检索结果-内蒙古大学图书馆

生物技术通报 2023年第3期39卷 26-34页

作者：刘铖霞孙宗艳罗云波朱鸿亮曲桂芹中国农业大学食品科学与营养工程学院北京100083

bHLH转录因子是植物体内第二大类转录因子,在植物生长发育和胁迫反应的转录调控网络中扮演着非常重要的角色。磷酸化作为蛋白质翻译后重要的调控方式,影响转录因子的转录活性、定位、蛋白间互作、稳定性。为深入了解磷酸化对bHLH转录因... 详细信息

bHLH转录因子是植物体内第二大类转录因子,在植物生长发育和胁迫反应的转录调控网络中扮演着非常重要的角色。磷酸化作为蛋白质翻译后重要的调控方式,影响转录因子的转录活性、定位、蛋白间互作、稳定性。为深入了解磷酸化对bHLH转录因子的影响,本文对近年来bHLH家族成员的磷酸化研究进展进行综述,包括bHLH转录因子的结构、分类、功能以及磷酸化位点上的突变对其生理及生化功能的改变,为从磷酸化调控角度提升农作物的营养利用效率、品质和抗逆性等农艺性状提供理论依据。

关键词：碱性螺旋-环-螺旋转录因子磷酸化生理功能

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向日葵bHLH转录因子家族的鉴定及逆境应答基因筛选

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分子植物育种 2023年

作者：高宇付畅哈尔滨师范大学生命科学与技术学院

向日葵(Helianthus annuus L.)对盐碱有较强的耐性，是世界上重要的经济作物，碱性螺旋-环-螺旋(basic helix-loop-helix， bHLH)转录因子是参与真核生物生长发育以及逆境应答的重要调控因子。本研究利用生物信息学方法对向日葵中bHLH... 详细信息

向日葵(Helianthus annuus L.)对盐碱有较强的耐性，是世界上重要的经济作物，碱性螺旋-环-螺旋(basic helix-loop-helix， bHLH)转录因子是参与真核生物生长发育以及逆境应答的重要调控因子。本研究利用生物信息学方法对向日葵中bHLH转录因子家族进行了全基因组鉴定与分析，共鉴定出139个HabHLH基因，系统分析了向日葵中bHLH转录因子家族成员的分类、基本理化性质、进化关系、基因结构、染色体定位、保守基序、启动子元件、蛋白质互作、基因共线性及表达模式，筛选了逆境应答HabHLHs基因。促进了对向日葵中bHLH家族基因的多样性和进化上的认识，为探索向日葵bHLH转录因子家族成员的功能和在抗逆分子育种中的应用提供了重要的参考信息。

关键词：向日葵碱性螺旋-环-螺旋转录因子鉴定抗逆筛选

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向日葵bHLH转录因子家族的鉴定及逆境应答基因筛选

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分子植物育种 2025年第8期 2474-2489页

作者：高宇付畅哈尔滨师范大学生命科学与技术学院

向日葵(Helianthus annuus L.)对盐碱有较强的耐性，是世界上重要的经济作物，碱性螺旋-环-螺旋(basic helix-loop-helix, bHLH)转录因子是参与真核生物生长发育以及逆境应答的重要调控因子。本研究利用生物信息学方法对向日葵中bHLH转... 详细信息

向日葵(Helianthus annuus L.)对盐碱有较强的耐性，是世界上重要的经济作物，碱性螺旋-环-螺旋(basic helix-loop-helix, bHLH)转录因子是参与真核生物生长发育以及逆境应答的重要调控因子。本研究利用生物信息学方法对向日葵中bHLH转录因子家族进行了全基因组鉴定与分析，共鉴定出139个HabHLH基因，系统分析了向日葵中bHLH转录因子家族成员的分类、基本理化性质、进化关系、基因结构、染色体定位、保守基序、启动子元件、蛋白质互作、基因共线性及表达模式，筛选了逆境应答HabHLHs基因。促进了对向日葵中bHLH家族基因的多样性和进化上的认识，为探索向日葵bHLH转录因子家族成员的功能和在抗逆分子育种中的应用提供了重要的参考信息。

关键词：向日葵碱性螺旋-环-螺旋转录因子鉴定抗逆筛选

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以Twist 1为靶点的小分子干扰RNA对结肠癌多药耐药逆转作用的研究

以Twist 1为靶点的小分子干扰RNA对结肠癌多药耐药逆转作用的研究

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作者：张敏南开大学

学位级别：硕士

结肠癌在我国的发病率逐年上升且有较高的致死率。阻碍结肠癌治疗成功的主要因素是多药耐药的产生，然而关于结肠癌耐药的机制仍不清楚。近年来，关于上皮间充质转变（epithelial-mesenchymal transitions，EMT）与肿瘤耐药的关系得到... 详细信息

结肠癌在我国的发病率逐年上升且有较高的致死率。阻碍结肠癌治疗成功的主要因素是多药耐药的产生，然而关于结肠癌耐药的机制仍不清楚。近年来，关于上皮间充质转变（epithelial-mesenchymal transitions，EMT）与肿瘤耐药的关系得到了广泛的关注。　　本研究旨在探索EMT在结肠癌多药耐药中的作用，并通过干扰EMT的转录因子逆转耐药。研究结果表明长春新碱耐药的结肠癌细胞具有间充质表型，并且有更强的增殖、转移能力。在EMT的主要调控因子中，Twist1在耐药细胞中的表达水平显著增加。进一步的研究结果表明，Twist1过表达诱导了EMT的发生并且降低了结肠癌的化疗敏感性，提高了P-糖蛋白(P-glycoprotein，P-gp)和多药耐药相关蛋白1(Multi-drug resistant associate protein1，MRP1)的表达水平。通过表达谱芯片的分析进一步探索Twist1在多药耐药中的作用，结果表明过表达Twist1引起了多药耐药相关蛋白的差异表达。通过沉默Twist1进一步探讨其在结肠癌耐药中发挥的作用。结果表明沉默Twist1逆转了EMT表型，改善了结肠癌的化疗敏感性，在体外和体内均有效的下调了P-gp和MRP1的表达水平。　　以上研究结果表明Twist1通过调节P-gp和MRP1的表达在结肠癌多药耐药中扮演着重要的角色。本研究提出了克服结肠癌耐药的新方案，通过Twist1失活来修复结肠癌对化疗药的不敏感性。为逆转结肠癌的多药耐药提供了新的思路及靶点，为开发化疗药的增敏剂提供了理论基础。

关键词：结肠癌多药耐药性碱性螺旋-环-螺旋转录因子调节机制 P-糖蛋白多药耐药相关蛋白1

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TWIST1与肿瘤机制相关性研究及靶向TWIST1的肿瘤治疗

TWIST1与肿瘤机制相关性研究及靶向TWIST1的肿瘤治疗

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作者： Md.Asaduzzaman Khan 浙江大学

学位级别：博士

目的:TWIST1，碱性螺旋-环-螺旋转录因子，是参与上皮至间质转化(EMT)，在肿瘤转移中起重要作用的过程。TWIST1，与其他EMT相关的转录因子一起，例如，SNAIL1、SLUG、ZEB上调N-钙粘蛋白和下调E-钙粘蛋白，它们是EMT的标志蛋白。目前，靶... 详细信息

目的:TWIST1，碱性螺旋-环-螺旋转录因子，是参与上皮至间质转化(EMT)，在肿瘤转移中起重要作用的过程。TWIST1，与其他EMT相关的转录因子一起，例如，SNAIL1、SLUG、ZEB上调N-钙粘蛋白和下调E-钙粘蛋白，它们是EMT的标志蛋白。目前，靶向TWIST1和其他EMT促进蛋白质在肿瘤治疗是一个有趣的研究课题。百里醌(TQ)是黑种草油（黑种草苜蓿）的一种天然化合物，它已被报道具有抗癌活性。虫草素(CDPN)也是一种天然产物，在传统上使用的药用蘑菇虫草中发现，其中的抗癌活性也有被报道。这项研究调查了TQ和CDPN在EMT介导的蛋白质如钙粘糖蛋白的表达作用，和它们在转移性的肿瘤细胞系的转录调控因子TWIST1、SNAIL1、SLUG和ZEB1，以及小鼠肿瘤模型。我们研究的主要目的是证明TQ和CDPN的抗癌和抗转移机制及与EMT-肿瘤的关联性。　　方法:体外培养人癌细胞系的HeLa、MDA-MB-435、BT549和小鼠乳腺癌细胞系4T1，并用不同剂量TQ和CDPN治疗处理细胞。细胞生长、迁移和侵袭通过实时细胞分析测定。细胞活性采用MTT法检测。分别从治疗处理(使用TQ和CDPN)的细胞和未治疗处理的细胞中提取RNA和蛋白质，使用定量PCR和Western blot分析测定各mRNA和蛋白质水平的表达。TWIST1基因沉默的4T1(4T1-ShT)细胞中用TQ处理来看作用效果。4T1-ShT或4T1-ShC（对照）细胞分别注射入雌性BALB/c小鼠建立乳腺癌的小鼠异种移植模型，并加TO处理。还有，通过实验诱导TWIST1表达的HEK293细胞来看TQ作用效果。通过焦磷酸测序测定从癌细胞的DNA中分离得到的DNA启动子区甲基化状态改变与TQ的影响。TQ表达相关的一些其他蛋白，如Akt蛋白、Wnt信号的影响也进行了检测，同时也测定了其对DNA甲基转移酶的表达的影响。　　结果:在这项研究中我们发现，TQ是以剂量依赖性方式抑制肿瘤细胞生长、迁移和侵袭。并且在分子水平上，TQ处理降低了TWIST1启动子转录活性和TWIST1mRNA表达。因此，TQ治疗也减少了TWIST1-上调的基因的表达，如N-钙粘蛋白，和增加了TWIST1下调基因的表达，如E-钙粘蛋白，从而导致细胞迁移和侵袭的降低。TQ处理也抑制肿瘤细胞衍生的异种移植肿瘤小鼠的生长和转移，但仅部分地衰减了TWIST1过表达细胞系的迁移和侵袭的能力。此外，我们发现TQ处理增强了在BT549细胞中TWIST1基因的启动子DNA甲基化水平。在体外，CDPN也抑制了细胞生长，迁移和侵袭。然而，它并没有改变大多数EMT调控蛋白质水平。只有在4T1细胞系，CDPN增加E-钙粘蛋白的表达。但是，在癌细胞中，E-钙粘蛋白可能不是虫草素的直接靶标;而E-钙粘蛋白的上调可能是虫草素靶向蛋白质的间接作用导致的。　　结论:这项研究表明，TO处理抑制TWIST1启动子的活性，降低其表达，从而起到肿瘤细胞迁移、侵袭和转移的抑制作用。这些研究结果表明TO可作为癌生长和转移的潜在小分子抑制剂。这项研究还表明CDPN作为一种有效的抗癌和抗转移的分子，但目前的研究并不能完全表明它在癌细胞中EMT蛋白质与CDPN有密切的相关性。

关键词：肿瘤转移碱性螺旋-环-螺旋转录因子百里醌虫草素抗癌活性抗转移机制

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TWIST1在肿瘤转移中的表观遗传学作用及微小RNA靶向TWIST1作用

TWIST1在肿瘤转移中的表观遗传学作用及微小RNA靶向TWIST1作用

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作者： Mousumi Tania 浙江大学

学位级别：博士

目的:TWIST1是一种转录因子，其主要作用是调控上皮间质转化(EMT)的过程。TWIST1的异常表达或其基因甲基化常见于不同类型的癌症中。特别是在控制肿瘤转移或治疗的研究领域里，靶向TWIST1是一个有趣的课题。微核糖核酸(miRNA)是内源性... 详细信息

目的:TWIST1是一种转录因子，其主要作用是调控上皮间质转化(EMT)的过程。TWIST1的异常表达或其基因甲基化常见于不同类型的癌症中。特别是在控制肿瘤转移或治疗的研究领域里，靶向TWIST1是一个有趣的课题。微核糖核酸(miRNA)是内源性非编码小分子RNA（18-25个核苷酸），在植物、动物和DNA病毒都有发现，它们参与RNA沉默和基因表达的转录后调控。它们在调节许多生物过程中承担一个重要的角色，包括胚胎发生、正常细胞的生理学、细胞维持和谱系决定等。miR34a被确定为一个潜在的肿瘤抑制因子，已被报道它的表达在癌细胞中受到抑制，并且miR34a的重新表达能够抑制癌症转移。通过miR34a针对致癌基因的治疗可能是一个潜在的途径，来预防癌症的发展和转移。在我们的实验发现，肿瘤细胞具有较高的TWIST1表达，具有较低的miR34a表达。对于这一点，我们设计本课题，以研究miR34a参与肿瘤转移中对转录因子TWIST1的表达作用。　　方法:从MDA-MB-231，MCF7，T47D，MDA-MB-435，BT-549人癌细胞系，和人乳腺肿瘤组织和癌旁组织收集的总RNA物质。通过定量PCR测定TWIST1和miR34a的表达水平。miR34a的前体(前miR34a)和合成的抑制剂(抗miR34a)转染入TWIST1高表达的MDA-MB-435和BT-549细胞系中，并测定TWIST1的表达水平。实时细胞分析测定这些转染的细胞系的细胞生长、迁移和侵袭特性。用荧光素酶报告基因分析来研究前体miR34a或抗miR34a是否可以与3'-UTR-TWIST1报告基因存在作用。为了研究TWIST1对miR34a的影响，在BT-549细胞基因沉默TWIST1后测定miR34a表达水平的变化。　　结果:本研究中，我们发现，在BT-549和MDA-MB-435细胞系中比MDA-MB-231、MCF7和T47D中有相对较高TWIST1表达;T47D、MCF7和MDA-MB-231中具有较高的miR34a表达，而在BT-549和MDA-MB-435中miR34a表达却非常低。另外，在乳腺癌组织中，发现TWIST1表达比在癌旁组织更高，发现miR34a表达在乳腺癌组织中比在癌旁组织降低。有趣的是，和下调TWIST1表达相似，转染前体miR34a抑制癌细胞的迁移和侵袭。然而，荧光素酶报告基因分析并没有显示miR34a-3'-UTR-TWIST1相互作用有显著效果。相对荧光素酶报告基因分析活性表示miR34a和3'-UTR-TWIST1之间可能仅有部分相互作用。TWIST1基因沉默并没有表现出对miR34a表达的明显影响。　　结论:本研究报告显示微RNA34a与高表达TWIST1在转移性乳腺癌细胞和乳腺组织中表达呈负相关。在此处我们报告，在癌细胞中前体miR34a转染下调TWIST1表达，但抗miR34a抑制剂对TWIST1表达无显著影响。然而，在BT549和MDA-MB-435肿瘤细胞中，TWIST1基因沉默没有影响miR34a的表达。有趣的是，前体miR34a转染也可以抑制癌细胞的迁移和侵袭。因此，通过miR34a调控TWIST1可能是一个潜在的癌症诊断和治疗工具，特别是对于转移性癌症的治疗。

关键词：肿瘤转移碱性螺旋-环-螺旋转录因子表观遗传学微小核糖核酸

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豌豆蚜虫bHLH转录因子家族成员鉴定及其基因的电子克隆

豌豆蚜虫bHLH转录因子家族成员鉴定及其基因的电子克隆

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作者：党春望江苏大学

学位级别：硕士

碱性螺旋-环-螺旋(basichelix-loop-helix,bHLH)是一类转录调节因子家族,既往研究发现该家族在生物的各个生长发育调控过程(组织及细胞的发育、增殖、分化等)中起重要作用,它们构成了真核生物蛋白质中的一个大家族(bHLH转录因子家族)。b... 详细信息

碱性螺旋-环-螺旋(basichelix-loop-helix,bHLH)是一类转录调节因子家族,既往研究发现该家族在生物的各个生长发育调控过程(组织及细胞的发育、增殖、分化等)中起重要作用,它们构成了真核生物蛋白质中的一个大家族(bHLH转录因子家族)。bHLH转录因子是根据其结构命名的,因为bHLH蛋白在一段近60个氨基酸的片段内具有特征的序列模式,即一个螺旋-环-螺旋基序(helix-loop-helixmotif,HLH)及其上游富含碱性氨基酸的序列。动物bHLH转录因子根据其调控基因表达的功能不同被分成45个家族,而这45个家族中的bHLH转录因子又根据其所作用的DNA元件和自身结构特点被分成6个高阶组(high-ordergroup)。　　豌豆蚜虫是最先用于实验室和基因组研究的蚜虫,也是一种重要的生物学模型昆虫,广泛用于细菌的内共生现象、极端表型可塑性、无性与有性生殖以及对药物抵抗性等多方面的研究。2009年底豌豆蚜虫的全部DNA测序已完成,并在2011年6月份对GenBank中豌豆蚜虫DNA序列进行了修整,但目前对豌豆蚜虫bHLH转录因子的研究很少。本研究是用生物信息学的方法对豌豆蚜虫bHLH转录因子家族成员进行探索,目的就是鉴定豌豆蚜虫中bHLH转录因子成员的数目,判断豌豆蚜虫bHLH转录因子成员分别属于什么家族,并初步弄清豌豆蚜虫中编码bHLH转录因子的基因结构。　　获得的主要结果如下:　　 1、通过多序列比对发现,在豌豆蚜虫基因组中存在53个bHLH转录因子编码区域,这一结果与其它昆虫中的bHLH数目相近。其中,在25个豌豆蚜虫bHLH基序的编码区域中有内含子,1个豌豆蚜虫bHLH基序在基因组中存在两个为其编码的区域,其基因的contig号分别为NW003384502.1和NW003383558.1。　　 2、通过系统发生分析可知,豌豆蚜虫53个bHLH转录因子成员的分组及其家族归属情况为:A组有21个bHLH转录因子;B组有13个bHLH转录因子;C组有9个bHLH转录因子;D组有1个bHLH转录因子,即Emc;E组有8个bHLH转录因子;F组有1个bHLH转录因子,即ApKn(col)。在豌豆蚜虫基因组中没有发现编码ASCa、MyoD、NeuroD、Oligo、MyoRb、Figa和MITF家族bHLH蛋白的区域。　　 3、通过电子克隆方法绘制出了48个豌豆蚜虫的bHLH基因结构,其中有8个基因的结构是完整的,35个基因的结构较为完整,其它5个基因的结构是不完整的。其余5个bHLH基因结构需要进一步的分析。但在53个豌豆蚜虫bHLH氨基酸序列中都有完整的bHLH结构存在。　　该研究所获得的结果为今后开展豌豆蚜虫生长发育调控机理方面的研究积累了基础资料,也为进一步开展这些基因的表达谱分析打下了良好基础。同时该研究也为深入分析豌豆蚜虫bHLH蛋白的结构提供背景资料。

关键词：豌豆蚜虫基因鉴定碱性螺旋-环-螺旋转录因子系统发生分析电子克隆

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大鼠少突胶质细胞转录因子2基因真核表达载体的构建

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中国组织工程研究 2012年第42期16卷 7871-7876页

作者：欧阳长杰段线花戚举星曲德伟徐州医学院人体解剖学教研室江苏省徐州市221002

背景:碱性螺旋-环-螺旋转录因子少突胶质细胞转录因子2在脊髓的少突胶质细胞的分化过程中起着关键性的作用。目的:构建大鼠少突胶质细胞转录因子2基因重组真核表达载体,观察其在真核细胞内的表达。方法:从新生大鼠脊髓组织中提取总RNA,... 详细信息

背景:碱性螺旋-环-螺旋转录因子少突胶质细胞转录因子2在脊髓的少突胶质细胞的分化过程中起着关键性的作用。目的:构建大鼠少突胶质细胞转录因子2基因重组真核表达载体,观察其在真核细胞内的表达。方法:从新生大鼠脊髓组织中提取总RNA,采用RT-PCR方法获得目的基因片段,克隆至pGEM-T载体中。经测序确证后将少突胶质细胞转录因子2cDNA片段与pEGFP-N1载体定向连接。将鉴定正确的重组体pEGFP-N1-Olig2以脂质体法转染至COS-7细胞中,反转录PCR鉴定少突胶质细胞转录因子2mRNA的表达,免疫印迹法检测少突胶质细胞转录因子2蛋白质表达水平。结果与结论:克隆了少突胶质细胞转录因子2的cDNA,并构建了其真核表达载体pEGFP-N1-Olig2,经限制性内切酶酶切鉴定及测序分析证实了其序列的正确性;转染72h时免疫印迹分析显示,COS-7/pEGFP-N1-Olig2实验组COS-7细胞表达Olig2-GFP融合蛋白。提示实验成功构建pEGFP-N1-Olig2真核表达载体,并且在COS-7细胞中得到高效表达。

关键词：少突胶质细胞转录因子2 重组质粒基因表达转染 COS-7细胞碱性螺旋-环-螺旋转录因子组织构建组织工程

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碱性螺旋-环-螺旋转录因子和肌肉增强因子调节心脏发育基因心钠素

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中国生育健康杂志 2005年第2期16卷 99-102页

作者：李勇臧明玺任霞李卫新陈祥贵北京大学公共卫生学院营养与食品卫生学系北京100083

目的探讨碱性螺旋-环-螺旋转录因子(dHAND)和肌肉增强因子(MEF2C)调控心脏特异基因心钠素(ANP)表达及其分子机制。方法用脂质体转染HeLa细胞和H9c2细胞,48h后测荧光素酶活性。结果复合转染pcDNA3+dHAND、+MEF2C+ANP的HeLa细胞提取物荧... 详细信息

目的探讨碱性螺旋-环-螺旋转录因子(dHAND)和肌肉增强因子(MEF2C)调控心脏特异基因心钠素(ANP)表达及其分子机制。方法用脂质体转染HeLa细胞和H9c2细胞,48h后测荧光素酶活性。结果复合转染pcDNA3+dHAND、+MEF2C+ANP的HeLa细胞提取物荧光素酶活性大约是复合转染pcDNA3+ANP的HeLa细胞提取物荧光素酶活性的13倍,差异有显著性(P<0.05),在H9c2细胞中复合转染dHAND与MEF2C可使ANP基因启动子的转录活性提高7倍。结论在HeLa和H9c2细胞中dHAND与MEF2C能协同激活ANP基因的转录。

关键词：碱性螺旋-环-螺旋转录因子肌肉增强因子调节心脏发育心钠素心肌肥大发病机制

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缺氧诱导因子2与缺氧诱导因子1对胰腺癌中血管内皮生长因子表达的作用

缺氧诱导因子2与缺氧诱导因子1对胰腺癌中血管内皮生长因子表达的...

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作者：朱东明李德春苏州大学附属第一医院

背景:缺氧诱导因子1(HIF-1α)和缺氧诱导因子2(EPAS1)促进血管内皮生长因子(VEGF)转录。而VEGF能刺激肿瘤血管生成,增加血管渗透性,从而促进肿瘤生长并使癌细胞进入血液循环向远处转移。本研究检测HIF-1α和EPAS1能否通过激活VEGF的表... 详细信息

背景:缺氧诱导因子1(HIF-1α)和缺氧诱导因子2(EPAS1)促进血管内皮生长因子(VEGF)转录。而VEGF能刺激肿瘤血管生成,增加血管渗透性,从而促进肿瘤生长并使癌细胞进入血液循环向远处转移。本研究检测HIF-1α和EPAS1能否通过激活VEGF的表达来刺激胰腺癌新生血管形成。方法:取60例胰腺癌标本和相应正常胰腺组织,荧光定量PCR检测HIF-1α、EPAS1和VEGF mRNA的表达。western blotting和免疫组化SP法检测HIF-1α、EPAS1和VEGF蛋白的表达,同时检测微血管密度(MVD)。结果:EPAS1,VEGF和MVD在胰腺癌组织中的表达明显增高。VEGF在mRNA和蛋白水平均增高(t=17.32,p=0.0001;t=98.41,p=0.0001),但EPAS1只在蛋白水平增高(t=22.51,p=0.0001)。HIF-1αmRNA和蛋白表达在胰腺癌与正常胰腺组织中无明显区别。此外,在EPAS 1和VEGF间(r=0.736,P=0.0041)、VEGF和MVD间(r=0.858,P=0.0001)、EPAS1和MVD间(r=0.641,P=0.0003)的表达具有显著相关性。但HIF-1α的表达与VEGF和MVD无关。MVD、EPAS1和VEGF的阳性表达与胰腺癌的TNM分期、肿瘤大小有关。结论:胰腺癌中EPAS1和VEGF呈过表达现象,且EPAS1的表达与VEGF及MVD呈显著正相关。EPAS1通过上调VEGF表达来促进胰腺癌血管生成。EPAS1可作为胰腺癌抗血管生成治疗的新靶点。

关键词：缺氧诱导因子2 血管内皮生长因子缺氧诱导因子1 胰腺癌病理性新生血管化碱性螺旋-环-螺旋转录因子

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