检索结果-内蒙古大学图书馆

动物医学进展 2004年第5期25卷 15-17页

作者：刘美丽张兴晓杨灵芝王秀云山东滨州博莱威生物技术研究所山东滨州256618

作为严重危害养禽业的禽传染性支气管炎病毒(IBV),正受到兽医界的普遍关注。文章就人们在分子生物学领域对IBV S基因的结构特征、免疫活性、与病毒血清的关系、基因工程疫苗等方面的研究概况作了综述,并且根据病毒与热休克蛋白(HSPS)之... 详细信息

作为严重危害养禽业的禽传染性支气管炎病毒(IBV),正受到兽医界的普遍关注。文章就人们在分子生物学领域对IBV S基因的结构特征、免疫活性、与病毒血清的关系、基因工程疫苗等方面的研究概况作了综述,并且根据病毒与热休克蛋白(HSPS)之阃相互作用,设想使IBV的S基因与HSPS结合,开发出一种新型高效的IBV疫苗。

关键词：禽传染性支气管炎病毒 S基因热休克蛋白结构免疫学活性血清型基因工程疫苗热休克蛋白

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肾型禽传染性支气管炎病毒(IBV)Z株S1基因的结构与变异

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中国兽医学报 2001年第4期21卷 332-333页

作者：常维山蔡宝祥陈溥言张绍学姜平杨奎山东农业大学动物科技学院山东泰安271018 南京农业大学动物医学院江苏南京210095

利用 1对 p UC质粒通用测序引物和 3条合成引物 ,通过步移法完成了肾型 IBV Z株 S1基因全部序列测定。所测序列已被 GENBANK收录 ,收入号为 AF1 4 0 352。该片段全长 1 74 7bp,含有 1个无终止子的阅读框架 ,编码 558个氨基酸。与 IBV-Be... 详细信息

利用 1对 p UC质粒通用测序引物和 3条合成引物 ,通过步移法完成了肾型 IBV Z株 S1基因全部序列测定。所测序列已被 GENBANK收录 ,收入号为 AF1 4 0 352。该片段全长 1 74 7bp,含有 1个无终止子的阅读框架 ,编码 558个氨基酸。与 IBV-Beaudette株 S1基因序列比较 ,同源性为 77% ,并出现部分碱基的缺失与重组。无 Bam H 、Eco R 酶切位点 ,Pst 位点也未出现 ;氨基酸同源性为 74 %。

关键词：禽传染性支气管炎病毒肾型地方株 S1基因序列分析变异

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我国禽传染性支气管炎病毒分子流行病学研究进展

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中国家禽 2023年第12期45卷 87-94页

作者：高明燕姜逸程旭俞燕范建华贾雪波孟闯江苏省家禽科学研究所江苏扬州225125 江苏省人兽共患病学重点实验室江苏扬州225009 江苏高校动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心江苏扬州225009

禽传染性支气管炎(Infectious bronchitis,IB)是由禽传染性支气管炎病毒(Infec-tiousbronchitisvirus,IBV)引起的雏鸡和成年鸡呼吸系统以及泌尿生殖道组织损伤和病变的急性、高度接触性疾病。虽然临床上广泛使用疫苗免疫防控该病,但由于... 详细信息

禽传染性支气管炎(Infectious bronchitis,IB)是由禽传染性支气管炎病毒(Infec-tiousbronchitisvirus,IBV)引起的雏鸡和成年鸡呼吸系统以及泌尿生殖道组织损伤和病变的急性、高度接触性疾病。虽然临床上广泛使用疫苗免疫防控该病,但由于IBV基因组存在频繁的变异和重组,导致新基因型和血清型不断出现,从而造成我国鸡IB未能得到有效控制。文章详细介绍了基于IBVS1基因系统发育学建立的分型方法以及我国流行的IBV4个基因型、18个分支的来源、传播和流行现状,为IB防控和疫苗研发提供参考。

关键词：禽传染性支气管炎病毒分子流行病学 S1基因序列系统发育学分析基因重组

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禽传染性支气管炎病毒非编码RNA调控芳烃受体及其信号通路相关基因的表达

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长江大学学报（自然科学版） 2023年第2期20卷 130-134页

作者：方守国张明静长江大学农学院湖北荆州434025

为了探究禽传染性支气管炎病毒非编码RNA对芳烃受体(AhR)及其信号通路相关基因表达的调控作用,将rIBV和rIBV-C27107G分别感染H1299细胞16 h后,用qRT-PCR检测AhR及其通路相关基因的表达水平,并用Western blot检测AhR蛋白的丰度。结果显示... 详细信息

为了探究禽传染性支气管炎病毒非编码RNA对芳烃受体(AhR)及其信号通路相关基因表达的调控作用,将rIBV和rIBV-C27107G分别感染H1299细胞16 h后,用qRT-PCR检测AhR及其通路相关基因的表达水平,并用Western blot检测AhR蛋白的丰度。结果显示,不产生ncRNA的IBV感染可激活AhR信号通路,诱导H1299细胞产生抗病毒反应,而IBV编码的ncRNA抑制AhR信号通路的激活,从而抑制细胞因子IL-6、IL-8和IL-12β的上调表达,利于病毒的复制。

关键词：禽传染性支气管炎病毒非编码RNA 芳烃受体(AhR) 基因表达

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Viperin通过胆固醇影响禽传染性支气管炎病毒复制

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中国兽医杂志 2024年第7期60卷 9-19页

作者：任丽娜张愉张桃妮卢彦澎张冰莎黄鉴妮磨美兰广西大学动物科学技术学院广西南宁530004 广西壮族自治区兽用生物制品工程研究中心广西南宁530004 广西畜禽繁育与疾病防控重点实验室广西南宁530004

Viperin是一种干扰素诱导因子,具有广泛的抗病毒作用。为探究Viperin是否通过胆固醇发挥抗禽传染性支气管炎病毒(IBV)的作用,本试验通过消耗或添加细胞膜胆固醇,分析胆固醇对IBV复制的影响;并分别在细胞中过表达和干扰表达Viperin,评估V... 详细信息

Viperin是一种干扰素诱导因子,具有广泛的抗病毒作用。为探究Viperin是否通过胆固醇发挥抗禽传染性支气管炎病毒(IBV)的作用,本试验通过消耗或添加细胞膜胆固醇,分析胆固醇对IBV复制的影响;并分别在细胞中过表达和干扰表达Viperin,评估Viperin对细胞胆固醇含量和IBV复制的影响,并分析Viperin、胆固醇含量和IBV复制三者之间的关系。结果显示,在IBV感染后48 h,与IBV感染组相比较,使用5.0和10.0 mmol/L甲基-β-环糊精(MβCD)消耗细胞膜胆固醇后IBV复制被极显著抑制(P<0.001),添加5.0 mg/mL外源性胆固醇后IBV复制被极显著促进(P<0.001),消耗细胞膜胆固醇后再添加外源性胆固醇,IBV复制被抑制后恢复至接近正常水平(P>0.05);在IBV感染后24和48 h,与IBV感染组相比较,过表达Viperin可极显著降低细胞中胆固醇含量(P<0.001),并极显著抑制IBV复制(P<0.001);在IBV感染后6和48 h,与IBV感染组相比较,干扰表达Viperin可显著提高细胞中胆固醇含量(P<0.05或P<0.001);在IBV感染后24 h,与IBV感染组相比较,干扰表达Viperin可极显著促进IBV复制(P<0.001);在IBV感染后48 h,与IBV感染组相比较,过表达Viperin后再添加外源性胆固醇可恢复IBV复制(P>0.05)。结果表明,细胞膜中胆固醇水平与IBV复制密切相关,且Viperin可通过调节细胞胆固醇抑制IBV复制。本试验为寻找IBV新的抗病毒靶点提供理论依据和新思路。

关键词：禽传染性支气管炎病毒 Viperin 胆固醇

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2株重组禽传染性支气管炎病毒的分离鉴定及基因组序列分析

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中国畜牧兽医 2024年第9期51卷 3958-3969页

作者：李峰谢宾张帅山东省济宁市任城区畜牧兽医事业发展中心济宁272100 山东农业大学动物科技学院泰安271018

【目的】了解禽传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)的遗传变异情况。【方法】采集山东地区部分养殖场中疑似IBV感染鸡病料组织,接种SPF鸡胚进行病毒分离鉴定,利用二代测序技术进行全基因组测序鉴定,并基于全基因组序... 详细信息

【目的】了解禽传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)的遗传变异情况。【方法】采集山东地区部分养殖场中疑似IBV感染鸡病料组织,接种SPF鸡胚进行病毒分离鉴定,利用二代测序技术进行全基因组测序鉴定,并基于全基因组序列进行遗传进化和关键氨基酸位点分析。【结果】感染鸡剖检可见气管环出血,管腔内有黄色或黑黄色栓塞物等。从病料中共分离获得2株IBV,分别命名为SDJN和SDLY。相似性分析结果显示,分离株SDJN和SDLY与GⅠ-19基因型参考毒株相似性较高,核苷酸序列相似性为96.0%~97.3%,氨基酸序列相似性为94.9%~100%。氨基酸序列分析结果显示,2株IBV分离株与其他毒株相比存在多个氨基酸变异位点。系统进化树结果显示,分离株SDJN和SDLY与IBV GⅠ-19基因型参考毒株位于同一分支。重组分析结果显示,分离株SDJN和SDLY为多种基因型毒株的重组毒株,均以ck/CH/LDL/091022株为主要亲本毒株。【结论】本研究从山东地区分离得到2株IBV,2株分离株与GⅠ-19基因型毒株密切相关,是一种新型重组IBV毒株。研究结果为进一步研究IBV流行与进化及禽传染性支气管炎的防控奠定基础。

关键词：禽传染性支气管炎病毒分离鉴定全基因组遗传进化分析

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禽传染性支气管炎病毒S1基因在毕赤酵母中表达的研究

禽传染性支气管炎病毒S1基因在毕赤酵母中表达的研究

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第六届全国会员代表大学暨第11次学术研讨会

作者：余祖华王红宁周生黄勇柳萍唐梦君胡慧琼李晓英廖娟张毅四川农业大学动物科技学院动物预防医学与生物工程实验室

本研究根据GenBank已公布的IBV株S1基因序列及pPIC9K酵母表达载体序列,设计一对IBV S1基因表达片段的PCR引物,用RT-PCR方法扩增出长度为1566bp,5’端不含信号肽序列,3’端添加了终止密码子的IBV S1基因表达片段。用限制性内切酶SnaB Ⅰ... 详细信息

本研究根据GenBank已公布的IBV株S1基因序列及pPIC9K酵母表达载体序列,设计一对IBV S1基因表达片段的PCR引物,用RT-PCR方法扩增出长度为1566bp,5’端不含信号肽序列,3’端添加了终止密码子的IBV S1基因表达片段。用限制性内切酶SnaB Ⅰ和Not Ⅰ将S1基因和载体pPIC9K酶切回收后连接,构建了重组表达载体pPIC9K-S1。用限制性内切酶BglⅡ将表达质粒pPIC9K-S1线性化,然后用电转化的方法导入毕赤酵母GS115,在MD平板上生长的转化子经过PCR鉴定和表型筛选后,获得了整合型阳性重组菌株GS115/pPIC9K-S1 His+MutS。将重组菌株在1%的甲醇中进行诱导分泌表达,并对表达产物进行SDS-PAGE、Western blot分析,结果表明,IBV S1基因在毕赤酵母中成功获得了表达,表达蛋白的分子量约为76KD,能与IBV阳性血清特异性结合,表达的蛋白占上清中总蛋白量的12.5%。本研究表达的IBV S1蛋白可作为制备lB诊断抗原、基因工程疫苗的基础材料,对IB的诊断防治有重要的学术价值和应用价值。

关键词：禽传染性支气管炎病毒 S1基因毕赤酵母分泌表达

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禽传染性支气管炎病毒分离株SAIB<,K>株全基因组的克隆与序列测定

禽传染性支气管炎病毒分离株SAIB<,K>株全基因组的克隆与序列测定

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中国畜牧兽医学会禽病学分会第12次学术研讨会

作者：周生王红宁胡慧琼黄勇柳萍四川农业大学动物科技学院(四川雅安)

根据国际基因库(GenBank)上公布的3株IBV全基因组序列,经多重比较后设计20对引物,用RT-PCR方法对禽传染性支气管炎病毒分离株SAIB株全基因组进行了分段扩增,并将扩增产物分别插入到pMD18-T载体中,转化大肠杆菌JM109.用PCR方法鉴定带有... 详细信息

根据国际基因库(GenBank)上公布的3株IBV全基因组序列,经多重比较后设计20对引物,用RT-PCR方法对禽传染性支气管炎病毒分离株SAIB<,K>株全基因组进行了分段扩增,并将扩增产物分别插入到pMD18-T载体中,转化大肠杆菌JM109.用PCR方法鉴定带有阳性重组质粒的菌落,并对阳性重组质粒中插入的片段进行序列测定.测序结果表明:禽传染性支气管炎病毒分离株SAIB<,K>株全基因组被成功的分段克隆到pMD18-T载体中;分离株SAIB<,K>株基因组序列全长27,395bp,与国际基因库(GenBank)上公布的3株IBV全基因组序列Beaudette(NC001451)、BJ(AY319651)、LX4(AY217750)进行同源性比较分析,同源率在85﹪-90﹪之间.

关键词：禽传染性支气管炎病毒 SAIB 全基因组克隆 PCR方法序列测定全基因组序列

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禽传染性支气管炎病毒M基因的克隆及真核表达载体构建

禽传染性支气管炎病毒M基因的克隆及真核表达载体构建

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中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第十次学术研讨会

作者：杨帆王红宁李春吴琦周生四川农业大学动物科技学院(四川雅安)

本研究选用了鸡传染性支气管炎病毒SAIBWJ四川分离株通过RT-PCR扩增,克隆出M基因,进行M的序列测定及分析;并将M基因亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+),为进一步研制DNA疫苗提供基础材料.

关键词：禽传染性支气管炎病毒基因克隆真核表达载体 DNA疫苗

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禽传染性支气管炎病毒S1基因在毕赤酵母中表达的研究

禽传染性支气管炎病毒S1基因在毕赤酵母中表达的研究

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第四届第九次全国学术研讨会暨饲料和动物源食品安全战略论坛

作者：余祖华王红宁丁轲河南科技大学动物科技学院

本试验根据 GeneBank 已公布的 IBV 株 S1基因序列及 pPIC9K 表达载体序列,设计一对 IBV S1基因表达片段的 PCR 引物,用 RT-PCR 方法扩增出长度为1566bp,5’端不含信号肽序列,3’端添加了终止密码子的 IBV S1基因表达片段。用限制性内切... 详细信息

本试验根据 GeneBank 已公布的 IBV 株 S1基因序列及 pPIC9K 表达载体序列,设计一对 IBV S1基因表达片段的 PCR 引物,用 RT-PCR 方法扩增出长度为1566bp,5’端不含信号肽序列,3’端添加了终止密码子的 IBV S1基因表达片段。用限制性内切酶 SnaB Ⅰ和 Not Ⅰ将 S1基因和载体 pPIC9K 酶切回收后连接,构建了重组表达载体 pPIC9K-S1。用限制性内切酶 BglⅡ将表达质粒 pPIC9K-S1 线性化,然后用电转化的方法导入毕赤酵母 GS115,在 MD 平板上生长的转化子经过 PCR 鉴定和表型筛选后,获得了整合型阳性重组菌株 GS115/pPIC9K-S1 HisMut.将重组菌株在1%的甲醇中进行诱导分泌表达,并对表达产物进行 SDS-PAGE、Western blot 分析,结果表明,IBV S1基因在毕赤酵母中成功获得了表达,表达蛋白的分子量约为76KD,能与 IBV 阳性血清特异性结合,表达的蛋白占上清中总蛋白量的12.5%。本研究表达的 IBV S1蛋白可作为制备 IB 诊断抗原、基因工程疫苗的基础材料,对 IB 的诊断防治有重要的学术价值和应用价值。

关键词：禽传染性支气管炎病毒 S1基因毕赤酵母分泌表达

来源：评论

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