检索结果-内蒙古大学图书馆

实用老年医学 2025年第2期39卷 109-109页

作者：冯美江南京医科大学第二附属医院老年医学科江苏省南京市210003

神经系统变性疾病(neurodegenerative disease)是一组原因不明的慢性进行性损害中枢神经系统和(或)周围神经系统的疾病,包括阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)、帕金森病(Parkinson’s disease,PD)、肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)、多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)、路易体痴呆、脊髓小脑性共济失调、Huntington舞蹈病及皮质基底节变性等,一般多发生于中老年人。其发病机制不明,可能与遗传、老化、氧化应激、神经炎症、环境等因素有关。

关键词：肌萎缩侧索硬化周围神经系统多系统萎缩神经系统变性疾病进行性损害脊髓小脑性共济失调阿尔茨海默病神经炎症

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神经系统变性疾病与线粒体功能障碍

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中华神经科杂志 2002年第1期35卷 40-42页

作者：康静琼朱遂强阮旭中华中科技大学同济医院神经科武汉430030

大量研究表明,线粒体在细胞凋亡与坏死这二种死亡形式中起重要作用.在神经元死亡中,根据最初损伤的程度不同,这二种死亡形式可以同时存在也可以相继发生.细胞的能量储备在这二种死亡形式中起重要作用.如果损伤程度相对轻微,ATP保留,则... 详细信息

大量研究表明,线粒体在细胞凋亡与坏死这二种死亡形式中起重要作用.在神经元死亡中,根据最初损伤的程度不同,这二种死亡形式可以同时存在也可以相继发生.细胞的能量储备在这二种死亡形式中起重要作用.如果损伤程度相对轻微,ATP保留,则发生凋亡;若损伤严重,ATP耗竭,则细胞死亡,如谷氨酸引起的兴奋毒损伤可以引起细胞凋亡与坏死.谷氨酸和NMDA(N-甲基-D-天冬氨酸)可以使细胞膜持续去极化,能量耗竭,最终引起细胞死亡.谷氨酸介导的兴奋毒损伤中线粒体需摄取Ca2+,NMDA受体的激活可导致线粒体内Ca2+水平的快速增加以及大量自由基和NO的产生[1,2]。

关键词：肌张力障碍线粒体功能障碍神经系统变性疾病

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神经系统变性疾病的蛋白质病理学

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中华神经科杂志 2002年第3期35卷 180-183页

作者：朱明伟王鲁宁解放军总医院南楼神经科北京100853

近年来，随着蛋白质分离、纯化技术，免疫组织化学技术的进步，蛋白质病理学已成为研究神经变性疾病的重要领域。我们主要概述与神经变性疾病的病理诊断和发病机制有关的三种蛋白质(tau蛋白、突触共核蛋白、泛素蛋白)。

关键词：神经系统变性疾病蛋白质病理学

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神经系统变性疾病中淡漠的研究进展

神经系统变性疾病中淡漠的研究进展

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作者：王昊天重庆医科大学

学位级别：硕士

淡漠是因动机减少而导致目标导向行为减少的临床综合征,广泛见于各种神经系统变性疾病。淡漠的机制尚未明确,主流观点认为其为前额叶-基底节环路功能损害导致,不同区域的前额叶-基底节环路损害导致不同类型的淡漠,其机制与基底节及相关... 详细信息

淡漠是因动机减少而导致目标导向行为减少的临床综合征,广泛见于各种神经系统变性疾病。淡漠的机制尚未明确,主流观点认为其为前额叶-基底节环路功能损害导致,不同区域的前额叶-基底节环路损害导致不同类型的淡漠,其机制与基底节及相关皮质区域的解剖、生化功能有着密切联系。本文主要阐述神经系统变性疾病中淡漠的解剖及神经生化机制,并简要介绍其定义、治疗上的进展。

关键词：淡漠神经系统变性疾病发生机制前额叶-基底节环路

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胱抑素C在神经系统变性疾病中的研究进展

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中国新药杂志 2020年第5期29卷 525-529页

作者：蒋璐包正军唐兰英赵真杨家慧中南大学湘雅医学院附属株洲医院神经内科

胱抑素C是目前反映早期肾功能损害较敏感的内源性标志物,近年来越来越多的研究发现,胱抑素C通过参与炎症反应、诱导自噬、抑制组织蛋白酶等途径与阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化、多系统萎缩的发生发展密切相关,本文就胱抑素C... 详细信息

胱抑素C是目前反映早期肾功能损害较敏感的内源性标志物,近年来越来越多的研究发现,胱抑素C通过参与炎症反应、诱导自噬、抑制组织蛋白酶等途径与阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化、多系统萎缩的发生发展密切相关,本文就胱抑素C与神经系统变性疾病的最新研究进展做一综述。

关键词：胱抑素C 神经系统变性疾病研究进展

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炎症反应与神经系统变性疾病的研究进展

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中国老年学杂志 2012年第1期32卷 196-199页

作者：周晓艳徐营营谢兆宏许继平毕建忠山东大学第二医院神经内科山东济南250033

神经系统变性疾病（degenerative diseases of the nervous sys-tem）是一组以原发性神经元变性为基础的慢性进行性神经系统疾病,可能是神经组织在衍化、发育、成熟、衰老等过程中出现一系列复杂的分子生物学障碍,从而表现出结构和功能... 详细信息

神经系统变性疾病（degenerative diseases of the nervous sys-tem）是一组以原发性神经元变性为基础的慢性进行性神经系统疾病,可能是神经组织在衍化、发育、成熟、衰老等过程中出现一系列复杂的分子生物学障碍,从而表现出结构和功能等方面的变化,包括阿尔茨海默病（Alzheimer＇s disease,AD）、帕金森病（Parkinson＇s disease,PD）、肌萎缩侧索硬化（Amyotrophiclateral sclerosis,ALS）、亨廷顿舞蹈病（Huntington disease,HD）等,其中前3种在临床上最为常见。

关键词：神经系统变性疾病阿尔茨海默病帕金森病肌萎缩侧索硬化炎症

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神经系统变性疾病知识图谱构建及应用

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中国数字医学 2023年第1期18卷 38-42,62页

作者：马浩戴国琳刘新遥万艳丽中国医学科学院医学信息研究所卫生信息管理研究室北京100020

目的:构建神经系统变性疾病知识图谱,为疾病的早期诊断提供参考。方法:借鉴七步法构建神经系统变性疾病知识图谱的模式层,以神经系统变性疾病相关临床指南及专家共识和医学教材作为知识源,抽取出特定的实体及实体之间的关系,并将其存储... 详细信息

目的:构建神经系统变性疾病知识图谱,为疾病的早期诊断提供参考。方法:借鉴七步法构建神经系统变性疾病知识图谱的模式层,以神经系统变性疾病相关临床指南及专家共识和医学教材作为知识源,抽取出特定的实体及实体之间的关系,并将其存储于Neo4j图数据库,基于Python编程将实体关系三元组可视化,生成神经系统变性疾病知识图谱。结果:所构建的神经系统变性疾病知识图谱可以通过Cypher语言进行知识查询,得到图谱化展示的查询结果;可用于临床决策支持,通过知识推理,根据患者信息给出可能的疾病诊断结果。结论:神经系统变性疾病知识图谱的构建,方便医生及时获取诊疗知识,可作为构建临床决策支持系统的基础。

关键词：知识图谱临床决策支持系统神经系统变性疾病

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神经系统变性疾病相关睡眠障碍特点的研究进展

神经系统变性疾病相关睡眠障碍特点的研究进展

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中国睡眠研究会第九届学术年会

作者：付英刘俊骞李冬闫晨璐仇福成顾平河北医科大学第一医院脑功能科老年病科河北省脑老化与认知神经科学重点实验室

睡眠障碍是指睡眠-觉醒过程中表现出来的各种功能障碍,即睡眠质和量的异常。神经系统变性疾病又称神经变性病包括阿尔茨海默病、帕金森病、多系统萎缩、路易体痴呆、额颞叶痴呆等。神经系统变性疾病患者常出现各种睡眠障碍,包括失眠、... 详细信息

睡眠障碍是指睡眠-觉醒过程中表现出来的各种功能障碍,即睡眠质和量的异常。神经系统变性疾病又称神经变性病包括阿尔茨海默病、帕金森病、多系统萎缩、路易体痴呆、额颞叶痴呆等。神经系统变性疾病患者常出现各种睡眠障碍,包括失眠、快速眼动睡眠期行为障碍(RBD)、日间过度思睡(EDS)、昼夜节律紊乱、周期性腿动(PLMS)、不宁腿综合征

关键词：神经系统变性疾病睡眠障碍

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HtrA2／Omi与神经系统变性疾病

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中华神经科杂志 2008年第11期41卷 783-785页

作者：王春喻郭纪锋唐北沙中南大学湘雅二医院神经内科长沙410011 中南大学湘雅医院神经内科

HtrA2（high temperature requirement A2）／Omi是一种丝氨酸蛋白酶，定位于线粒体，具有促细胞凋亡作用。近年来研究表明HtrA2／Omi除了参与细胞凋亡外还具有神经保护作用。神经系统变性疾病是一组原因不明的中枢神经系统疾病，主要... 详细信息

HtrA2（high temperature requirement A2）／Omi是一种丝氨酸蛋白酶，定位于线粒体，具有促细胞凋亡作用。近年来研究表明HtrA2／Omi除了参与细胞凋亡外还具有神经保护作用。神经系统变性疾病是一组原因不明的中枢神经系统疾病，主要包括阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）、运动神经元病（motor neuron degeneration，MND）、遗传性共济失调（hereditary ataxia）和帕金森病（Parkinson’s disease，PD）等。目前与神经系统变性疾病相关的因素有很多，我们在介绍HtrA2／Omi的基础上对其与神经系统变性疾病的关系进行综述。

关键词：神经系统变性疾病症状丝氨酸蛋白酶阿尔茨海默病

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Caspase酶与神经系统变性疾病

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中华神经科杂志 2002年第1期35卷 43-45页

作者：桂兰润李文彬北京军医学院病原室 100071 解放军总医院老年医学研究所

哺乳动物细胞内的白细胞介素-1β蛋白酶家族与控制线虫凋亡的ced-3基因产物高度同源.该家族蛋白具有半胱氨酸蛋白酶类和天冬氨酸特异酶切位点,故又称为半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶(cysteinyl aspartate specific protease, caspase) ... 详细信息

哺乳动物细胞内的白细胞介素-1β蛋白酶家族与控制线虫凋亡的ced-3基因产物高度同源.该家族蛋白具有半胱氨酸蛋白酶类和天冬氨酸特异酶切位点,故又称为半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶(cysteinyl aspartate specific protease, caspase) .目前在哺乳动物细胞内发现至少有14种caspase家族成员,在细胞质中有至少30种底物,酶切后使这些蛋白质激活或失活,但均和细胞的死亡有关。

关键词： Caspase酶老年性痴呆病理神经系统变性疾病

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