检索结果-内蒙古大学图书馆

食品工业科技 2024年第10期45卷 17-24页

作者：张晴晴张梦娇马翊铭蔡学一亳州学院中药学院安徽亳州236800 江南大学化学与材料工程学院江苏无锡214000 安徽雷允上药业有限公司安徽亳州236800

目的:优化亚临界水萃取薄荷黄酮提取工艺,探究薄荷黄酮对H_(2)O_(2)诱导的大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤(PC12细胞)损伤的缓解作用。方法:采用单因素实验、Box-Behnken响应面试验优化亚临界水萃取薄荷黄酮工艺,并与回流提取法、超声波辅助提取... 详细信息

目的:优化亚临界水萃取薄荷黄酮提取工艺,探究薄荷黄酮对H_(2)O_(2)诱导的大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤(PC12细胞)损伤的缓解作用。方法:采用单因素实验、Box-Behnken响应面试验优化亚临界水萃取薄荷黄酮工艺,并与回流提取法、超声波辅助提取法、超临界CO_(2)萃取法进行比较。体外培养PC12细胞,建立H_(2)O_(2)诱导的PC12细胞损伤模型,噻唑蓝(methyl thiazolye tetrazolium,MTT)法考察薄荷黄酮对PC12细胞存活力的影响,分析神经保护活性。结果:最佳提取工艺为提取温度142℃、提取时间38 min、液料比21:1 mL/g,在此条件下得到薄荷黄酮得率为14.07%±0.23%,比回流提取法提高了334%,比超声波辅助提取法提高了75%,比超临界CO_(2)萃取法提高了173%,显著高于以上3种提取方法的得率(P<0.001)。与H_(2)O_(2)组比较,薄荷黄酮在1~100μg/mL浓度范围内,使PC12细胞存活率从53.61%±0.64%显著(P<0.001)提高到78.49%±0.84%,表明薄荷黄酮能明显缓解细胞氧化损伤。结论:建立了一套绿色、高效、可靠的亚临界水萃取薄荷黄酮的工艺,萃取的薄荷黄酮对H_(2)O_(2)诱导的PC12细胞损伤具有极显著的保护作用(P<0.01)。

关键词：薄荷黄酮亚临界水萃取响应面法细胞损伤神经保护活性工艺优化

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杜鹃兰化学成分及神经保护活性研究

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中草药 2016年第21期47卷 3779-3786页

作者：林松高欢张帅蒋晓文赵庆春沈阳军区总医院药剂科辽宁沈阳110840 沈阳药科大学中药学院辽宁沈阳110016

目的研究杜鹃兰Cremastra appendiculata的化学成分及其神经保护活性。方法采用AB-8大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS中低压柱色谱及高效液相柱色谱等手段进行分离，并通过波谱方法对所得化合物的结构进行鉴定和... 详细信息

目的研究杜鹃兰Cremastra appendiculata的化学成分及其神经保护活性。方法采用AB-8大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS中低压柱色谱及高效液相柱色谱等手段进行分离，并通过波谱方法对所得化合物的结构进行鉴定和解析。结果对杜鹃兰乙醇提取物的醋酸乙酯萃取层进行分离，共得到了23个化合物。通过理化性质、现代波谱学手段及文献对照等方法鉴定了其中20个化合物的的结构，分别为双[4-（β-D-吡喃葡萄糖氧）苄基]-2-异丁基苹果酸酯（1）、1-[4-（β-D-吡喃葡萄糖氧）苄基]-2-异丁基-4-甲基苹果酸酯（2）、1-[4-（β-D-吡喃葡萄糖氧）苄基]-4-甲基-2-苄基苹果酸酯（3）、山药素Ⅲ-3-葡萄糖苷（4）、红果酸（5）、橙皮苷（6）、1,3-二甲氧基酰胺基-4-甲基苯（7）、（3-甲氧基酰胺基-2-甲基苯）-氨基甲酸甲酯（8）、4，4’-二甲氧基酰胺基二苯甲烷（9）、3，3’-二羟基-2，6-双（p-羟基苄基）-5-甲氧基苯（10）、3’，5-二羟基-2-（4-羟基苄基）-3-甲氧基苯（11）、3,3’-二羟基-2-（4-羟基苄基）-5-甲氧基苯（12）、补骨脂宁（13）、山药素Ⅲ（14）、新补骨脂异黄酮（15）、异补骨脂查耳酮（16）、2,6，2’，6＇-四甲基-4，4-R2（2，3-环氧基-1-羟基丙基）联苯（17）、coelonin（18）、石斛酚（19）、β-谷甾醇（20）。结论其中化合物7～9、13、15～17为首次从该属植物中分离得到，化合物5、6为首次从该植物中分离得到。其中化合物1和17在H202损伤模型中表现出了较好的神经保护作用，并且推测其发挥神经保护作用的机制可能是通过减轻氧化损伤实现的一。

关键词：杜鹃兰神经保护活性 1,3-二甲氧基酰胺基-4-甲基苯 (3-甲氧基酰胺基-2-甲基苯)-氨基甲酸甲酯 4,4’-二甲氧基酰胺基二苯甲烷补骨脂宁新补骨脂异黄酮

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响应面法优化北豆根粗多糖的除蛋白工艺及其神经保护活性研究

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天然产物研究与开发 2019年第4期31卷 579-586页

作者：杨培张瑞翟阳丁洁董文亮刘玉红山东中医药大学药学院山东省中药材良种选育工程技术研究中心济南250355

为研究北豆根粗多糖的最佳除蛋白方法和工艺,探究北豆根粗多糖的神经保护活性。实验比较了酶法、Sevage法、酶-Sevage法、三氯乙酸(TCA)-正丁醇法、酶-TCA-正丁醇法除蛋白效果,筛选出了北豆根粗多糖的最佳除蛋白方法,并用响应面法对该... 详细信息

为研究北豆根粗多糖的最佳除蛋白方法和工艺,探究北豆根粗多糖的神经保护活性。实验比较了酶法、Sevage法、酶-Sevage法、三氯乙酸(TCA)-正丁醇法、酶-TCA-正丁醇法除蛋白效果,筛选出了北豆根粗多糖的最佳除蛋白方法,并用响应面法对该方法进行优化。经响应面分析,以综合评分为指标,考查TCA与正丁醇体积比、北豆根粗多糖溶液与TCA-正丁醇溶液体积比和振摇时间对北豆根粗多糖TCA-正丁醇法除蛋白工艺的影响。用H_2O_2诱导PC12细胞损伤,探究了北豆根粗多糖的神经保护作用。结果表明,北豆根粗多糖的最佳除蛋白方法为TCA-正丁醇法。经响应面优化,确定最优除蛋白工艺为TCA:正丁醇=1∶10.4,北豆根粗多糖溶液:TCA-正丁醇溶液=1∶1.77,振摇时间为36.5 min。采用该工艺对北豆根多糖进行除蛋白,其蛋白清除率为73.1%,综合评分为92.1。神经保护研究结果表明,北豆根粗多糖对H_2O_2诱导的PC12细胞损伤具有明显的保护作用。本研究表明TCA-正丁醇法可以有效的除去北豆根粗多糖中的蛋白质且北豆根粗多糖具有神经保护活性。

关键词：北豆根粗多糖除蛋白 TCA-正丁醇法响应面神经保护活性

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TAT-FGF21融合蛋白的构建表达纯化及神经保护活性

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中国药科大学学报 2018年第4期49卷 496-501页

作者：陈苏婷陈松高向东中国药科大学生命科学与技术学院江苏省生物药物成药性研究重点实验室南京210009

为了提高成纤维细胞生长因子21(FGF21)的脑内分布而设计TAT-FGF21融合蛋白并探讨其神经保护活性。通过构建p ET28a-TAT-FGF21重组质粒,并转化至*** BL-21(DE3)感受态细菌,经异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达后通过镍离子金属鳌合亲和... 详细信息

为了提高成纤维细胞生长因子21(FGF21)的脑内分布而设计TAT-FGF21融合蛋白并探讨其神经保护活性。通过构建p ET28a-TAT-FGF21重组质粒,并转化至*** BL-21(DE3)感受态细菌,经异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达后通过镍离子金属鳌合亲和层析介质(Ni-NTA)亲和色谱柱分离纯化获得TAT-FGF21融合蛋白。随后利用Aβ_(25-35)诱导SHSY5Y细胞损伤模型,并以TAT-FGF21融合蛋白进行干预。MTT法检测TAT-FGF21对Aβ_(25-35)致SH-SY5Y细胞活性下降的干预作用;DCFH-DA荧光探针法检测TAT-FGF21对Aβ_(25-35)致SH-SY5Y细胞内活性氧生成增加的干预作用;JC-1荧光探针法检测TAT-FGF21对Aβ_(25-35)致SH-SY5Y细胞线粒体膜电位异常下降的干预作用。结果显示,TAT-FGF21能够提高SHSY5Y细胞活性、降低SH-SY5Y细胞内ROS生成水平、提高SH-SY5Y细胞线粒体膜电位,提示TAT-FGF21可以通过缓解氧化损伤发挥神经保护作用。

关键词： TAT-FGF21 表达纯化神经保护活性活性氧线粒体膜电位

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基于UHPLC-QTOF-MS/MS技术的骆驼蓬化学成分分析及其神经保护活性

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中草药 2022年第6期53卷 1688-1696页

作者：王宁宁魏冠华张智军房建国 Mohammad Umar Farooq Imtiaz Ahmad Qamar 刘映前杨志刚兰州大学药学院甘肃兰州730000 兰州大学化学化工学院甘肃兰州730000 巴基斯坦农业研究中心巴基斯坦伊斯兰堡

目的基于UHPLC-QTOF-MS/MS技术对骆驼蓬Pegannum harmala化学成分进行分析,并探讨其神经保护活性。方法色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.6μm),流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈溶液(B),梯度洗脱;体积流... 详细信息

目的基于UHPLC-QTOF-MS/MS技术对骆驼蓬Pegannum harmala化学成分进行分析,并探讨其神经保护活性。方法色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.6μm),流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈溶液(B),梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;进样体积2μL;柱温35℃。质谱系统采用电喷雾离子源(ESI),正离子模式下检测。利用过氧化氢(H_(2)O_(2))和6-羟基多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)诱导的PC12细胞氧化损伤模型和脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的BV2细胞神经炎症模型,探讨骆驼蓬全草和种子的甲醇提取物以及去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬碱、哈尔满和去甲哈尔满4种骆驼蓬中主要生物碱的神经保护活性。结果从骆驼蓬中共鉴别32个化学成分,全草中主要含有脱氧鸭嘴花碱、鸭嘴花醇等喹唑酮类生物碱,而种子中主要含有去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬碱等β-咔啉类生物碱。骆驼蓬全草、种子甲醇提取物和4种生物碱对LPS刺激诱导BV2细胞一氧化氮(NO)生成具有一定的抑制活性,并对H_(2)O_(2)和6-OHDA诱导的PC12细胞损伤均具有明显的保护作用(P<0.01)。结论骆驼蓬全草和种子中的生物碱成分存在差异,而且其所含的生物碱类化合物具有一定的神经保护作用,为骆驼蓬的质量控制及药效物质基础研究提供了参考。

关键词：骆驼蓬 UHPLC-QTOF-MS/MS 生物碱神经保护活性去氢骆驼蓬碱骆驼蓬碱哈尔满去甲哈尔满

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手参化学成分及神经保护活性研究

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中草药 2024年第23期55卷 7923-7931页

作者：秦娟薛诗意王建斌袁海恋刘量扬州大学医学院(转化医学研究院) 江苏扬州225009 江苏省中西医结合老年病防治重点实验室江苏扬州225009

目的对手参Gymnadenia conopsea块茎的化学成分进行研究,并评价其神经保护作用。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和半制备HPLC等手段进行分离纯化,通过理化性质、波谱数据和单晶X-射线衍射鉴定化合物的结构。同时... 详细信息

目的对手参Gymnadenia conopsea块茎的化学成分进行研究,并评价其神经保护作用。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和半制备HPLC等手段进行分离纯化,通过理化性质、波谱数据和单晶X-射线衍射鉴定化合物的结构。同时,评价化合物对氧糖剥夺/再灌注(OGD/R)损伤的PC12细胞的保护作用。结果从手参乙醇提取物中分离得到7个化合物,被鉴定为(2R,3R,4S,5S,7S,8S,9S)-2,3,8,9-四羟基-7-甲基-五氧杂四环[6.6.2.0^(4,5).0^(7,8)]十六烷(1)、(5S)-5-(羟基甲基)-4-[(E)-[5′-(羟基甲基)呋喃-2′-基]甲亚基]-2-[(Z)-(4′′-羟基苯基)甲亚基]四氢呋喃-3-酮(2)、5-羟甲基糠醛(3)、双-(5-甲酰基糠基)醚(4)、pollenfuran A(5)、pollenfuran B(6)、5-((4-O-β-D-吡喃葡萄糖基苄氧基)甲基)-呋喃-2-甲醛(7)。与OGD/R组相比,化合物1~2、4和7在1.0625~50μmol/L的浓度范围内能显著提高PC12细胞活力。结论化合物1和2为新化合物,分别命名为手参环醇和手参呋喃B;化合物4~7首次从手参属中分离得到。化合物1~2、4和7具有神经保护活性。

关键词：手参手参环醇手参呋喃B 双-(5-甲酰基糠基)醚神经保护活性 PC12细胞

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地卷柏中肽类化学成分及其神经保护活性研究

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天然产物研究与开发 2024年第7期36卷 1166-1174页

作者：何福林贺茜吕敬崑谢夷陈小明湖南科技学院化学与生物工程学院湖南省银杏工程技术研究中心湖南恒伟药业股份有限公司永州425100

研究地卷柏Selaginella prostrata全草中的肽类化学成分及其神经保护活性。基于茚三酮试剂显色的薄层原位化学反应导向分离方法,综合运用正、反相硅胶柱色谱和半制备液相色谱等多种分离技术进行分离纯化,通过波谱数据分析和文献比对鉴... 详细信息

研究地卷柏Selaginella prostrata全草中的肽类化学成分及其神经保护活性。基于茚三酮试剂显色的薄层原位化学反应导向分离方法,综合运用正、反相硅胶柱色谱和半制备液相色谱等多种分离技术进行分离纯化,通过波谱数据分析和文献比对鉴定化合物的结构。共从地卷柏全草的95%乙醇提取物中分离得到15个肽类化合物,分别鉴定为pulvpeptin A(1)、nocardiotide A(2)、dianthin C(3)、longicalycinin A(4)、橙黄胡椒酰胺(5)、橙黄胡椒酰胺乙酸酯(6)、环-(L-酪氨酸-L-脯氨酸)(7)、环-(L-羟脯氨酸-L-亮氨酸)(8)、环-(L-亮氨酸-L-异亮氨酸)(9)、环-(L-脯氨酸-L-苯丙氨酸)(10)、环-(L-缬氨酸-L-脯氨酸)(11)、环-(L-脯氨酸-L-亮氨酸)(12)、环-(L-脯氨酸-L-异亮氨酸)(13)、环-(L-缬氨酸-L-苯丙氨酸)(14)、环-(L-缬氨酸-L-缬氨酸)(15)。所有化合物均为首次从地卷柏中分离获得,化合物2~4、7~15为首次从卷柏属植物中分离获得。通过建立H 2O 2诱导SH-SY5Y细胞损伤模型,采用MTT法评价分离所得化合物的神经保护活性。结果显示在50μmol/L浓度下,化合物5、6和8显示出较好的神经保护活性。本研究为地卷柏的开发利用研究提供了理论基础。

关键词：地卷柏肽类化学成分神经保护活性

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披针叶茴香果实中seco-prezizaane型倍半萜及其神经保护活性研究

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中国中药杂志 2019年第19期44卷 4207-4211页

作者：刘阳澜李文睿张建培雍锦瑶张丹马双刚中国医学科学院北京协和医学院药物研究所北京100050

对披针叶茴香果实进行化学成分的研究,采用Sephadex LH-20凝胶柱色谱、正相硅胶柱色谱和反相制备型HPLC等多种色谱分离手段,从中分离得到了10个seco-prezizaane型倍半萜,通过波谱学技术鉴定它们的结构分别为majusanol E (1),2α-hydroxy... 详细信息

对披针叶茴香果实进行化学成分的研究,采用Sephadex LH-20凝胶柱色谱、正相硅胶柱色谱和反相制备型HPLC等多种色谱分离手段,从中分离得到了10个seco-prezizaane型倍半萜,通过波谱学技术鉴定它们的结构分别为majusanol E (1),2α-hydroxy cycloparviflorolide (2),2β-hydroxy-3,6-dedioxypseudoanisatin (3),majusanol A (4),merrillianone (5),cycloparvifloralone (6),3α-hydroxy cycloparvifloralone (7),1,2-dehydrocycloparvifloralone (8),henrylactone C (9),(11) 7,14-ortholactone-3α-hydroxyfloridanolide (10)。以上化合物全部为首次从该植物中分离得到。对分离得到的单体化合物进行了神经保护、抗柯萨奇病毒B3型、抗流感病毒(H3N2)的活性筛选。实验结果表明化合物1,4,6,7,9,10对谷氨酸钠诱导的神经细胞SH-SY5Y损伤有一定的保护作用。

关键词：披针叶茴香 seco-prezizaane型倍半萜神经保护活性

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海风藤化学成分及神经保护活性研究

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中草药 2023年第24期54卷 7959-7966页

作者：徐瑞雯范雨欣朱莹张晓祎薛贵民曾梦楠郑晓珂冯卫生陈辉河南中医药大学药学院河南郑州450046 呼吸疾病中医药防治省部共建协同创新中心河南郑州450046

目的对海风藤Piperis kadsurae藤茎的化学成分进行研究,并对分离的化合物进行初步的神经保护活性筛选。方法运用硅胶、ODS、和Sephadex LH-20等柱色谱以及反相制备型HPLC等各种现代色谱分离技术进行系统的分离纯化,利用波谱学方法确定... 详细信息

目的对海风藤Piperis kadsurae藤茎的化学成分进行研究,并对分离的化合物进行初步的神经保护活性筛选。方法运用硅胶、ODS、和Sephadex LH-20等柱色谱以及反相制备型HPLC等各种现代色谱分离技术进行系统的分离纯化,利用波谱学方法确定化合物结构。同时采用MTT和RTCA法,以白藜芦醇作为阳性对照,对化合物进行体外神经保护活性实验。结果从海风藤藤茎的二氯甲烷和醋酸乙酯提取物中分离得到22个化合物,分别鉴定为puberulin(1)、(-)-acuminatin(2)、dihydrocarinatin(3)、海风藤酮(4)、山蒟素C(5)、3-羟基苯甲酸苄酯(6)、2-羟基苯甲酸苄酯(7)、cherrevenol D(8)、trans-2,3-diacetoxy-1-[(benzoy1oxy)methyl]-cyclohexa-4,6-diene(9)、(3R,4R)-4-O-acetyl-5-(benzoyloxymethyl)cyclohexa-1,5-diene-3,4-diol(10)、(-)-sootepoxidechlorohydrinA(11)、香草醛(12)、细辛醛(13)、β-细辛醚(14)、α-细辛醚(15)、胡椒内酰胺D(16)、焦谷氨酸甲酯(17)、三羟基异黄酮(18)、去氢木香内酯(19)、木香内酯(20)、spathulenol(21)、β-谷甾醇(22)。化合物2、4、19、21对体外神经保护的半数效应浓度(median effective concentration,EC_(50))分别为11.1、27.3、32.9、29.3μmol/L。结论化合物3、6~8、19~20为首次从胡椒属植物中分离得到,化合物15、21为首次从海风藤中分离得到。其中化合物4的^(13)C-NMR波谱数据为首次报道。化合物2、4、19、21对Aβ_(25-35)诱导PC-12细胞损伤具有显著保护作用。

关键词：海风藤新木脂素 puberulin 海风藤酮神经保护活性

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宽叶金粟兰中1对具有神经保护活性的倍半萜对映体

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药学学报 2020年第8期55卷 1855-1858页

作者：陈芳有李宏焘陈杰双鹏程罗永明江西中医药大学药学院江西南昌330004

运用硅胶柱色谱、MCI柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备液相色谱等多种色谱技术对金粟兰科植物宽叶金粟兰乙醇提取物进行分离纯化。从中分离得到5个倍半萜类化合物,并应用波谱学方法(MS、IR、NMR)和单晶X射线衍射对分离得到的化... 详细信息

运用硅胶柱色谱、MCI柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备液相色谱等多种色谱技术对金粟兰科植物宽叶金粟兰乙醇提取物进行分离纯化。从中分离得到5个倍半萜类化合物,并应用波谱学方法(MS、IR、NMR)和单晶X射线衍射对分离得到的化合物结构进行了鉴定,分别鉴定为:(1S,6S,8R)-8-ethoxychlomultin C(1a)、(1R,6R,8S)-8-ethoxychlomultin C(1b)、(+)-phaeocaulin D(2)、白术内酯Ⅰ(3)和8-β-ethoxyasterolid(4)。其中化合物1a和1b为1对新的倍半萜对映体,化合物2~4为首次从宽叶金粟兰中分离得到。在10μmol·L^-1浓度下,化合物1a、1b、2和3使H2O2损伤的PC12细胞的细胞存活率从(43.41±1.59)%分别提高到(61.71±7.56)%、(66.05±5.61)%、(74.34±3.32)%和(69.58±5.02)%。

关键词：宽叶金粟兰倍半萜对映体神经保护活性

来源：评论

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