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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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文献类型

66 篇 期刊文献
58 篇 会议
35 篇 专利
31 篇 学位论文

馆藏范围

190 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

149 篇 农学
- 146 篇 兽医学
- 6 篇 作物学
- 2 篇 畜牧学
9 篇 工学
- 6 篇 生物工程
- 3 篇 化学工程与技术
8 篇 理学
- 8 篇 生物学
3 篇 医学
- 2 篇 基础医学(可授医学...
- 1 篇 临床医学
- 1 篇 公共卫生与预防医...

主题

155 篇 禽传染性支气管炎...
17 篇 s1基因
11 篇 毕赤酵母
10 篇 分泌表达
9 篇 dna疫苗
8 篇 免疫原性
8 篇 序列分析
7 篇 克隆
7 篇 鸡传染性支气管炎
6 篇 基因组
5 篇 接触性传染病
5 篇 单克隆抗体
4 篇 m基因
4 篇 检测
4 篇 全基因组
4 篇 病毒复制
4 篇 脂质体
4 篇 灭活疫苗加强免疫
4 篇 反向遗传学
4 篇 基因重组

机构

44 篇 四川农业大学
34 篇 四川大学
14 篇 长江大学
7 篇 中国农业大学
7 篇 浙江大学
5 篇 华南农业大学
5 篇 广西大学
5 篇 四川大学生命科学...
4 篇 河南科技大学
4 篇 中国动物卫生与流...
3 篇 河北科技师范学院
3 篇 南京农业大学
3 篇 河南科技学院
3 篇 新乡医学院
3 篇 天津农学院
3 篇 山东农业大学
3 篇 中山大学
3 篇 华中农业大学
2 篇 中国农业科学院家...
2 篇 黑龙江八一农垦大...

作者

60 篇 王红宁
27 篇 周生
17 篇 柳萍
17 篇 黄勇
15 篇 杨鑫
15 篇 唐梦君
11 篇 张毅
10 篇 胡慧琼
10 篇 周英顺
10 篇 阳泰
9 篇 李玉玲
8 篇 汪雪
8 篇 余祖华
8 篇 周泷
7 篇 周继勇
7 篇 郭自成
7 篇 方守国
7 篇 杨帆
7 篇 廖娟
7 篇 李晓英

语言

190 篇 中文

检索条件"主题词=禽传染性支气管炎病毒"

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禽传染性支气管炎病毒S1、M、N基因VR1020和pVAX1的构建及免疫原性研究

禽传染性支气管炎病毒S1、M、N基因VR1020和pVAX1的构建及免疫原...

引用

中国畜牧兽医学会禽病学分会第十四次学术研讨会

作者：张毅王红宁张有峰阳泰汪雪李玉玲唐俊妮田国宝四川大学生命科学学院四川大学动物疾病防控生物工程研究中心四川大学“985工程”西南资源环境与灾害防治科技创新平台

前言真核表达载体是影响DNA疫苗免疫原性的重要因素,VR1020和pVAX1真核表达载体分别以PUC18和pcDNA3.0为骨架,采用CMV启动子和BGH poly(A)信号序列,能使目的蛋白在真核生物细胞内高效、持续表达。VR1020具有血纤维蛋白溶酶原活化因子(T... 详细信息

前言真核表达载体是影响DNA疫苗免疫原性的重要因素,VR1020和pVAX1真核表达载体分别以PUC18和pcDNA3.0为骨架,采用CMV启动子和BGH poly(A)信号序列,能使目的蛋白在真核生物细胞内高效、持续表达。VR1020具有血纤维蛋白溶酶原活化因子(TPA)信号肽序列,可以使目的蛋白分泌到细胞外,激发更强的免疫反应。同时,

关键词：禽传染性支气管炎病毒免疫原性 VR1020 pVAX1

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禽传染性支气管炎病毒M基因的克隆及真核表达载体构建

禽传染性支气管炎病毒M基因的克隆及真核表达载体构建

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会成立20周年庆典暨第十次学术研讨会

作者：杨帆王红宁李春吴琦周生四川农业大学动物科技学院四川农业大学动物科技学院四川农业大学动物科技学院四川农业大学动物科技学院四川农业大学动物科技学院

禽传染性支气管炎(Avian Infectious Bronchitis,IB)是鸡的一种急性、高度接触性的传染病,其特征为病鸡出现呼吸道症状、产蛋数量和品质下降以及肾脏病变等。禽传染性支气管炎病毒(Infectious Bronchitis Virus,IBV)可感染所有日龄的鸡... 详细信息

禽传染性支气管炎(Avian Infectious Bronchitis,IB)是鸡的一种急性、高度接触性的传染病,其特征为病鸡出现呼吸道症状、产蛋数量和品质下降以及肾脏病变等。禽传染性支气管炎病毒(Infectious Bronchitis Virus,IBV)可感染所有日龄的鸡,导致生长迟缓、死亡、增重和饲料报酬降低;还常常引起霉形体混合感染以及大肠杆菌病等继发感染而提高鸡群的死亡率,给养鸡生产带来巨

关键词：真核表达载体构建禽传染性支气管炎病毒糖基化位点亚克隆抗原决定簇真核表达质粒中和抗体家畜传染病学重组质粒免疫原性

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禽传染性支气管炎病毒S1基因在毕赤酵母中表达的研究

禽传染性支气管炎病毒S1基因在毕赤酵母中表达的研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会

作者：余祖华王红宁周生黄勇柳萍唐梦君胡慧琼李晓英廖娟张毅四川农业大学动物科技学院动物预防医学与生物工程实验室

本研究根据GenBank已公布的IBV株S1基因序列及pPIC9K酵母表达载体序列,设计一对IBVS1基因表达片段的PCR引物,用RT-PCR方法扩增出长度为1566bp,5’端不含信号肽序列,3’端添加了终止密码子的IBVS1基因表达片段。用限制性内切酶SnaBⅠ和No... 详细信息

本研究根据GenBank已公布的IBV株S1基因序列及pPIC9K酵母表达载体序列,设计一对IBVS1基因表达片段的PCR引物,用RT-PCR方法扩增出长度为1566bp,5’端不含信号肽序列,3’端添加了终止密码子的IBVS1基因表达片段。用限制性内切酶SnaBⅠ和NotⅠ将S1基因和载体pPIC9K酶切回收后连接,构建了重组表达载体pPIC9K-S1。用限制性内切酶BglⅡ将表达质粒pPIC9K-S1线性化,然后用电转化的方法导入毕赤酵母GS115,在MD平板上生长的转化子经过PCR鉴定和表型筛选后,获得了整合型阳性重组菌株GS115/pPIC9K-S1His+Muts。将重组菌株在1%的甲醇中进行诱导分泌表达,并对表达产物进行SDS-PAGE、Western blot分析,结果表明,IBVS1基因在毕赤酵母中成功获得了表达,表达蛋白的分子量约为76KD,能与IBV阳性血清特异性结合,表达的蛋白占上清中总蛋白量的12.5%。本研究表达的IBVS 1蛋白可作为制备IB诊断抗原、基因工程疫苗的基础材料,对IB的诊断防治有重要的学术价值和应用价值。

关键词：禽传染性支气管炎病毒 S1基因毕赤酵母分泌表达

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禽传染性支气管炎病毒二重RT-PCR快速检测方法的建立

禽传染性支气管炎病毒二重RT-PCR快速检测方法的建立

引用

第15届世界禽病大会、中国畜牧兽医学会2007年学术年会

作者：周生王红宁唐梦君廖娟张毅四川农业大学动物科技学院四川大学“985工程”西南资源环境与灾害防治科技创新平台四川大学生命科学学院四川大学动物疾病防控生物工程研究中心四川农业大学动物科技学院四川农业大学动物科技学院四川农业大学动物科技学院

全世界已分离鉴定了大量禽传染性支气管炎病毒(IBV)毒株,不同血清型毒株之间交叉保护效果差, 变异株的不断出现和流行,是造成鸡群免疫失败的原因。防治 IB 首先要对其进行准确及时的诊断,当新的变异株出现时,能够快速分离、鉴定,这在理... 详细信息

全世界已分离鉴定了大量禽传染性支气管炎病毒(IBV)毒株,不同血清型毒株之间交叉保护效果差, 变异株的不断出现和流行,是造成鸡群免疫失败的原因。防治 IB 首先要对其进行准确及时的诊断,当新的变异株出现时,能够快速分离、鉴定,这在理论和实践上都具有十分重要的意义。

关键词：禽传染性支气管炎病毒 RT-PCR 变异株快速检测方法

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禽传染性支气管炎病毒分离株S1、M、N基因的克隆与序列分析

禽传染性支气管炎病毒分离株S1、M、N基因的克隆与序列分析

引用

中国畜牧兽医学会禽病学分会第12次学术研讨会

作者：周生王红宁胡慧琼黄勇李春柳萍四川农业大学动物科技学院(四川雅安)

本研究对8株禽传染性支气管炎病毒(IBV)分离株SAIB、SAIB、SAIB、SAIB、SAIB、SAIB、SAIB和SAIB用RT-PCR进行了S1、M、N基因的克隆及序列分析.根据国际基因库(GenBank)已公布的IBV基因序列设计三对引物,分别对IBV分离株的S1、M、N基因用... 详细信息

本研究对8株禽传染性支气管炎病毒(IBV)分离株SAIB<,4>、SAIB<,6>、SAIB<,9>、SAIB<,14>、SAIB<,20>、SAIB<,WJ>、SAIB<,RC>和SAIB<,RCH>用RT-PCR进行了S1、M、N基因的克隆及序列分析.根据国际基因库(GenBank)已公布的IBV基因序列设计三对引物,分别对IBV分离株的S1、M、N基因用RT-PCR进行了扩增.SAIB<,4>、SAIB<,14>和SAIB<,WJ>获得了长约1.72kb的S1基因扩增产物;SAIB<,4>、SAIB<,6>、SAIB<,9>、SAIB<,14>、SAIB<,20>、SAIB<,WJ>、SAIBRC和SAIBRCH获得了长约0.7kb的M基因扩增产物;SAIB<,14>、SAIB<,20>、SAIB<,WJ>获得了长约1.2kb的N基因扩增产物.将S1、M、N基因扩增产物分别插入到pUC18克隆载体中,转化大肠杆菌DH5α,并对克隆的基因片段进行序列测定.将本研究获得的基因序列在国际基因库GenBank上登录,3条S1基因的注册号分别为AF397527-AF397529,8条M基因的注册号分别为AY302742-AY302749,3条N基因的注册号分别为AY167729-AY167731.

关键词：禽传染性支气管炎病毒 S1基因 M基因 N基因克隆测序

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禽传染性支气管炎病毒S1基因在毕赤酵母中的分泌表达

禽传染性支气管炎病毒S1基因在毕赤酵母中的分泌表达

引用

中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会

作者：余祖华王红宁周生黄勇柳萍四川农业大学动物科技学院四川雅安625014 河南科技大学动物科技学院河南洛阳471003 四川农业大学动物科技学院四川雅安625014 四川大学"985工程"西南资源环境与灾害防治科技创新平台、生命科学学院成都610064 四川农业大学动物科技学院四川雅安625014

本研究根据GenBank已公布的IBV株S1基因全序列设计一对引物,用RT-PCR方法扩增出长度为1566bp,5'端不含信号肽序列,3'端添加了终止密码子的IBV S1基因表达片段,克隆到毕赤巴斯德表达载体pPICgK,并电击转化毕赤巴斯德酵母GS115,... 详细信息

本研究根据GenBank已公布的IBV株S1基因全序列设计一对引物,用RT-PCR方法扩增出长度为1566bp,5'端不含信号肽序列,3'端添加了终止密码子的IBV S1基因表达片段,克隆到毕赤巴斯德表达载体pPICgK,并电击转化毕赤巴斯德酵母GS115,筛选获得整合型阳性重组菌株GS115/pPIC9K-S1 His+Muts,重组菌株在1％的甲醇中进行诱导分泌表达,并对表达产物进行SDS-PAGE、Western blot分析,结果表明,IBV S1基因在毕赤酵母中成功获得了表达,表达蛋白的分子量约为76KD,能与IBV阳性血清特异性结合.通过摇瓶培养初步优化了接种量、诱导剂甲醇浓度以及诱导时间等对IBVS1蛋白表达有影响的条件,结果表明,在2％接种量、1％甲醇诱导第3天时重组菌株表达量达到最高水平,表达蛋白占上清中总蛋白量的12.5％.表达的IBV S1蛋白可作为制备IB诊断抗原、基因工程疫苗的基础材料,对IB的诊断防治有重要的学术价值和应用价值.

关键词：禽传染性支气管炎病毒 S1基因毕赤酵母分泌表达

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禽传染性支气管炎病毒S1、M、N基因真核表达质粒的构建及免疫原性研究

禽传染性支气管炎病毒S1、M、N基因真核表达质粒的构建及免疫原性...

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会

作者：王红宁周生黄勇柳萍陈萍李晓英唐梦君潘盛白天四川农业大学动物科技学院动物预防医学生物工程实验室

本研究成功构建了禽传染性支气管炎病毒中国肾型分离株S1、M、N基因的真核表达质粒,并将真核表达质粒经肌肉注射途径免疫雏鸡,免疫后用间接ELISA检测特异性抗体。结果表明IBVS1、M、N基因真核表达质粒单独或混合免疫均可诱导鸡特异性抗... 详细信息

本研究成功构建了禽传染性支气管炎病毒中国肾型分离株S1、M、N基因的真核表达质粒,并将真核表达质粒经肌肉注射途径免疫雏鸡,免疫后用间接ELISA检测特异性抗体。结果表明IBVS1、M、N基因真核表达质粒单独或混合免疫均可诱导鸡特异性抗体产生。S1、M、N三基因质粒混合免疫比单基因质粒的免疫效果好,三基因质粒混合免疫攻毒保护率高于单基因质粒免疫。

关键词：禽传染性支气管炎病毒真核表达质粒间接ELISA检测免疫原性

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禽传染性支气管炎病毒H120株反向遗传操作系统的建立

禽传染性支气管炎病毒H120株反向遗传操作系统的建立

引用

中国畜牧兽医学会禽病学分会第十五次学术研讨会

作者：周生唐梦君戴亚斌刘梅程旭吕晓娟中国农业科学院家禽研究所农业部家禽品质监督检验测试中心

前言传染性支气管炎是由冠状病毒科冠状病毒属的禽传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitisVirus,IBV)引起的一种急性高度接触性传染病。疫苗接种仍然是目前控制该病的有效手段。H120疫苗株是世界上最早应用的IB致弱活疫苗,由于对不... 详细信息

前言传染性支气管炎是由冠状病毒科冠状病毒属的禽传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitisVirus,IBV)引起的一种急性高度接触性传染病。疫苗接种仍然是目前控制该病的有效手段。H120疫苗株是世界上最早应用的IB致弱活疫苗,由于对不同血清型的IBV具有较好的交叉保护性,至今仍然在世界上广泛的使用。反向遗传操作技术能在病毒

关键词：反向遗传操作系统禽传染性支气管炎病毒反向遗传操作技术

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禽传染性支气管炎病毒分离株SAIBK株全基因组的克隆与序列测定

禽传染性支气管炎病毒分离株SAIBK株全基因组的克隆与序列测定

引用

中国畜牧兽医学会2004学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会

作者：周生王红宁胡慧琼黄勇柳萍四川农业大学动物科技学院四川农业大学动物科技学院四川农业大学动物科技学院四川农业大学动物科技学院四川农业大学动物科技学院

根据国际基因库(GenBank)上公布的3株IBV全基因组序列,经多重比较后设计20对引物,用RT-PCR方法对禽传染性支气管炎病毒分离株SAIBK株全基因组进行了分段扩增,并将扩增产物分别插入到pMD18-T载体中,转化大肠杆菌JM109。用PCR方法鉴定带... 详细信息

根据国际基因库(GenBank)上公布的3株IBV全基因组序列,经多重比较后设计20对引物,用RT-PCR方法对禽传染性支气管炎病毒分离株SAIBK株全基因组进行了分段扩增,并将扩增产物分别插入到pMD18-T载体中,转化大肠杆菌JM109。用PCR方法鉴定带有阳性重组质粒的菌落,并对阳性重组质粒中插入的片段进行序列测定。测序结果表明:禽传染性支气管炎病毒分离株SAIBK株全基因组被成功的分段克隆到pMD18-T载体中;分离株SAIBK株基因组序列全长27,395bp,与国际基因库(GenBank)上公布的3株IBV全基因组序列Beaudette(NC001451)、BJ(AY319651)、LX4(AY217750)进行同源性比较分析,同源率在85%-90%之间。

关键词：禽传染性支气管炎病毒 SAIBK 全基因组克隆测序

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禽传染性支气管炎病毒S1基因在毕赤酵母中的分泌表达

禽传染性支气管炎病毒S1基因在毕赤酵母中的分泌表达

引用

中国畜牧兽医学会禽病学分会第十三次学术研讨会

作者：余祖华王红宁周生黄勇柳萍四川农业大学动物科技学院河南科技大学动物科技学院四川大学"985工程"西南资源环境与灾害防治科技创新平台生命科学学院

根据GenBank已公布的IBV株S1基因全序列设计一对引物,用RT-PCR方法扩增出长度为1566bp,5'端不含信号肽序列,3'端添加了终止密码子的IBV S1基因表达片段,克隆到毕赤巴斯德表达载体pPIC9K,并电击转化毕赤巴斯德酵母GS115,筛选获... 详细信息

根据GenBank已公布的IBV株S1基因全序列设计一对引物,用RT-PCR方法扩增出长度为1566bp,5'端不含信号肽序列,3'端添加了终止密码子的IBV S1基因表达片段,克隆到毕赤巴斯德表达载体pPIC9K,并电击转化毕赤巴斯德酵母GS115,筛选获得整合型阳性重组菌株GS115/pPIC9K-S1 His+Muts,重组菌株在1%的甲醇中进行诱导分泌表达,并对表达产物进行SDS-PAGE、Western blot分析,结果表明,IBV S1基因在毕赤酵母中成功获得了表达,表达蛋白的分子量约为76KD,能与IBV阳性血清特异性结合。通过摇瓶培养初步优化了接种量、诱导剂甲醇浓度以及诱导时间等对IBV S1蛋白表达有影响的条件,结果表明,在2%接种量、1%甲醇诱导第3天时重组菌株表达量达到最高水平,表达蛋白占上清中总蛋白量的12.5%。表达的IBV S1蛋白可作为制备IB诊断抗原、基因工程疫苗的基础材料,对IB的诊断防治有重要的学术价值和应用价值。

关键词：禽传染性支气管炎病毒 S1基因毕赤酵母分泌表达

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