稳定性及价格便宜的催化剂具有实用价值。此外,还可通过优化催化剂制备方法来提高催化剂的性能。本学位论文制备了x Co3O4-Mn O2、三维有序介孔Mn2O3（meso-Mn2O3）及其负载Au、Ru和Au Ru合金纳米粒子和三维有序大孔Mn Co2O4（3DOM Mn Co2O4）负载Co3O4和Au Pd（x Au Pdz/y Co3O4/3DOM Mn Co2O4）催化剂,利用多种技术表征了催化剂的物化性质,评价了其对甲烷和二甲苯氧化反应的催化活性,建立了催化剂的物化性质与催化活性之间的构效关系。论文取得如下主要研究结果:（1）采用聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）模板法、等体积浸渍法和硝酸处理法制备了x Co3O4-Mn O2（x=2.6 wt%、8.8 wt%和13.3 wt%）催化剂。所制得催化剂具有立方晶相结构,比表面积为51.9-63.9 m2/g,其中8.8Co3O4-Mn O2催化剂拥有最高的吸附氧物种浓度和最好的低温还原性,因而显示最高的催化活性:在空速为100000 m L/（g h）条件下,邻二甲苯转化率分别达到10%、50%和90%时所需的温度T10%、T50%和T90%分别为231℃、251℃和273℃。邻二甲苯在x Co3O4-Mn O2催化剂上氧化反应的表观活化能为72–82 k J/mol。考察了空速、水蒸气和二氧化碳对8.8Co3O4-Mn O2催化剂活性的影响,发现引入水蒸气或二氧化碳导致催化剂产生部分失活,且这种失活是可逆的。因此,可以认为8.8Co3O4-Mn O2良好的催化氧化性能与其高的吸附氧物种浓度、良好的低温还原性以及Co3O4与Mn O2的强相互作用有关。（2）采用三维有序介孔二氧化硅（KIT-6）模板法和聚乙烯醇（PVA）保护的硼氢化钠还原法制备了meso-Mn2O3及其负载Au、Ru和Au Ru合金纳米催化剂(0.49 wt%Au/meso-Mn2O3、0.48 wt%Ru/meso-Mn2O3和0.97 wt%Au Ru/meso-Mn2O3（Au/Ru摩尔比=0.98）)。结果表明,在所有催化剂中,0.48 wt%Ru/meso-Mn2O3和0.97 wt%Au Ru/meso-Mn2O3对甲烷氧化具有最高的催化活性(当空速为20000 m L/（g h）时,T90%=530-540℃),但后者比前者拥有更好的热稳定性。此外,还发现引入水蒸气或二氧化碳引起0.97 wt%Au Ru/meso-Mn2O3催化剂的部分失活是可逆的。因此,可以认为0.97 wt%Au Ru/meso-Mn2O3良好的催化活性和热稳定性与其载体表面呈高分散态的Au Ru合金纳米粒子（2-5 nm）、高的吸附氧物种浓度和良好的低温还原性有关。（3）采用PMMA模板法、等体积浸渍法和PVA保护的硼氢化钠还原方法制备了3DOM Mn Co2O4负载Co3O4和Au Pd（x Au Pdz/y Co3O4/3DOM Mn Co2O4;x=0.56-1.98 wt%,z=1.9-2.1,y=4.80-24.36 wt%）催化剂。结果表明,x Au Pdz/y Co3O4/3DOM Mn Co2O4催化剂具有高质量的3DOM结构,比表面积为26.5–53.1 m2/g,且Au Pdz纳米粒子（4.6–5.8 nm）高分散于载体表面。在所有催化剂中,1.98Au Pd2.1/18.20Co3O4/3DOM Mn Co2O4的催化活性最高:当空速为40000 m L/（g h）时,对甲烷氧化的T10%、T50%和T90%分别为262℃、340℃和408℃。水蒸气或二氧化碳的引入导致1.98Au Pd2.1/18.20Co3O4/3DOM Mn Co2O4催化剂发生部分失活,且该失活为可逆失活。基于表征结果和活性数据,可认为1.98Au Pd2.1/18.20Co3O4/3DOM Mn Co2O4的良好催化性能与其高的吸附氧物种浓度、良好的低温还原性以及Co3O4或Au Pd2.1合金与3DOM Mn Co2O4载体之间的强相互作用相关

关键词：硬模板法 Co3O4-MnO2 负载Au Ru合金纳米粒子介孔Mn2O3 三维有序大孔MnCo2O4 负载AuPd合金催化剂负载Co3O4催化剂挥发性有机物氧化

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碳基多孔催化剂的制备及其在催化中的应用

碳基多孔催化剂的制备及其在催化中的应用

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作者：龙向东中国科学院大学

学位级别：博士

在多相催化剂中，金属物种的配位环境可以通过金属载体相互作用(Metal Support Interactions，MSIs)对金属中心的催化性能施加影响，这种影响不仅体现在稳定性上，还体现在活性和选择性上。特别是当金属物种的尺寸降低到单原子时(Single... 详细信息

在多相催化剂中，金属物种的配位环境可以通过金属载体相互作用(Metal Support Interactions，MSIs)对金属中心的催化性能施加影响，这种影响不仅体现在稳定性上，还体现在活性和选择性上。特别是当金属物种的尺寸降低到单原子时(Single atom)，载体可以在很大程度上决定金属中心的催化性能的优劣。在单原子催化剂中，载体的表面原子通过共价配位或离子相互作用来稳定和配位单个分散的金属原子。因此，这些表面原子能够调控金属原子的电子性质和空间构型。修饰或改变载体表面的原子从而为金属单原子构建一个合适的配位环境是合成高效且稳定的单原子催化剂的一条可行路线。　　近年来，一些结构良好、结晶度较高的碳基材料被广泛应用于催化中。这主要是得益于它们独特的电子、结构性质以及良好的稳定性。最为重要的一点是碳材料可以通过杂原子掺杂较为容易地改变表面原子组成，而由这些掺杂的杂原子形成的缺陷位是配位金属单原子理想的配位点。在这一领域中，研究得最多的是氮(N)掺杂碳材料以及由此而延伸出的M-N-C(M主要是一些过渡金属，如Fe，Co，Ni等)单原子催化剂。M-N-C催化剂中的M-Nx位点在很多热化学或电化学转化中展现出了非常优异的催化性能。事实上，从金属有机催化我们知道，磷(P)在调节金属中心的电子性质和空间结构上优于N，膦配体配位的金属被广泛应用于各种反应中。然而到目前为止，P原子还没有在碳材料中被用于配位金属单原子来制备M-P-C单原子催化剂。这主要是因为P的原子半径大于C的原子半径，P原子不容易插入碳骨架，大多数的P物种会以POx高氧化态的形式通过C-P或O-P键悬挂于碳层的表面和边缘，它们难以与金属原子形成稳定的配位。　　在本论文的第二章中，我们以植酸及其配位的Fe为前驱体，通过硬模板法成功合成了Fe-P-C单原子催化剂。一系列表征结合理论计算表明Fe原子的配位结构为O2-Fe-P4，即一个Fe原子与四个石墨化P原子和一个双氧分子配位，由于P的原子半径大于C的原子半径，O2-Fe-P4的结构为一类似金字塔的结构。通过对制备催化剂时的碳化温度考察发现当碳化温度为700℃时，P原子不能插入碳层形成石墨化P，只有当碳化温度高于800℃时，O2-Fe-P4结构才能在催化剂表面形成。在催化应用中，O2-Fe-P4在杂环化合物和硝基苯类化合物的选择加氢，以及醛酮的还原胺化反应中表现出了优异的催化活性和底物普适性。而在相同的反应条件下，具有平面构型的Fe-N4结构的M-N-C单原子催化剂却不能催化加氢反应。进一步，我们用DFT计算证实了这一实验现象:计算结果表明Fe-N4结构本质上不能催化H2的裂解与活化;而O2-Fe-P4结构在氢气气氛下，双氧很容易被拿掉，原位生成的Fe-P4能够较为容易地活化H2以及催化后续的加氢反应。N和P配位的Fe单原子表现出的完全不同的催化性能体现了配位原子对金属单原子催化性能的影响。Fe-P-C单原子催化剂优异的催化性能展示出了M-P-C单原子催化剂广阔的应用前景。　　酰胺类化合物是一类非常重要的化合物，广泛应用于医药，农药以及材料中。传统的酰胺合成方法大多是基于带有活性官能团的底物（如羧酸，酰卤，酯或氰）在缩合剂，酸或碱的催化下与胺反应来合成酰胺。这些合成路线不符合现代化学工业的要求。通过sp3C-H键直接氧化胺化合成酰胺是一条高效的路径，目前该转化过程使用的催化剂主要是基于金属的均相催化剂。这些催化体系既不利于催化剂的循环使用，且还有金属残留导致污染产品的弊端。在本论文的第三章中，我们通过硬模板负载的热解法合成了无金属多孔碳催化剂，使用该催化剂成功实现了杂环化合物取代甲基的直接氧化胺化合成酰胺。通过表征，控制实验以及底物吸附实验，我们得出多孔碳催化剂表面的石墨烯zigzag结构和含氧官能团共同催化了反应。石墨烯zigzag结构的作用是活化O2，含氧官能团的作用是吸附底物分子。　　本论文的工作主要是基于碳材料来设计合成新型的多相催化剂。结构新颖且性能独特的M-P-C催化剂拓宽了单原子催化剂的范围，且为模拟均相分子金属膦催化剂来合成多相催化剂提供了一种可能。以后该类催化剂将在热催化或电催化中得到更多的应用。通过硬模板法合成了无金属多孔碳催化剂，且使用该催化剂实现了sp3C-H键直接氧化胺化合成酰胺。另外还通过乙二胺和半胱氨酸配位实现了一锅法制备Pd和Au均匀分散的有序介孔碳催化剂。

关键词：酰胺类化合物碳基多孔催化剂硬模板法热解法

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中空微/纳米结构材料的制备及其在超级电容器领域的应用

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国际纺织导报 2020年第3期48卷 1-6,14页

作者：郭志广孙超刘爱荣张施岚蔡再生葛凤燕东华大学化学化工与生物工程学院(中国)

对近年来中空微/纳米结构材料的制备方法及其在超级电容器领域的应用进行综述。介绍了中空微/纳米结构材料的制备方法,包括:硬模板法、软模板法和无模板法,概述了中空微/纳米结构材料在超级电容器领域的应用,总结了中空微/纳米结构材料... 详细信息

对近年来中空微/纳米结构材料的制备方法及其在超级电容器领域的应用进行综述。介绍了中空微/纳米结构材料的制备方法,包括:硬模板法、软模板法和无模板法,概述了中空微/纳米结构材料在超级电容器领域的应用,总结了中空微/纳米结构材料在超级电容器领域应用中存在的一些不足。

关键词：中空微/纳米结构材料硬模板法软模板法无模板法超级电容器

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一种单晶超薄FeMo₃S₄纳米片电催化氮还原材料及其有机-硬模板合成方法和应用

一种单晶超薄FeMo<Sub>3</Sub>S<Sub>4</Sub>纳米片电催化氮还原...

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作者：成晖汪福宪刘琼卫莉玲朱可涵 510070 广东省广州市先烈中路100号34幢

本发明公开了一种单晶超薄FeMo3S4纳米片电催化氮还原材料及其有机‑硬模板合成方法和应用。该合成方法，包括以下步骤：(1)将乙酰丙酮铁溶解于有机溶剂‑水溶液中，至完全溶解后加入H2O2，再加入金属Mo粉末，30℃‑80℃加热至Mo粉完全溶... 详细信息

标准号: CN114457357A

本发明公开了一种单晶超薄FeMo₃S₄纳米片电催化氮还原材料及其有机‑硬模板合成方法和应用。该合成方法，包括以下步骤：(1)将乙酰丙酮铁溶解于有机溶剂‑水溶液中，至完全溶解后加入H₂O₂，再加入金属Mo粉末，30℃‑80℃加热至Mo粉完全溶解，得到溶液A；(2)利用硬模板法，将溶液A倒入可溶性盐晶体粉末中搅拌均匀，得到固液混合物B；(3)将固液混合物B置于管式炉，硫化气氛下500℃‑800℃煅烧0.5‑2小时，硫化完成后，产物经过滤、洗涤后，得到单晶超薄FeMo₃S₄纳米片电催化氮还原材料。本发明所制备的单晶超薄FeMo₃S₄纳米片电催化氮还原材料可以作为高效催化剂直接应用于电催化氮还原反应。

关键词：电催化还原材料纳米片单晶固液混合物完全溶解硫化高效催化剂乙酰丙酮铁硬模板合成还原反应晶体粉末可溶性盐硬模板法有机溶剂管式炉金属Mo 制备煅烧加热洗涤应用溶解合成

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四氧化三锰纳米晶@3D蜂窝状分级多孔网络框架碳复合材料及其制备和应用

四氧化三锰纳米晶@3D蜂窝状分级多孔网络框架碳复合材料及其制备...

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作者：袁永锋陈露朱敏尹思敏郭绍义 310018 浙江省杭州市经济技术开发区白杨街道2号大街928号

本发明公开了一种Mn3O4纳米晶@3D蜂窝状分级多孔网络框架碳复合材料，3D蜂窝状分级多孔网络框架碳呈现立体多孔网络框架结构，在其每一个框架体内含有蜂窝状介孔；Mn3O4纳米晶紧密耦合于碳框架表面和蜂窝状介孔内部。其制备方法：首先... 详细信息

标准号: CN113193191B

本发明公开了一种Mn₃O₄纳米晶@3D蜂窝状分级多孔网络框架碳复合材料，3D蜂窝状分级多孔网络框架碳呈现立体多孔网络框架结构，在其每一个框架体内含有蜂窝状介孔；Mn₃O₄纳米晶紧密耦合于碳框架表面和蜂窝状介孔内部。其制备方法：首先通过软硬模板法合成3D蜂窝状分级多孔网络框架碳，然后通过化学反应在其表面和孔洞内生长MnO₂纳米片，煅烧后MnO₂分解为Mn₃O₄纳米晶获得最终产物。本发明可提高Mn₃O₄的电化学活性和结构稳定性，显著改善其放电比容量、循环性能和倍率性能。所述Mn₃O₄纳米晶@3D蜂窝状分级多孔网络框架碳复合材料作为锌离子电池正极材料具有重要的应用价值。

关键词：蜂窝状多孔网络纳米晶分级碳复合材料介孔化学反应孔洞电化学活性放电比容量结构稳定性锌离子电池倍率性能紧密耦合框架结构循环性能硬模板法正极材料最终产物纳米片碳框架煅烧制备合成体内分解生长应用

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一种用于调节肠道细胞治疗结肠炎的硒掺杂普鲁士蓝纳米酶及其制备方法和应用

一种用于调节肠道细胞治疗结肠炎的硒掺杂普鲁士蓝纳米酶及其制备...

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作者：查正宝朱东东 230009 安徽省合肥市包河区屯溪路193号

本发明公开了一种用于调节肠道细胞治疗结肠炎的硒掺杂普鲁士蓝纳米酶及其制备方法和应用，是通过硬模板法在中空介孔普鲁士蓝表面掺杂一层硒。本发明的硒掺杂普鲁士蓝纳米酶具有良好的清除活性氧能力、抑制肠上皮细胞脂质过氧化和T细... 详细信息

标准号: CN114081897B

本发明公开了一种用于调节肠道细胞治疗结肠炎的硒掺杂普鲁士蓝纳米酶及其制备方法和应用，是通过硬模板法在中空介孔普鲁士蓝表面掺杂一层硒。本发明的硒掺杂普鲁士蓝纳米酶具有良好的清除活性氧能力、抑制肠上皮细胞脂质过氧化和T细胞分化的功能，可用于缓解肠道性炎症疾病的发生。

关键词：纳米酶硒掺杂结肠炎制备方法和应用肠上皮细胞脂质过氧化表面掺杂肠道细胞炎症疾病硬模板法中空介孔活性氧肠道可用分化缓解治疗

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一种由天然琼脂衍生的碗状碳/二硫化钼复合材料的制备方法及其应用

一种由天然琼脂衍生的碗状碳/二硫化钼复合材料的制备方法及其应用

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作者：曹春玲谢飞 300384 天津市西青区宾水西道391号天津理工大学主校区

本发明涉及一种由天然琼脂衍生的碗状碳/二硫化钼复合材料制备方法。该方法主要通过采用天然琼脂为碳源，利用软模板剂作为模板，制备具有高分散性，粒径分布和形貌可控，内部空心结构，形貌呈凹陷碗状结构。再通过水热复合活性材料，... 详细信息

标准号: CN113903911A

本发明涉及一种由天然琼脂衍生的碗状碳/二硫化钼复合材料制备方法。该方法主要通过采用天然琼脂为碳源，利用软模板剂作为模板，制备具有高分散性，粒径分布和形貌可控，内部空心结构，形貌呈凹陷碗状结构。再通过水热复合活性材料，得到碗状碳/二硫化钼复合材料。本发明优点在于使用天然琼脂作为碳源，即在提供一种新型的生物原料的利用方式，工艺简单，省去硬模板法中模板的制备和去除工序。本发明的催化剂在酸性条件下表现出优异的电解水析氢催化活性和稳定性，有望代替现阶段使用的铂基等贵金属电解水析氢催化剂。

关键词：天然琼脂二硫化钼电解水碗状制备形貌复合材料制备复合活性材料内部空心结构析氢催化剂贵金属催化活性高分散性粒径分布软模板剂生物原料酸性条件碗状结构形貌可控硬模板法复合材料凹陷铂基水热析氢去除催化剂表现

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