检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医院药学杂志 2025年第4期45卷 480-484页

作者：王艺晨杨宁丁选胜中国药科大学基础医学与临床药学学院江苏南京210009

雌激素已用于神经退行性疾病的保护治疗,但其临床应用因致癌风险而受限。淫羊藿苷是淫羊藿的主要活性成分,被证明具有一定的雌激素样作用,能调节雌激素水平或雌激素受体的信号转导,毒性低,作用温和,并在阿尔茨海默病、抑郁症、多发性硬... 详细信息

雌激素已用于神经退行性疾病的保护治疗,但其临床应用因致癌风险而受限。淫羊藿苷是淫羊藿的主要活性成分,被证明具有一定的雌激素样作用,能调节雌激素水平或雌激素受体的信号转导,毒性低,作用温和,并在阿尔茨海默病、抑郁症、多发性硬化、帕金森病等神经疾病中表现出良好的神经保护作用。该文就近年来淫羊藿苷在神经系统中的雌激素样神经保护作用研究进行综述,以期为神经系统疾病的新药研发提供参考。

关键词：淫羊藿苷雌激素神经保护作用研究进展

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基于Nirf2/keap1信号通路人参皂苷Ck对认知障碍小鼠神经保护作用的机制研究

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特产研究 2025年第1期47卷 103-108页

作者：杨擎张芮李娜李辉曹占鸿房星宇李典育安昱白浩楠刘健陈世范长春中医药大学吉林长春130117 吉林大学白求恩第二医院吉林长春130041 吉林省前卫医院吉林长春130012

本研究旨在明确人参皂苷CK通过对Nrf2/Keap1通路基因的调控,改善小鼠认知障碍和神经元保护作用的分子机制研究。本研究通过腹腔注射氢溴酸东莨菪碱(SCOP)创建小鼠认知障碍模型,通过水迷宫系统检测各组小鼠的记忆和学习能力,通过尼氏染... 详细信息

本研究旨在明确人参皂苷CK通过对Nrf2/Keap1通路基因的调控,改善小鼠认知障碍和神经元保护作用的分子机制研究。本研究通过腹腔注射氢溴酸东莨菪碱(SCOP)创建小鼠认知障碍模型,通过水迷宫系统检测各组小鼠的记忆和学习能力,通过尼氏染色观察脑组织神经元尼氏体数量和形态,采用试剂盒检测血清中GSH含量,利用实时荧光定量PCR检测Nrf2/Keap1信号通路和凋亡相关基因的表达水平。结果表明,人参皂苷CK提高认知障碍小鼠学习记忆能力,抑制小鼠脑组织海马神经元损伤,提高血清内GSH含量,调节脑内Nrf2/Keap1信号通路相关基因的表达,抑制脑组织细胞凋亡。人参皂苷CK可通过调控Nrf2/Keap1信号通路相关基因,抑制小鼠脑组织神经元氧化损伤和凋亡,改善小鼠认知障碍。

关键词：人参皂苷CK Nrf2/Keap1信号通路认知障碍神经保护作用

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阿魏酸对阿尔茨海默病的神经保护作用

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生命的化学 2025年第1期45卷 55-64页

作者：刘梦鸽陈斯亮冯玮琪罗静怡王欣欣蔡红艳韩维娜邵阳学院普爱医学院邵阳422000 山西医科大学基础医学院太原030000

阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是老年人最常见的疾病之一,发病率高,严重影响老年人生活质量,属于年龄相关的记忆和思维能力障碍的疾病。AD发病机制复杂,目前临床上尚无统一的结论和有效的治疗方法,因此找到新的治疗药物是目前... 详细信息

阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是老年人最常见的疾病之一,发病率高,严重影响老年人生活质量,属于年龄相关的记忆和思维能力障碍的疾病。AD发病机制复杂,目前临床上尚无统一的结论和有效的治疗方法,因此找到新的治疗药物是目前有待解决的问题。研究发现,基于多酚饮食方式,可有效预防或减缓AD进展。阿魏酸(ferulic acid,FA)是一种羟基肉桂酸衍生物,属于多酚类化合物,广泛分布于自然界中,尤其是中草药、谷物麸皮和水果中。已知FA具有抗Aβ聚集、抗氧化和抗炎等多种生物作用。FA及其衍生物对AD动物和细胞模型都具有显著的治疗作用,可作为一种新的治疗AD的神经保护策略。本文主要对FA的各种生物作用进行综述,为进一步探寻FA治疗AD的机制提供参考。

关键词：阿尔茨海默病阿魏酸 β-淀粉样蛋白神经保护作用

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食欲肽对缺血性脑卒中模型大鼠的神经保护作用

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中国药业 2025年第3期34卷 53-57页

作者：倪秀娟王莉乔丽娜孟智敏刘晓文河北省张家口市宣钢医院河北张家口075100

目的探讨食欲肽对缺血性脑卒中(CIS)模型大鼠的神经保护作用及其机制。方法将15只大鼠分为假手术组(A组)、CIS组(B组)和食欲肽组(C组),各5只。建模前,C组大鼠腹腔注射30 g/kg食欲肽,A组、B组大鼠灌胃等量生理盐水,每日1次,连续7 d。B组... 详细信息

目的探讨食欲肽对缺血性脑卒中(CIS)模型大鼠的神经保护作用及其机制。方法将15只大鼠分为假手术组(A组)、CIS组(B组)和食欲肽组(C组),各5只。建模前,C组大鼠腹腔注射30 g/kg食欲肽,A组、B组大鼠灌胃等量生理盐水,每日1次,连续7 d。B组和C组大鼠构建短暂性大脑中动脉闭塞(t-MCAO)再灌注模型。采用连续脑电图评估大鼠的睡眠功能,采用转棒实验及爬梯实验评估行为学功能,采用氧化三苯四氮唑(TTC)染色法评估大鼠的脑梗死面积,采用免疫荧光染色法评估大鼠的海马神经元凋亡情况。结果与B组比较,C组大鼠清醒时脑电α波幅度、快速眼动睡眠(REM)期θ波幅、非快速眼动睡眠(NREM)期θ波幅均增高,REM期平均持续时长明显缩短(P<0.01);C组大鼠的脑梗死面积明显缩小(P<0.01);C组大鼠的海马区神经元数量明显增加(P<0.01),凋亡神经元数量明显减少(P<0.01);C组大鼠的爬行错误步数评分明显降低(P<0.01),转棒停留时间明显延长(P<0.01)。结论食欲肽对CIS模型大鼠的神经元有保护作用,且可改善运动功能及运动-感觉功能。

关键词：食欲肽缺血性脑卒中快动眼睡眠非快动眼睡眠神经保护作用

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受损脐静脉内皮细胞来源外泌体CELF5介导丙泊酚的神经保护作用

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临床和实验医学杂志 2025年第4期24卷 337-341页

作者：杜亚婷李振坤冯忠黄杨心蕊谭红薛富善首都医科大学附属北京友谊医院麻醉手术中心北京100050 首都医科大学附属北京友谊医院临床研究所北京100050

目的本研究旨在探讨涉及血管内皮损伤的外科手术中丙泊酚对海马神经细胞(HT22细胞)的影响及机制。方法使用丙泊酚(3.6μg/mL)处理HT22细胞6 h,以建立丙泊酚处理的HT22细胞模型(丙泊酚组),对照组添加相同体积磷酸盐缓冲液(PBS)。用枪头... 详细信息

目的本研究旨在探讨涉及血管内皮损伤的外科手术中丙泊酚对海马神经细胞(HT22细胞)的影响及机制。方法使用丙泊酚(3.6μg/mL)处理HT22细胞6 h,以建立丙泊酚处理的HT22细胞模型(丙泊酚组),对照组添加相同体积磷酸盐缓冲液(PBS)。用枪头连续划损细胞构建物理损伤HT22和脐静脉内皮细胞系(HUVEC)细胞模型。根据Transwell板上室培养细胞种类分为HT22+丙泊酚组/对照组,HUVEC+丙泊酚组/对照组,损伤HT22+丙泊酚组/对照组和损伤HUVEC+丙泊酚组/对照组。检测不同方式处理HT22细胞的生存能力的变化。通过不同类型细胞与HT22细胞共培养探索细胞间的相互影响。分离HUVEC培养液中的外泌体,通过细胞培养液、去外泌体培养液和外泌体处理HT22细胞探究HUVEC来源外泌体与HT22细胞的关系。结果丙泊酚处理的HT22细胞的生存能力降低到46.7%,差异有统计学意义(P=0.038)。当共培养体系中受损的HUVEC细胞位于上室时,丙泊酚处理的HT22细胞的生存能力高于对照组73.1%,差异有统计学意义(P=0.013)。当HT22细胞经此上清液预处理后,丙泊酚处理的HT22细胞的生存能力高于对照组82.7%,差异有统计学意义(P=0.007)。进一步实验证明来自受损HUVEC细胞的外泌体预处理后,丙泊酚处理HT22细胞的生存能力是对照组的2.1倍,差异有统计学意义(P=0.024)。对受损HUVEC细胞和对照HUVEC细胞进行转录组测序,由于差异倍数较大的CELF5在神经元细胞中表达丰度高,将CELF5作为候选基因做进一步验证,并通过蛋白质印迹法证实受损HUVEC细胞分泌的外泌体中CELF5表达量是对照组的1.9倍,差异有统计学意义(P=0.035)。之后构建CELF5敲除的HUVEC细胞系。当使用CELF5敲除的受损HUVEC细胞与HT22细胞共培养时,丙泊酚处理HT22细胞的生存能力是野生组的69.7%,差异有统计学意义(P=0.042)。结论丙泊酚的神经保护作用依赖于受损HUVEC细胞来源的外泌体CELF5。

关键词：丙泊酚神经保护作用内皮细胞外泌体 CELF5

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蜂胶的神经保护作用及成分研究

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中国食品学报 2017年第11期17卷 60-66页

作者：高丽苗徐响高蓬勃孙丽萍中国农业科学院蜜蜂研究所北京100093

目的:探讨蜂胶对氧糖剥夺/再灌注(OGD/R)致损N2a细胞的神经保护作用。方法:用体积分数70%的乙醇提取蜂胶,浓缩的乙醇浸膏依次用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯和丙酮萃取,检测各萃取组分总酚、黄酮/醇、二氢黄酮/醇的含量;将N2a细胞随机分... 详细信息

目的:探讨蜂胶对氧糖剥夺/再灌注(OGD/R)致损N2a细胞的神经保护作用。方法:用体积分数70%的乙醇提取蜂胶,浓缩的乙醇浸膏依次用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯和丙酮萃取,检测各萃取组分总酚、黄酮/醇、二氢黄酮/醇的含量;将N2a细胞随机分为正常组、OGD/R组、阳性对照组、石油醚萃取物组、二氯甲烷萃取物组、乙酸乙酯萃取物组及丙酮萃取物组,采用CCK-8法检测对细胞存活率的影响,并以吉姆萨染色法检测细胞凋亡情况。结果:不同萃取物组分中,二氯甲烷组分黄酮和二氢黄酮含量最高,分别达到15%和19%,其对受损N2a细胞保护作用也最强;乙酸乙酯组分的总酚含量最高,达到58%,也具有很好的神经保护作用。结论 :通过总酚、黄酮、二氢黄酮含量与受损N2a细胞保护作用的比较,发现神经保护作用与总酚、黄酮、二氢黄酮含量呈正相关,由此判断蜂胶提取物的神经保护作用成分主要为黄酮和二氢黄酮类成分。总酚中非黄酮类酚性成分也有神经保护作用。蜂胶提取物中多酚类物质含量很高,具有开发意义。

关键词：蜂胶神经保护作用氧糖剥夺/再灌注活性成分

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花椒籽油提取方法、化学成分分析及其不饱和脂肪酸的神经保护作用研究进展

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分析测试技术与仪器 2025年第02期 88-100页

作者：罗德怡杨爱梅杨军丽兰州理工大学中国科学院兰州化学物理研究所

花椒为芸香科（Rutaceae）花椒属（Zanthoxylum L.）植物，具有温中止痛，杀虫止痒的作用，我国是全球主要花椒种植和生产大国，而花椒籽油是花椒加工的主要副产物之一，含有丰富的脂肪酸、挥发性成分、微量元素等化学成分，具有抗炎、... 详细信息

花椒为芸香科（Rutaceae）花椒属（Zanthoxylum L.）植物，具有温中止痛，杀虫止痒的作用，我国是全球主要花椒种植和生产大国，而花椒籽油是花椒加工的主要副产物之一，含有丰富的脂肪酸、挥发性成分、微量元素等化学成分，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、调节血脂等生物学功能.其中，棕榈油酸、α-亚麻酸、亚油酸、油酸等脂肪酸类成分是花椒籽油的主要化学成分，其良好的神经保护、调节血脂等功能使得花椒籽油成为营养食品研发的重要原料.通过对花椒籽油的提取方法、化学成分和抗脑神经炎症等神经保护作用进行文献调研和分析整理，为花椒籽油的功效物质分析和精深加工利用提供科学依据.

关键词：花椒籽油提取工艺化学成分分析神经保护作用

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樟叶越橘的酚类成分:二级质谱裂解行为和神经保护作用

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食品科学 2024年第23期45卷 140-149页

作者：周堂王吉乔温皓林芷淇朱红波常月胡炜彦张荣平陈兴龙云南中医药大学中药学院云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500 昆明医科大学药学院云南省天然药物药理重点实验室云南昆明650500

以樟叶越橘嫩芽为研究对象,利用硅胶、小孔树脂、Sephadex LH-20和RP-18等分离材料,结合制备型和半制备型高效液相色谱,通过高分辨质谱和核磁等结构鉴定手段,从樟叶越橘的嫩芽水提取物中分离鉴定16个酚类化合物,包括7个熊果苷类、4个黄... 详细信息

以樟叶越橘嫩芽为研究对象,利用硅胶、小孔树脂、Sephadex LH-20和RP-18等分离材料,结合制备型和半制备型高效液相色谱,通过高分辨质谱和核磁等结构鉴定手段,从樟叶越橘的嫩芽水提取物中分离鉴定16个酚类化合物,包括7个熊果苷类、4个黄酮类、2个木脂素类和3个其他酚类化合物,其中化合物2~5、7和11~16为首次从越橘属植物中分离得到。二级质谱分析发现在负离子模式下糖苷类成分断裂糖苷键是其主要裂解途径,产生苷元部分或糖基部分的碎片,苷元部分或糖基碎片会继续丢失H_(2)O、CO、CHO或CH_(2)O等中性碎片,产生一系列子离子;黄酮或木脂素类成分丢失羟基、羟甲基、甲氧基等取代基,产生中性碎片或加合离子碎片;逆狄尔斯-阿尔德裂解在黄酮母核的裂解过程中也较为常见。利用H_(2)O_(2)损伤的SH-SY5Y细胞,评价了所有化合物的神经保护作用。结果表明化合物1~4、6、10和16对H_(2)O_(2)损伤SH-SY5Y细胞具有保护作用,其中化合物3(淫羊藿次苷F2)在5、10、20μmol/L剂量条件下其神经保护作用随浓度增加而提高,且存活率在3个剂量浓度条件下均超过80%,神经保护作用强于阳性药物表没食子儿茶素没食子酸酯。以上研究结果说明樟叶越橘含有丰富的酚类成分,这些成分表现出较强的神经保护作用,拓展了樟叶越橘嫩芽作为绿色健康食品的保健功能。

关键词：樟叶越橘酚类成分二级质谱裂解行为神经保护作用

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低温自体血靶向回输对于非人灵长类脑卒中模型的神经保护作用

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Science Bulletin 2023年第14期68卷 1556-1566,M0004页

作者：陈健徐率立 Hangil Lee 吴隆飞何小夺赵文博张默马艳辉丁玉川付永娟吴川杰李明姜缪文程化坤李胜利马挺吉训明吴迪 Department of Neurosurgery Xuanwu HospitalBeijing Institute of Brain DisordersCapital Medical UniversityBeijing 100053China China-America Institute of Neuroscience Xuanwu HospitalBeijing Institute of Brain DisordersCapital Medical UniversityBeijing 100053China Department of Neurological Surgery Wayne State University School of MedicineDetroit MI 46801USA Department of Neurology Xuanwu HospitalBeijing Institute of Brain DisordersCapital Medical UniversityBeijing 100053China Department of Radiology Xuanwu HospitalCapital Medical UniversityBeijing 100053China Department of Anesthesiology Xuanwu HospitalBeijing Institute of Brain DisordersCapital Medical UniversityBeijing 100053China Department of Pathology Xuanwu HospitalBeijing Institute of Brain DisordersCapital Medical UniversityBeijing 100053China Beijing Key Laboratory of Hypoxia Conditioning Translational Medicine Beijing 100053China Interdisciplinary Innovation Institute of Medicine and Engineering Beijing Advanced Innovation Center for Big Data-Based Precision MedicineSchool of Biological Science andMedical EngineeringBeihang UniversityBeijing 100083China Department of Neurosurgery Heilongjiang Provincial HospitalHarbin 1500036China Department of Laboratory Animal Science Capital Medical UniversityBeijing 100069China

近几十年来,虽然研究已经证明治疗性低温在啮齿类动物脑卒中模型中有神经保护作用,但其临床转化却未能成功.可能的原因是不同物种之间的生物学差异以及转化研究中治疗性低温诱导难以有效实施.本研究介绍了一种基于非人灵长类动物缺血再... 详细信息

近几十年来,虽然研究已经证明治疗性低温在啮齿类动物脑卒中模型中有神经保护作用,但其临床转化却未能成功.可能的原因是不同物种之间的生物学差异以及转化研究中治疗性低温诱导难以有效实施.本研究介绍了一种基于非人灵长类动物缺血再灌注模型的选择性治疗性低温疗法,即将自体血于体外循环中冷却,在血管再通后立即通过微导管向缺血区域回输低温自体血.低温自体血将目标脑区迅速冷却至34℃以下,而核心温度可以维持在36℃左右.低温自体血回输减少了梗死面积,保留了白质完整性,改善了神经功能且未引发低温相关并发症.本研究结果表明,在非人灵长类动物脑卒中模型中,通过冷自体输血诱导治疗性低温是一种可行、快速和安全的方法.这提示低温自体血靶向回输是一种具有临床转化潜力的新型低温脑保护疗法.

关键词：自体血非人灵长类动物缺血区域血管再通神经保护作用自体输血微导管核心温度

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山茱萸中生物活性物质的分离、鉴定及其神经保护作用

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食品科学技术学报 2021年第1期39卷 126-136页

作者：栾娜王欣钟祥键周娜隽京冀麟麟李金杰尚小雅北京联合大学生物活性物质与功能北京市重点实验室北京100191

研究山茱萸乙醇提取物中生物活性成分的化学组成及其对神经的保护作用。采用正相常压硅胶、Sephadex LH-20凝胶、大孔吸附树脂、闪式低压正反相硅胶和氰基、反相高压液相等色谱方法对显示具有神经保护活性的组分进行分离纯化,根据核磁... 详细信息

研究山茱萸乙醇提取物中生物活性成分的化学组成及其对神经的保护作用。采用正相常压硅胶、Sephadex LH-20凝胶、大孔吸附树脂、闪式低压正反相硅胶和氰基、反相高压液相等色谱方法对显示具有神经保护活性的组分进行分离纯化,根据核磁共振谱、质谱,同时结合已知文献数据对比鉴定化合物结构;再采用H 2 O 2诱导的SH-SY5Y细胞氧化损伤模型对分离鉴定的化合物进行体外神经保护活性测定。结果表明,从山茱萸显示神经保护活性的组分中分离鉴定了9个化合物,分别为7-β-莫诺苷(1)、7-β-O-甲基莫诺苷(2)、7-α-O-甲基莫诺苷(3)、金吉苷(4)、cornolactones D(5)、pollenfuran A(6)、threo-2,3-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-ethoxypropan-1-ol(7)、5-羟甲基糠醛(8)和3,4-二羟基苯甲酸(9);其中化合物pollenfuran A(6)和threo-2,3-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-ethoxypropan-1-ol(7)为首次从山茱萸属植物中分离得到,化合物cornolactones D(5)为首次从山茱萸中分离得到;化合物7-β-莫诺苷(1)、7-β-O-甲基莫诺苷(2)、7-α-O-甲基莫诺苷(3)具有神经保护活性。

关键词：山茱萸醇提物活性成分核磁共振神经保护作用

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