检索结果-内蒙古大学图书馆

林产化学与工业 2014年第1期34卷 57-61页

作者：申士成周玉杰米杰张建安戴玲妹刘德华 CHOO Y M LOH S K 太原理工大学煤科学与技术教育部和山西省重点实验室山西太原030024 清华大学核能与新能源技术研究院北京100084 清华大学化学工程系北京100084 马来西亚棕榈油协会吉隆坡50720

探索了碱木质素经H2O2预处理,再经磺化、胺化、烷基化合成驱油用表面活性剂的方法。首先考察了过氧化氢预处理条件对表面张力的影响。结果表明,当过氧化氢与碱木质素质量比为1∶10,温度70℃,处理时间30 min效果较好,经该条件预处理后合... 详细信息

探索了碱木质素经H2O2预处理,再经磺化、胺化、烷基化合成驱油用表面活性剂的方法。首先考察了过氧化氢预处理条件对表面张力的影响。结果表明,当过氧化氢与碱木质素质量比为1∶10,温度70℃,处理时间30 min效果较好,经该条件预处理后合成的表面活性剂质量分数为0.9%时,表面张力降至24 mN/m。进一步考察碱、表面活性剂质量分数对孤岛原油油/水界面张力的影响,并与同条件下未经预处理合成的表面活性剂的油/水界面张力对比,结果表明,碱木质素经预处理合成的表面活性剂质量分数为0.4%时,与质量分数为0.4%NaOH复配后可使最低油/水界面张力达0.07 mN/m,较未经氧化预处理组稳定时间明显延长。红外光谱(FT-IR)分析表明了碱木质素改性前后结构的变化。

关键词：碱木质素氧化表面张力油水界面张力

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快速热解炭负载Cu-Zn对碱木质素热裂解生成单酚类化合物的催化性能

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高等学校化学学报 2016年第4期37卷 736-744页

作者：王文亮耿晶李露霏常建民北京林业大学材料科学与技术学院北京100083

以具备丰富中孔和大孔结构的快速热解炭(FPC)为载体,采用共浸渍法制备了不同Cu/Zn摩尔比的CuxZny/FPC负载型催化剂.采用X射线衍射仪(XRD)、高分辨场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)及电子能谱仪(EDX)对催化剂进行了表征,采用热重分析仪(TG)... 详细信息

以具备丰富中孔和大孔结构的快速热解炭(FPC)为载体,采用共浸渍法制备了不同Cu/Zn摩尔比的CuxZny/FPC负载型催化剂.采用X射线衍射仪(XRD)、高分辨场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)及电子能谱仪(EDX)对催化剂进行了表征,采用热重分析仪(TG)和热解气质联用仪(Py-GC/MS)评价了催化剂对碱木质素热裂解生成单酚类化合物的催化性能.结果表明,催化剂活性组分Cu O和Zn O晶相结构均一,很好地嵌入到FPC中孔和大孔结构中,未发生聚集状态或生成Cu Zn合金;随着Cu或Zn金属负载量的增大,相应的Cu或Zn金属氧化物衍射峰强度逐渐增强,平均晶粒尺寸逐渐增大.热重分析结果表明,催化剂降低了碱木质素热裂解残炭率和反应活化能,提高了热裂解反应效率.热解气质联用分析表明,CuxZny/FPC催化剂大幅度简化了碱木质素热裂解单酚类化合物种类(从23种减少到了10种),Cu0.67Zn0.33/FPC对单酚类化合物表现出最大的选择性(52.99%),与Cu/FPC相比选择性增加49.7%.

关键词：催化热裂解碱木质素快速热解炭单酚类化合物氧化铜氧化锌

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碱木质素与超支化聚丙烯酸酯乳液复配改性速生青杨的尺寸稳定性研究

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北京林业大学学报 2021年第11期43卷 118-127页

作者：张少军仲翔马尔妮刘如北京林业大学材料科学与工程北京市重点实验室北京100083 中国林业科学研究院木材工业研究所北京100091

【目的】为提升木质素对人工林速生材的尺寸稳定性,本研究提出利用碱木质素与超支化聚丙烯酸酯乳液(HBPA)对速生青杨复合改性的方法。【方法】通过在碱木质素中引入HBPA乳液,配制了质量分数1.31%的碱木质素与质量分数4.00%、8.00%的HBP... 详细信息

【目的】为提升木质素对人工林速生材的尺寸稳定性,本研究提出利用碱木质素与超支化聚丙烯酸酯乳液(HBPA)对速生青杨复合改性的方法。【方法】通过在碱木质素中引入HBPA乳液,配制了质量分数1.31%的碱木质素与质量分数4.00%、8.00%的HBPA乳液的复配乳液(4HL、8HL组),然后分别将碱木质素、HBPA乳液和复配乳液浸渍处理速生青杨,基于改性材的质量增加率、增容率和扫描电镜探究浸渍效果;利用傅里叶变换衰减全反射红外光谱分析HBPA乳液的聚合情况以及改性材化学组分的变化;通过吸水、吸湿性试验对试材的尺寸稳定性进行评价;并对试材的顺纹抗压强度进行测试。【结果】微观上,随着乳液质量分数的增大,固化后黏附在细胞腔内的乳液越多,整体被改性剂填充的导管和木纤维的数量也相应增多。宏观上,随着乳液质量分数的增大,改性材的质量增加率和增容率也相应提高,复配乳液改性材的4HL组质量增加率和增容率分别为8.14%和3.14%,8HL组质量增加率和增容率为15.05%和3.36%,且复配乳液改性材的质量增加率大于碱木质素和HBPA乳液改性材的质量增加率之和;相对于未改性材,复配乳液改性材4HL组和8HL组在吸水192 h时,吸水率分别降低了29.4%、35.3%,体积膨胀率分别降低了28.5%、29.7%,在相对湿度84%的条件下吸湿21 d后,含水率分别降低了6.9%和11.5%,体积湿胀率分别降低了21.3%、26.0%;HBPA乳液和复配乳液有效提升了速生青杨的顺纹抗压强度,但其变化趋势与HBPA乳液质量分数相关不大。【结论】相对于碱木质素、HBPA乳液改性材,复配乳液改性材的质量增加率和增容率更高,吸水性和吸湿性降低更明显,尺寸稳定性提升更明显,说明碱木质素与HBPA乳液对速生青杨具有复合改性效果。

关键词：速生青杨碱木质素聚丙烯酸酯复配改性尺寸稳定性

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碱木质素改性及其纤维制备研究

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北京林业大学学报 2016年第5期38卷 120-125页

作者：薛凤莲林剑赵广杰张扬来雅婷北京林业大学木质材料科学与应用教育部重点实验室浙江农林大学浙江省木材科学与技术重点实验室

为改善碱木质素的熔融性能,实现熔融纺丝法制备碱木质素基纤维,以制浆造纸黑液粉末中提取的碱木质素为原料,与不同质量比的聚乙二醇-400(PEG-400)混合加热,再倒入水中搅拌不同时间后过滤干燥,测定改性处理后碱木质素的热稳定性、黏度及... 详细信息

为改善碱木质素的熔融性能,实现熔融纺丝法制备碱木质素基纤维,以制浆造纸黑液粉末中提取的碱木质素为原料,与不同质量比的聚乙二醇-400(PEG-400)混合加热,再倒入水中搅拌不同时间后过滤干燥,测定改性处理后碱木质素的热稳定性、黏度及熔融纺丝性能等特征。结果表明:1)在相同搅拌时间时,不同质量比的PEG-400改性处理对灰分含量影响不大,木质素含量随质量比的增加而变少或不变;在相同质量比时,搅拌时间越长,灰分含量越少,木质素含量越多。2)经PEG-400改性处理的碱木质素的热分解温度增加,热稳定性能提高;但随着质量比或搅拌时间的增加,其热分解温度均减少,热稳定性能降低。3)质量比为1∶1和1∶2时PEG-400改性处理的碱木质素均表现出较差的熔融性能,而质量比为1∶3时PEG-400改性处理的碱木质素呈现较好的熔融性能,尤其是搅拌时间为2 h的碱木质素则表现出较稳定的熔融性能,并且能够在228℃温度下熔融纺丝制备得到直径约为(30±4.8)μm的碱木质素基纤维。

关键词：碱木质素聚乙二醇熔融性能纤维

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碱溶透析和酸析处理对碱木质素物化性质和Pb^(2+)去除性能的影响

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化工学报 2019年第5期70卷 1894-1903页

作者：赵汝斌蔡猛庞煜霞华南理工大学化学与化工学院广东广州510640

采用XPS、静态接触角、颗粒表面电荷、扫描电镜、官能团分析等方法来研究碱木质素经过碱溶透析和碱溶酸析处理后的物化性质的差异,探讨碱木质素分子聚集程度对Pb^(2+)去除性能的影响。结果表明,碱溶透析木质素的比表面积是碱溶酸析木质... 详细信息

采用XPS、静态接触角、颗粒表面电荷、扫描电镜、官能团分析等方法来研究碱木质素经过碱溶透析和碱溶酸析处理后的物化性质的差异,探讨碱木质素分子聚集程度对Pb^(2+)去除性能的影响。结果表明,碱溶透析木质素的比表面积是碱溶酸析木质素的4.77倍,碱溶透析样品较酸析样品的表面氧含量高48%、水/木质素薄膜的静态接触角低13°,反映出碱溶透析处理后的木质素比碱溶酸析处理后的木质素分子聚集程度低、分子链疏松、羧基和羟基等含氧官能团裸露程度增加。碱溶透析处理后的木质素与Pb^(2+)的静电作用增强,对Pb^(2+)的去除能力显著提高。Pb^(2+)浓度为100 mg·L^(-1)时,碱溶透析木质素对Pb^(2+)的去除量达136 mg·g^(-1),去除率为81.8%,且去除性能受体系pH的影响小。与化学改性和表面功能化相比,利用碱溶透析处理以提高木质素对Pb^(2+)的去除性能具有操作简单、无毒、能耗低的优点。

关键词：碱木质素碱溶透析碱溶酸析聚集程度废水去除

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乙酰化处理对碱木质素在四氢呋喃中微结构的影响

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物理化学学报 2015年第1期31卷 128-136页

作者：李浩邓永红邱学青华南理工大学化学与化工学院制浆造纸工程国家重点实验室广州510640

通过对比碱木质素(AL)和乙酰化碱木质素(ACAL)在四氢呋喃(THF)中溶液行为和物理化学性质的差异,揭示了乙酰化处理对碱木质素在THF中微结构的影响.分别采用动态光散射、凝胶渗透色谱(GPC)、透射电子显微镜(TEM)、特性粘度、荧光光谱仪、... 详细信息

通过对比碱木质素(AL)和乙酰化碱木质素(ACAL)在四氢呋喃(THF)中溶液行为和物理化学性质的差异,揭示了乙酰化处理对碱木质素在THF中微结构的影响.分别采用动态光散射、凝胶渗透色谱(GPC)、透射电子显微镜(TEM)、特性粘度、荧光光谱仪、耗散型石英晶体微天平(QCM-D)和自组装技术等研究了AL和ACAL在聚集形态、聚集机理以及吸附特性等方面的特征.研究发现,乙酰化处理会降低碱木质素在THF中的分子间和分子内聚集程度.AL在THF中以单分子和聚集体的形式共同存在,分子较为蜷曲;ACAL在THF中则更多地是以单分子形式存在而几乎不存在大聚集体,分子较为伸展,其流体力学半径要比相同绝对分子量的AL更大.THF中的AL聚集体会在液固界面上发生强烈的吸附,但ACAL由于与溶剂间的相互作用较强而几乎不会吸附在液固界面上.由于AL分子在THF中较为蜷曲且吸附能力较强,因此利用以THF为流动相的GPC直接测量AL的分子量时所得结果并不准确,为保证GPC的测量结果更加全面可靠,需要在测量前对碱木质素进行乙酰化处理.

关键词：碱木质素乙酰化微结构聚集分子量

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Pt/NbPWO双功能催化剂的制备及氢解碱木质素制备芳香单体

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物理化学学报 2022年第10期38卷 48-56页

作者：曹美芳陈博阮涛欧阳新平邱学青华南理工大学化学与化工学院广东省绿色化学产品技术重点实验室广州510640 广东工业大学轻工化工学院广州510006

木质素是一种天然芳香族聚合物,约占木质纤维素的30%,是唯一通过裂解C―O醚键和C―C键生产芳香族化学品或液体燃料的可再生芳香族资源。迄今为止,对木质素氢解制备有价值化合物的研究主要集中在相对不稳定的C―O键的裂解上,这限制了木... 详细信息

木质素是一种天然芳香族聚合物,约占木质纤维素的30%,是唯一通过裂解C―O醚键和C―C键生产芳香族化学品或液体燃料的可再生芳香族资源。迄今为止,对木质素氢解制备有价值化合物的研究主要集中在相对不稳定的C―O键的裂解上,这限制了木质素氢解的效率。采用水热法和湿浸渍法制备了多功能Pt/NbPWO催化剂。通过破坏碱木质素中的C―O键和C―C键,可以得到产率为18.02%的芳香族单体。该反应不仅可以断裂木质素聚合物中醚键,同时也可以断裂部分关键的C―C键。其氢解机理可能是丰富的Brønsted酸和Lewis酸位点参与了C―C的活化。此外,重点分析载体和Pt物种在Pt/NbPWO催化剂中的协同作用。

关键词：碱木质素双功能催化剂 Brønsted酸和Lewis酸协同效应

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温度对碱木质素在溶液中微结构及物理化学性质的影响

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物理化学学报 2015年第6期31卷 1118-1128页

作者：李浩邓永红张晓鸿邱学青华南理工大学化学与化工学院制浆造纸工程国家重点实验室广州510640

研究了温度对碱木质素(AL)的微结构及物理化学性质的影响.在20-60°C范围内,采用表面电荷仪、动态光散射、zeta电位仪、粘度计、表面张力仪、石英晶体微天平、紫外和荧光等仪器,研究了AL在碱性溶液中的分子聚集形态、表面带电情况... 详细信息

研究了温度对碱木质素(AL)的微结构及物理化学性质的影响.在20-60°C范围内,采用表面电荷仪、动态光散射、zeta电位仪、粘度计、表面张力仪、石英晶体微天平、紫外和荧光等仪器,研究了AL在碱性溶液中的分子聚集形态、表面带电情况、亲疏水特性、溶液特性粘度以及AL在气液和液固界面上的吸附等性质.结果表明,AL溶液的特性粘度、表面张力以及分子的表面电荷密度都会随温度上升明显降低,而分子内和分子间聚集作用、分子的疏水性以及在液固界面上的吸附量会随温度上升逐渐增大,zeta电位绝对值则呈现出先降低后上升然后再降低的趋势.分析认为,温度上升会同时降低AL中弱酸性基团的电离程度和AL与水分子间的氢键作用,这两个因素的变化直接导致了AL微结构和物理化学性质的改变.温度升高时,水由AL的良溶剂逐渐变为不良溶剂,尽管AL通常被视为阴离子表面活性剂,但其受温度影响时所呈现出的变化规律却更类似于非离子表面活性剂.

关键词：碱木质素温度微结构聚集物理化学性质

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Ce掺杂固体酸活化的碱木质素的抗氧化性能

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高等学校化学学报 2018年第6期39卷 1255-1259页

作者：张岩张盛明方桂珍东北林业大学理学院哈尔滨150040 东北林业大学材料科学与工程学院哈尔滨150040

采用共沉淀法,将硝酸铈与硝酸锆溶液混合,制备了掺杂CeO_2的ZrO_2载体,再通过浸渍焙烧法负载S_2O_8^(2-)制备了稀土固体酸催化剂,将其应用于碱木质素多羟基活化反应.通过Hamment指示剂法、X射线小角衍射(XRD)分析、BET比表面积和硫含量... 详细信息

采用共沉淀法,将硝酸铈与硝酸锆溶液混合,制备了掺杂CeO_2的ZrO_2载体,再通过浸渍焙烧法负载S_2O_8^(2-)制备了稀土固体酸催化剂,将其应用于碱木质素多羟基活化反应.通过Hamment指示剂法、X射线小角衍射(XRD)分析、BET比表面积和硫含量测定,研究了不同Ce掺杂比例对固体酸的酸强度、载体晶型和比表面积的影响.用该固体酸催化木质素氢化反应后,木质素的酚羟基和总羟基含量及还原能力提高,对1,1-二苯基-2-三硝基苦肼(DPPH)自由基及2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基的清除能力增强.实验结果表明,与S_2O_8^(2-)/ZrO_2相比,掺杂Ce后,催化剂S_2O_8^(2-)/ZrO_2-CeO_2的比表面积增大,硫含量增加,反应后木质素酚羟基和总羟基含量分别从1.52%和2.31%提高至3.35%和10.35%,总羟基含量显著提高.这表明掺杂Ce后的催化剂对碱木质素氢化活化反应具有良好的催化作用,同时保留了木质素芳香环不饱和键,且活化后的木质素具有较好的抗氧化能力.

关键词： Ce掺杂稀土固体酸碱木质素抗氧化性

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碱木质素羟基化改性的研究

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现代化工 2011年第S1期31卷 194-196,198页

作者：张小丽周益同高源张力平北京林业大学材料科学与技术学院北京100083

以Fe(OH)3作为催化剂,用过氧化氢对碱木质素进行羟基化,探讨了反应温度、反应时间、m(H2O2)∶m(木质素)、m(Fe(OH)3)∶m(木质素)对木质素羟基化改性的影响,并对反应机理进行了初步探讨。实验结果表明,羟基化最佳反应条件是:反应温度为6... 详细信息

以Fe(OH)3作为催化剂,用过氧化氢对碱木质素进行羟基化,探讨了反应温度、反应时间、m(H2O2)∶m(木质素)、m(Fe(OH)3)∶m(木质素)对木质素羟基化改性的影响,并对反应机理进行了初步探讨。实验结果表明,羟基化最佳反应条件是:反应温度为60℃、反应时间为60 min,m(H2O2)∶m(木质素)=1.2∶1,m(Fe(OH)3)∶m(木质素)=(1%~4%)∶1,此条件下的羟基值约为改性前碱木质素的2倍,羟基化改性比较成功。

关键词：碱木质素过氧化氢 Fe(OH)3 羟基化

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