检索结果-内蒙古大学图书馆

中华神经科杂志 2009年第5期42卷 341-343页

作者：王滨李泽桂第三军医大学学员旅二队重庆400038 第三军医大学药学院生药学教研室

帕金森病（Parkinson’s disease，PD）又称震颤麻痹，是一种多发于中老年期、进展缓慢的神经系统退行性疾病。病变主要由于黑质纹状体多巴胺能神经元变性坏死，纹状体中多巴胺含量下降，导致震颤、肌肉僵直、运动迟缓等一系列临床症状... 详细信息

帕金森病（Parkinson’s disease，PD）又称震颤麻痹，是一种多发于中老年期、进展缓慢的神经系统退行性疾病。病变主要由于黑质纹状体多巴胺能神经元变性坏死，纹状体中多巴胺含量下降，导致震颤、肌肉僵直、运动迟缓等一系列临床症状。目前，传统的PD治疗策略如药物治疗、神经保护治疗大多着眼于对症状的控制，而不能对疾病进行根治。因此，基于细胞替代疗法的基因治疗技术有望从根本上治愈PD而吸引了人们的关注。早期对PD患者的移植治疗是通过可产生多巴胺的细胞替换变性的多巴胺能神经元，常用的是胎儿的中脑组织。

关键词：胚胎干细胞帕金森病移植治疗临床应用神经系统退行性疾病多巴胺能神经元黑质纹状体 PD治疗

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滋补肝肾法治疗肝肾阴虚型帕金森病42例

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中医杂志 2011年第S1期52卷 143-144页

作者：朱黎明河南省洛阳市机车医院中西医结合科 471002

帕金森病(Parkinson’s disease,PD),是中老年人常见的神经系统退行性疾病。其主要病理特征是脑黑质、蓝斑及迷走神经背核等处色素细胞退行变性,多巴胺递质生成障碍,多巴胺能与胆碱能系统平衡失调。

关键词：帕金森病多巴胺治疗前后胆碱能系统评分神经系统退行性疾病脉平片病理特征肝肾阴虚证迷走神经背核

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齿状核红核苍白球路易体萎缩症研究进展

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中华神经科杂志 2013年第5期46卷 339-342页

作者：张鑫顾卫红卫生部中日友好医院运动障碍与神经遗传病研究中心北京100029

齿状核红核苍白球路易体萎缩症（DRPLA）为一种常染色体显性遗传神经系统退行性疾病，是脊髓小脑共济失调（SCAs）的一种类型。临床表现为共济失调、智力衰退、语言障碍、癫痫和不自主运动（包括舞蹈样动作、震颤和肌阵挛等）。该病的... 详细信息

齿状核红核苍白球路易体萎缩症（DRPLA）为一种常染色体显性遗传神经系统退行性疾病，是脊髓小脑共济失调（SCAs）的一种类型。临床表现为共济失调、智力衰退、语言障碍、癫痫和不自主运动（包括舞蹈样动作、震颤和肌阵挛等）。该病的致病基因定位于染色体12p13．31，

关键词：齿状核红核苍白球路易体萎缩症常染色体显性遗传脊髓小脑共济失调神经系统退行性疾病致病基因定位舞蹈样动作不自主运动临床表现

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帕金森病与microRNA研究

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中华神经科杂志 2011年第11期44卷 780-782页

作者：高凯郑文邓昊 410013长沙中南大学湘雅三医院医学实验中心神经内科

帕金森病(Parkinson's disease,PD)又称为震颤麻痹,是一种与年龄相关的常见神经系统退行性疾病[1],由环境和遗传因素引起,65岁以上人群患病率为1％～2％[2-3].PD 临床表现主要为局限于身体一侧的肢体静止性震颤,伴随症状包括运动迟... 详细信息

帕金森病(Parkinson's disease,PD)又称为震颤麻痹,是一种与年龄相关的常见神经系统退行性疾病[1],由环境和遗传因素引起,65岁以上人群患病率为1％～2％[2-3].PD 临床表现主要为局限于身体一侧的肢体静止性震颤,伴随症状包括运动迟缓、肌强直及姿势步态不稳[4].大部分PD患者为散发性,仅不足10％的患者呈家族性.PD的诊断特征性标志物是存活的多巴胺神经元中出现嗜酸性蛋白质包涵体,又称路易小体[4].目前已发现18个基因位点和11个致病基因与PD有关,但这些基因如何参与PD发病尚不完全清楚[5-6].阐明这些基因突变所导致的神经细胞退行性变的机制,将对延缓PD发病和治疗起着重要的作用[2].PD症状的出现是由于大脑黑质纹状体致密部多巴胺能神经元(dopaminergic neuron,DN)不断丢失,导致多巴胺含量的显著下降.当病变累及脑内其他区域时,很大一部分患者出现痴呆和幻觉,有研究表明microRNA(miRNA)与DN分化及生存可能相关[2,4].新近研究显示,miRNA广泛参与疾病的发生过程,对基因表达转录后调节和神经细胞表型调控起重要作用,目前已发现数个miRNA的分布和功能与PD存在相关性,且部分已在PD动物模型中得到证实[7].我们就miRNA与PD研究新进展作一概述.

关键词：帕金森病神经系统退行性疾病致病基因 miRNA 神经细胞多巴胺能神经元患者多巴胺神经元蛋白质包涵体转录后调节与年龄相关静止性震颤黑质纹状体多巴胺含量症状震颤麻痹诊断特征运动迟缓遗传因素新近研究

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早期帕金森病开始药物治疗时机的考量

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中华神经科杂志 2014年第6期47卷 418-420页

作者：冯淑君张玉虎王丽娟广东省人民医院广东省科学医学院神经内科广东省神经科学研究所广州510080

帕金森病是一种常见于中老年人的神经系统退行性疾病，其发病机制尚不明确，与多种因素引起的中脑黑质多巴胺能神经元丢失有关［1］。传统观点认为，目前帕金森病的药物治疗仅仅是症状性治疗，并不能修饰疾病的进程。为了避免药物相关... 详细信息

帕金森病是一种常见于中老年人的神经系统退行性疾病，其发病机制尚不明确，与多种因素引起的中脑黑质多巴胺能神经元丢失有关［1］。传统观点认为，目前帕金森病的药物治疗仅仅是症状性治疗，并不能修饰疾病的进程。为了避免药物相关的不良反应和抗帕金森病药物使用到后期时失去疗效，确诊为帕金森病的患者，若症状轻，可等待症状发展至影响工作和生活时再开始药物治疗［2-3］。这一观点长期主导着帕金森病的治疗策略，很多帕金森病患者往往会在确诊后推迟几年才开始抗帕金森病药物治疗。然而，神经病理学、影像学以及临床研究证据表明，帕金森病早期的疾病进展速度快于晚期，随时间延长疾病进展速度逐渐减缓。因此，有观点认为帕金森病确诊后应尽早开始药物治疗，从而修饰疾病的进程。基于这一争议，我们将总结现有的神经病理学、影像学及临床证据，对早期帕金森病开始药物治疗的时机作一综述。

关键词：早期帕金森病药物治疗治疗时机神经系统退行性疾病症状性治疗抗帕金森病神经病理学临床研究证据

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以γ分泌酶为靶点治疗阿尔茨海默病的中药单体及组分研究进展

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中国中西医结合杂志 2014年第3期34卷 376-379页

作者：刘美霞刘剑刚李浩中国中医科学院西苑医院老年科北京100091

中国随着人口的老龄化，阿尔茨海默病（Alzhei-mer’s disease，AD）的发病率呈逐年上升[1]，老年斑（senile plaque，SP）是AD的主要病理学特征之一，由β淀粉样蛋白（amyloid β-protein，Aβ）的大量产生和聚集而形成[2]。研究已证... 详细信息

中国随着人口的老龄化，阿尔茨海默病（Alzhei-mer’s disease，AD）的发病率呈逐年上升[1]，老年斑（senile plaque，SP）是AD的主要病理学特征之一，由β淀粉样蛋白（amyloid β-protein，Aβ）的大量产生和聚集而形成[2]。研究已证实，γ分泌酶是Aβ产生的决定性酶，对其进行有效抑制能够减少Aβ的产生，该酶已成为目前AD研究领域的一个重要靶点[3]。AD是一种与年龄密切相关的进展性神经系统退行性疾病，以进行性认知功能障碍和记忆损害为主要临床特征，关于AD的治疗目前尚无特效药物，已开发的部分缓解药物只能减轻症状或延缓其发展，并不能从根本上遏制AD的发生和发展[4]。中医药的防治具有一定特色和优势，随着对叫分泌酶的研究逐渐深入，γ分泌酶抑制剂的研发日趋受到重视，该研究领域的学者也开始尝试以γ分泌酶为靶点进行中药单体及组分治疗AD的研究，以期为中医药有效防治AD开辟一条新的途径。

关键词：阿尔茨海默病 γ分泌酶靶点治疗中药单体组分神经系统退行性疾病 β淀粉样蛋白认知功能障碍

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ATP13A2基因与帕金森病

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中华神经科杂志 2009年第8期42卷 559-561页

作者：王磊郭纪锋唐北沙中南大学湘雅医院神经内科长沙410008

帕金森病（Parkinson’Sdisease，PD）是一种常见的神经系统退行性疾病，临床主要表现为静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态异常，病理特征是黑质多巴胺能神经元变性缺失和路易小体的形成。发病年龄多在60岁以上。其发病率随年龄... 详细信息

帕金森病（Parkinson’Sdisease，PD）是一种常见的神经系统退行性疾病，临床主要表现为静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态异常，病理特征是黑质多巴胺能神经元变性缺失和路易小体的形成。发病年龄多在60岁以上。其发病率随年龄的增加而增高，65岁以上老年人群患病率为1％-2％。

关键词：帕金森病 A2基因神经系统退行性疾病发病年龄静止性震颤神经元变性主要表现运动迟缓

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遗传性痉挛性截瘫功能机制和新基因研究进展

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中华神经科杂志 2008年第7期41卷 496-499页

作者：赵坤吴志英福建医科大学附属第一医院神经内科福州350005 复旦大学附属华山医院神经内科

遗传性痉挛性截瘫（hereditary spastic paraplegia，HSP）是一组以双下肢进行性痉挛性无力为特点的遗传性神经系统退行性疾病，其临床异质性和遗传异质性均十分显著。2006年，国内已有综述报道当时已定位的21个HSP相关基因，其中10个... 详细信息

遗传性痉挛性截瘫（hereditary spastic paraplegia，HSP）是一组以双下肢进行性痉挛性无力为特点的遗传性神经系统退行性疾病，其临床异质性和遗传异质性均十分显著。2006年，国内已有综述报道当时已定位的21个HSP相关基因，其中10个被克隆。近1年多来，HSP的研究进展很快，迄今为止，已定位了33个相关基因，其中15个被克隆，

关键词：遗传性痉挛性截瘫基因研究进展神经系统退行性疾病相关基因遗传异质性临床异质性 HSP 进行性

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钙调神经磷酸酶在阿尔茨海默病中作用机制的研究进展

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中华医学杂志 2013年第33期93卷 2686-2688页

作者：高怀清石胜良广西医科大学第一附属医院神经内科南宁530021

阿尔茨海默病（Alzheimer’s diease，AD）是以进行性认知功能下降和记忆力减退为主要特征的神经系统退行性疾病。AD的主要病理特征是神经原纤维缠结（neuro—fibrillary tangles，NFTs）和细胞外淀粉样老年斑（senile plaques，SP）的... 详细信息

阿尔茨海默病（Alzheimer’s diease，AD）是以进行性认知功能下降和记忆力减退为主要特征的神经系统退行性疾病。AD的主要病理特征是神经原纤维缠结（neuro—fibrillary tangles，NFTs）和细胞外淀粉样老年斑（senile plaques，SP）的形成。

关键词：阿尔茨海默病钙调神经磷酸酶神经系统退行性疾病神经原纤维缠结认知功能下降记忆力减退病理特征进行性

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步歌在帕金森病康复治疗中的应用

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中国康复医学杂志 2019年第3期34卷 349-353页

作者：邱纪方徐聪琴胡滨钱志勇邵梦鸣叶献聪浙江康复医疗中心(浙江中医药大学附属康复医院) 杭州310053 Department of Clinical Neurosciences Hotchkiss Brain Institute Faculty of Medicine University of Calgary

帕金森病(Parkinson's disease,PD)是一种重要神经系统退行性疾病.据欧洲机构的最新统计,中国PD患者目前占世界首位[1]。虽然PD的治疗可以有多种药物选择,但是随着药物效果的逐渐减弱和各种不良反应的增加,PD在中晚期会伴有多种并... 详细信息

帕金森病(Parkinson's disease,PD)是一种重要神经系统退行性疾病.据欧洲机构的最新统计,中国PD患者目前占世界首位[1]。虽然PD的治疗可以有多种药物选择,但是随着药物效果的逐渐减弱和各种不良反应的增加,PD在中晚期会伴有多种并发症及高于正常人群的死亡率.

关键词：康复治疗帕金森病神经系统退行性疾病药物选择不良反应药物效果正常人群 PD

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