检索结果-内蒙古大学图书馆

海洋与湖沼 1989年第6期20卷 581-585页

作者：林建平国家海洋局第二海洋研究所

薄层色谱-火焰离子检测器测定类脂化合物具有快速、简便的特点,所以被广泛用来鉴别、测定类脂化合物。对存在于海水、海洋有机体和沉积物中的复杂类脂化合物的混合体,只要采用合适的有机溶剂系统,就能对类脂化合物进行鉴别和测定,得到... 详细信息

薄层色谱-火焰离子检测器测定类脂化合物具有快速、简便的特点,所以被广泛用来鉴别、测定类脂化合物。对存在于海水、海洋有机体和沉积物中的复杂类脂化合物的混合体,只要采用合适的有机溶剂系统,就能对类脂化合物进行鉴别和测定,得到比较理想的结果。本文的分析数据,是在戴维斯站的实验室里得到的。

关键词：海洋沉积物类脂化合物离子检测法

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HPLC-离子检测法测定心脏停跳液中主要成分的含量

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中国药学杂志 2004年第6期39卷 467-469页

作者：张正郑英丽陈宝玲中国医学科学院阜外心血管病医院药剂科北京100037

目的　建立同时测定心脏停跳液中钾、钙、镁含量的离子检测法。方法　采用AlltechUniversalCation色谱柱 (10 0mm×4 6mm) ,柱温为 35℃ ,5mmol·L- 1 HCl为流动相 ,流速为 1 0mL·min- 1 。结果　钾离子在 12 0 0～ 2 8 ... 详细信息

目的　建立同时测定心脏停跳液中钾、钙、镁含量的离子检测法。方法　采用AlltechUniversalCation色谱柱 (10 0mm×4 6mm) ,柱温为 35℃ ,5mmol·L- 1 HCl为流动相 ,流速为 1 0mL·min- 1 。结果　钾离子在 12 0 0～ 2 8 0 0 μg·mL- 1 范围内 ,峰面积与其浓度线性关系良好 (r =0 9998) ,平均回收率为 10 1 1% ,重复性试验RSD为 1 5 9% (n =6 ) ;镁离子在 12 0 0～ 2 8 0 0 μg·mL- 1 范围内 ,峰面积与其浓度线性关系良好 (r=0 9997) ,平均回收率为 10 1 1% ,重复性试验RSD为 1 94 % (n =6 ) ;钙离子在2 4 0～ 5 6 0 μg·mL- 1 范围内 ,峰面积与其浓度线性关系良好 (r=0 992 5 ) ,平均回收率为 10 0 8% ,重复性试验RSD为 2 0 0 % (n=6 )。结论　本方法准确、简便、快速 ,有希望用于停跳液的质量控制。

关键词：离子检测法停跳液质量控制

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气相色谱-质谱选择离子检测法测定Melatonin的血药浓度

引用

质谱学报 2001年第4期22卷 45-53页

作者：黄丰付良青骆传环田军军事医学科学院附属医院临床药理室北京100039 军事医学科学院放射医学研究所北京100850 海军总医院药剂科北京100037

本文应用GC/MS仪 ,采用内标咖啡因定量 ,选择单离子检测建立了测定Melatonin的方法 ,Melatonin的标准曲线为Y =0 .0 5 82 +0 .6 0 6 7X(r =0 .9994 ) ,其10、2 0、5 0、2 0 0、4 0 0ng/mL五浓度的血样回收率分别为 74 .4 3、93.39、94 ... 详细信息

本文应用GC/MS仪 ,采用内标咖啡因定量 ,选择单离子检测建立了测定Melatonin的方法 ,Melatonin的标准曲线为Y =0 .0 5 82 +0 .6 0 6 7X(r =0 .9994 ) ,其10、2 0、5 0、2 0 0、4 0 0ng/mL五浓度的血样回收率分别为 74 .4 3、93.39、94 .39、81.98、86 .10 % ;日内精密度为 6 .5 5 % ,日间精密度为 14 .5 0 %。此方法可满足测定要求 ,可用于Melatonin的药代动力学研究。应用此法测定了家兔在灌服 30mg/KgMelatonin后的血药浓度。

关键词：气相色谱-质谱离子检测法测定血药浓度 Melatonin GC/MS 单离子检测安眠药药代动力学

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HPLC--离子检测法测定心脏停跳液中主要成份的含量

HPLC--离子检测法测定心脏停跳液中主要成份的含量

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中国药学会学术年会

作者：张正郑英丽陈宝玲中国医学科学院阜外心血管病医院药剂科北京100037

目的:建立同时测定心脏停跳液中钾、钙、镁含量的离子检测法.方法:采用AlltechUniversalCation色谱柱(100x4.6mm),柱温为35oC,5mMHCL为流动相,流速为1.0mL/min.结果:钾离子在12.00~28.00μg/mL范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为101.1％,重复性试验RSD为1.59％(n=6);镁离子在12.00~28.00μg/mL范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为101.1％,重复性试验RSD为1.94％(n=6);钙离子在2.40~5.60μg/mL范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.9925),平均回收率为100.8％,重复性试验RSD为2.00％(n=6).结论:本方法准确、简便、快速,有希望用于停跳液的质量控制.

关键词：离子检测法心脏停跳液质量控制

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贵阳市地表水中草甘膦农药残留研究

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环境科学与技术 2016年第3期39卷 126-130页

作者：魏琛宋丽婧杨卫萍赵艺然贵州大学土木学院贵州贵阳550025

草甘膦农药被广泛地使用到农业产生和水域防治中,使得水环境中的农药残留带来潜在的健康危害。阿哈水库、红枫湖、百花湖是贵阳市三大饮用水源地,通过建立离子色谱法对贵阳地表水中草甘膦残留状况进行检测,对开展贵州省水环境研究具有... 详细信息

草甘膦农药被广泛地使用到农业产生和水域防治中,使得水环境中的农药残留带来潜在的健康危害。阿哈水库、红枫湖、百花湖是贵阳市三大饮用水源地,通过建立离子色谱法对贵阳地表水中草甘膦残留状况进行检测,对开展贵州省水环境研究具有重要意义。结果表明:草甘膦质量浓度为0.2~10 mg/L(n=5)线性范围内,物质标准曲线相关系数R^2为0.999 9。平均加标回收率(R)为0.9167%,和相对标准偏差(RSD)<5%。该方法样品前处理简便,灵敏度和准确度高,适合地表水中草甘膦的检测;在12个水样中,仅有1个水样检出,且草甘膦污染物含量均未超过国家规定的上限值。

关键词：草甘膦水源水离子检测法农药残留

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HPLC-MS法研究替米沙坦人体药动学和生物等效性

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药物分析杂志 2005年第5期25卷 519-522页

作者：刘世坤刘玉兰彭向东邹健军肖大伟中南大学湘雅三医院药剂科临床药学研究室长沙41013 南京医科大学附属南京第一医院国家药品临床研究基地南京210006

目的:建立准确、灵敏的 HPLC-MS 法测定替米沙坦在血浆中的浓度,以研究替米沙坦在健康受试者中的药动学和生物等效性。方法:20例健康受试者单次口服40mg 替米沙坦受试或参比制剂,按规定时间采集肘静脉血,乙腈沉淀处理血样。采用 Zorbax-... 详细信息

目的:建立准确、灵敏的 HPLC-MS 法测定替米沙坦在血浆中的浓度,以研究替米沙坦在健康受试者中的药动学和生物等效性。方法:20例健康受试者单次口服40mg 替米沙坦受试或参比制剂,按规定时间采集肘静脉血,乙腈沉淀处理血样。采用 Zorbax-SB-ODS 柱,乙腈-0.02mol·L^(-1)醋酸胺缓冲液(28∶72)为流动相,HPLC-MS 内标(坎地沙坦,m/z=423.3)法选择性正离子检测法测定替米沙坦(替米沙坦,m/z=515.3)血浆浓度。结果:HPLC-MS 法测定血浆中替米沙坦的最低检测限为0.5ng·mL^(-1),在2-500ng-mL^(-1)范围内线性关系良好;血药浓度测定日内、日间 RSD 均小于10%。测得替米沙坦受试和参比制剂的主要药动学参数 C_(max)(μg·L^(-1))分别为220.70±95.80和233.11±105.52,AUC_(0-96)(μg·h·L^(-1))分别为1908.54±650.43和1986.26±553.24,t_(1/2)(h)分别为24.1±4.2和24.8±3.8;T_(max)(h)分别为1.8±0.6和1.7±0.7。相对生物利用度 F 为95.6%±6.4%。结论:建立的 HPLC-MS 法灵敏、准确,统计分析表明替米沙坦受试和参比制剂生物等效。

关键词： HPLC-MS法替米沙坦生物等效性人体药动学相对生物利用度健康受试者血药浓度测定离子检测法药动学参数统计分析表单次口服肘静脉血沉淀处理 ODS柱坎地沙坦血浆浓度线性关系制剂流动相缓冲液检测限 RSD

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