检索结果-内蒙古大学图书馆

能源环境保护 2025年第1期39卷 154-164页

作者：孙俊强杨海洋曲垚余华荣瞿芳术万雨轩广州大学土木工程学院广东广州510006 中城院环境科技股份有限公司北京100032

在厌氧膜生物反应器(AnMBR)中,微生物的群体感应会加重生物污染,而调控N-酰基高丝氨酸内酯(AHLs)浓度对膜污染控制至关重要。基于表面分子印迹技术,本研究选用呋喃酮(DMHF)作为AHLs的结构类似物,采用纳米磁性Fe_(3)O_(4)颗粒作为载体,... 详细信息

在厌氧膜生物反应器(AnMBR)中,微生物的群体感应会加重生物污染,而调控N-酰基高丝氨酸内酯(AHLs)浓度对膜污染控制至关重要。基于表面分子印迹技术,本研究选用呋喃酮(DMHF)作为AHLs的结构类似物,采用纳米磁性Fe_(3)O_(4)颗粒作为载体,以甲基丙烯酸(MAA)为功能单体、偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过表面聚合成功制备了对DMHF具有选择吸附性的磁性分子印迹聚合物(DMHF/SMIP)。利用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)和振动样品磁强计(VSM)对DMHF/SMIP进行了表征,结果表明,成功包裹印迹层的DMHF/SMIP粒径均匀、晶型稳定,有较好的超顺磁性并且表面含有大量的印迹空腔。随后,进行了DMHF/SMIP吸附性能及其对膜污染控制的模拟研究。结果显示,DMHF/SMIP在50 min基本达到吸附平衡,对DMHF的最大吸附量可达85.97 mg/g,吸附过程符合二级动力学及Langmuir方程,表明其主要以化学吸附和单层吸附为主。DMHF/SMIP表现出优异的稳定性和可回收性,在经过5次吸附-解吸循环后,吸附效率仍可达83.01%。在选择性吸附实验中,DMHF/SMIP对DMHF及其结构类似物表现出高度选择识别能力,对DMHF、4-甲氧基-2,5-二甲基-3(2H)-呋喃酮和5-羟甲基糠醛的吸附量分别为24.09、 12.38和5.34mg/g。利用DMHF/SMIP吸附特征AHLs(C_6-HSL),其吸附量可达3.93 ug/g,最后,在针对AnMBR的吸附实验中,DMHF/SMIP对C_6-HSL的去除率可达到34.87%。本研究制备了一种可选择性吸附且易于循环利用的AHLs分子印迹聚合物,为其在水处理中的应用提供了理论基础技术指导。

关键词：磁性分子印迹技术群感淬灭信号分子呋喃酮选择性吸附

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磁性分子印迹聚合物的制备与应用研究

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化工进展 2016年第12期35卷 3964-3969页

作者：张曦雯李兆周李道敏陈秀金高红丽李智丽曹力王耀侯玉泽李松彪吕璞河南科技大学食品与生物工程学院河南洛阳471023

磁性分子印迹聚合物是在磁性微粒表面利用分子印迹技术合成具有超顺磁性、高选择性、高吸附性和特异性识别的聚合物。能在外加磁场作用下实现快速分离和定向移动,是一种新型高分子材料。本文主要介绍了物理法、化学法和模板法3种磁性微... 详细信息

磁性分子印迹聚合物是在磁性微粒表面利用分子印迹技术合成具有超顺磁性、高选择性、高吸附性和特异性识别的聚合物。能在外加磁场作用下实现快速分离和定向移动,是一种新型高分子材料。本文主要介绍了物理法、化学法和模板法3种磁性微粒的制备方法,以及利用分子印迹技术制备磁性分子印迹聚合物,并探讨了悬浮聚合、乳液聚合和沉淀聚合3种聚合方法的研究进展,总结了磁性分子印迹聚合物在农药残留、兽药残留、重金属残留和生物医学方面的应用。分析表明磁性分子印迹聚合物在生物医学领域,尤其是抗菌治疗方面有良好的发展前景。

关键词：磁性分子印迹技术聚合物制备吸附

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联苯三唑醇磁性分子印迹聚合物的制备及其在食品检测中的应用

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食品科学 2020年第24期41卷 325-332页

作者：田景升张展展秦思楠高文惠河北科技大学生物科学与工程学院河北石家庄050000

采用表面印迹技术,以表面接枝硅烷偶联剂KH570的Fe3O4@SiO2微球为磁性载体,联苯三唑醇为模板分子,建立制备联苯三唑醇磁性分子印迹聚合物(magnetic molecularly imprinted polymer,MMIP)的方法。采用红外光谱、透射电子显微镜、磁响应... 详细信息

采用表面印迹技术,以表面接枝硅烷偶联剂KH570的Fe3O4@SiO2微球为磁性载体,联苯三唑醇为模板分子,建立制备联苯三唑醇磁性分子印迹聚合物(magnetic molecularly imprinted polymer,MMIP)的方法。采用红外光谱、透射电子显微镜、磁响应性能测定等方法对优化条件下制备的聚合物进行表征;通过静态吸附实验考察聚合物对模板分子的吸附能力;并以该聚合物作为固相萃取材料,对小米、小麦等样品中的目标物质进行固相萃取,同时使样品得以净化,并采用高效液相色谱法对样品中目标物进行检测。结果表明,制备的核-壳结构联苯三唑醇MMIP对联苯三唑醇和其结构类似物具有分子识别能力,所建检测方法的线性关系好(r≥0.9996),检出限为0.01~0.02μg/mL,平均回收率在87.7%~104.3%之间,相对标准偏差为1.39%~3.46%(n=5)。该MMIP适用于食品中三唑类农药的快速分离和净化,其检测方法能选择性地快速分析食品中三唑类农药残留量。

关键词：联苯三唑醇磁性分子印迹技术分子印迹聚合物固相萃取快速分析

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龙胆苦苷磁性分子印迹聚合物的制备

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世界中医药 2024年第13期19卷 1916-1922页

作者：韩宇王雨李耀磊林志健张冰北京中医药大学中药学院北京102488 中国食品药品检定研究院北京102629

目的:应用磁性分子印迹技术,从降尿酸中药秦艽中特异性吸附与分离龙胆苦苷。方法:以龙胆苦苷为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲醇为致孔剂,制备龙胆苦苷磁性分... 详细信息

目的:应用磁性分子印迹技术,从降尿酸中药秦艽中特异性吸附与分离龙胆苦苷。方法:以龙胆苦苷为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲醇为致孔剂,制备龙胆苦苷磁性分子印迹聚合物。通过傅里叶变换红外光谱(FTIP)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)对材料进行表征,通过绘制动力学吸附曲线及静态等温线评价其吸附性能。结果:龙胆苦苷磁性分子印迹聚合物合成成功,震荡60 min基本达到吸附平衡,从秦艽中提取和分离龙胆苦苷,吸附量为6.316 mg/g。结论:降尿酸中药秦艽中的龙胆苦苷可被龙胆苦苷磁性分子印迹聚合物特异性捕获。

关键词：龙胆苦苷磁性分子印迹技术高尿酸血症秦艽选择性识别分离制备吸附

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去甲肾上腺素功能化PDMS微芯片在生物样品分离中的应用研究

去甲肾上腺素功能化PDMS微芯片在生物样品分离中的应用研究

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作者：陈娟南昌大学

学位级别：硕士

微芯片电泳起源于上世纪90年代初期，它首次运用微加工技术，在玻璃、硅片、石英和一些高分子聚物等原材料上加工制作出了用于电泳分离的微通道。由于离子或分子与固定相之间的电迁移或分配行为上的不同，借助于电场力的作用，在平方厘... 详细信息

微芯片电泳起源于上世纪90年代初期，它首次运用微加工技术，在玻璃、硅片、石英和一些高分子聚物等原材料上加工制作出了用于电泳分离的微通道。由于离子或分子与固定相之间的电迁移或分配行为上的不同，借助于电场力的作用，在平方厘米大小的芯片上，可以实现分析样本从进样、反应、分离和检测等过程。由于该分析方法具有操作简单、耗时短、试剂使用量较少、通量高、易于微型化等优点，它俨然已成为了生化分析中一个重要研究领域。但是在常用的一些芯片制备的原材料中，聚二甲基硅氧烷芯片(PDMS)自身存在一些不可避免的缺点：如表面固有的疏水性，电渗流稳定性差、易吸附被测组分，导致分离分析效率降低；导热性差，制约了高分离电压的运用等缺点。这就限制了其在生物样品分析检测领域的使用。进而寻找新的涂层材料以及制备新型固定相对PDMS表面修饰改性，对生物样品的分离分析就成为我们亟待解决的问题。\n 去甲肾上腺素（NE）是一种类多巴胺的儿茶酚胺类小分子，在弱碱性条件下即可自聚合生成聚去甲肾上腺素（PNE）而粘附在几乎所有材料的表面。利用其在弱碱性条件下的自聚合作用及良好的成膜性，建立了一种对 PDMS微流控芯片通道的简单、绿色的修饰方法。经聚去甲肾上腺素（PNE）功能化的PDMS芯片通道，不仅亲水性得到极大改善，还获得了稳定的电渗流，这就为在功能化的PDMS芯片上拆分不同类型生物分子开辟了一条林荫大道。\n 本文用PNE对PDMS微芯片内通道进行修饰改性，并应用于生物分析样本的分离分析，以此为基础我们开展了以下几个方面的工作：\n 1.利用去甲肾上腺素在弱碱性条件下的自聚合作用及良好的成膜性，建立了一种对聚二甲基硅氧烷（PDMS）微流控芯片通道的简单、绿色的表面修饰方法。经聚去甲肾上腺素（PNE）功能化的PDMS芯片通道，在PDMS芯片充满去甲肾上腺素（NE）溶液后，在溶液中氧化逐渐形成聚去甲肾上腺素膜并沉积在微通道内壁作为永久涂层，由于拥有丰富的儿茶酚和胺官能团，经PNE涂层修饰的 PDMS表面具有更好的润湿性，可以获得更加稳定的电渗流和更少的非特异性吸附。与未修饰的PDMS相比较，经过测量其接触角和电渗流分别为108°和2.24×10?4 cm2 V?1 s?1，而经过PNE修饰的PDMS芯片，其接触角和电渗流分别降低为13°和1.68×10?4 cm2 V?1 s?1。经过耦合柱内安培检测技术，在有效分离长度为37 mm的PNE修饰后的PDMS芯片通道内，不同种类的手性化合物，例如手性氨基酸，手性药物，手性多肽等，可以成功达到基线分离。这种巧妙的基于PNE修饰的芯片体系，展现了强效的手性识别能力，非常好的重现性和稳定性，这些性能使得其在复杂生物样品的分析中展现出了更大的潜力。\n 2.提出了一种基于磁性分子印迹技术，在PDMS芯片通道内用于多种物质同时检测。首先，在弱碱性条件下，以Fe3O4 NPs为支撑载体，以NE做功能单体，在存在目标分子 L-色氨酸条件下，利用 NE自聚合生成一层稳定的、亲水性的PNE涂层，其可将模板分子L-色氨酸镶嵌于Fe3O4@PNE NPs的表面，通过使用洗脱剂十二烷基磺酸钠-醋酸，将模板分子洗脱出来，制备出与模板分子相匹配的三维空腔的分子印迹聚合物（MIP-Fe3O4@PNE NPs），然后将其磁性固定于芯片通道内，成功用于 D/L-色氨酸手性对映体拆分。类似的我们制备了相对应于单个的不同的模板分子的分子印迹聚合物MIP-Fe3O4@PNE NPs，如分别以 L-缬氨酸，L-苏氨酸，甘氨酸-L-苯丙氨酸，S-(-)-联萘酚和 S-(-)-氧氟沙星作为模板分子，并磁性固定于通道内成功拆分了相对映的各种对映体。更重要的是，将单独印迹了相对应的模板分子的分子印迹聚合物混合，固定于通道内做固定相，在同一通道内的不同类型的几对对映体也可同时达到基线分离。\n 3.以 Fe3O4磁性微球为载体，利用去甲肾上腺素在弱碱性溶液中的自聚合作用，在Fe3O4磁性微球表面形成聚去甲肾上腺素（PNE）。制备的Fe3O4@PNE磁性纳米微球，一方面具有良好的磁性，使其在外磁场作用下即可简单地固定于 PDMS通道内；另一方面，PNE中的儿茶酚羟基可以与 Ti4+螯合，而将 Ti4+固定在Fe3O4@PNE功能化PDMS通道内。当蛋白质激酶A（PKA）存在时，PKA催化 ATP将磷酸根转移到底物多肽上，进而与固定于通道内的 Ti4+结合，而未磷酸化的多肽则不与 Ti4+发生作用，以此达到磷酸化多肽与未磷酸化多肽的分离，并据此实现PKA的快速和灵敏检测。

关键词：聚二甲基硅氧烷芯片去甲肾上腺素磁性分子印迹技术生物样品分离分析

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磁性分子印迹聚合物的制备及其在食品中三唑类及多类农残分析中的应用

磁性分子印迹聚合物的制备及其在食品中三唑类及多类农残分析中的...

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作者：何丛薇河北科技大学

学位级别：硕士

本文采用沉淀聚合法制备了联苯三唑醇分子印迹聚合物微粒,采用表面印迹技术制备了以Fe3O4@Si O2为载体的联苯三唑醇磁性分子印迹聚合物（MMIP）以及混合四模板MMIP。将制备的聚合物用于食品样品的前处理,能够实现对目标物质的快速分离... 详细信息

本文采用沉淀聚合法制备了联苯三唑醇分子印迹聚合物微粒,采用表面印迹技术制备了以Fe3O4@Si O2为载体的联苯三唑醇磁性分子印迹聚合物（MMIP）以及混合四模板MMIP。将制备的聚合物用于食品样品的前处理,能够实现对目标物质的快速分离与净化。为克服本体聚合法的缺点,采用沉淀聚合法制备了联苯三唑醇分子印迹聚合微球。采用高效液相色谱法（HPLC）对聚合物的结合性能进行了评价,采用扫描电镜对最优条件下制备的聚合物进行了形貌的表征,通过静态吸附和动力学曲线进一步考察聚合物对模板分子的吸附性能。并以该聚合物作为固相萃取材料,对样品中的目标物质进行萃取,同时使样品得以净化,并采用HPLC对样品中三唑类农药进行测定。研究结果表明,采用沉淀聚合法可制得对联苯三唑醇具有特异结合性能的分子印迹聚合物微粒,其线性关系良好（r≥0.9996）,检测限≤0.02μg/m L,平均回收率为87.3%～102.7%,相对标准偏差≤3.46%（n=5）,印迹聚合物微粒作为固相萃取剂适用于食品中三唑类农药的快速分离、净化和检测。建立了采用表面印迹技术,以表面接枝硅烷偶联剂KH570的Fe3O4@Si O2微球为磁性载体,以联苯三唑醇为模板分子制备MMIP的方法。采用红外光谱、透射电镜、磁性能测定等方法对优化条件下制备的聚合物进行了表征;通过静态吸附曲线考察了聚合物对模板分子的吸附能力;以该聚合物对小米、小麦等样品中的目标物质进行固相萃取,应用HPLC对样品中目标物进行检测。研究结果表明,制备的具有核-壳结构的联苯三唑醇MMIP对联苯三唑醇具有分子识别能力,平均回收率在87.7%～104.3%之间,相对标准偏差在1.39%～3.46%（n=3）之间,该印迹聚合物适用于食品中三唑类农药的快速分离测定。建立了同时分离检测食品中三唑类杀菌剂、菊酯类杀虫剂、三嗪类除草剂和氨基甲酸酯类农药的磁性分子印迹固相萃取—HPLC—二极管阵列检测器（DAD）法。为了有效制备混合四模板MMIP,通过紫外光谱分析法选择了最优功能单体α-甲基丙烯酸（MAA）,并利用紫外光谱分析法选择了最优致孔剂乙腈。以四类农药（联苯三唑醇、三氟氯氰菊酯、莠去津、克百威）为模板分子制备MMIP。采用红外光谱、透射电镜、磁性能测定等方法对优化的聚合物进行了表征。将该四模板MMIP作为固相萃取材料,用于样品中四类农药残留的分离净化,并采用HPLC-DAD法进行检测。研究结果表明,该磁性聚合物微球对四类农药的特异性吸附能力强,三唑类、菊酯类、三嗪类和氨基甲酸酯类共11种农药在11 min内实现了基线分离,分析时间短,灵敏度高,线性关系良好（r≥0.9996）,检测限在3～20 ng/m L之间,平均回收率为82.3%～99.8%,相对标准偏差≤3.54%（n=5）。本试验达到了采用一次印迹聚合得到的一种混合四模板磁性印迹材料可实现对样品中四类农残同时快速分离和检测的目标。

关键词：联苯三唑醇多农残分析沉淀聚合法磁性分子印迹技术固相萃取技术紫外吸收光谱法高效液相色谱法

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氧化石墨烯基磁性印迹聚合物制备及其性能研究

氧化石墨烯基磁性印迹聚合物制备及其性能研究

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作者：肖海梅吉首大学

学位级别：硕士

氧化石墨烯和金属有机框架都是具有大的比表面积的纳米材料,介孔二氧化硅微球壳层能够包覆磁性纳米粒子,是一种优异的吸附材料。氧化石墨烯比表面积大,能在水溶液分散好;金属有机框架是一种孔径可调的优异纳米吸附材料,因此以氧化石墨... 详细信息

氧化石墨烯和金属有机框架都是具有大的比表面积的纳米材料,介孔二氧化硅微球壳层能够包覆磁性纳米粒子,是一种优异的吸附材料。氧化石墨烯比表面积大,能在水溶液分散好;金属有机框架是一种孔径可调的优异纳米吸附材料,因此以氧化石墨烯为基材,制备出氧化石墨烯基功能化材料和氧化石墨烯/金属有机框架复合材料、磁性介孔二氧化硅/氧化石墨烯为磁性印迹聚合物的支撑材料不仅可提高其吸附容量和专一性选择识别效果,而且该聚合物提高了克服了氧化石墨烯片层易堆叠的缺陷,并结合了金属有机框架的优点。本论文基于两种氧化石墨烯复合材料,合成了三种石墨烯复合基磁性印迹聚合物,并结合色谱分析、紫外光谱、电感耦合等离子体发射光谱以及固相萃取技术,將制备的磁性印迹聚合物应用于大分子蛋白质、环境水样中铜离子和铅离子的富集分离和检测等。本论文主要工作如下:（1）以多巴胺为功能单体,以牛血红蛋白为模板,合成了一种基于磁性富胺介孔二氧化硅/氧化石墨烯的简便新型蛋白质印迹聚合物（M-MIPs）。创新之处在于,通过反相微乳液法將涂覆有氨基的Fe3O4纳米颗粒引入氧化石墨烯,以促进表面聚合的多巴胺印迹层的形成。使用扫描电子显微镜,傅里叶红外变换分光光度计,振动样品磁强计和透射电子显微镜以及紫外分光光度计和高效液相色谱仪,对M-MIPs等材料进行表征和分析。蛋白质吸附试验表明,印迹层中磁性富胺介孔二氧化硅/氧化石墨烯,多巴胺和牛血红蛋白的比例达到最佳时,可以大大缩短印迹聚合物对牛血红蛋白的吸附平衡时间。该M-MIPs对牛血红蛋白的吸附平衡时间为40min。在最佳条件下,该M-MIPs对牛血红蛋白的印迹因子为2.09,最大吸附容量为164.5 mg g-1。并详细研究了几种吸附和萃取实验参数,包括溶液的温度和p H,洗脱溶剂的类型和体积,洗涤溶剂,萃取时间。实验结果表明,该M-MIPs对加标小牛血清样品中牛血红蛋白的回收率在84.6%至102.5%之间。（2）以磁性氧化石墨烯/MIL-101（Cr）为载体,以Cu（Ⅱ）和Pb（Ⅱ）为模板,多巴胺（DA）为功能单体,表面自聚合印迹层,制备得对Cu（Ⅱ）和Pb（Ⅱ）具有高选择吸附性能的磁性离子印迹聚合物（M-IIPs）。采用傅里叶变换红外光谱、振动样品磁强计和扫描电子显微镜等手段,对该M-IIPs的形貌、磁性能和粒径大小进行表征。详细探讨了该M-IIPs对Cu（Ⅱ）和Pb（Ⅱ）的吸附动力学、等温吸附性能及吸附选择性,结果表明该M-IIPs对Cu（Ⅱ）和Pb（Ⅱ）最大吸附量分别为144.92 mg g-1和322.58mg g-1。优化了磁固相萃取条件,该M-IIPs成功用于水样中微量Cu（Ⅱ）和Pb（Ⅱ）的分离和检测,Cu（Ⅱ）和Pb（Ⅱ）的回收率分别为81.99～89.91%和81.24～95.15%。（3）本研究通过表面接枝共聚技术制备了一种新型的绿色环保三维磁性深共晶溶剂分子印迹聚合物（DES-3DMMIPs）,该聚合物是基于新型三维磁性氧化石墨烯/MIL-101（Cr）为基材,以生态友好型深共熔溶剂为单体组成的,可以对模板分子牛血红蛋白进行选择性识别和分离的优异分子印迹聚合物。通过各表征手段,对DES-3DMMIPs形貌和结构性质进行表征。详细研究了DES-3DMMIPs对牛血红蛋白的吸附实验。讨论了牛血红蛋白浓度,吸附时间,孵育p H,溶液离子强度对DES-3DMMIPs吸附性能的影响。结果表明,DES-3DMMIPs的最大吸附容量为173.31 mg g-1,印迹因子为3.03。在20min内迅速达到吸附平衡。此外,结合固相萃取技术,所制备的DES-3DMMIPs可成功地从牛血中提取牛血红蛋白,回收率达85.2～108.7%。

关键词：磁性分子印迹技术氧化石墨烯金属有机框架磁性固相萃取牛血红蛋白

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中空磁性金属有机框架印迹聚合物制备及其性能研究

中空磁性金属有机框架印迹聚合物制备及其性能研究

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作者：周姝吉首大学

学位级别：硕士

金属有机框架是具有大比表面积、结构可控、稳定性好等优异特性的纳米材料,这些优异特性使它广泛应用于固相萃取、吸附分离等领域。将磁性纳米颗粒与金属有机框架相结合,以此作为基材形成的印迹聚合物不仅能够继承金属有机框架大比表面... 详细信息

金属有机框架是具有大比表面积、结构可控、稳定性好等优异特性的纳米材料,这些优异特性使它广泛应用于固相萃取、吸附分离等领域。将磁性纳米颗粒与金属有机框架相结合,以此作为基材形成的印迹聚合物不仅能够继承金属有机框架大比表面积的优点,并同时拥有较好的磁性能,从而实现高吸附容量和专一性识别能力。本论文基于中空FeO纳米颗粒,在表面负载金属有机框架作为基材,合成了三种中空磁性金属有机框架印迹聚合物,并结合高效液相色谱分析、紫外光谱分析等技术,將制备的磁性印迹聚合物应用于实际样品中双酚A、环丙沙星、黄芩素的分离和富集等。本论文的主要工作如下:(1)以APTES(3-氨基丙基三乙氧基硅烷)为功能单体,以双酚A为模板,在中空磁性金属有机框架上合成了一种新型印迹聚合物。其创新点在于通过简易的水热法合成了中空FeO,在表面涂覆金属有机框架层以促进材料比表面积的增加,最后使用简易的溶胶-凝胶法合成了印迹聚合物(H-MIPs)。同时对相关材料进行了表征与分析。在最优的制备条件下,此H-MIPs对双酚A的吸附平衡时间是40 min,最大的吸附容量为89.54 mg/g,印迹因子为3.10。在固相萃取中,对淋洗液的类型选择,洗脱溶剂的类型和体积,萃取时间等几项萃取实验参数进行详细的研究。研究表明,该H-MIPs对实际样品中双酚A的回收率在91.1%-97.0%,在双酚A的分离与富集中具有广阔的应用前景。(2)报道了一种基于沸石咪唑酯骨架-67(ZIF-67)的中空磁性金属有机框架分子印迹聚合物对环丙沙星的选择性吸附与富集。通过水热法合成的中空FeO颗粒被ZIF-67包覆,增加了比表面积。采用多巴胺在碱性条件下自聚合的方法在中空磁性ZIF-67表面合成了分子印迹聚合物。详细讨论了中空磁性分子印迹聚合物的形貌和吸附性能。中空磁性印迹聚合物对环丙沙星具有较高的吸附容量(75.59mg/g)和较短的吸附饱和时间(50 min)。中空磁性分子印迹聚合物具有良好的分离性能、稳定性和重复性。将该中空磁性金属有机框架印迹聚合物用于实际样品(河水、人尿、鸡肉)中环丙沙星的检测,回收率为91.4%-100.4%。结果表明,该空心磁性分子印迹聚合物具有样品前处理简单、回收率高、速度快、选择性高等优点。(3)合成了一种中空磁性沸石咪唑酯框架-8(ZIF-8)基硼酸亲和印迹聚合物,可用于黄芩素的选择性吸附和富集。用ZIF-8封装中空FeO颗粒,进而增加比表面积。结合表面印迹技术,在中空磁性ZIF-8表面合成了硼酸亲和的中空磁性金属有机框架印迹聚合物。硼酸亲和中空磁性印迹聚合物对黄芩素具有较高的吸附能力(87.95 mg/g),较短的吸附饱和时间(40 min),对黄芩素有较好的可重用性。结合高效液相色谱法,将硼酸亲和中空磁性金属有机框架印迹聚合物作为固相萃取吸附剂,成功分离与富集了实际样品(人血清、尿液、黄芩)中的黄芩素,回收率计算为92.9%-100.5%。硼酸亲和中和磁性印迹聚合物在黄芩素的分离与富集方面具有广阔的应用前景。

关键词：磁性分子印迹技术金属有机框架中空磁性固相萃取硼酸亲和技术

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基于磁性分子印迹的糖蛋白电化学传感构建及其在AFP和CEA检测中的应用

基于磁性分子印迹的糖蛋白电化学传感构建及其在AFP和CEA检测中的...

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作者：孙丽丽西北农林科技大学

学位级别：硕士

糖蛋白生物标志物对于许多疾病的早期诊断、治疗和生物医学研究至关重要,已被广泛应用于重大疾病的临床诊断、治疗和疗效评估。然而,在生物系统中低丰度糖蛋白生物标志物与许多高丰度蛋白分子共存,给其检测带来一定挑战。本文以廉价卵... 详细信息

糖蛋白生物标志物对于许多疾病的早期诊断、治疗和生物医学研究至关重要,已被广泛应用于重大疾病的临床诊断、治疗和疗效评估。然而,在生物系统中低丰度糖蛋白生物标志物与许多高丰度蛋白分子共存,给其检测带来一定挑战。本文以廉价卵清蛋白(OVA)为糖蛋白代表,建立了两种电化学传感检测方法,并将其应用于糖蛋白肿瘤标志物甲胎蛋白(AFP)和癌胚抗原(CEA)的高灵敏检测。分子印迹聚合物是一种具有选择性识别空腔的合成聚合物,与模板分子在形状、大小和功能上互补,已被广泛应用于蛋白的富集和分离领域。本研究以FeO纳米粒子为磁核,糖蛋白为模板分子,以正硅酸乙酯(TEOS)为交联剂,苯基三甲氧基硅烷(PTMOS)为功能单体,利用硼酸基团与糖蛋白糖链上顺式二醇结构之间的亲和作用,将糖蛋白定向固定在FeO表面,再采用溶胶-凝胶法制得磁性糖蛋白分子印迹纳米颗粒。由于目标蛋白与纳米粒子表面印迹空腔之间的互补结构及氢键作用,这种纳米颗粒能高效实现糖蛋白的特异性捕获及分离。在此基础上,将电活性物质与捕获蛋白后的纳米粒子结合,建立了两种糖蛋白间接电化学检测方法。第一种,基于戊二醛与酪氨酸和糖蛋白之间的化学交联作用,建立糖蛋白间接电化学检测方法。用戊二醛将电活性酪氨酸固定于捕获有糖蛋白的磁性分子印迹纳米颗粒(MMIPs)表面,并在磁性电极表面测定酪氨酸的氧化电流,实现了糖蛋白的间接电化学检测。以OVA为糖蛋白的代表,优化了该方法的构建及测试条件。实验结果表明,OVA浓度在1.0 ng/m L-500.0 ng/m L范围内,氧化电流与OVA浓度对数呈现良好线性关系,检出下限为0.3 ng/m L。将该方法用于糖蛋白肿瘤标志物CEA的检测,在10.0ng/m L-100.0 ng/m L浓度范围内,可实现CEA的间接检测,检出下限为3.3 ng/m L。标准加样法实验结果表明,人血清中CEA检测回收率在90.0%-102.0%之间。第二种,基于Hg与氨基酸的配位作用,建立糖蛋白间接电化学检测方法。利用Hg与糖蛋白中氨基之间的配位作用,将Hg络合到捕获有糖蛋白的磁性分子印迹纳米粒子表面,并在磁性电极表面测定Hg的阳极溶出伏安电流,实现了糖蛋白的间接电化学检测。同样以OVA为代表,优化了该方法的构建及测试条件。实验结果表明,OVA浓度在10.0 pg/m L-100.0 ng/m L范围内,峰电流对数与浓度对数呈良好的线性关系,检出下限为3.0 pg/m L。将该方法分别用于AFP和CEA的检测,其检测范围为10.0 pg/m L-10.0 ng/m L和50.0 pg/m L-2.5 ng/m L,检测下限为3.0 pg/m L和16.0 pg/m L。标准加样法实验结果表明,血清样品中的回收率在92.0%-129.0%之间。综上所述,两种方法集特异性富集、分离、检测多功能于一体,具有特异性高、化学稳定性好、检测灵敏等诸多优点。因此,在实际应用中,可同时应用两种方法,实现糖蛋白生物标志物的精准电化学检测。

关键词：磁性分子印迹技术糖蛋白电化学传感戊二醛交联金属配位

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三聚氰胺磁性分子印迹的合成与应用

引用

分析仪器 2016年第B11期 69-74页

作者：张超赵风年洪思慧王珊珊佘永新金茂俊金芬邵华郑鹭飞王静中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所北京100081

以三聚氰胺为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,以自制Fe_3O_4磁性纳米粒子为载体合成具有特异性识别三聚氰胺的磁性分子印迹聚合物微球。采用扫描电镜(SEM)扫描并分析聚合物微球的表面结构和... 详细信息

以三聚氰胺为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,以自制Fe_3O_4磁性纳米粒子为载体合成具有特异性识别三聚氰胺的磁性分子印迹聚合物微球。采用扫描电镜(SEM)扫描并分析聚合物微球的表面结构和颗粒大小。结果表明,三聚氰胺分子印迹聚合物与Fe_3O_4磁性纳米粒子成功偶联,结合高效液相色谱分析技术对该分子印迹聚合物的吸附性能及选择性进行分析,结果表明该分子印迹聚合物对三聚氰胺有特异性吸附,并建立了基于磁性分子印迹聚合物前处理技术的三聚氰胺高效液相色谱法,实现了磁性分子印迹技术在牛奶样品中三聚氰胺的检测。

关键词：三聚氰胺磁性纳米粒子分子印迹聚合物微球高效液相色谱磁性分子印迹技术

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