检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：杨斌萨茹丽钱琳娜陈乐祥毕力格巴图英英特日格勒高顺平徐林海 010000 内蒙古自治区呼和浩特市玉泉区昭君路22号

本发明涉及禽白血病病毒、禽网状内皮增生症病毒、鸡传染性法氏囊病病毒、鸡传染性贫血病毒、禽呼肠孤病毒和鸡马立克氏病病毒的六重PCR检测引物组和试剂盒，属于病毒检测技术领域。本发明所述所述引物组包括检测禽白血病病毒的引物，... 详细信息

标准号: CN113897461B

本发明涉及禽白血病病毒、禽网状内皮增生症病毒、鸡传染性法氏囊病病毒、鸡传染性贫血病毒、禽呼肠孤病毒和鸡马立克氏病病毒的六重PCR检测引物组和试剂盒，属于病毒检测技术领域。本发明所述所述引物组包括检测禽白血病病毒的引物，检测禽网状内皮组织增殖病病毒的引物，检测鸡传染性法氏囊病病毒的引物，检测鸡传染性贫血病毒的引物，检测禽呼肠孤病毒的引物，和检测鸡马立克氏病病毒的引物。本发明的引物组能够通过一次PCR同时检测该六种病原体，能够大大节约检测的时间，对于饲养场实际生产、防治具有重要意义。

关键词：引物检测鸡传染性法氏囊病病毒鸡传染性贫血病毒鸡马立克氏病病毒禽白血病病毒禽呼肠孤病毒引物组禽网状内皮增生症病毒禽网状内皮组织病毒检测技术检测引物重要意义六重PCR 一次PCR 病原体试剂盒饲养场增殖病病毒防治节约生产

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

REV囊膜蛋白的原核表达、抗体制备及鉴定

引用

江西农业大学学报 2021年第5期43卷 1159-1166页

作者：朱丽霖王后坤陈雪阳高可丽方春梁雄燕杨玉莹长江大学动物科学学院湖北荆州434025

【目的】禽网状内皮增生症病毒(reticuloendothelial virus,REV)囊膜蛋白与细胞表面受体结合启动病毒感染,并在REV的复制、致病过程中具有重要作用。为探索REV囊膜蛋白相关生物学特性,研究获得了高效表达的禽网状内皮增生症病毒囊膜蛋白... 详细信息

【目的】禽网状内皮增生症病毒(reticuloendothelial virus,REV)囊膜蛋白与细胞表面受体结合启动病毒感染,并在REV的复制、致病过程中具有重要作用。为探索REV囊膜蛋白相关生物学特性,研究获得了高效表达的禽网状内皮增生症病毒囊膜蛋白,制备多克隆抗体。【方法】利用原核表达载体pET-28a和pGEX-6p-1表达REV囊膜蛋白gp90,并通过Ni2+亲和层析柱对融合蛋白REV-His-gp90进行纯化,纯化的蛋白免疫Balb/c小鼠,制备了多克隆抗体;纯化的REV-GST-gp90蛋白用于检测多克隆抗体效价。【结果】pET-28a-REV-gp90和pGEX-6p-1-REV-gp90表达质粒构建成功,通过SDS-PAGE验证蛋白能在大肠杆菌BL21菌株中表达;Western-blot检测结果显示制备的多克隆抗体具有良好的反应性和特异性;采用间接ELISA法检测抗血清效价为1∶64000;IFA结果显示,制备的多克隆血清能与REV特异性反应。【结论】研究制备的多克隆抗体效价高、特异性良好,为进一步开展REV囊膜蛋白的生物学特性研究及其特异性抗体应用奠定基础。

关键词：禽网状内皮增生症病毒原核表达囊膜蛋白多克隆抗体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

ALV、REV、IBDV、CIAV、ARV和GHV的六重PCR检测引物组和试剂盒

ALV、REV、IBDV、CIAV、ARV和GHV的六重PCR检测引物组和试剂盒

引用

作者：杨斌萨茹丽钱琳娜陈乐祥毕力格巴图英英特日格勒高顺平徐林海 010000 内蒙古自治区呼和浩特市玉泉区昭君路22号

标准号: CN113897461A

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

禽网状内皮增生症病毒gp90蛋白单克隆抗体的制备及鉴定

引用

畜牧兽医学报 2011年第9期42卷 1289-1294页

作者：石星明张晶赵妍王玫魏秀英胡顺磊全炎铭闫帅崔红玉王云峰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/禽传染病研究室哈尔滨150001

为获得分泌抗禽网状内皮增生症病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞,通过表达pET32a-gp90重组蛋白,以纯化的gp90蛋白为抗原,免疫BALB/c鼠,筛选分泌抗REV McAb的杂交瘤细胞株.经过细胞的融合及筛选,共获得能稳定分泌抗REV gp90的McAb细胞系2株,... 详细信息

为获得分泌抗禽网状内皮增生症病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞,通过表达pET32a-gp90重组蛋白,以纯化的gp90蛋白为抗原,免疫BALB/c鼠,筛选分泌抗REV McAb的杂交瘤细胞株.经过细胞的融合及筛选,共获得能稳定分泌抗REV gp90的McAb细胞系2株,分别命名为A9E8和B3F8.2株细胞培养上清的效价均在1:4×102以上,腹水效价均在1∶8×103以上.亚型鉴定结果表明,2株皆为IgG型,轻链均为k链;Western blot及间接免疫荧光结果显示,这2株杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体均能识别REV全病毒抗原,与其发生特异性反应,并且不与禽类其他病毒发生反应;病毒中和试验结果表明,获得的单克隆抗体均能REV临床分离株发生中和反应,具有较好的中和活性.利用制备的单克隆抗体建立了REV的间接免疫荧光检测方法,临床病料检测结果表明,该方法与病毒分离及PCR的检测结果基本一致,阴、阳性符合率分别为100％和90％.作者制备了针对REV gp90的McAb,为REV的快速诊断及抗原表位分析与鉴定等奠定了基础.

关键词：禽网状内皮增生症病毒 gp90基因单克隆抗体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鸡传染性贫血病毒、网状内皮增生症病毒与禽白血病病毒基因芯片检测方法的建立

引用

华北农学报 2015年第6期30卷 91-96页

作者：苏霞朱瑞豪陈小玲杨丽聪周宏专徐福洲杨兵北京市农林科学院畜牧兽医研究所畜禽疫病防控技术北京市重点实验室北京100097

基于多重PCR技术,建立鸡传染性贫血病病毒(CAV)、禽网状内皮增生症病毒(REV)、禽白血病病毒禽(ALV)A、C、D亚群的基因芯检测方法。根据NCBI收录的鸡传染性贫血病毒(CIAV)、禽网状内皮增生症病毒(REV)与禽白血病病毒(ALV)A、C、D亚群参... 详细信息

基于多重PCR技术,建立鸡传染性贫血病病毒(CAV)、禽网状内皮增生症病毒(REV)、禽白血病病毒禽(ALV)A、C、D亚群的基因芯检测方法。根据NCBI收录的鸡传染性贫血病毒(CIAV)、禽网状内皮增生症病毒(REV)与禽白血病病毒(ALV)A、C、D亚群参考毒株的序列,设计合成特异性扩增引物及探针,将下游引物进行Cy3荧光标记,制备基因芯片;分别提取几种病毒的基因组DNA,进行PCR扩增后与探针进行杂交,荧光检测仪扫描并分析结果。结果表明:制备的芯片能够同时检测CIAV、REV与ALV A、C、D亚群,该方法对病毒的最低检测限为106copies/m L,特异性试验结果表明,该方法与NDV、MDV和IBDV均无交叉反应,可快速鉴别ALV、REV、CIAV。为今后在临床应用中快速鉴别诊断CIAV、REV与ALV A、C、D亚群提供了可行性。

关键词：鸡传染性贫血病毒禽网状内皮增生症病毒禽白血病病毒基因芯片

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

MDV和REV体外共感染状态下宿主细胞的蛋白组学分析

MDV和REV体外共感染状态下宿主细胞的蛋白组学分析

引用

中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会

作者：杜旭升周静周德方成子强山东农业大学动物科技学院

马立克病病毒(MDV)和网状内皮增生病毒(REV)分别引起马立克病(MD)和网状内皮增生(RE)。同时感染MDV和REV在鸡群中很常见,给家禽业造成严重损失。然而,对这种共感染的实验研究还很缺乏。本研究以MDV (Md5)和REV (SNV)两种经典菌株为攻毒... 详细信息

马立克病病毒(MDV)和网状内皮增生病毒(REV)分别引起马立克病(MD)和网状内皮增生(RE)。同时感染MDV和REV在鸡群中很常见,给家禽业造成严重损失。然而,对这种共感染的实验研究还很缺乏。本研究以MDV (Md5)和REV (SNV)两种经典菌株为攻毒株,研究共感染宿主细胞蛋白的变化。体外实验显示,与mdv接毒组和REV接毒组相比,共感染组病毒复制率均升高。我们采用等压标记串联质量标记(TMT)大规模定量蛋白质组学技术,对蛋白质表达的变化进行了研究。两个对比组分别鉴定出362个蛋白和1023个蛋白。通过对差异蛋白进行GO分析,KEGG分析和蛋白功能聚类分析。并对共感染组较单独感染组共上调55个蛋白和共下调38个蛋白进行STING分析。结果表明,MDV和REV共感染显著增加了疾病的严重程度,抑制了宿主的免疫反应

关键词：马立克氏病病毒禽网状内皮增生症病毒共感染蛋白组学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

禽网状内皮增生症病毒gp90基因真核表达及ELISA检测方法的建立

禽网状内皮增生症病毒gp90基因真核表达及ELISA检测方法的建立

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：石星明张晶魏秀英王玫赵妍胡顺磊蒿连微闫帅王云峰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室

禽网状内皮增生症(Rctiiculoendoetheliosis,RE)是由禽网状内皮增生症病毒(Reticuloendoeheliosisvirus,REV)引起的一组综合症,该病主要侵害机体的免疫系统,导致机体免疫力下降而继发其他疾病,也能导致生物制品污染,给养禽业造成严重的... 详细信息

禽网状内皮增生症(Rctiiculoendoetheliosis,RE)是由禽网状内皮增生症病毒(Reticuloendoeheliosisvirus,REV)引起的一组综合症,该病主要侵害机体的免疫系统,导致机体免疫力下降而继发其他疾病,也能导致生物制品污染,给养禽业造成严重的经济损失。因此REV的危害已不容忽视,迫切需要RE的快速诊断方法。目前RE的诊断方法均具有一

关键词：禽网状内皮增生症病毒检测方法 ELISA 真核表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种快速区分5种禽免疫抑制病原的多重荧光免疫分析引物、试剂盒及方法

一种快速区分5种禽免疫抑制病原的多重荧光免疫分析引物、试剂盒...

引用

作者：郭鹏举朱余军丛锋王静饶丹黄韧陈梅丽 510663 广东省广州市萝岗区科学城风信路11号

本发明公开了一种快速区分5种禽免疫抑制病原的多重荧光免疫分析引物、试剂盒及方法。本发明操作简单，通过PCR获得目标扩增片段，然后将扩增产物、荧光编码微球和链霉亲和素‑藻红蛋白进行杂交，然后通过检测仪读取MFI值，分辩不同类型... 详细信息

标准号: CN106282416B

本发明公开了一种快速区分5种禽免疫抑制病原的多重荧光免疫分析引物、试剂盒及方法。本发明操作简单，通过PCR获得目标扩增片段，然后将扩增产物、荧光编码微球和链霉亲和素‑藻红蛋白进行杂交，然后通过检测仪读取MFI值，分辩不同类型的病毒。本发明方法能够同时对鸡传染性贫血病病毒、鸡马立克氏病病毒、禽网状内皮增生症病毒、禽呼肠孤病毒、鸡传染性法氏囊病毒进行准确检测，而且特异性强，灵敏度高，重复性好。与传统检测方法相比，本发明方法实现了对同一样本中的多种不同目的分子同时进行检测，样本用量少，操作简单、快速，可大大降低检测成本。

关键词：样本禽网状内皮增生症病毒鸡传染性法氏囊病毒鸡马立克氏病病毒鸡传染性贫血病病毒病原读取禽呼肠孤病毒荧光编码微球链霉亲和素传统检测多重荧光扩增产物扩增片段免疫分析免疫抑制特异性强藻红蛋白准确检测检测仪灵敏度试剂盒检测引物杂交

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种快速区分CAV、MDV、REV、IBDV的多重荧光免疫分析引物、试剂盒及方法

一种快速区分CAV、MDV、REV、IBDV的多重荧光免疫分析引物、试剂...

引用

作者：丛锋朱余军郭鹏举练月晓黄碧洪黄韧陈梅丽 510663 广东省广州市萝岗区科学城风信路11号

本发明公开了一种快速区分CAV、MDV、REV、IBDV的多重荧光免疫分析引物、试剂盒及方法。本发明操作简单，通过PCR获得目标扩增片段，然后将扩增产物、荧光编码微球和链霉亲和素‑藻红蛋白进行杂交，然后通过检测仪读取MFI值，分辩不同类... 详细信息

标准号: CN106282417B

本发明公开了一种快速区分CAV、MDV、REV、IBDV的多重荧光免疫分析引物、试剂盒及方法。本发明操作简单，通过PCR获得目标扩增片段，然后将扩增产物、荧光编码微球和链霉亲和素‑藻红蛋白进行杂交，然后通过检测仪读取MFI值，分辩不同类型的病原。本发明方法，能够同时对鸡传染性贫血病病毒、鸡马立克氏病病毒、禽网状内皮增生症病毒和鸡传染性法氏囊病毒进行准确检测，而且特异性强，灵敏度高，重复性好。与传统检测方法相比，本发明方法实现了对同一样本中的多种不同目的分子同时进行检测，样本用量少，操作简单、快速，可大大降低检测成本。本发明的灵活性好，可以根据需要在此基础上加减检测病原的种类。

关键词：病原检测样本禽网状内皮增生症病毒鸡传染性法氏囊病毒鸡马立克氏病病毒鸡传染性贫血病读取荧光编码微球链霉亲和素传统检测多重荧光扩增产物扩增片段免疫分析特异性强藻红蛋白准确检测灵敏度检测仪试剂盒加减引物杂交病毒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

广西部分规模场禽网状内皮增生症流行病学调查

引用

上海畜牧兽医通讯 2016年第3期 28-29,31页

作者：胡杰骆永泉张步娴尹彦文莫胜兰屈素洁粟艳琼广西动物疫病预防控制中心 530001 贺州市动物预防控制中心

通过ELISA方法对广西6个规模场的874份血清样品进行禽网状内皮病毒抗体检测,结果发现血清抗体阳性率平均为79.63%;用PCR方法对6个规模场的18个批次的鸡痘疫苗和8个批次的禽马立克氏病疫苗进行禽网状内皮增生症病毒检测,结果18个批次的... 详细信息

通过ELISA方法对广西6个规模场的874份血清样品进行禽网状内皮病毒抗体检测,结果发现血清抗体阳性率平均为79.63%;用PCR方法对6个规模场的18个批次的鸡痘疫苗和8个批次的禽马立克氏病疫苗进行禽网状内皮增生症病毒检测,结果18个批次的鸡痘疫苗检测出1个批次为禽网状内皮增生症病毒阳性,8个批次的马立克氏病疫苗均未检测出禽网状内皮增生症病毒。

关键词： ELISA 禽网状内皮病毒抗体 PCR 禽网状内皮增生症病毒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：