检索结果-内蒙古大学图书馆

第十五届全国分子光谱学术报告会

作者：孙其宁秦特夫李改云中国林业科学研究院木材工业研究所木材科学与技术重点实验室

使用Bjrkman的提取方法和Lundguist方法分离出最接近天然状态的马尾松正常材及褐腐材的磨木木质素(MWL),采用有机元素分析、红外光谱仪(FTIR)、紫外-可见分光光度仪(UV)超导核磁共振波谱仪(H NMR)等手段对这两种MWL的化学结构和官能... 详细信息

使用Bjrkman的提取方法和Lundguist方法分离出最接近天然状态的马尾松正常材及褐腐材的磨木木质素(MWL),采用有机元素分析、红外光谱仪(FTIR)、紫外-可见分光光度仪(UV)超导核磁共振波谱仪(H NMR)等手段对这两种MWL的化学结构和官能团进行了对比研究。结果表明:正常材木质素中的脂肪族羟基和游离酚羟基数量在每C单元中分别是0.75和0.17;褐腐材木质素中脂肪族羟基和游离酚羟基的数量在每C单元中分别是0.62和0.30;两种MWL结构单元中的化学键型主要是β—O—4,β—1和β—β键,且褐腐材的MWL中各键型数量均低于正常材MWL的;从FTIR,UV,H NMR,GPC及ESR研究表明马尾松正常材及褐腐材木质素的芳香环结构愈疮木基为主,褐腐过程中木质素主要发生氧化和裂解反应。

关键词：马尾松褐腐磨木木质素化学官能团特征

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一种库尔勒香梨果实石细胞中磨木木质素提取的方法

一种库尔勒香梨果实石细胞中磨木木质素提取的方法

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作者：潘俨李德华张婷孟新涛车凤斌郑素惠徐斌张健 830091 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市南昌路403号

本申请涉及一种库尔勒香梨果实石细胞中磨木木质素提取的方法，包括预处理、除汁、分离、干燥、粗木质素提取、磨木木质素提纯，将粗制木质素溶解于吡啶‑冰醋酸‑水混合溶液中；溶解后加入三氯甲烷静置萃取，分离出三氯甲烷层；并在40~4... 详细信息

标准号: CN106442805A

本申请涉及一种库尔勒香梨果实石细胞中磨木木质素提取的方法，包括预处理、除汁、分离、干燥、粗木质素提取、磨木木质素提纯，将粗制木质素溶解于吡啶‑冰醋酸‑水混合溶液中；溶解后加入三氯甲烷静置萃取，分离出三氯甲烷层；并在40~45℃条件下真空干燥浓缩到原来体积的1/10；浓缩后的溶液中加入乙醚，离心分离出白色沉淀，移至常温培养皿中逐渐变为棕黄色胶状物；使用烘箱烘干沉淀物，最终获得棕黄色粉状物为MWL，保存备用。本发明对现有的MWL提取及其碱性硝基苯氧化产物的检测方法进行了改进，明确了MWL的提取率，香梨果肉中MWL提取率为6‰；使用安捷伦1260型高效液相色谱仪检测，提高了主要六种物质的检测精度；资源综合利用率高，明确了MWL提取工艺参数。

关键词：磨木木质素检测培养皿高效液相色谱仪库尔勒香梨果实溶液中加入乙醚资源综合利用率预处理浓缩木质素溶解三氯甲烷层水混合溶液粗木质素烘箱烘干三氯甲烷氧化产物冰醋酸粉状物胶状物梨果肉硝基苯提纯粗制萃取备用溶解细胞保存申请改进

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磷酸-超声法分离桉木木质素及其结构的表征

磷酸-超声法分离桉木木质素及其结构的表征

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作者：姚敏广西大学

学位级别：硕士

本文采用磷酸-超声法对桉木原料进行预处理,并分别从预处理液和预处理残渣中提取木质素（EL1和EL2）。通过对原料和预处理残渣的分析表征,探究试样在预处理前后成分、结构和形貌的变化。利用红外（FT-IR）、核磁共振（NMR）等表征方法,... 详细信息

本文采用磷酸-超声法对桉木原料进行预处理,并分别从预处理液和预处理残渣中提取木质素（EL1和EL2）。通过对原料和预处理残渣的分析表征,探究试样在预处理前后成分、结构和形貌的变化。利用红外（FT-IR）、核磁共振（NMR）等表征方法,将EL1和EL2的化学结构与桉木磨木木质素（EMWL）的化学结构进行比较,充分地阐述木质素化学结构在磷酸-超声预处理过程中的变化。具体研究结果如下:通过磷酸-超声预处理法分离桉木木质素,EL2的纯度可达88.25%,得率为31.45%。FT-IR、X-射线衍射（XRD）和扫描电镜（SEM）等结果显示,纤维素的晶型由纤维素Ⅰ结构转化为纤维素Ⅱ结构,预处理后结晶度由53.8%升至62.3%,说明磷酸-超声预处理法可以有效降解部分半纤维素和木质素。由分子量结果分析可知,EL2的数均分子量为2804 g·mol-1,重均分子量为10894 g·mol-1,其多分散系数为3.885;硫酸盐木质素（EKL）的数均分子量为1995 g·mol-1,重均分子量为6193 g·mol-1,多分散系数为3.104;EMWL的数均分子量是3698 g·mol-1,重均分子量是20627 g·mol-1,多分散系数为5.578。说明该方法能获得分子量较大的木质素。采用13C NMR、2D HSQC与1H NMR对EL1和EL2的化学结构进行表征,并与EMWL进行比较,结果表明在磷酸-超声预处理过程中,β-O-4′的断裂是木质素大分子降解的主要原因,并且螺环二烯酮结构不稳定,易发生降解。木质素的定量13C NMR分析结果表明,EMWL中G型和S型螺环二烯酮的含量为0.07/Ar,与之前报道的文献相比,含量更高。通过定量2D HSQC计算可知,EMWL和EL2的β-O-4′含量分别为55/100Ar和22.8/100Ar,EL2与EMWL相比,β-O-4′连接键的含量显著下降,但是EL2的β-β和β-5结构的含量与EMWL的含量差别不大,说明在磷酸-超声预处理的过程中,主要降解的是β-O-4′结构,而β-β和β-5这两种碳-碳结构比较稳定,不易降解。用1H NMR和31P NMR两种方法定量计算木质素中的酚羟基含量,1H NMR的定量结果为:EMWL中的酚羟基含量为29.9%,EL2中的酚羟基含量为53.3%;31P NMR的定量结果为:EMWL中的酚羟基含量为28.17%,EL2中的酚羟基含量为53.74%。与EMWL相比,EL2的酚羟基含量增加主要归因于β-O-4′的断裂。

关键词：桉木磷酸-超声磨木木质素木质素化学结构核磁共振

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竹木质素的红外光谱与X射线光电子能谱分析

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化学学报 2005年第16期63卷 1536-1540页

作者：郭京波陶宗娅罗学刚四川师范大学生命科学学院成都610066 西南科技大学材料科学与工程学院绵阳621010

应用傅里叶转换红外光谱(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS),研究了3种提纯方法得到的竹木质素及其化学反应产物的化学结构特性.确定竹木质素C1s的电子结合能分别为283.52(C—H或C—C),284.58～285.72(C—OR或C—OH),286.10～286.44(C=O或HO... 详细信息

应用傅里叶转换红外光谱(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS),研究了3种提纯方法得到的竹木质素及其化学反应产物的化学结构特性.确定竹木质素C1s的电子结合能分别为283.52(C—H或C—C),284.58～285.72(C—OR或C—OH),286.10～286.44(C=O或HO—C—OR),287.65～287.72(O—C=O)eV.O1s的电子结合能分别为530.31(羟基氧原子),531.45～531.72(醛或酮的羰基氧原子),532.73～533.74(酯键或羧酸中的羰基氧原子)eV.竹木质素中的结构单元之间主要是通过醚键和碳碳单键连接,慈竹磨木木质素结构单元中醚键、碳碳单键、酯键、羰基和烯双键的比例为100∶63∶32∶40∶32(49.3∶31.0∶16.0∶19.9∶16.0).

关键词：慈竹磨木木质素化学反应产物红外光谱 X射线光电子能谱 X射线光电子能谱(XPS) 傅里叶转换红外光谱木质素电子能谱分析电子结合能

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重阳木木质素的研究——Ⅱ、今、古重阳木木质素的对比

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南京林业大学学报(自然科学版) 1986年第1期 9-18页

作者：邰瓞生南京林学院林产化学工程系

一、前言 1971年,在湖北宜昌葛洲坝附近兴修水利工程中,发现了埋于长江江底沙石层下的古树层。本文研究的古重阳木是江底沙石层下古树层中较完整的一株树木。出土时尚有较完整的树根形态与第一枝椏痕迹,仅树干表面炭化龟裂,内部材质较完... 详细信息

<正>一、前言 1971年,在湖北宜昌葛洲坝附近兴修水利工程中,发现了埋于长江江底沙石层下的古树层。本文研究的古重阳木是江底沙石层下古树层中较完整的一株树木。出土时尚有较完整的树根形态与第一枝椏痕迹,仅树干表面炭化龟裂,内部材质较完好,是世界上木材天然保存极为罕见的发现,经碳14同位素测定距今已有6570±110年。今、古重阳木化学成份比较分析的结果已证明古木在乏气条件下半纤维素首先分解,损失较多;纤维素含量下降不多,而木质素最稳定。

关键词：重阳木木质素磨木木质素化学和波谱测定法

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慈竹、毛竹木质素的化学官能团和化学键特征研究

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北京林业大学学报 2010年第3期32卷 161-165页

作者：秦特夫黄洛华李改云中国林业科学研究院木材工业研究所国家林业局木材科学与技术重点实验室

用有机元素分析、红外光谱仪(FTIR)、核磁共振波谱仪(1H-NMR)研究了从慈竹和毛竹的竹青、竹黄中提取的4种磨木木质素的结构特征。结果表明:4种磨木木质素具有不同的C9经验式,但均主要由愈创木基、紫丁香基和对羟苯基3种芳香环结构组成,... 详细信息

用有机元素分析、红外光谱仪(FTIR)、核磁共振波谱仪(1H-NMR)研究了从慈竹和毛竹的竹青、竹黄中提取的4种磨木木质素的结构特征。结果表明:4种磨木木质素具有不同的C9经验式,但均主要由愈创木基、紫丁香基和对羟苯基3种芳香环结构组成,符合禾本植物木质素的结构特征。在毛竹的磨木木质素中未发现归属愈创木基环加CO伸缩振动的特征峰。在2种竹材的竹黄磨木木质素中未发现在仲醇中的C—O变形和脂肪醚特征峰。慈竹竹青与竹黄磨木木质素中脂肪族羟基(OHaliph)和游离酚羟基(OHph)占总羟基数的比例存在较大的差异;慈竹竹黄的磨木木质素中OHaliph含量较高,而OHph含量较低。毛竹竹青与竹黄磨木木质素中OHaliph和OHph占总羟基数的比例基本相同。慈竹的2种磨木木质素结构单元主要由β-O-4键和β-1键2种化学键构成,毛竹磨木木质素结构单元主要由β-O-4键、β-5键和β-1键3种化学键构成,未检测出β-β键型结构。

关键词：慈竹毛竹磨木木质素红外光谱核磁共振波谱

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不同提纯方法对竹木质素结构特性的影响分析

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分析测试学报 2005年第3期24卷 77-81,85页

作者：郭京波陶宗娅罗学刚四川师范大学生命科学学院四川成都610066 西南科技大学材料科学与工程学院四川绵阳621010

应用UV、FT-IR、GPC和GC-MS研究了不同制备方法提纯的慈竹磨木木质素(milledwoodlignin,MWL)的结构特性,结果表明慈竹木质素属于愈疮木醇-芥子醇-对香豆醇(GSH)型木质素,竹木质素侧链含有少量的α_β碳碳双键,慈竹中含有数量相当多的紫... 详细信息

应用UV、FT-IR、GPC和GC-MS研究了不同制备方法提纯的慈竹磨木木质素(milledwoodlignin,MWL)的结构特性,结果表明慈竹木质素属于愈疮木醇-芥子醇-对香豆醇(GSH)型木质素,竹木质素侧链含有少量的α_β碳碳双键,慈竹中含有数量相当多的紫丁香基结构单元,且紫丁香基结构单元的含量高于愈疮木基结构单元的含量;慈竹木质素含有酯键,主要是对-香豆酸的羧基与酚羟基发生酯化反应生成的。经超声波辅助碱抽提的木质素相对分子质量分布比较均匀,乙醇抽提可以增加木质素的重均分子质量。慈竹木质素的紫丁香基单元(S_unit)存在大量的β_O_4的联接,竹木质素中松柏醇和松柏醛以及香豆醛和香豆酸的含量很少,木质素H单元的侧链γ_碳存在少量醚键联接,愈疮木基单元(G_unit)和S单元的侧链γ_碳不存在醚键联接。

关键词：慈竹磨木木质素紫外光谱红外光谱凝胶渗透色谱气相色谱-质谱

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两种木质素对纤维素酶水解的影响机制

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生物质化学工程 2018年第2期52卷 29-34页

作者：吴凯应文俊郑志锋史正军杨海艳杨静西南林业大学化学工程学院云南昆明650224 云南省生物质高效利用工程实验室西南林业大学云南昆明650224

为探究木质素对纤维素酶水解效率的影响,将苦竹中提取的乙醇木质素(EOL-B)和磨木木质素(MWL-B)作为模型物添加到微晶纤维素中进行酶吸附和水解。结果表明:添加8 g/L MWL-B使得反应72 h的葡萄糖得率从51.34%降低到46.06%;添加8 g/L EOL-... 详细信息

为探究木质素对纤维素酶水解效率的影响,将苦竹中提取的乙醇木质素(EOL-B)和磨木木质素(MWL-B)作为模型物添加到微晶纤维素中进行酶吸附和水解。结果表明:添加8 g/L MWL-B使得反应72 h的葡萄糖得率从51.34%降低到46.06%;添加8 g/L EOL-B使得反应72 h葡萄糖得率从51.34%增加到61.06%。与MWL-B相比,EOL-B与纤维素酶蛋白之间亲和力和结合力较低,故纤维素酶在EOL-B上的非特异吸附更少。FT-IR和^(13)C NMR分析表明:经乙醇处理后,木质素分子中C—C凝缩单元减少,β-O-4'键断裂,导致木质素分子的亲水性增加,阻断了与纤维素酶蛋白疏水性氨基酸的结合,对纤维素酶蛋白吸附量减少,从而使得纤维底物周围的酶蛋白浓度增加,水解率提高。

关键词：苦竹乙醇木质素磨木木质素酶水解亲水性基团

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黄、红麻纤维的木质素结构特征及其脱胶研究

黄、红麻纤维的木质素结构特征及其脱胶研究

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作者：颜婷婷东华大学

学位级别：博士

黄麻和红麻纤维是麻纺织工业的主要原料之一。黄麻和红麻纤维的木质素含量高,导致纤维粗硬,因此决定了黄麻和红麻纤维主要应用于生产麻布、麻袋等低档产品。黄麻和红麻纤维中木质素的存在对于纺织染整加工过程也会产生不利影响。实际上... 详细信息

黄麻和红麻纤维是麻纺织工业的主要原料之一。黄麻和红麻纤维的木质素含量高,导致纤维粗硬,因此决定了黄麻和红麻纤维主要应用于生产麻布、麻袋等低档产品。黄麻和红麻纤维中木质素的存在对于纺织染整加工过程也会产生不利影响。实际上,黄、红麻纺织加工中对纤维进行加工的主要目的就是研究如何在保护黄、红麻纤维中纤维素少受损伤的同时,尽可能多地去除黄麻和红麻纤维中的木质素。在纺织行业中,红麻常作为黄麻的代用品用来进行各种加工。木质素是植物体次生代谢合成的一种天然有机高分子物质,在自然界中的含量仅次于纤维素。木质素是苯丙烷结构单元以醚键和碳碳键连接,而在木质素骨架侧链上有各种化学官能团,这些结构单元间的键型组成变化和化学官能团的差异,都会影响纤维的力学性质和化学反应性。因此如何正确制定黄麻和红麻纤维精细化加工工艺、及对黄麻和红麻纤维的研究和应用都有赖于深入研究黄麻和红麻纤维木质素的化学结构特征。本文研究比较了黄麻和红麻纤维木质素的结构特征,并对木质素结构单元之间的连接方式和官能团含量进行了定量分析,从而对黄麻和红麻纤维木质素化学结构进行了更深入的研究,进而为阐明其各种反应机理提供可靠的理论依据。并应用生物酶和化学处理对红麻纤维进行脱胶,评价了纤维中木质素去除的效果并阐述了木质素结构在脱胶过程中的变化。本文的研究结果如下： (1)应用傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱(1H-NMR)、核磁共振碳谱(13C-NMR)研究了自制的黄麻和红麻纤维磨木木质素的结构特征。结果表明,黄麻纤维和红麻纤维木质素的苯基丙烷结构单元的经验式分别为C9H9.27O3.52(OCH3)1.26和C9H9.66O3.79(OCH3)1.30。黄麻和红麻纤维的木质素中含有羟基、羰基、甲基等复杂的官能团,且含有相当数量的紫丁香基单元,其木质素结构归属于阔叶材木质素化学结构GS型。黄麻和红麻纤维磨木木质素中木质素结构单元愈创木基单元和紫丁香基单元间主要以醚键和碳碳键相互连接,互相连接的方式有如下几种：β-O-4结构、β-1结构、β-β结构、β-5结构。在这几种结构中,β-O-4和β-β结构比例较大,β-1和β-5结构,结构含量相对较少。黄麻和红麻纤维磨木木质素中β-O-4结构、β-β结构是属于非缩合型结构,而β-1结构、β-5结构属于缩合型结构。缩合型木质素结构的存在,增加了黄麻和红麻纤维中木质素结构的复杂性,缩合型木质素结构很难降解,红麻纤维磨木木质素中的缩合型结构较黄麻纤维多。 (2)通过化学方法和仪器分析方法对黄麻和红麻纤维木质素结构单元的比例进行了测定。从黄麻和红麻纤维的碱性硝基苯氧化反应产物液相色谱分析可知：黄麻纤维的非缩合型木质素结构中主要含有非缩合型紫丁香基丙烷结构(S)和非缩合型愈创木基结构(G)；红麻纤维的非缩合型未质素结构中含有少量的非缩合型对羟基苯丙烷结构(H),绝大多数结构单元为非缩合型愈创木基结构(G)和非缩合型紫丁香基丙烷结构(S),其总量占非缩合型木质素结构单元的99%。黄麻纤维木质素的非缩合型愈创木基丙烷结构(G)约占7.56%左右,非缩合型紫丁香基丙烷结构(S)约占92.44%左右,其非缩合型S/G值约为12.22；而红麻纤维木质素的非缩合型愈创木基丙烷结构(G)约占10.6%左右,非缩合型紫丁香基丙烷结构(S)约占89.29%左右,其非缩合型S/G值约为8.4。通过裂解气相色谱-质谱联用法对黄麻纤维和红麻纤维磨木木质素的结构进一步分析得出：黄麻纤维木质素中三种结构单元(含缩合型及非缩合型结构单元)的比例H：G：S为0：26.08：73.92,S/G比值为2.835；红麻纤维磨木木质素中三种结构单元(含缩合型及非缩合型结构单元)的比例H：G：S为4.59：34.11：61.30,S/G比值为1.797。 (3)应用X-射线光电子能谱确定了黄麻和红麻纤维木质素的碳的结合态C1s各个子峰的电子结合能分别为284.6 eV(C-C或C=C),285.2 eV(C-H),286.5 eV(C-O),289.27 eV (O-C=O);氧的结合态O1s各个子峰的电子结合能分别为532.3eV(O1—碳氧单键中的氧原子),533.3 eV(02—碳氧双键中的氧原子)。相比黄麻纤维木质素,红麻纤维木质素中含有较多的碳碳键连接碳原子,较少的碳氢键连接碳原子,较少的醚键连接碳原子,较多的酯键或羧酸中的羰基碳原子。黄麻纤维木质素的O1/02比值高于红麻纤维木质素,说明黄麻纤维木质素含有更多的单键连接的氧原子。 (4)应用漆酶及漆酶/介体体系对红麻纤维进行脱胶处理,对单独使用漆酶、加入介体ABTS以及增加预处理工序的多种脱胶工艺进行了研究,测试了脱胶后红麻纤维的性能指标,并通过X-射线衍射、红外光谱、碱性硝基苯氧化产物的

关键词：磨木木质素对羟基苯丙烷结构单元愈创木基丙烷结构单元紫丁香基丙烷结构单元碱性硝基苯氧化漆酶/介体体系脱胶分裂度

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黄麻木质素的化学官能团和化学键分析

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针织工业 2012年第2期 24-27页

作者：范晓燕齐鲁朱阿敏天津工业大学生物与纺织材料研究所天津300387

采用有机元素分析、红外光谱、质子核磁共振波谱分别对从黄麻秆部和黄麻韧皮部提取出的磨木木质素的化学官能团和化学键特征进行了分析。结果显示,黄麻秆中磨木木质素的C含量比韧皮中磨木木质素的含量高6.38%,而O含量和OCH3含量比韧皮... 详细信息

采用有机元素分析、红外光谱、质子核磁共振波谱分别对从黄麻秆部和黄麻韧皮部提取出的磨木木质素的化学官能团和化学键特征进行了分析。结果显示,黄麻秆中磨木木质素的C含量比韧皮中磨木木质素的含量高6.38%,而O含量和OCH3含量比韧皮部的木质素分别低6.25%和1.82%,两者的H含量则基本相同;其C9经验式分别为C9H9.62O3.67(OCH3)1.08和C9H9.10O5.08(OCH3)1.41;这2种木质素的芳香环结构均主要由愈疮木基和紫丁香基组成,但各自的含量不同;这2种木质素结构中的主要键型有β—O—4键、β—1键和β—β键,其中以β—O—4键型为主,未检测出β—5键;另外,这2种木质素中脂肪族羟基和游离酚羟基分别占总羟基数的比例不同,但差异较小。

关键词：黄麻杆部韧皮部磨木木质素红外光谱质子核磁共振元素分析

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