检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：徐怀英秦卓明王友令袁小远张玉霞杨金兴 250032 山东省济南市天桥区交校路1号

本发明涉及动物病毒学领域，具体提供了一种检测禽传染性支气管炎病毒的RT‑LAMP可视化试剂盒，该试剂盒包含3对引物和显色物质，其核苷酸序列分别如Seq 1‑6所示；本发明的试剂盒可快速、特异、灵敏地检测禽传染性支气管炎病毒，在反应... 详细信息

标准号: CN109536641A

本发明涉及动物病毒学领域，具体提供了一种检测禽传染性支气管炎病毒的RT‑LAMP可视化试剂盒，该试剂盒包含3对引物和显色物质，其核苷酸序列分别如Seq 1‑6所示；本发明的试剂盒可快速、特异、灵敏地检测禽传染性支气管炎病毒，在反应结束后通过颜色反应来判断检测结果；本发明试剂盒使用方法简单、成本低廉，反应结果可视化易于观察，特异性好，非常适用于疫病监测及临床标本的检测，适合大范围推广应用。

关键词：禽传染性支气管炎病毒试剂盒可视化试剂盒动物病毒学核苷酸序列发明试剂反应结果检测结果临床标本显色物质颜色反应疫病监测对引物可视化种检测检测灵敏观察

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一株禽传染性支气管炎病毒的天然弱毒株及其应用

一株禽传染性支气管炎病毒的天然弱毒株及其应用

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作者：秦爱建耿仁浩周海生钱琨邵红霞叶建强 225009 江苏省扬州市大学南路88号

本发明公开了一株禽传染性支气管炎病毒（IBV）的天然弱毒株（CK/CH/2014/QL1403）。该IBV毒株不引起SPF鸡发病，基因分析属于一个新型IBV分支，该IBV分离株CK/CH/2014/QL1403可以用鸡胚增殖传代，鸡胚尿囊液繁殖的IBV稀释后免疫鸡，可... 详细信息

标准号: CN110551696A

本发明公开了一株禽传染性支气管炎病毒（IBV）的天然弱毒株（CK/CH/2014/QL1403）。该IBV毒株不引起SPF鸡发病，基因分析属于一个新型IBV分支，该IBV分离株CK/CH/2014/QL1403可以用鸡胚增殖传代，鸡胚尿囊液繁殖的IBV稀释后免疫鸡，可以提供免疫鸡抵抗禽传染性支气管炎病毒强毒的攻击，可以用作疫苗研究。

关键词：禽传染性支气管炎病毒免疫鸡传代鸡胚尿囊液天然弱毒株基因分析疫苗研究分离株毒株鸡胚强毒稀释增殖繁殖抵抗攻击

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一种养殖场禽流感及禽传染性支气管炎病毒检测方法

一种养殖场禽流感及禽传染性支气管炎病毒检测方法

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作者：薛瑞雪孙圣福陈伟兰邹然王苗利王贵升张月蔺晓月马慧玲徐鸿陈峰李玉杰赵梦娇邢林林 250109 山东省济南市历城区唐冶西路4566号

本发明提供一种养殖场禽流感及禽传染性支气管炎病毒检测方法，涉及生物检测领域。该养殖场禽流感及禽传染性支气管炎病毒检测方法，包括S1.数字PCR引物探针设计与合成；S2.样品的选择与处理；***‑dPCR流程操作；S4.双重RT‑dPCR灵敏性... 详细信息

标准号: CN113881809A

本发明提供一种养殖场禽流感及禽传染性支气管炎病毒检测方法，涉及生物检测领域。该养殖场禽流感及禽传染性支气管炎病毒检测方法，包括S1.数字PCR引物探针设计与合成；S2.样品的选择与处理；***‑dPCR流程操作；S4.双重RT‑dPCR灵敏性实验和S5.双重RT‑dPCR特异性实验，所述禽流感病毒引物探针组包括AIV‑F、AIV‑Probe和AIV‑R，所述禽传染性支气管炎病毒引物探针组包括IBV‑F、IBV‑Probe和IBV‑R。通过本检测方法对这两种病原进行检测不仅能够提高检测的灵敏度，还能够对病毒含量低的样品进行检测，能够精准地把控疾病控制效果，避免出现大规模的禽流感传染，减少养殖企业的经济损失，该检测方法还可以同时检测两种病原，从而显著地提高了检测效率。

关键词：检测禽传染性支气管炎病毒引物探针禽流感病原养殖场生物检测领域禽流感病毒特异性实验疾病控制经济损失流程操作数字PCR 灵敏度灵敏性地把传染合成病毒养殖

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一种禽传染性支气管炎病毒的实时荧光定量RT-PCR检测方法

一种禽传染性支气管炎病毒的实时荧光定量RT-PCR检测方法

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作者：王楷宬王素春黄保续 266032 山东省青岛市南京路369号

本发明提供一种禽传染性支气管炎病毒的实时荧光定量RT‑PCR检测方法，所使用的引物对和探针组，引物和探针具有序列表SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:3的碱基序列。本发明提供一种基于分子生物学的快速检测禽传染性支气管炎病毒的方法，以实现... 详细信息

标准号: CN108977582A

本发明提供一种禽传染性支气管炎病毒的实时荧光定量RT‑PCR检测方法，所使用的引物对和探针组，引物和探针具有序列表SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:3的碱基序列。本发明提供一种基于分子生物学的快速检测禽传染性支气管炎病毒的方法，以实现对禽传染性支气管炎病毒进行安全、特异、快速、灵敏、简单、高通量的快速检测，从而弥补现有传统检测技术的不足。并且此方法非常适用于高通量检测，能够同时检测大量样品并快速判定结果，而且使用TaqMan荧光探针，避免传统SYBR Green染色法造成的污染和低特异性。

关键词：禽传染性支气管炎病毒快速检测引物传染性支气管炎病毒传统检测技术实时荧光定量分子生物学高通量检测碱基序列判定结果高通量染色法探针组探针灵敏检测污染安全

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一种抗禽传染性支气管炎病毒的植物提取物

一种抗禽传染性支气管炎病毒的植物提取物

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作者：王真方守国梁雄燕安红柳章松柏 434023 湖北省荆州市南环路1号

一种抗禽传染性支气管炎病毒的植物提取物，包括如下步骤：S1、重组病毒的获得；S2、对指示病毒的检测；S3、半夏乙醇提取物的制备；S4、细胞无毒浓度的确定；S5、病毒感染；S6、酶活力的测定与病毒效力的评价。其优点是：通过替换IBV... 详细信息

标准号: CN105796798B

一种抗禽传染性支气管炎病毒的植物提取物，包括如下步骤：S1、重组病毒的获得；S2、对指示病毒的检测；S3、半夏乙醇提取物的制备；S4、细胞无毒浓度的确定；S5、病毒感染；S6、酶活力的测定与病毒效力的评价。其优点是：通过替换IBV基因组上的3ab片段，以获得能够融合表达荧光素酶的指示病毒，侵染细胞，在病毒侵染细胞的前后过程中，加入半夏乙醇提取物，从而确定加入的半夏乙醇提取物对禽类IBV有抑制作用。

关键词：乙醇提取物半夏指示病毒细胞禽传染性支气管炎病毒植物提取物病毒感染病毒侵染病毒效力融合表达荧光素酶重组病毒基因组酶活力侵染禽类制备替换无毒检测

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鸡体对入侵的禽传染性支气管炎病毒具有选择作用

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中国家禽 2010年第13期32卷 67-67页

美国奥本大学兽医学院研究人员在雏鸡上呼吸道中分离到阿肯色血清型禽传染性支气管炎病毒（IBV）亚群，其S基因与疫苗优势毒株有所区别，表明鸡上呼吸道对IBV独特亚群具有选择作用。他们将10^4半数胚胎感染剂量阿肯色血清型IBV疫苗通过... 详细信息

美国奥本大学兽医学院研究人员在雏鸡上呼吸道中分离到阿肯色血清型禽传染性支气管炎病毒（IBV）亚群，其S基因与疫苗优势毒株有所区别，表明鸡上呼吸道对IBV独特亚群具有选择作用。他们将10^4半数胚胎感染剂量阿肯色血清型IBV疫苗通过滴鼻和点眼接种15日龄雏鸡，于接种后不同时间检测试验鸡泪液、气管和生殖道中病毒的SI基因序列。

关键词：禽传染性支气管炎病毒选择作用鸡体 IBV疫苗入侵上呼吸道点眼接种研究人员

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杆狀病毒表現禽傳染性支氣管炎病毒纖突蛋白(S)之免疫保護性研究

杆狀病毒表現禽傳染性支氣管炎病毒纖突蛋白(S)之免疫保護性研究

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第12届两岸三地优质鸡的改良生产暨发展研讨会

作者：林舒怡陳慧文王金和國立台灣大學獸醫學系

验之目的以杆状病毒表现一株台湾一型禽传染性支气管炎病毒(IBV)之纤突蛋白(S),并评价其对于台湾一型毒株的免疫保护力.本试验采用之IBV-3575毒株来源于免疫台湾一型毒株IBV-2575疫苗之禽场,该毒株表现强致病性,在病毒中和试验中表现与... 详细信息

验之目的以杆状病毒表现一株台湾一型禽传染性支气管炎病毒(IBV)之纤突蛋白(S),并评价其对于台湾一型毒株的免疫保护力.本试验采用之IBV-3575毒株来源于免疫台湾一型毒株IBV-2575疫苗之禽场,该毒株表现强致病性,在病毒中和试验中表现与台湾一型毒株2575、台湾二型毒株2296及麻州疫苗株H120具有交叉保护力.以IBV-3575之纤突蛋白序列为模板,建构带有纤突蛋白基因之Baculovirus-S重组杆状病毒并感染Sf9昆虫细胞,收取昆虫细胞,并进行纯化,通过西方墨点法检测重组蛋白.将重组纤突蛋白作为抗原免疫7日龄SPF鸡,在免疫后4、8、12、16日检测其抗体水平,并在免疫后16日进行攻毒试验,通过临床症状、病理变化、病毒分布等指标评估其免疫保护性.

关键词：禽传染性支气管炎病毒杆状病毒纤突蛋白免疫保护性

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羊驼禽传染性支气管炎样病毒的分子流行病学分析

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中国兽医杂志 2008年第1期44卷 14-15页

作者：张俊珍董常生范瑞文山西农业大学动物科技学院山西太谷030801

传染性支气管炎病毒为新增病毒目一套式目冠状病毒科的成员,基因组为不分节段的单链(+)RNA,全长为27.6kb[1].在感染细胞内产生6种亚基因组mRNA,其中mRNA2、mRNA4和mRNA6,这些mRNA具有相同的3'末端,形成套式结构[2],分别编码IBV 3个... 详细信息

传染性支气管炎病毒为新增病毒目一套式目冠状病毒科的成员,基因组为不分节段的单链(+)RNA,全长为27.6kb[1].在感染细胞内产生6种亚基因组mRNA,其中mRNA2、mRNA4和mRNA6,这些mRNA具有相同的3'末端,形成套式结构[2],分别编码IBV 3个主要的结构蛋白:纤突蛋白(S)、膜蛋白(M)和核蛋白(N)[2].禽传染性支气管炎病毒是由传染性支气管炎病毒引起的一种急性高度接触性传染病,该病毒的特点是变异频繁,血清型复杂,所致疾病的临床表现差异很大.

关键词：禽传染性支气管炎病毒冠状病毒科流行病学分析分子羊驼接触性传染病 mRNA 结构蛋白

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鸡传染性支气管炎病毒S1蛋白MHCⅠ分子限制性T细胞表位的鉴定

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畜牧兽医学报 2016年第3期47卷 559-565页

作者：朱凤珠鲁梅黄庆华杨少华黄艳艳吴家强谭刘刚张秀美崔言顺许传田山东省农业科学院畜牧兽医研究所山东省畜禽疫病防治与繁育重点实验室济南250100 山东农业大学动物科技学院泰安271018 山东潍坊工程职业学院青州262500

利用生物结构技术预测传染性支气管炎S1蛋白的1条细胞毒性T淋巴细胞(CTL)表位,并合成相应的候选多肽(Sp6)。为了确定S1蛋白中确实存在该T细胞表位,并鉴定这条T细胞表位的正确性,构建了含有S1基因的重组质粒pCAGGS-S1,通过间接免疫荧光和... 详细信息

利用生物结构技术预测传染性支气管炎S1蛋白的1条细胞毒性T淋巴细胞(CTL)表位,并合成相应的候选多肽(Sp6)。为了确定S1蛋白中确实存在该T细胞表位,并鉴定这条T细胞表位的正确性,构建了含有S1基因的重组质粒pCAGGS-S1,通过间接免疫荧光和Western blot确定该重组质粒可以在真核细胞表达后,将该重组质粒免疫SPF鸡,间接ELISA检测血清中的抗体。采集免疫鸡的脾淋巴细胞并用合成的候选多肽刺激,通过实时荧光定量PCR检测脾淋巴细胞中IFN-γ的分泌量以及流式细胞术检测CD8+T淋巴细胞的增殖情况,初步确定该候选肽的正确性。间接免疫荧光、Western blot和间接ELISA试验结果表明,S1蛋白能够在293T细胞中获得表达并能够引起机体的体液免疫,说明S1蛋白具有反应原性,为进一步验证T细胞表位打下了基础;荧光定量PCR结果显示Sp6刺激后的鸡的脾淋巴细胞中IFN-γ的分泌量明显增加;流式细胞检测发现经Sp6和不相关多肽NP89-97刺激后及空白对照,CD8+T淋巴细胞增殖分别为34.8%、2.6%、0。以上结果表明,多肽Sp6能在体外诱导活化的鸡淋巴细胞产生细胞毒性T淋巴细胞反应,是IBV S1的CTL表位。该研究结果对传染性支气管炎病毒免疫机制和通用疫苗研究具有借鉴意义。此次研究结果表明多肽Sp6能在体外诱导活化的鸡淋巴细胞产生CTL,是IBV S1的CTL表位。该研究结果对传染性支气管炎病毒免疫机制和通用疫苗研究具有借鉴意义。

关键词：禽传染性支气管炎病毒 S1蛋白 CTL表位

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三株鸡传染性支气管炎病毒优势流行毒株全基因组分析及其致病性

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畜牧兽医学报 2024年第5期55卷 2109-2122页

作者：熊挺何献铭赵希雅庄婷婷黄美珍梁世金余传照梁雪静陈瑞爱岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心肇庆526238 华南农业大学兽医学院广州510642

为调查研究禽传染性支气管炎病毒(IBV)的流行及优势毒株致病特性,本研究对实验室分离的IBV毒株进行了遗传演化研究和致病性研究,旨在了解我国当下IBV流行毒株基因型、生物学特性以及为新疫苗的研制提供借鉴参考。首先对56株IBV分离毒株S... 详细信息

为调查研究禽传染性支气管炎病毒(IBV)的流行及优势毒株致病特性,本研究对实验室分离的IBV毒株进行了遗传演化研究和致病性研究,旨在了解我国当下IBV流行毒株基因型、生物学特性以及为新疫苗的研制提供借鉴参考。首先对56株IBV分离毒株S1全长核苷酸序列进行遗传演化分析,从中挑选了MH20、KC和JS96 3株优势基因型毒株进行全基因组测序分析,然后选取毒力较强的JS96毒株进行了SPF鸡致病性试验。结果表明:遗传演化分析结果显示GI-19是我国主要流行毒株,占比约53.57%,同时变异毒不断涌现,GVI(新基因型)明显的流行增多。3株优势基因型分离毒株的全长基因组与QX-like毒株相似性最高,达到97%以上,但与国内外疫苗株、经典毒株的相似性低,仅为77%左右。抗原表位分析同样表明了分离株与疫苗毒株、经典毒株的B细胞抗原表位数量和序列都存在差异。3株分离毒株均可导致SPF鸡胚矮化和致死,其中JS96对1日龄SPF鸡的致病率高于15日龄SPF鸡,1日龄SPF鸡100%死亡率,15日龄SPF鸡出现生长显著迟缓和个别鸡症状明显,发病鸡剖检均可见“花斑肾”。本研究表明,QX-like基因型IBV毒株是现下IBV的主要流行毒株,对低日龄鸡致病性强,易发生基因重组,与疫苗毒株、经典毒株S蛋白相似性低,适配性较差,急需选择合适疫苗及研发新型疫苗,才能控制当下IBV疫病流行,减少养禽业的损失。

关键词：禽传染性支气管炎病毒基因测序演化与相似性分析致病性

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