检索结果-内蒙古大学图书馆

细胞生物学杂志 2004年第6期26卷 635-639页

作者：刘卫刚王晓娟肖向建马征宋学琴王丽琴李春岩河北医科大学第二医院神经内科石家庄050000 北京同仁医院神经科北京100730 河北省人民医院神经科石家庄050000

利用谷氨酸转运体抑制剂苏-羟天冬氨酸(THA)制备选择性运动神经元凋亡的肌萎缩侧索硬化(ALS)脊髓器官型培养模型。取出生后8天乳鼠腰段脊髓组织切成脊髓薄片,在培养液中分别加入不同浓度THA,用SMI-32免疫组化染色对脊髓腹角α运动神经... 详细信息

利用谷氨酸转运体抑制剂苏-羟天冬氨酸(THA)制备选择性运动神经元凋亡的肌萎缩侧索硬化(ALS)脊髓器官型培养模型。取出生后8天乳鼠腰段脊髓组织切成脊髓薄片,在培养液中分别加入不同浓度THA,用SMI-32免疫组化染色对脊髓腹角α运动神经元进行鉴定,calretinin免疫组化染色对背角中间神经元进行鉴定,测定培养液中谷氨酸(Glu)、乳酸脱氢酶(LDH)的含量,并与对照组比较。结果显示对照组α运动神经元数目恒定;THA引起培养液中剂量依赖性Glu、LDH 含量增高和SMI-32阳性的α运动神经元数目减少,脊髓背角的中间神经元损伤相对较轻;100 μmol/L THA组在体外培养4周后,细胞外Glu含量增高,SMI-32阳性的α运动神经元数目较对照组明显减少,背角的中间神经元数目无显著变化,可以制成ALS脊髓器官型培养模型。

关键词：肌萎缩侧索硬化脊髓器官型培养模型苏-羟天冬氨酸谷氨酸乳酸脱氢酶神经系统变性疾病运动神经元

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

正电子发射断层摄影术在阿尔茨海默病诊治中的应用

引用

中华神经科杂志 2009年第6期42卷 419-421页

作者：毕敏王德生哈尔滨医科大学附属第一医院神经内科 150001

阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）又称老年性痴呆，是一种最常见的神经系统变性疾病，隐袭起病，临床以进行性记忆力损害和认知障碍为特征。AD的确切病因、病理机制仍不十分清楚，但可以肯定的是与年龄老化密切相关。据世界卫... 详细信息

阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）又称老年性痴呆，是一种最常见的神经系统变性疾病，隐袭起病，临床以进行性记忆力损害和认知障碍为特征。AD的确切病因、病理机制仍不十分清楚，但可以肯定的是与年龄老化密切相关。据世界卫生组织统计，目前全世界约1800万AD患者。未来25年里，60岁以上人口将是现在的2倍；65岁以上的老年人AD的患病率约10％，而85岁以上的老年人则接近50％，给社会和家庭带来极大的负担。AD特征性病理表现为由磷酸化tau蛋白组成的神经元内的神经原纤维缠结（neurofibrillary tangles，NFTs）和由β淀粉样蛋白（amyloid-β-peptide，Aβ）沉积组成的神经元外的老年斑。神经病理学检查是确诊AD的金标准，但一般只能在尸检时进行。

关键词：阿尔茨海默病正电子发射断层摄影术神经系统变性疾病磷酸化tau蛋白世界卫生组织神经原纤维缠结神经病理学检查 AD患者

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

伴抑郁症及快速眼球运动睡眠行为障碍的路易体痴呆一例

引用

中华神经科杂志 2011年第3期44卷 222-223页

作者：杨柳郭黎全交界徐安定广州暨南大学附属第一医院神经内科 510630

路易体痴呆（dementia with Lewy bodies，DLB）是一种神经系统变性疾病，目前是老年人神经变性痴呆常见原因之一，临床上以波动性认知功能障碍、反复发作的视幻觉以及帕金森样运动障碍为主要临床特征，在临床工作中很容易被误诊和漏诊... 详细信息

路易体痴呆（dementia with Lewy bodies，DLB）是一种神经系统变性疾病，目前是老年人神经变性痴呆常见原因之一，临床上以波动性认知功能障碍、反复发作的视幻觉以及帕金森样运动障碍为主要临床特征，在临床工作中很容易被误诊和漏诊。现将本院收治伴有抑郁症及快速眼球运动睡眠行为障碍（RBD）的DLB1例报道如下。

关键词：睡眠行为障碍快速眼球运动路易体痴呆抑郁症神经系统变性疾病神经变性痴呆认知功能障碍临床特征

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

RSNA2016中枢神经系统影像学

引用

放射学实践 2017年第3期32卷 202-207页

作者：石晶晶张妍张顺李娟李丽胡颖申楠茜王剑朱文杰李诗卉王振雄朱文珍华中科技大学同济医学院附属同济医院放射科武汉430030

RSNA2016神经系统方面科学报告的热点主要集中在拓展MRI新技术及数据分析方法,主要包括1 H-MR血氧定量成像(MOXI)、酰胺质子转移成像(APT)、扩散峰度成像(DKI)、神经突方向离散度及密度成像(neurite orientation dispersion and density... 详细信息

RSNA2016神经系统方面科学报告的热点主要集中在拓展MRI新技术及数据分析方法,主要包括1 H-MR血氧定量成像(MOXI)、酰胺质子转移成像(APT)、扩散峰度成像(DKI)、神经突方向离散度及密度成像(neurite orientation dispersion and density imaging,NODDI)等,在中枢神经系统疾病的应用研究主要包括:(1)~1H-MR血氧定量成像(MOXI)测量人脑肿瘤氧张力(PO2);(2)MK提供人神经胶质瘤的分子状态的信息;(3)缺血性卒中病灶酸度分级评估缺血半暗带和侧枝循环的情况;(4)扩散加权动脉自旋标记(DW-ASL)MRI测量内源性水渗漏评估阿尔茨海默病(AD)脑血管渗漏、定量磁化率成像(QSM)定量分析AD脑内病理性铁沉积;(5)糖尿病脑损伤的认知功能以及精神疾病功能MR成像。本文对相关内容进行简要综述。

关键词：脑肿瘤脑血管病神经系统变性疾病酰胺质子转移成像扩散峰度成像神经突方向离散度与密度成像

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

慢病毒介导的TNF-α SiRNA在C型Niemann-Pick病小鼠神经变性中的作用研究

慢病毒介导的TNF-α SiRNA在C型Niemann-Pick病小鼠神经变性中的...

引用

作者：王雪贞华中科技大学

学位级别：博士

神经系统的慢性炎症在神经变性疾病中起很关键的作用，与轴索变性和神经元脱失密切相关，包括阿尔茨海默病(AD)，帕金森病(PD)，肌萎缩侧索硬化(ALS)和C型Niemann-Pick病(NPC)等神经变性疾病。越来越多的证据表明，小胶质细胞激活并释... 详细信息

神经系统的慢性炎症在神经变性疾病中起很关键的作用，与轴索变性和神经元脱失密切相关，包括阿尔茨海默病(AD)，帕金森病(PD)，肌萎缩侧索硬化(ALS)和C型Niemann-Pick病(NPC)等神经变性疾病。越来越多的证据表明，小胶质细胞激活并释放过量的TNF-α参与并加速了神经元变性的级联反应，导致神经元功能失调，突触调节异常以及淀粉样蛋白介导的记忆障碍。有多项研究证实，应用TNF-α抑制剂以及TNF-α-SiRNA降低其水平可以改善临床AD病人的认知功能以及改善AD模型小鼠的神经病理损害。但是TNF-α是否为神经变性疾病发病机理中的关键环节尚不清楚。Npc-l基因自然突变的npc小鼠模拟了人类NPC的病理生理变化，非常适合用来研究NPC以及其他的神经变性疾病。我们前期研究发现npc小鼠脑部胶质细胞活化并分泌大量的TNF-α，但是TNF-α在npc小鼠病理变化以及病情进展过程中的作用尚不明确。因此，我们应用这种动物模型和TNF-α-SiRNA来观察TNF-α对npc小鼠病理学以及行为学的影响，进而探讨TNF-α在神经变性过程中扮演的角色。本实验中，我们首先构建了携带TNF-α-SiRNA的慢病毒载体，感染体外培养细胞，通过RT-PCR以及ELISA检测了其对TNF-αmRNA的沉默作用：同时对4周龄的npc小鼠进行该慢病毒侧脑室注射，通过Real-time-PCR以及免疫组化检测其沉默效率，并运用免疫组化、western-blot、体重测定、衣架悬挂实验及足印实验来评价npc小鼠病理及行为学变化。结果发现，携带TNF-αSiRNA的慢病毒在体外培养细胞能有效下调TNF-αmRNA的表达，减少TNF-α分泌：慢病毒npc小鼠侧脑室注射后，可在其脑部长期稳定的表达并有效下调TNF-αmRNA；慢病毒注射后npc小鼠的神经病理以及行为学均有不同程度的改善。为研究和治疗神经变性疾病以及TNF-α相关疾病提供了有力的工具和治疗新策略。

关键词：慢病毒载体 TNF-α 神经系统变性疾病 RNA干扰 C型尼曼-皮克病 npc小鼠神经元变性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

计算机辅助软件评估运动障碍患者学习与记忆的初步研究

计算机辅助软件评估运动障碍患者学习与记忆的初步研究

引用

作者：陈晓霞上海交通大学

学位级别：博士

以帕金森病(Parkinson'sdisease，PD)为代表，包括特发性震颤(Essentialtremor,ET)、多系统萎缩(Multiplesystematrophy，MSA)在内的一组以运动障碍为特点的神经系统变性疾病，近年来因其患病率持续增高使其成为中老年人健康的... 详细信息

以帕金森病(Parkinson'sdisease，PD)为代表，包括特发性震颤(Essentialtremor,ET)、多系统萎缩(Multiplesystematrophy，MSA)在内的一组以运动障碍为特点的神经系统变性疾病，近年来因其患病率持续增高使其成为中老年人健康的重要问题。随着研究深入，以认知障碍为代表的非运动症状备受关注，其中以学习与记忆障碍最为重要和复杂。本研究拟采用计算机辅助软件对上述疾病的学习与记忆进行初步评估，以期揭示上述疾病的认知功能损害的初步特点。 　　第一部分简易智能精神状况检查法(mini-mentalstateexamination，MMSE)及蒙特利尔认知评估(MontrealCognitiveAssessment，MoCA)在PD、ET及MSA患者认知功能评价中的应用 　　为明确MMSE、MoCA对PD、ET以及MSA患者认知功能评估的作用，分别对PD(n=24)、ET(n=13)、MSA（n=6）患者进行UPDRS评分、Hoehn-Yahr分期（仅PD患者），非运动症状调查表(Nonmotorsymptomquest，NMSquest)、Hamilton抑郁量表(HamiltondepressionScale，HAMD-17)、MMSE、MoCA等量表评估并分析结果。 　　MMSE结果提示正常对照(NC)组与疾病组无显著性差异;MoCA结果发现NC组与MSA及PD组存在显著性差异(P＜0.05)，分项研究中，MSA组延迟回忆存在显著降低(P＜0.05)。 　　研究证实PD及MSA患者存在一定程度的认知功能障碍，MoCA比MMSE更适合作为PD患者认知功能障碍的筛查工具;同时MoCA对识别MSA患者认知功能障碍也具有一定价值。 　　第二部分基于反馈的计算机辅助分类学习软件在PD、ET及MSA患者学习与记忆功能评价中的应用 　　为明确PD、ET、MSA患者有无学习与记忆功能的损害及其形式，从而对其机制有更进一步的了解，对PD(“on”)(n=20)、PD(“off”)(n=7)、ET(n=13)、MSA(n=7)患者进行任务Ⅰ及Ⅰ的测试。任务Ⅰ中有8张图片循环，每张图片存在奖励及惩罚两种反馈;任务Ⅱ有4张图片循环，每张图片仅出现奖励或惩罚反馈中的一种，患者将以选择-反馈-选择的过程完成两项任务。 　　任务Ⅰ:NC组与MSA组存在显著性差异(P＜0.05)，PD(“on”)与PD(“off”)、NC组存在显著性差异(P＜0.05)。 　　任务Ⅱ:奖励任务中NC与MSA组存在显著性差异(P＜0.05)，而PD(“off”）与NC及PD(“on”)也存在显著性差异(P＜0.05)。惩罚任务中NC组与ET、MSA组存在显著性差异。 　　任务Ⅰ提示PD(“on”)及MSA患者存在基于反馈的分类能力受损，提示多巴胺神经递质对患者完成基于反馈的任务有较大的影响，该测试能更直接客观协助观察患者非陈述性记忆的受损。 　　任务Ⅱ提示1）PD(“off”)患者存在背侧纹状体多巴胺的缺乏，从而引起奖励反馈的损害，而PD(“on”)患者未出现惩罚反馈的损害可能是由于DA的补充或激活未超过腹侧纹状体引起惩罚反馈受累的阈值;2）ET组在奖励反馈无受累，而在惩罚反馈受累，可能是由于腹侧纹状体的过度激活引起，提示纹状体可能参与了ET发病，为ET向PD转化的学说提出了可能的支持依据。3）MSA组在奖励及惩罚反馈中显著受损，提示存在纹状体以外奖励惩罚反馈通路的严重损害，这可能与MSA患者多个脑区的受累有关。

关键词：神经系统变性疾病运动障碍认知功能评估记忆行为计算机辅助软件

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

幽门螺杆菌感染与帕金森病

引用

中华神经科杂志 2008年第8期41卷 554-556页

作者：罗晨吴志国肖波中南大学湘雅医院神经内科长沙410008

帕金森病（Parkinson＇s disease，PD）是常见的神经系统变性疾病，至今病因及发病机制仍不明确。目前普遍认为，PD是在遗传易患性的基础上老化及多种环境因素相互作用的结果。1983年幽门螺杆菌（helicobacter pylori，Hp）的发现被视... 详细信息

帕金森病（Parkinson＇s disease，PD）是常见的神经系统变性疾病，至今病因及发病机制仍不明确。目前普遍认为，PD是在遗传易患性的基础上老化及多种环境因素相互作用的结果。1983年幽门螺杆菌（helicobacter pylori，Hp）的发现被视为现代消化疾病研究领域的一个里程碑，随着对Hp研究的深入，人们发现该普遍而特殊的细菌感染可能还与许多胃肠外疾病的发生密切相关。早自20世纪60年代就开始有报道称PD患者具有较高的消化性溃疡患病率，1996年Alschuler提出Hp感染可能是PD的病因之一。近年来有学者为论证这一观点进行了大量的研究，现综述如下。

关键词：幽门螺杆菌感染帕金森病神经系统变性疾病 Hp感染遗传易患性胃肠外疾病消化性溃疡发病机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肌萎缩侧索硬化与环境因素关系的研究进展

引用

中华内科杂志 2018年第8期57卷 607-609页

作者：冀拓樊东升北京大学第三医院神经内科 100191

肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis, ALS）是累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核及锥体束的神经系统变性疾病，表现为进行性加重的肌肉无力、萎缩及锥体束征，多数患者在发病3~5年内死于呼吸衰竭。ALS的病因和致病机制至今... 详细信息

肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis, ALS）是累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核及锥体束的神经系统变性疾病，表现为进行性加重的肌肉无力、萎缩及锥体束征，多数患者在发病3~5年内死于呼吸衰竭。ALS的病因和致病机制至今尚不清楚，目前认为在ALS发病中基因负荷约占60%，而剩下的40%则由环境因素决定。近年来，随着分子遗传学的快速发展，越来越多的致病基因被发现、确认，但环境因素的相关研究却相对缓慢和困难，各地区的流行病学研究结果并不完全一致。由于大部分ALS为散发性，多数找不到明确的致病基因，因此，探究与发病有关的环境因素，对于ALS的预防和早期干预至关重要。现对这一领域近年的研究进展综述如下。

关键词：肌萎缩侧索硬化环境因素神经系统变性疾病脊髓前角细胞致病基因锥体束征 ALS 进行性加重

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

帕金森病脑功能网络的影像学研究进展

引用

中华神经科杂志 2011年第12期44卷 857-859页

作者：颜莉蓉广州军区武汉总医院信息科 430070

帕金森病（Parkinson’s disease，PD）是一种致残度极高的中老年神经系统变性疾病。由于发达国家和中国等部分发展中国家人口老龄化，PD的发病率显著上升，给家庭和社会都造成了极大的负面影响，受到社会各界的重视。近年来，国内外学... 详细信息

帕金森病（Parkinson’s disease，PD）是一种致残度极高的中老年神经系统变性疾病。由于发达国家和中国等部分发展中国家人口老龄化，PD的发病率显著上升，给家庭和社会都造成了极大的负面影响，受到社会各界的重视。近年来，国内外学者利用MRI、磁共振功能成像（fMRI）、磁共振波谱成像（MRS）、PET、脑电图（EEG）、脑磁图（MEG）等影像技术，以脑功能网络为着眼点，研究PD的发病机制，取得了丰富的研究成果，现综述如下。

关键词：帕金森病脑功能网络影像学神经系统变性疾病磁共振功能成像磁共振波谱成像发展中国家

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

43例多系统萎缩患者随访分析

引用

中华内科杂志 2014年第7期53卷 563-564页

作者：张旭王湘庆于生元郎森阳解放军总医院神经内科北京100853

多系统萎缩（multiplesystematrophy，MSA）是一种致命性神经系统变性疾病，其临床特征为自主神经功能衰竭、小脑性共济失调、帕金森症状的各种症状组合。目前应用的诊断共识由Gilman等.在2008年修订，MSA患者可分为以小脑症状为主的MSA... 详细信息

多系统萎缩（multiplesystematrophy，MSA）是一种致命性神经系统变性疾病，其临床特征为自主神经功能衰竭、小脑性共济失调、帕金森症状的各种症状组合。目前应用的诊断共识由Gilman等.在2008年修订，MSA患者可分为以小脑症状为主的MSA—C亚型和以帕金森症状为主的MSA—P亚型。MSA的患病率约为（2～5）／10万，临床症状进展迅速，

关键词：多系统萎缩随访分析患者神经系统变性疾病帕金森症状小脑性共济失调 MSA 功能衰竭

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：