检索结果-内蒙古大学图书馆

中华实用儿科临床杂志 2019年第11期34卷 842-847页

作者：廖茹孙晓非甄子俊王娟黄东生首都医科大学附属北京同仁医院儿科北京100176 中山大学肿瘤防治中心儿童肿瘤科广州510060

目的探讨神经母细胞瘤肿瘤组织B7H3的表达与患者临床特点及预后关系。方法收集2000年1月至2015年12月经中山大学肿瘤防治中心收治的100例神经母细胞瘤患者的临床资料及病理蜡块,采用免疫组织化学法检测B7H3在肿瘤组织的表达并进行统计... 详细信息

目的探讨神经母细胞瘤肿瘤组织B7H3的表达与患者临床特点及预后关系。方法收集2000年1月至2015年12月经中山大学肿瘤防治中心收治的100例神经母细胞瘤患者的临床资料及病理蜡块,采用免疫组织化学法检测B7H3在肿瘤组织的表达并进行统计分析。结果1.B7H3在肿瘤组织阳性率为79%(79/100例),其中弱阳性37例,中度阳性31例,强阳性11例,58%为低表达,42%为高表达。2.B7H3的阳性率与患者的危险度分层、年龄、分期、原发灶部位、N-MYC基因状态均呈正相关(r=0.621、0.350、0.730、0.224、0.335,均P<0.05)。3.B7H3的高表达率与患者的危险度、分期、N-MYC基因状态、瘤灶最大直径均呈正相关(r=0.177、0.016、0.175、0.284,均P<0.05)。4.100例患者,B7H3阴性和阳性的4年无事件生存(EFS)率分别为89.5%和19.9%(χ^2=31.260,P<0.001),4年总生存(OS)率分别为94.7%和48.3%(χ^2=20.212,P<0.001);33例非高危患者中B7H3阴性和阳性的4年EFS率分别为100.0%和47.3%(χ^2=8.760,P=0.003),4年OS率分别为100.0%和93.8%(χ^2=1.063,P=0.303);67例高危患者B7H3阴性和阳性4年EFS率分别为50.0%和15.4%(χ^2=4.093,P=0.043),4年OS率分别为75.0%和42.0%(χ^2=1.872,P=0.171)。5.100例患儿,B7H3低表达和高表达的NB患儿4年EFS率分别为41.8%和27.1%(χ^2=3.801,P=0.051),4年OS率分别为58.6%和63.8%(χ^2=0.111,P=0.739);33例非高危患者中B7H3低表达和高表达的4年EFS率分别为94.7%和44.2%(χ^2=9.122,P=0.003),4年OS率分别为100.0%和90.9%(χ^2=2.000,P=0.157);67例高危患者中,低表达与高表达的患儿4年EFS率分别为13.9%和22.1%(χ^2=0.061,P=0.805),4年OS率分别为36.3%和57.7%(χ^2=2.060,P=0.151)。6.多因素分析显示B7H3阳性患儿的OS率和EFS率均较B7H3阴性患儿低[RR 95%CI:28.110(2.430~325.148),P=0.008;RR 95%CI:12.834(2.669~61.715),P=0.001]。结论神经母细胞瘤肿瘤组织中B7H3的阳性率高,B7H3表达水平与患儿临床特点密切相关。肿瘤组织中B7H3阳性是影响患儿的独立不良预后因素,B7H3可能作为NB的预后指标之一。

关键词：神经母细胞瘤 B7H3 预后

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神经母细胞瘤骨髓转移细胞体外原代培养技术的实验研究

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中华小儿外科杂志 2004年第3期25卷 270-273页

作者：李爱敏张锦华王弘姜俊宓真张成红陈世洁陈誉华于秉治中国医科大学第二附属医院血液研究室沈阳110004 中国医科大学细胞生物研究室中国医科大学药理教研室

目的　根据神经母细胞瘤 (neuroblastoma,NB)易发生早期骨髓转移的特点 ,建立NB骨髓转移细胞体外原代培养的实验技术。方法　对 2 7例伴骨髓转移的NB患者进行NB骨髓转移细胞体外原代培养 ,并与已建立的SMS KCNR和SH SY5Y细胞系进行比较 ... 详细信息

目的　根据神经母细胞瘤 (neuroblastoma,NB)易发生早期骨髓转移的特点 ,建立NB骨髓转移细胞体外原代培养的实验技术。方法　对 2 7例伴骨髓转移的NB患者进行NB骨髓转移细胞体外原代培养 ,并与已建立的SMS KCNR和SH SY5Y细胞系进行比较 ,在倒置相差显微镜下观察细胞生长情况及形态学特点 ,同时应用单克隆抗体F3系列检测原代培养的NB骨髓转移细胞。结果　在 2 7例NB骨髓转移细胞体外原代培养中 ,培养成功 9例 ,其细胞生长情况及形态学特点与SMS KCNR和SH SY5Y细胞系基本一致 ,单克隆抗体F3系列检测均阳性。结论　NB骨髓转移细胞体外原代培养技术的成功建立为NB体外诱导逆转及多药耐药等复杂机制研究提供更接近体内生物学性状的细胞来源。

关键词：神经母细胞瘤骨髓转移细胞体外原代培养技术肿瘤 NB 瘤细胞

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神经母细胞瘤组织分型的生物特性与临床意义

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中华小儿外科杂志 2002年第1期23卷 9-10页

作者：高解春周菊玲陈莲复旦大学附属儿科医院外科上海200032 河南医科大学附属第三医院

目的　探讨不同神经母细胞瘤组织分型的生物特性和预后评估意义。方法　按Shi made分型将 61例神经母细胞瘤分为组织结构良好型 (FH)和组织结构不良型 (UH) ,应用免疫组化检测Trk A、N myc、NSE、CD4 4表达 ,统计分析FH和UH型的生物标... 详细信息

目的　探讨不同神经母细胞瘤组织分型的生物特性和预后评估意义。方法　按Shi made分型将 61例神经母细胞瘤分为组织结构良好型 (FH)和组织结构不良型 (UH) ,应用免疫组化检测Trk A、N myc、NSE、CD4 4表达 ,统计分析FH和UH型的生物标记表达和生存率差异。结果　61例分型为FH型 4 0例、UH型 2 1例 ;UH型的Trk A阳性率 ( 6/ 14 )明显低于FH型 ( 2 7/ 3 2 )、N myc阳性率 ( 8/ 14 )则高于FH型 ( 10 / 3 2 ) ,NSE和CD4 4检测无明显差异。FH型的 3年和 5年生存率( 5 7.6%和 2 7.3 % )均高于UH型 ( 18.8% )。结论　神经母细胞瘤的组织分型对肿瘤生物特性。

关键词：神经母细胞瘤病理学免疫组织化学组织相容性试验预后

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视黄酸受体基因在人胚肾上腺及神经母细胞瘤中的表达

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复旦学报（医学版） 2002年第3期29卷 157-160,F002页

作者：王尔松高解春杨毅陈莲复旦大学附属儿科医院外科

目的　探讨视黄酸受体基因在人胚肾上腺和神经母细胞瘤中表达的意义。方法　应用原位分子杂交的方法 ,检测人胚肾上腺发育过程中视黄酸受体基因表达的水平 ,以及不同分化程度的神经母细胞瘤视黄酸受体基因的表达 ,并对表达程度进行半定... 详细信息

目的　探讨视黄酸受体基因在人胚肾上腺和神经母细胞瘤中表达的意义。方法　应用原位分子杂交的方法 ,检测人胚肾上腺发育过程中视黄酸受体基因表达的水平 ,以及不同分化程度的神经母细胞瘤视黄酸受体基因的表达 ,并对表达程度进行半定量分析。结果　在胎儿肾上腺神经母细胞中 ,RARαmRNA、RARγmR NA明显表达并逐渐增强 ,1 9周龄后则急剧下降。RARβmRNA、RXRαmRNA表达稍弱 ,在 1 9周龄前基本保持同一水平。RXRβmRNA在 1 9周龄前一直是微弱表达。RXRγmRNA表达呈明显下降趋势。在胎儿肾上腺嗜铬细胞以及胎儿区和最终区的细胞中 ,6个mRNA均为微弱表达或基本不表达。在神经母细胞瘤细胞中 ,RAR类mRNA以及RXRαmRNA、RXRβmRNA在分化不良组中均明显表达 ,在分化良好组中表达减弱。两组相比均有显著性差异 (P <0 .0 1 )。RXRγmRNA在神经母细胞瘤中不表达。结论　 (1 )RARα、RARγ可能参与了神经母细胞分化的介导 ;(2 )视黄酸受体基因表达水平与神经母细胞瘤的分化程度呈负相关 ;(3)孕 2 0周之前的肾上腺发育延滞可能与神经母细胞瘤的发生有关。

关键词：神经母细胞瘤视黄酸受体基因胚胎肾上腺细胞分化肿瘤发生原位分子杂交技术

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神经母细胞瘤的自噬研究进展

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中华小儿外科杂志 2018年第5期39卷 393-396页

作者：黄思齐顾松上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心普外科 200127

神经母细胞瘤是小儿最常见的颅外实体肿瘤，高危例亟待新的治疗对策。自噬，作为基础的生理现象，是维持细胞稳态的重要机制，也是细胞程序性死亡的机制之一。截至目前，大量研究就自噬在神经母细胞瘤的发生、演化、死亡中所扮演的角色... 详细信息

神经母细胞瘤是小儿最常见的颅外实体肿瘤，高危例亟待新的治疗对策。自噬，作为基础的生理现象，是维持细胞稳态的重要机制，也是细胞程序性死亡的机制之一。截至目前，大量研究就自噬在神经母细胞瘤的发生、演化、死亡中所扮演的角色进行了探讨。本文在总结近年来有关于自噬与神经母细胞瘤的国内外研究进展及其潜在的临床价值。

关键词：神经母细胞瘤自噬

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神经母细胞瘤硬脑膜转移四例

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中华放射学杂志 2002年第3期36卷 281-282页

作者：冯平勇杨海庆辛雨玲石家庄河北医科大学第二医院医学影像学科 05000 河北省辛集市第二医院CT室

神经母细胞瘤是小儿常见的恶性肿瘤，恶性程度较高，并且较早发生转移，但颅内发生转移比较少见，尤其发生硬脑膜转移者更少见。笔者对所遇4例报告如下。

关键词：小儿神经母细胞瘤肿瘤转移硬脑膜肿瘤病例

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神经母细胞瘤的分化诱导剂研究现状

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中华小儿外科杂志 2002年第1期23卷 75-77页

作者：王弘张锦华中国医科大学第二临床学院血液研究室沈阳110004

神经母细胞瘤（NB）是儿童最常见的起源于交感神经系统的颅外恶性实体肿瘤。虽然在应用大剂量化疗和全身照射后可达到骨髓缓解，延长了患儿的长期生存率，但NB的预后仍很差。只有少部分NB可自发地或由药物诱导消退或分化成良性的神经节... 详细信息

神经母细胞瘤（NB）是儿童最常见的起源于交感神经系统的颅外恶性实体肿瘤。虽然在应用大剂量化疗和全身照射后可达到骨髓缓解，延长了患儿的长期生存率，但NB的预后仍很差。只有少部分NB可自发地或由药物诱导消退或分化成良性的神经节细胞瘤。

关键词：神经母细胞瘤分化诱导剂维甲酸干扰素 NGF 维生素D3

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神经母细胞瘤恶性进展相关基因初步筛选及验证

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中国医科大学学报 2012年第2期41卷 148-150,157页

作者：于萌朱育焱杨春明王海波李元元中川原章郑志红中国医科大学实验动物部转基因实验室沈阳110001 中国医科大学附属第一医院泌尿外科沈阳110001 日本千叶癌中心研究局肿瘤基因组学研究室日本千叶2608718

目的利用神经母细胞瘤(NB)临床标本筛选与恶性进展相关的基因。方法利用比较基因组杂交技术和表达谱基因芯片技术筛选人类17号染色体上某些区域可能存在的与NB密切相关的候选基因,并结合生物信息学分析和RT-PCR检测结果对候选基因进行... 详细信息

目的利用神经母细胞瘤(NB)临床标本筛选与恶性进展相关的基因。方法利用比较基因组杂交技术和表达谱基因芯片技术筛选人类17号染色体上某些区域可能存在的与NB密切相关的候选基因,并结合生物信息学分析和RT-PCR检测结果对候选基因进行进一步鉴定。结果通过初步筛选,在人类17号染色体增添区域发现了与NB恶性进展相关的新基因(ncRAN),该基因包含2个剪切体,Nbla10727和Nbla12061。ncRAN在各组织中及MYCN单/多拷贝组细胞中呈现差异性表达,其高表达与不良预后密切相关(P=0.000 221)。结论在17号染色体增添区所鉴定的新基因很可能是1个与NB恶性进展密切相关的癌基因。

关键词：神经母细胞瘤 17号染色体癌基因 cDNA芯片

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神经母细胞瘤分子治疗研究进展

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中华小儿外科杂志 2018年第5期39卷 397-400页

作者：陈吉黄磊易军南京医科大学附属儿童医院普外科 210008

神经母细胞瘤（NB）是儿童颅内外最常见的恶性肿瘤，也是婴幼儿最常见的恶性肿瘤。对于低危组神经母细胞瘤，手术治疗通常能取得良好的效果，对于高危组神经母细胞瘤，综合各种治疗方案，仍疗效欠佳。肿瘤的分子生物学治疗为肿瘤的治疗... 详细信息

神经母细胞瘤（NB）是儿童颅内外最常见的恶性肿瘤，也是婴幼儿最常见的恶性肿瘤。对于低危组神经母细胞瘤，手术治疗通常能取得良好的效果，对于高危组神经母细胞瘤，综合各种治疗方案，仍疗效欠佳。肿瘤的分子生物学治疗为肿瘤的治疗开辟了新的思路。本文主要从NB分子治疗着手，介绍目前具有潜在价值的NB分子治疗方案，为NB的分子靶向治疗提供临床依据。

关键词：神经母细胞瘤分子靶向治疗

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神经母细胞瘤中Schwann细胞抗肿瘤作用研究进展

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中国肿瘤临床 2004年第17期31卷 1017-1020页

作者：王景福张广超天津医科大学附属肿瘤医院儿科天津市300060

神经母细胞瘤(Neuroblastoma,NB)包括两个细胞群:神经母/神经节细胞和Schwann细胞.高密度的Schwann细胞预示预后良好[1];国际神经母细胞瘤病理学分类(International Neuroblastoma Pathology Classification,INPC)[2]和Shimada分类[3]特别强调:Schwannian间质的存在与预后良好密切相关.传统观点认为神经母细胞瘤中Schwann细胞是神经母细胞分化的产物.在这种观点影响下,仅仅把Schwann细胞密度作为预示NB预后的因子,而没有意识到其具有抗肿瘤作用.1996年,Ambros[4]提出:NB中的Schwann细胞为正常反应细胞,是在神经母细胞招募(recuit)作用下侵入到神经母细胞瘤中.NB中Schwann细胞到底有什么作用,诸多学者利用Schwann细胞条件培养基(Schwann cell-conditioned medium,SCM)进行研究,目前研究揭示Schwann细胞具有抗肿瘤作用,为新的治疗途径开辟提供了理论基础.

关键词：神经母细胞瘤 Schwann细胞抗肿瘤作用

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