检索结果-内蒙古大学图书馆

浙江农林大学学报 2012年第2期29卷 203-209页

作者：何凯陈可可郭明塔里木大学生命科学学院新疆阿拉尔843300 浙江农林大学理学院浙江临安311300

粗碱木质素经化学处理得到精制碱木质素,精制碱木质素作为醇羟基物料与异佛尔酮二异氰酸酯通过一次发泡法合成制备碱木质素-聚氨酯泡沫功能材料(RPUF),通过红外光谱(IR)表征产物结构,分析异氰酸酯指数、发泡剂、催化剂及泡沫稳定剂用量... 详细信息

粗碱木质素经化学处理得到精制碱木质素,精制碱木质素作为醇羟基物料与异佛尔酮二异氰酸酯通过一次发泡法合成制备碱木质素-聚氨酯泡沫功能材料(RPUF),通过红外光谱(IR)表征产物结构,分析异氰酸酯指数、发泡剂、催化剂及泡沫稳定剂用量对RPUF产率的影响,并考察了RPUF材料的热性能。结果表明:成功合成RPUF功能材料,聚乙二醇(PEG 400)、异佛尔酮二异氰酸酯、甲基硅油、辛酸亚锡和正戊烷用量及异氰酸酯指数均影响最终产物得率;替代聚乙二醇的碱木质素比例不同,合成制备RPUF的吸水率、热学性能表现相异;合成反应中碱木质素添加剂量范围为10%～15%时,合成碱木质素-聚氨酯泡沫功能材料的各项参数符合工业生产要求。本研究可为充分利用粗碱木质素制备相关功能材料提供有益参考。

关键词：碱木质素吸水率聚氨酯泡沫热性能分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

聚乙烯醇—碱木质素发泡材料的制备与性能

引用

北京林业大学学报 2015年第4期37卷 127-134页

作者：罗华超任世学马艳丽方桂珍东北林业大学材料科学与工程学院生物质材料教育部重点实验室

为改善发泡材料存在的力学性能较差、成本高的现状,同时增加碱木质素的利用率,制备高性能的发泡材料,以聚乙烯醇(PVA)和碱木质素为原料,甲醛为交联剂,采用无机发泡原理,制备了聚乙烯醇-碱木质素发泡材料(PLFM),并测定其相关性能。结果表... 详细信息

为改善发泡材料存在的力学性能较差、成本高的现状,同时增加碱木质素的利用率,制备高性能的发泡材料,以聚乙烯醇(PVA)和碱木质素为原料,甲醛为交联剂,采用无机发泡原理,制备了聚乙烯醇-碱木质素发泡材料(PLFM),并测定其相关性能。结果表明:相对于PVA用量,碱木质素质量分数为33%、甲醛4/5(m L/g)、硫酸6/5(m L/g),固化温度为120℃时制备的发泡材料拉伸强度最大为25.91 MPa,比纯聚乙烯醇泡沫材料的4.32 MPa有了显著提升。不同聚合度PVA制备发泡材料:PVA0588聚合度较低,无法形成泡体;PVA1788-PLFM和PVA2488-PLFM相比,PVA2488-PLFM具有更好的拉伸强度,而且表观密度及吸水倍率更小。FTIR显示碱木质素与PVA均发生交联,大多发生在苯环5位上,与PVA2488交联效果好。SEM显示PVA2488-PLFM具有更好的孔隙结构。热分析中,DSC显示PVA1788-PLFM中有填充剂存在的木质素,PVA2488-PLFM中没有,表明PVA2488-PLFM的生物相容性好;TG和DTG显示,PVA2488-PLFM热失重最剧烈时温度为379℃,高于PVA1788-PLFM的360℃,但800℃时失重率为95.94%高于PVA1788-PLFM的80.13%,说明PVA2488-PLFM耐热性好,且易热降解。综上,PVA2488-PLFM的性能更佳。

关键词：聚乙烯醇碱木质素发泡材料

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

羟丙基化碱木质素的制备及其对纤维素酶水解的影响

引用

林产化学与工业 2019年第2期39卷 109-114页

作者：赵存异应文俊史正军杨海艳郑志锋杨静西南山地森林资源保育与利用教育部重点实验室西南林业大学云南昆明650224 西南林业大学化学工程学院云南昆明650224

以碱木质素(AL)为原料制备羟丙基化碱木质素(HL),研究HL对纤维素酶的非生产性吸附性能的影响机制,并进一步探讨其对纤维素的酶水解得率的影响。Zeta电位滴定、X射线光电子能谱以及疏水性的测试结果表明:AL经过羟丙基化改性后表面特性发... 详细信息

以碱木质素(AL)为原料制备羟丙基化碱木质素(HL),研究HL对纤维素酶的非生产性吸附性能的影响机制,并进一步探讨其对纤维素的酶水解得率的影响。Zeta电位滴定、X射线光电子能谱以及疏水性的测试结果表明:AL经过羟丙基化改性后表面特性发生改变,表面负电荷增加(Zeta电位由+35.0 mV降至-44.8 mV);表面元素分布及化学键组成发生了较大的变化,C—O和■键强度增加,疏水性减弱(疏水度由106.60 L/g减小为4.30 L/g),使得木质纤维素底物对纤维素酶的非生产性吸附减弱,进而显著提高纤维素酶水解效率。以10 U/g纤维素酶水解0.4 g/L微晶纤维素72 h,添加4 g/L的HL时游离酶蛋白质量分数为11.65%,相比4 g/L的AL提高152%;添加4 g/L的HL时酶水解得率为54.38%,相比4 g/L的AL提高32.09%。

关键词：碱木质素羟丙基化改性表面特性纤维素酶水解

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

碱木质素基硬质聚氨酯泡沫的合成及其力学性能表征

引用

东北林业大学学报 2008年第12期36卷 64-65页

作者：于菲刘志明方桂珍赵延龄生物质材料科学与技术教育部重点实验室(东北林业大学) 哈尔滨150040

以造纸黑液中提取的碱木质素为原料,代替10～25的聚醚多元醇与多亚甲基多苯基多异氰酸酯(PAPI)合成了碱木质素基硬质聚氨酯泡沫。通过对材料的拉伸性能、冲击性能、弯曲强度、弹性模量及傅立叶变换红外(FTIR)分别分析了碱木质素质量分... 详细信息

以造纸黑液中提取的碱木质素为原料,代替10～25的聚醚多元醇与多亚甲基多苯基多异氰酸酯(PAPI)合成了碱木质素基硬质聚氨酯泡沫。通过对材料的拉伸性能、冲击性能、弯曲强度、弹性模量及傅立叶变换红外(FTIR)分别分析了碱木质素质量分数对泡沫的力学性能影响,结果表明,木质素的添加有利于提高材料的力学性能。当木质素代替15多元醇时,其力学性能最佳,此时力学强度可以达到工业硬质聚醚型聚氨酯泡沫的国家标准。

关键词：碱木质素硬质聚氨酯泡沫聚醚多元醇 PAPI

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

碱木质素对聚乳酸发泡性能的影响

引用

东北林业大学学报 2023年第4期51卷 120-125,136页

作者：华梦晴宋永明生物质材料科学与技术教育部重点实验室(东北林业大学) 哈尔滨150040

以超临界CO_(2)为物理发泡剂,采用间歇发泡法制备了碱木质素-聚乳酸(AL-PLA)开孔泡沫材料。研究碱木质素的质量分数对聚乳酸结晶行为、流变性能以及聚乳酸开孔泡沫的泡孔形态和泡孔分布的影响。结果表明:添加适量的碱木质素,不仅可以提... 详细信息

以超临界CO_(2)为物理发泡剂,采用间歇发泡法制备了碱木质素-聚乳酸(AL-PLA)开孔泡沫材料。研究碱木质素的质量分数对聚乳酸结晶行为、流变性能以及聚乳酸开孔泡沫的泡孔形态和泡孔分布的影响。结果表明:添加适量的碱木质素,不仅可以提高聚乳酸的结晶度,而且可以改善聚乳酸的发泡性能,当碱木质素的质量分数为1.0%时,所制备的聚乳酸泡沫的表观密度仅为0.033 g·cm^(-3)、发泡倍率高达36.88倍、平均泡孔尺寸为59.7μm,该聚乳酸泡沫具有更低的表观密度、更高的发泡倍率以及更小的泡孔尺寸。

关键词：碱木质素聚乳酸微孔发泡发泡成核剂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

超声波处理对麦草碱木质素结构特性的影响

引用

林产化学与工业 2005年第B10期25卷 82-86页

作者：任世学方桂珍东北林业大学生物质材料科学与技术教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150040

采用超声波作用于麦草碱木质素,探讨了超声波对碱木质素的活化作用,用化学法对超声波作用前后碱木质素官能团进行了定量测定,用凝胶色谱(GPC)测定了木质素相对分子质量的变化,用1H NMR光谱对化学结构进行了分析。结果表明:超声波可以... 详细信息

采用超声波作用于麦草碱木质素,探讨了超声波对碱木质素的活化作用,用化学法对超声波作用前后碱木质素官能团进行了定量测定,用凝胶色谱(GPC)测定了木质素相对分子质量的变化,用1H NMR光谱对化学结构进行了分析。结果表明:超声波可以显著提高碱木质素酚羟基和醇羟基含量,当作用时间20 min、作用功率200W、液料质量比100:1时,醇羟基含量从1．99 mmol／g上升为4．14 mmol／g,酚羟基含量从1．88 mmol／g上升为2．54 mmol／g,羧基含量从 0．59 mmol／g下降为0．29 mmol／g。羰基含量从2．16 mmol／g上升为2．68 mmol／g。1H NMR分析表明,愈创木基和紫丁香基峰面积与总峰面积的比值分别从3．61％和0．77％下降为0,甲氧基峰面积与总峰面积的比值从11．50％下降为8．90％。敷均分子质量(Mn)和重均分子质量(Mw)分别从1 179和10250上升为5031 和11 605,分散度(Mw／Mn)从8．69下降为2．31．

关键词：超声波碱木质素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

碱木质素羟甲基化改性

引用

东北林业大学学报 2013年第6期41卷 130-134页

作者：刘文俊孟令君路祺张秀男张军朱明华高悦项凤影森林植物生态学教育部重点实验室(东北林业大学) 哈尔滨150040 生物质材料科学与技术教育部重点实验室(东北林业大学)

在碱性条件下,对碱木质素进行甲醛羟甲基化改性研究,通过单因素实验和正交优化试验,以羟甲基化改性后碱木质素羟甲基质量分数为响应值,确定了碱木素羟甲基化改性的最优条件:碱量2.0%,反应温度80℃,反应时间3.5 h,m(碱木质素)∶m(甲醛)=3... 详细信息

在碱性条件下,对碱木质素进行甲醛羟甲基化改性研究,通过单因素实验和正交优化试验,以羟甲基化改性后碱木质素羟甲基质量分数为响应值,确定了碱木素羟甲基化改性的最优条件:碱量2.0%,反应温度80℃,反应时间3.5 h,m(碱木质素)∶m(甲醛)=3∶1。在该条件下对碱木素进行羟甲基化改性,得到改性后碱木素的羟甲基质量分数为6.91%,此条件下游离甲醛质量分数为0.277%。

关键词：碱木质素羟甲基化甲醛正交试验

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

碱木质素/聚磷酸铵膨胀阻燃聚氨酯泡沫的制备及性能研究

引用

塑料科技 2019年第7期47卷 42-45页

作者：王佳楠边勇军羿颖马媛媛巴智晨刘志明东北林业大学材料科学与工程学院

采用一步发泡法制备出聚氨酯泡沫(PUF),将精制碱木质素与聚磷酸铵(APP)按不同比例组成膨胀阻燃剂(IFR)并添加到PUF中,制得碱木质素/聚磷酸铵膨胀阻燃聚氨酯泡沫(PUF/IFR)。通过极限氧指数(LOI)测试、热重分析(TG)、扫描电镜(SEM)考察了P... 详细信息

采用一步发泡法制备出聚氨酯泡沫(PUF),将精制碱木质素与聚磷酸铵(APP)按不同比例组成膨胀阻燃剂(IFR)并添加到PUF中,制得碱木质素/聚磷酸铵膨胀阻燃聚氨酯泡沫(PUF/IFR)。通过极限氧指数(LOI)测试、热重分析(TG)、扫描电镜(SEM)考察了PUF/IFR材料的阻燃性能、热降解行为、成炭性能及残炭微观形貌。结果表明:当碱木质素与APP的复配比为1:6、IFR添加量为30%时,PUF/IFR的LOI值达到26.3%。IFR的加入形成了连续致密的炭层附着在材料表面,降低了材料的热降解速率,提高了残炭率,从而改善了材料的热稳定性和阻燃性能。

关键词：碱木质素聚磷酸铵聚氨酯泡沫阻燃性能热稳定性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

碱木质素在咪唑类离子液体[BMIm]Cl中的催化液化研究

碱木质素在咪唑类离子液体[BMIm]Cl中的催化液化研究

引用

作者：杨忠连安徽理工大学

学位级别：博士

碱木质素是造纸黑液中污染物的主要组成,其富含苯环的特有结构是很多高附加值化学品的理想原料,其转化与降解一直是生物质能源利用领域研究的热点和难点。近年来,离子液体作为一种新型绿色溶剂进入到高分子解聚领域,成为木质素分解利用... 详细信息

碱木质素是造纸黑液中污染物的主要组成,其富含苯环的特有结构是很多高附加值化学品的理想原料,其转化与降解一直是生物质能源利用领域研究的热点和难点。近年来,离子液体作为一种新型绿色溶剂进入到高分子解聚领域,成为木质素分解利用的有效工具。本文围绕碱木质素在咪唑类离子液体[BMIm]Cl中的催化液化开展了如下四方而的研究： 1.以N-甲基咪唑和氯代正丁烷为原料,通过70℃化学合成和乙酸乙酯洗涤,制备了课题所需的[BMIm]Cl。1H NMR、FT-IR和GC-MS表征表明,所合成[BMIm]Cl的含水量低于1%。 2.通过配制0.043mol·L-1～2.152mol·L-1的[BMIm]Cl水溶液,测量了在25℃-55℃时[BMIm]Cl浓度和温度对实验溶液密度、粘度、pH值、表而张力和电导率的变化规律。经数据拟合与理论推导发现：(1)室温条件下,温度对[BMIm]Cl水溶液的密度、pH值呈线性递减关系,对摩尔电导率呈线性递增关系,对粘度符合Vogel-Tammann-Fulchers方程。(2)[BMIm]Cl含水率(浓度逆相关)对[BMIm]Cl水溶液的密度呈线性递减关系,且影响效果远大于温度；对粘度呈抛物线关联；对pH值影响不大,仅当浓度低于0.5mol·L-1时略有差异；与表面张力存在有1/σ～c([BMIm]Cl)的线性递增关系；与摩尔电导率间关系不符合强电解质在水中的一般规律,但存在指数模型和Kohlrausch拟二次型关联。(3)电导率理论计算表明,[BMIm]Cl在水表面近似发生正吸附,受到极性较强的水分子吸引而有竭力转入水中的趋势；[BMIm]Cl-AlCl3在水中不能稳定存在。 3.进行了碱木质素在室温下[BMIm]Cl水溶液中的催化溶解液化理论的实验探索。(1)Hansen偏溶解度参数计算表明,常见咪唑类离子液体从理论上对木质素进行催化溶解是可行的,溶解能力为[BMIm]PF6>[BMIm]BF4>[BMIm]Cl,且优于多数有机溶剂。(2)溶解度实验证明,当[BMIm]Cl浓度>0.0005g·L-1时,碱木质素平衡溶解度与[BMm]Cl水溶液浓度呈指数上升关联,反之若水溶液中[BMm]Cl浓度太低,反而呈现指数下降趋势。量子化学计算对此现象解释为[BMIm]Cl分子内易形成较强的分子内氢键,在水溶液中会引起电子极化作用。(3)[BMIm]Cl水溶液极性的改变将影响碱木质素的溶解度,介电常数增大,溶解度按比例降低；溶解度参数增大,溶解度按比例上升。而通过对木质素分子结构模型化合物邻、间、对二苯酚熔点和常温溶解度的测定实验则表明,木质素在水中溶解液化的难点在于其结构中对位体结构较稳定,邻位体分子内氢键阻碍与水分子相互作用,导致其在水中溶解度极低；通过乙酰苯胺衍生物为模型物,测量了不同对位取代基在水中的溶解度,结果表明当对位取代基为疏水性时溶解度低,为亲水性时溶解度高。(4)DSC分析确定碱木质素熔融温度Tm=706.22K、比质量焓变为122.42J·g-1,可由非正规溶液理论计算出碱木质素在任意温度下任意浓度[BMIm]Cl水溶液中的溶解度。 4.进行了碱木质素在[BMIm]Cl-30%H2O2水溶液中的催化氧化降解实验,检验了[BMIm]Cl在催化液化中的作用和对碱木质素结构的改变。(1)经过[BMIm]Cl-H2O2液化处理后的再生木质素结构发生变化。FT-IR表明苯环取代基邻位二取代增强,碱木质素结构发生部分解聚,生成苯环侧链结构；XRD表明,处理后碱木质素中混杂晶相结构被脱除,且发生了催化氧化降解；SEM表明,处理后碱木质素由晶状颗粒变为多孔的层状剥离结构。(2)碱木质素在700℃时总失重为43.93%,而再生木质素则高达60.77%,且热分析表明其最大分解速率的发生温度较处理前降低约40℃。按一级反应Coats-Redfern法分析计算了处理前后碱木质素热解控制温区的动力学参数,结果表明,再生木质素活化能比未处理时高约2.2倍。(3)由热解动力学推断[BMIm]Cl-H2O2混合水溶液对碱木质素催化氧化降解,使之产生了更稳定且更易热解的化学结构,联用红外光谱对该结论进行了验证,表明液化再生后的木质素热解时CO2浓度受到限制,而具有烷基侧链的脂肪族和邻二取代和对二取代的芳香族产物不论是数量还是种类均比液化前有所提高。(4)溶解度实验表明,影响碱木质素的效应可排序为[BMIm]Cl用量>固液比>液化温度,[BMIm]Cl在氧化降解过程中活化了木质素结构,导致生色基团减少,具有水解催化的特性。

关键词：碱木质素离子液体溶解理论催化液化氧化降解

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

碱木质素接枝聚丙烯腈多孔材料的性能表征

引用

生物质化学工程 2015年第1期49卷 13-19页

作者：王慧敏马艳丽方桂珍李淑君东北林业大学材料科学与工程学院黑龙江哈尔滨150040

在碱木质素与丙烯腈单体接枝共聚过程中分别添加无机模板剂硝酸铵、硝酸铁和氯化钠制备碱木质素接枝聚丙烯腈(AL-g-PAN)多孔材料。利用SEM、XRD对AL-g-PAN的结构进行表征;以FT-IR对材料的官能团进行分析;以TGDTG、DSC对AL-g-PAN的热性... 详细信息

在碱木质素与丙烯腈单体接枝共聚过程中分别添加无机模板剂硝酸铵、硝酸铁和氯化钠制备碱木质素接枝聚丙烯腈(AL-g-PAN)多孔材料。利用SEM、XRD对AL-g-PAN的结构进行表征;以FT-IR对材料的官能团进行分析;以TGDTG、DSC对AL-g-PAN的热性能进行测定。以硝酸铅为目标污染物,考察了多孔AL-g-PAN对Pb2+的吸附性能。结果表明:在25℃、Pb2+初始浓度为308.5 mg/L、p H值为5的条件下,以硝酸铁为模板剂制备的多孔AL-g-PAN对Pb2+平衡吸附量为145.83 mg/g,Pb2+去除率为94.5%;该多孔材料成孔均匀、平均孔径在0.913 nm、孔径主要分布在2 nm以下的微孔区域;相同条件下,无模板剂的碱木质素接枝聚丙烯腈对Pb2+平衡吸附量仅为28.06 mg/g,其去除率为18.2%。多孔AL-g-PAN的热稳定性较碱木质素明显增强。

关键词：碱木质素丙烯腈多孔材料吸附

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：