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CUA2015全国泌尿男生殖系统肿瘤专题会议(10th)暨2015年广东省医学会泌尿外科学学术年会

作者：陈晖谢克基蒋重和汤平欧汝彪曾健文邓向荣周理林黄马平李青青刘秋玲黄杰滨广东省工伤康复中心泌尿外科广州 510440 广州医科大学附属广州市第一人民医院泌尿外科广州 510180 暨南大学附属广东省清远市人民医院泌尿外科广东清远511500

目的探讨M3受体阻滞剂索利那新联合α1受体阻滞剂盐酸坦索罗辛治疗神经原性逼尿肌过度活动疗效和安全性.方法采用前瞻性、多中心、单盲、随机对照的试验方法,2011年12月-2014年8月将神经源性逼尿肌过度活动患者随机分为实验组和对照组... 详细信息

目的探讨M3受体阻滞剂索利那新联合α1受体阻滞剂盐酸坦索罗辛治疗神经原性逼尿肌过度活动疗效和安全性.方法采用前瞻性、多中心、单盲、随机对照的试验方法,2011年12月-2014年8月将神经源性逼尿肌过度活动患者随机分为实验组和对照组,实验组予患者口服索利那新片5 mg/d和盐酸坦索罗辛胶囊0.2mg/d,对照组予患者口服琥珀酸索利那新片5 mg/d和安慰剂, 记录治疗前,服药后3月的尿失禁生活质量评分表(I-QoL)、每次排尿量(导尿+自然排尿)、储尿期膀胱逼尿肌最大压力,膀胱顺应性,膀胱安全容量,并记录相关不良事件.结果 162例患者完成实验,其中实验组80例,对照组82例.服药12周后,实验组和对照组I-QoL、每次排尿量、储尿期最大逼尿肌压力、膀胱顺应性、膀胱安全容量分别为(68.21±12.67,62.15±15.63),(380.56±47.89ml,359.84±59.42ml), (35.56±18.94cmH2O, 42.32±22.18cmH2O), (7.38±3.84ml/cmH2O, 5.84±4.12 ml/cmH2O),(225.65±54.61 ml,207.32±48.56 ml),与治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.001).两组间I-QoL、每次排尿量、储尿期最大逼尿肌压力、膀胱顺应性、膀胱安全容量比较均有统计学差异(P=0.02,0.02,0.04,0.02,0.03).结论索利那新联合盐酸坦索罗辛服用较单一索利那新更能保护NDO患者上尿路功能和提高患者生活质量,且副作用较少.

关键词：索利那新盐酸坦索罗辛神经原性逼尿肌过度活动有效性安全性

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琥珀酸索利那新治疗50例神经原性逼尿肌过度活动的疗效和安全性

引用

中国药业 2012年第A02期21卷 16-16页

作者：钟伟湘高小川刘静黄杨骆广旗刘秋玲陈湜广东省工伤康复中心广东广州510440

目的探讨琥珀酸索利那新治疗脊髓损伤并发神经原性逼尿肌过度活动的疗效和安全性。方法50例患者．琥珀酸索利那新剂量为每次5mg，每日1次。结果入选患者50例，服药后1个月患者尿失禁由10．6次／天减少至6．3次／天；患者储尿期逼尿肌压... 详细信息

目的探讨琥珀酸索利那新治疗脊髓损伤并发神经原性逼尿肌过度活动的疗效和安全性。方法50例患者．琥珀酸索利那新剂量为每次5mg，每日1次。结果入选患者50例，服药后1个月患者尿失禁由10．6次／天减少至6．3次／天；患者储尿期逼尿肌压力由47．76emH20降至29．34cmH2O；膀胱安全容量由173．46mL增加至246mL。患者服药后出现口干3例，头晕2例，便秘2例，总不良事件发生率14％。结论琥珀酸索利那新脊髓损伤并发神经原性逼尿肌过度活动疗效良好，且不良反应少。

关键词：琥珀酸索利那新神经原性逼尿肌过度活动疗效安全性

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索利那新联合盐酸坦索罗辛治疗神经源性逼尿肌过度活动的临床研究

引用

现代泌尿外科杂志 2015年第10期20卷 701-704页

作者：陈晖蒋重和汤平欧汝彪曾健文邓向荣周理林黄马平李青青刘秋玲黄杰滨谢克基广东省工伤康复医院泌尿外科广东广州510440 暨南大学附属广东省清远市人民医院泌尿外科广东清远511500 广州医科大学附属广州市第一人民医院泌尿外科广东广州510180

目的探讨M3受体阻滞剂索利那新联合α1受体阻滞剂盐酸坦索罗辛治疗神经源性逼尿肌过度活动疗效和安全性。方法采用前瞻性、多中心、单盲、随机对照的试验方法,2011年12月至2014年8月,将172例神经源性逼尿肌过度活动患者随机分为试验组... 详细信息

目的探讨M3受体阻滞剂索利那新联合α1受体阻滞剂盐酸坦索罗辛治疗神经源性逼尿肌过度活动疗效和安全性。方法采用前瞻性、多中心、单盲、随机对照的试验方法,2011年12月至2014年8月,将172例神经源性逼尿肌过度活动患者随机分为试验组和对照组,试验组口服索利那新片5mg/d和盐酸坦索罗辛胶囊0.2mg/d,对照组口服琥珀酸索利那新片5mg/d和安慰剂,记录治疗前,服药后3月的尿失禁生活质量评分表(I-QoL)、每次排尿量(导尿+自然排尿)、储尿期膀胱逼尿肌最大压力、膀胱顺应性、膀胱安全容量,并记录相关不良事件并对数据进行统计分析。结果 162例患者完成试验,其中试验组80例,对照组82例。服药12周后,实验组和对照组I-QoL、每次排尿量、储尿期最大逼尿肌压力、膀胱顺应性、膀胱安全容量分别为(68.21±12.67,62.15±15.63)、(380.56±47.89,359.84±59.42)mL、(35.56±18.94,42.32±22.18)cmH2O、(7.38±3.84,5.84±4.12)mL/cmH2O、(225.65±54.61,207.32±48.56)mL,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.00 1)。两组间I-QoL、每次排尿量、储尿期最大逼尿肌压力、膀胱顺应性、膀胱安全容量比较均有统计学差异(P=0.02,0.02,0.04,0.02,0.03)。结论索利那新联合盐酸坦索罗辛服用较单一索利那新更能保护NDO患者上尿路功能和提高患者生活质量,且副作用较少。

关键词：索利那新盐酸坦索罗辛神经原性逼尿肌过度活动有效性安全性

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