检索结果-内蒙古大学图书馆

介绍一种蛋白质固定化的新方法——氰基硼氢化钠还原法

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生命的化学 1990年第4期 30-30页

作者：赵明孙册中国科学院上海生物化学研究所

目前蛋白质的固定化有多种方法,最常使用的方法是用溴化氰活化琼脂糖然后将蛋白质接到活化的琼脂糖上。这一方法需要在碱性pH条件下进行,有时会对蛋白质的构象及性质产生一定的影响,在使用上受到一定的限制。这里

关键词：硼氢化钠还原法固定化蛋白质琼脂糖凝胶色谱试剂缓冲液氰基氰根

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硼氢化钠还原法制备纳米银溶胶微粒工艺条件优化

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信息记录材料 2025年第3期26卷 39-41页

作者：蒋文清房宇辉卜洪洲董岩齐齐哈尔医学院药学院黑龙江齐齐哈尔161006 齐齐哈尔市药品检验中心黑龙江齐齐哈尔161000

为优化硼氢化钠(NaBH_4)还原法制备纳米银溶胶的工艺条件,本研究以NaBH_4为还原剂,通过化学凝胶法制备银溶胶。以银溶胶的粒径及粒度分布、Zeta电位为指标,考察产物浓度、反应物比例、搅拌速率、反应温度、反应时间、保温温度及保温时... 详细信息

为优化硼氢化钠(NaBH_4)还原法制备纳米银溶胶的工艺条件,本研究以NaBH_4为还原剂,通过化学凝胶法制备银溶胶。以银溶胶的粒径及粒度分布、Zeta电位为指标,考察产物浓度、反应物比例、搅拌速率、反应温度、反应时间、保温温度及保温时间对纳米银溶胶的影响,确定最佳制备条件。结果表明,各因素均对溶胶稳定性有影响,制备纳米银溶胶的最佳条件为产物浓度0.09‰、反应物比例1.4∶1、搅拌速率400 r/min、反应温度25℃、反应时间25 min、保温温度80℃、保温时间20 min。按照最佳条件制备的纳米银溶胶在室温下可稳定保存14 d。

关键词：银溶胶硼氢化钠还原法粒径粒度分布

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硼氢化钠还原法制备Cu/ZrO2及其在氨基醇脱氢反应中的性能研究

硼氢化钠还原法制备Cu/ZrO2及其在氨基醇脱氢反应中的性能研究

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作者：吴莹莹湘潭大学

学位级别：硕士

氨基酸是组成蛋白质的基本组分,是维持人体内正常生理代谢的必备物质之一,在工业上也有非常广泛的应用。在氨基酸的合成工艺中,以氨基醇为反应原料,在Cu基催化剂的作用下,经多相催化脱氢过程制备氨基酸是一条工艺简单、环境友好、安全... 详细信息

氨基酸是组成蛋白质的基本组分,是维持人体内正常生理代谢的必备物质之一,在工业上也有非常广泛的应用。在氨基酸的合成工艺中,以氨基醇为反应原料,在Cu基催化剂的作用下,经多相催化脱氢过程制备氨基酸是一条工艺简单、环境友好、安全可行的工艺路线。不足之处是Cu基催化剂在一定的温度和压力反应条件下容易团聚、烧结,从而失去活性。为克服上述弊端,本论文一方面,采用硼氢化钠还原法制备出具有低温活性的催化剂,将其用于氨基醇脱氢反应中,并建立氨基醇脱氢反应液的高效液相色谱分析方法,以快速准确的分析反应产物组成,更好地对该催化剂的反应性能进行测试。另一方面,探索在该催化体系下,一乙醇胺（MEA）、二乙醇胺（DEA）脱氢最佳反应条件,并建立一乙醇胺脱氢反应动力学方程。首先,以硼氢化钠为还原剂,氢氧化钠为沉淀剂采用液相还原-共沉淀法制备出粒径小,分散性好,比表面积大的Cu/ZrO2的催化剂,进一步深入研究了硼氢化钠的比例、催化剂制备温度、沉淀时间等因素对催化剂活性的影响,同时采用多种表征手段,对催化剂的形貌结构进行了分析。结果表明,当催化剂制备温度为45℃、沉淀时间为8 h,硼氢化钠、氢氧化钠与硝酸铜的质量比为3.5:6.5:2.4时,所制备的催化剂在氨基醇脱氢反应中展现出良好的低温催化活性。与常规法制备的Cu/ZrO2相比,反应温度降低了30%,反应时间缩短了80%。硼氢化钠还原法制备的催化剂比表面积更大,具有更多的晶体缺陷位点,增强了对反应液的吸附性,提高了反应速率。其次,建立了一种基于DNFB衍生化的高效液相色谱法定性定量分析MEA、DEA脱氢反应液。考察了衍生条件（反应温度、反应时间、衍生试剂用量、p H值）和分析波长对出峰强度的影响,研究了色谱柱、流动相种类及配比对峰分离度的影响。结果表明,MEA、Gly、DEA、IDA在碱性（p H值为9.6）条件下于50℃反应30 min,以Agilent 5 HC-C18（250×4.6 mm,5μm）为色谱柱,乙酸铵缓冲溶液-乙腈体系（体积比为65:35）为流动相进行等度洗脱,流速为0.3 m L/min,柱温为30℃,检测波长为360 nm。MEA、Gly、DEA、IDA在25～1000 mg/L、24～500 mg/L、25～1000 mg/L和500～5000 mg/L的范围内呈现出良好的线性关系,相关系数（R2）均大于0.997。最后,以一乙醇胺脱氢制备甘氨酸（Gly）、二乙醇胺脱氢制备亚氨基二乙酸（IDA）为反应模型探究在该催化剂体系下,氨基醇脱氢的最佳反应条件,并建立了一乙醇胺脱氢反应动力学方程。通过对反应原料比、反应温度、反应时间等条件进行优化,得出一乙醇胺脱氢和二乙醇胺脱氢的最佳反应条件。结果表明,当一乙醇胺和氢氧化钠的摩尔比为1:1.2,在115℃下反应40 min,MEA脱氢反应效果最好。在该反应条件下,MEA的转化率为97.2%,Gly的收率为94.8%。当二乙醇胺和氢氧化钠的摩尔比为1:2.4时,在120℃下反应45 min,DEA的转化率为99.6%,IDA的收率为98.1%。在还原后的Cu/ZrO2的催化体系下,一乙醇胺脱氢反应符合一级反应动力学规律,其反应速率方程为r=kc1,根据线性方程拟合得到的反应速率常数k为3.1×10～7exp（-83.5/RT）。

关键词：氨基醇氨基酸硼氢化钠还原法 Cu/ZrO2催化剂催化脱氢反应条件优化衍生高效液相色谱分析

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负载型Pt/CeO_(2)催化剂对碘乙酸的催化加氢脱碘研究

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环境化学 2022年第8期41卷 2488-2495页

作者：林婧凌李明会万玉秋郑寿荣污染控制与资源化研究国家重点实验室南京大学环境学院南京210023

采用硼氢化钠还原法制备了一系列不同载体(氧化铈、氧化铝、氧化硅和商用碳)的负载型Pt基催化剂.通过透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)等手段对催化剂的结构进行了详细表... 详细信息

采用硼氢化钠还原法制备了一系列不同载体(氧化铈、氧化铝、氧化硅和商用碳)的负载型Pt基催化剂.通过透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)等手段对催化剂的结构进行了详细表征,并对碘乙酸(MIAA)的液相催化加氢脱碘反应进行了研究.结果表明,Pt/CeO_(2)具有比其他催化剂高得多的MIAA催化加氢脱碘活性;Pt/CeO_(2)催化活性与溶液pH呈现先升后降的火山型变化,且随Pt负载量的增加而提高;MIAA的催化加氢脱碘反应符合朗格缪尔-欣谢尔伍德(Langmuir-Hinshelwood)模型,表明MIAA脱碘反应的速率控制步骤是污染物MIAA在催化剂表面的吸附过程;经4次循环使用后,Pt/CeO_(2)催化剂仍能去除93.4%的MIAA,具有较高的活性.

关键词： Pt/CeO_(2) 碘乙酸液相催化加氢脱碘硼氢化钠还原法

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海洋生物样品中硒的氢化物发生-原子荧光分析(HG-AFS)

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青岛海洋大学学报（自然科学版） 2001年第3期31卷 375-381页

作者：张朝辉青岛海洋大学水产学院青岛266003

采用硼氢化钠还原法将试样中硒还原为挥发性硒化氢 ,氩为载气将硒化氢吹出并导入火焰原子化器进行原子荧光测定。以正交设计法对该还原反应、氢化物转移、原子化及原子荧光测定条件等进行了详细研究。实验结果表明 ,在佳化条件下 ,该法... 详细信息

采用硼氢化钠还原法将试样中硒还原为挥发性硒化氢 ,氩为载气将硒化氢吹出并导入火焰原子化器进行原子荧光测定。以正交设计法对该还原反应、氢化物转移、原子化及原子荧光测定条件等进行了详细研究。实验结果表明 ,在佳化条件下 ,该法检出限为 0 .0 72μ g/ dm3,相对标准偏差为 2 .0 %。标准曲线表明 ,在 0 .0 0 0～ 1.0 0 0μ g/ dm3Se浓度范围内 ,有理想的线性关系。本法测定海洋生物样品硒的回收率为 95.8%～ 10 2 .4 %。

关键词：氢化物发生-原子荧光法硒海洋生物样品硼氢化钠还原法回收率

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三种温和还原法制备Pt/SDB

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化学研究与应用 2024年第5期36卷 1092-1100页

作者：付昆高月汤义萍朱磊刘才林杨海君任先艳西南科技大学材料与化学学院四川绵阳621010

Pt/SDB是液相催化交换(LPCE)反应处理核电产生含氚废水的一种很有前途的催化剂。采用悬浮聚合法制备得到介孔聚苯乙烯-二乙烯基苯(SDB),以硼氢化钠(SBH)、水合肼(HH)或乙二醇(EG)为还原剂,温和还原法制备SDB载体负载铂活性颗粒,产物分... 详细信息

Pt/SDB是液相催化交换(LPCE)反应处理核电产生含氚废水的一种很有前途的催化剂。采用悬浮聚合法制备得到介孔聚苯乙烯-二乙烯基苯(SDB),以硼氢化钠(SBH)、水合肼(HH)或乙二醇(EG)为还原剂,温和还原法制备SDB载体负载铂活性颗粒,产物分别记为Pt/SDB-SBH、Pt/SDB-HH或Pt/SDB-EG。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、氮气吸附脱附和氢-水催化交换实验等对其结构形貌及催化活性表征。结果表明:Pt/SDB-SBH疏水催化剂具有突出的性能和优异的催化活性,Pt纳米颗粒平均粒径约为3.3 nm,Pt^(0)组分比例为72.0%,催化交换柱效率达65.0%,并在120 min保持稳定。为低温还原制备Pt/SDB疏水催化剂提供了一种新的策略。

关键词：液相催化交换(LPCE) 铂/苯乙烯-二乙烯基苯共聚物(Pt/SDB) 硼氢化钠还原法水合肼还原法乙二醇还原法

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温和条件还原合成Pt/SDB催化剂研究

温和条件还原合成Pt/SDB催化剂研究

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作者：付昆西南科技大学

学位级别：硕士

核能发电面临大量含氚废水的处理难题,液相催化交换技术（LPCE）是含氚废水处理的最有效方法。其中,铂/苯乙烯-二乙烯基苯共聚物（Pt/SDB）疏水催化剂是LPCE技术的核心材料,目前通常是先浸渍氯铂酸、再氢气还原法制备Pt/SDB-H2,该方法... 详细信息

核能发电面临大量含氚废水的处理难题,液相催化交换技术（LPCE）是含氚废水处理的最有效方法。其中,铂/苯乙烯-二乙烯基苯共聚物（Pt/SDB）疏水催化剂是LPCE技术的核心材料,目前通常是先浸渍氯铂酸、再氢气还原法制备Pt/SDB-H2,该方法还原温度高约190℃,易导致载体SDB的结构塌陷、力学性能变差等问题。因此,探索研究较低温度下的温和还原法制备Pt/SDB具有现实意义。鉴于此,本文拟采用水合肼（HH）、硼氢化钠（SBH）、乙二醇（EG）或乙二醇-甲醛（PA）作为还原剂,在室温或低于氢气还原温度下制备SDB载体负载铂活性纳米粒子,产物分别记为Pt/SDB-HH、Pt/SDB-SBH、Pt/SDB-EG或Pt/SDB-EG-PA,并进行它们的结构表征及其催化性能测试等。 SDB合成及对Pt（IV）的吸附研究:通过悬浮聚合法制备了基础SDB。通过扫描电镜（SEM）、N2吸附、静态水接触角（WCA）等对SDB载体进行表征。结果表明:制备的SDB粒径为1～3 mm;比表面积和平均孔径分别为511.87 m2/g、9.25 nm;疏水角可达137.8°;分别通过吸附动力学、吸附热力学和吸附等温线模型描述了SDB载体对Pt（IV）的吸附。吸附动力学结果表明:拉格朗日伪一阶动力学方程更适合描述SDB对Pt（IV）的吸附,高拟合度表明SDB吸附是基于扩散过程。吸附热力学结果表明:SDB对Pt（IV）的吸附是吸热反应,升高反应体系温度有利于促进自发反应;吸附等温线结果表明:SDB载体对Pt（IV）的吸附更符合Freundlich吸附等温线模型,主要发生不均匀的多层化学吸附。水合肼还原法制备Pt/SDB-HH研究:以SDB为载体,水合肼为还原剂,室温还原制备Pt/SDB-HH。以浸渍温度、浸渍液浓度、SDB载体直径、超声时间为研究因素,筛选出SDB载体浸渍负载活性组分铂的最优条件,即浸渍温度30℃,浸渍液浓度1%,SDB载体直径1.35 mm,超声时间30 min。通过SEM、TEM、XRD、N2吸附、CO吸附、XPS和WCA等分析测试对Pt/SDB-HH表征,结果表明:Pt/SDB-HH上铂元素均匀分布;铂纳米平均粒径为4.2 nm;经浸渍负载活性组分铂后催化剂比表面积和平均孔径分别为437.33 m2/g、7.94 nm;催化剂上活性组分铂的分散度为37.6%;Pt0占表面铂元素总量的40%;测得催化剂疏水角为134.5°。催化结果表明:催化反应平衡后氢元素含量为96.8%,氘元素含量为3.2%,在160 min内催化剂活性没有明显下降,催化交换效率η为36.5%。硼氢化钠还原法制备Pt/SDB-SBH研究:以SDB为载体,硼氢化钠为还原剂,室温还原制备Pt/SDB-SBH。通过SEM、TEM、XRD、N2吸附、CO吸附、XPS和WCA等分析测试对Pt/SDB-SBH表征,结果表明:Pt/SDB-SBH上铂元素均匀分布;铂纳米平均粒径为3.3 nm;经浸渍负载活性组分铂后催化剂比表面积和平均孔径分别为403.88m2/g、7.43 nm;催化剂上活性组分铂的分散度为41.0%;Pt0占表面铂元素总量的72.0%;测得催化剂疏水角为130.7°。催化结果表明:催化反应平衡后氢元素含量达到98.3%,氘元素含量达到1.7%,在160 min内催化剂活性没有明显下降,催化交换效率η为65.0%。乙二醇还原法制备Pt/SDB-EG研究:以SDB为载体,乙二醇为还原剂,160℃回流还原制备Pt/SDB-EG。通过SEM、TEM、XRD、N2吸附、CO吸附、XPS和WCA等分析测试对Pt/SDB-EG表征,结果表明:Pt/SDB-EG上铂元素均匀分布;铂纳米平均粒径为4.5 nm;经浸渍负载活性组分铂后催化剂比表面积和平均孔径分别为464.85m2/g、7.75 nm;催化剂上活性组分铂的分散度为34.3%;Pt0占表面铂元素总量的59.6%;测得催化剂疏水角为136.8°。催化结果表明:催化反应平衡后氢元素含量达到97.1%,氘元素含量降至2.9%,在160 min内催化剂活性没有明显变化,催化交换效率η为42.0%。乙二醇-甲醛还原法原法制备Pt/SDB-EG-PA研究:以SDB为载体,乙二醇-甲醛为还原剂,160℃回流还原制备Pt/SDB-EG-PA。通过SEM、TEM、XRD、N2吸附、CO吸附、XPS和WCA等分析测试对Pt/SDB-EG-PA表征,结果表明:Pt/SDB-EG-PA上铂元素均匀分布;铂纳米平均粒径为2.5 nm;经浸渍负载活性组分铂后催化剂比表面积和平均孔径分别为451.63 m2/g、8.93 nm;催化剂上活性组分铂的分散度为61.1%;Pt0占表面铂元素总量的61.5%;测得催化剂疏水角为138.

关键词： Pt/SDB合成硼氢化钠还原法水合肼还原法乙二醇还原法乙二醇-甲醛还原法

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金纳米粒子的可控制备及其生物性能研究

金纳米粒子的可控制备及其生物性能研究

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作者：黄克阳天津工业大学

学位级别：硕士

金纳米粒子因其独特的物理化学性质在诸多领域都具有极其重要的作用，受到了人们广泛的关注。研究发现，金纳米粒子的尺寸和形状是决定其性能的最主要因素。因此，尽管金纳米粒子的制备方法已经发展得很成熟，但是如何制备出粒径均一、... 详细信息

金纳米粒子因其独特的物理化学性质在诸多领域都具有极其重要的作用，受到了人们广泛的关注。研究发现，金纳米粒子的尺寸和形状是决定其性能的最主要因素。因此，尽管金纳米粒子的制备方法已经发展得很成熟，但是如何制备出粒径均一、相貌可控的单分散金纳米粒子仍然是今后研究的重点。\n 本文分别采用硼氢化钠还原法、柠檬酸钠还原法、种子生长法和表面配体交换等一系列方法合成了不同尺寸的金纳米粒子Au@tiopronin，并借助XRD、UV-VIS和TEM等手段对其进行了表征，同时对不同尺寸的金纳米粒子Au@tiopronin的生物性能进行了研究。具体内容如下：\n 1、利用硼氢化钠作为还原剂，tiopronin作为还原剂，在甲醇和乙酸的混合溶液中采用直接还原法制备了单分散良好的小尺寸Au@tiopronin。实验通过调节所加入tiopronin的量实现了对Au@tiopronin尺寸的可控制备。研究发现，随着Au@tiopronin尺寸的增加，其紫外吸收峰发生红移。\n 2、利用柠檬酸钠还原剂法和晶种生长法制备了大尺寸的柠檬酸根保护的金纳米粒子，通过表面配体交换反应得到大尺寸的Au@tiopronin。研究表明，通过表面配体交换确实制备得到了具有较好单分散性的大尺寸Au@tiopronin。并且不管是交换前，还是交换后，金纳米粒子的紫外吸收峰随着其尺寸的增加而发生红移，同时同一尺寸金纳米粒子的紫外吸收峰在交换前后也是不尽相同的。\n 3、研究了不同尺寸的金纳米粒子Au@tiopronin分别在单层肿瘤细胞、肿瘤细胞球和体内肿瘤组织的渗透行为。结果表明，不同尺寸Au@tiopronin在一定浓度范围内是无毒的。在加入相同颗粒浓度的情况下，不管是单层细胞还是细胞球，进入单个细胞(球)的金颗粒的个数最多的均是2.6nm的Au@tiopronin。在肿瘤组织里，对荷瘤小鼠以相同Au元素量进行注射的情况下，进入肿瘤内的Au元素含量最多的也是2.6nm的Au@tiopronin。\n 实验通过不同的制备方法实现了对单分散性金纳米粒子Au@tiopronin的可控制备。同时通过对不同尺寸Au@tioproninn在单层细胞中的摄入情况、在细胞球里的渗透行为情况以及在小鼠体内的血液动力学情况和组织分布情况的研究，在一定程度上为不同尺寸Au@tiopronin作为载体载药治疗癌症提供了依据。

关键词：金纳米粒子相貌可控制备硼氢化钠还原法细胞毒性载药材料

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一种以二氧化钛为载体掺杂Fe负载Pd的双金属光催化剂及其制备方法和应用

一种以二氧化钛为载体掺杂Fe负载Pd的双金属光催化剂及其制备方法...

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作者：戴文新范世鹏付贤智陈旬张子重 350108 福建省福州市闽侯县福州大学城乌龙江北大道2号福州大学

本发明公开了一种以二氧化钛为载体掺杂Fe负载Pd的双金属光催化剂及其制备方法和应用，其是通过溶胶凝胶法制备Fe‑TiO2改性载体后应用硼氢化钠还原法负载Pd而制得所述双金属光催化剂。本发明中所得Pd/Fe‑TiO2光催化剂在光催化降解甲苯... 详细信息

标准号: CN116870932A

本发明公开了一种以二氧化钛为载体掺杂Fe负载Pd的双金属光催化剂及其制备方法和应用，其是通过溶胶凝胶法制备Fe‑TiO₂改性载体后应用硼氢化钠还原法负载Pd而制得所述双金属光催化剂。本发明中所得Pd/Fe‑TiO₂光催化剂在光催化降解甲苯过程中有高降解率，高矿化率和高稳定性，其制备方法简单易行，在光催化VOCs氧化降解的末端治理过程中具有较好的应用前景。

关键词：光催化剂双金属硼氢化钠还原法制备方法和应用溶胶凝胶法制光催化降解二氧化钛改性载体高稳定性甲苯过程末端治理氧化降解光催化降解率矿化率制备应用掺杂

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一种碳基铂单原子纳米酶及其制备方法和应用

一种碳基铂单原子纳米酶及其制备方法和应用

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作者：弓晓娟张俐刘洋董文娟王旭董川 030006 山西省太原市坞城路92号

本发明属纳米酶制备技术领域，提供一种碳基铂单原子纳米酶及其制备方法和应用，通过在碳基纳米材料表面负载铂单原子或纳米簇Pt SAs/NCs获得。以柠檬酸和乙二胺为碳源，通过一步水热法制备碳基纳米材料，透析去除未反应的前体物质和小... 详细信息

标准号: CN115957323A

本发明属纳米酶制备技术领域，提供一种碳基铂单原子纳米酶及其制备方法和应用，通过在碳基纳米材料表面负载铂单原子或纳米簇Pt SAs/NCs获得。以柠檬酸和乙二胺为碳源，通过一步水热法制备碳基纳米材料，透析去除未反应的前体物质和小分子，冷冻干燥得到棕黄色固体粉末；H₂PtCl₆通过硼氢化钠还原法在碳基纳米材料表面负载Pt单原子/纳米簇，产生Pt SAs/NCs，透析去除未反应的前体物质和小分子，冷冻干燥得到黑色固体粉末，即为碳基铂单原子纳米酶。该纳米酶具有优异的类过氧化物酶（POD）和谷胱甘肽氧化酶（GSHOx）活性，可以产生有毒性的·OH以及消耗GSH，间接达到放大氧化应激反应的效果。

关键词：单原子纳米酶碳基纳米材料表面负载前体物质纳米簇碳基铂小分子透析去除谷胱甘肽氧化酶硼氢化钠还原法制备方法和应用黑色固体粉末氧化应激反应制备技术领域柠檬酸过氧化物酶棕黄色固体水热法制乙二胺放大消耗

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