检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：宿靖伟河南农业大学

学位级别：硕士

马立克氏病病毒（Marek’s disease virus,MDV）是少数感染自然宿主后,可诱发淋巴瘤的禽疱疹病毒之一,其感染引起的鸡马立克氏病（Marek’s disease,MD）也是最早可以用抗病毒疫苗来预防肿瘤发生的疾病。为了解鸡MDV流行毒株的分子特征... 详细信息

马立克氏病病毒（Marek’s disease virus,MDV）是少数感染自然宿主后,可诱发淋巴瘤的禽疱疹病毒之一,其感染引起的鸡马立克氏病（Marek’s disease,MD）也是最早可以用抗病毒疫苗来预防肿瘤发生的疾病。为了解鸡MDV流行毒株的分子特征,本研究对2012-2014年河南省发病鸡群的临床病料进行了采集,并对MDV 132 bp重复序列进行了PCR扩增,同时对meq、gE和gI基因进行了克隆和序列测定。结果表明,9份病料中均可扩增出与132bp双拷贝大小相符的PCR主产物;meq、gE和gI基因的核苷酸序列同源性与国内外参考毒株相比,分别为98.5%100%、98.8%100%和98.0%100%;基于这些基因构建系统发生树的分析结果表明,与美国、澳大利亚、日本以及印度的MDV分离株相比,目前河南鸡群中流行的MDV与此前分离的河南流行株进化关系较近,并且与其他国内分离株共同形成一个较大的独立进化分支。除了MDV,禽网状内皮增生症病毒（Reticuloendotheliosis virus,REV）也是导致家禽免疫抑制性疾病和肿瘤病最重要的病原之一。由于MDV和REV具有相似的组织嗜性,常混合感染于同一鸡群,因此这两种病毒的共感染对家禽养殖业危害巨大。此前研究表明,MDV基因组中可人工或自然重组REV的部分基因组片段,如长末端重复序列（long terminal repeat,LTR）,这种重组对MDV的病原学特性可能具有重要影响。为了解国内鸡群MDV和REV的共感染和自然重组状况,本研究对分离自河南商品蛋鸡群的17个MDV分离株进行了分析,结果发现其中HNGS206和HNXZ103的病毒基因组中存在REV-LTR的重组插入。进一步的研究表明这两个毒株不是MDV与REV自然重组的流行毒株,其基因组中LTR的插入可能发生于临床病例鸡共感染后的病毒分离培养过程中。本研究的结果提示河南鸡群中MDV和REV的共感染较为普遍,但MDV与REV自然重组毒株的流行状况仍需要进一步的流行病学监测。

关键词：马立克氏病病毒禽网状内皮增生症病毒流行病学进化分析共感染

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ALV、REV、IBDV、CIAV、ARV和GHV的六重PCR检测引物组和试剂盒

ALV、REV、IBDV、CIAV、ARV和GHV的六重PCR检测引物组和试剂盒

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作者：杨斌萨茹丽钱琳娜陈乐祥毕力格巴图英英特日格勒高顺平徐林海 010000 内蒙古自治区呼和浩特市玉泉区昭君路22号

本发明涉及禽白血病病毒、禽网状内皮增生症病毒、鸡传染性法氏囊病病毒、鸡传染性贫血病毒、禽呼肠孤病毒和鸡马立克氏病病毒的六重PCR检测引物组和试剂盒，属于病毒检测技术领域。本发明所述所述引物组包括检测禽白血病病毒的引物，... 详细信息

标准号: CN113897461B

本发明涉及禽白血病病毒、禽网状内皮增生症病毒、鸡传染性法氏囊病病毒、鸡传染性贫血病毒、禽呼肠孤病毒和鸡马立克氏病病毒的六重PCR检测引物组和试剂盒，属于病毒检测技术领域。本发明所述所述引物组包括检测禽白血病病毒的引物，检测禽网状内皮组织增殖病病毒的引物，检测鸡传染性法氏囊病病毒的引物，检测鸡传染性贫血病毒的引物，检测禽呼肠孤病毒的引物，和检测鸡马立克氏病病毒的引物。本发明的引物组能够通过一次PCR同时检测该六种病原体，能够大大节约检测的时间，对于饲养场实际生产、防治具有重要意义。

关键词：引物检测鸡传染性法氏囊病病毒鸡传染性贫血病毒鸡马立克氏病病毒禽白血病病毒禽呼肠孤病毒引物组禽网状内皮增生症病毒禽网状内皮组织病毒检测技术检测引物重要意义六重PCR 一次PCR 病原体试剂盒饲养场增殖病病毒防治节约生产

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ALV、REV、IBDV、CIAV、ARV和GHV的六重PCR检测引物组和试剂盒

ALV、REV、IBDV、CIAV、ARV和GHV的六重PCR检测引物组和试剂盒

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作者：杨斌萨茹丽钱琳娜陈乐祥毕力格巴图英英特日格勒高顺平徐林海 010000 内蒙古自治区呼和浩特市玉泉区昭君路22号

标准号: CN113897461A

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实时荧光定量PCR技术在SPF鸡四种垂直传播疾病监测中的应用

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中国比较医学杂志 2012年第8期22卷 6-14页

作者：王静陈冬妮欧芷华袁文邓庆丽陆勇军张钰广东省实验动物监测所(广东省重点实验室) 广州510262 中山大学生命科学学院广州510275

目的探讨荧光定量PCR检测技术对SPF鸡四种垂直传播病毒的检测应用。方法采集60份SPF鸡及70份普通鸡群蛋清、泄殖腔试子样品,提取样品核酸,分别进行ARV、REV、CAV、ALV四种病毒实时荧光定量PCR检测,根据标准曲线及溶解曲线分析判读样品... 详细信息

目的探讨荧光定量PCR检测技术对SPF鸡四种垂直传播病毒的检测应用。方法采集60份SPF鸡及70份普通鸡群蛋清、泄殖腔试子样品,提取样品核酸,分别进行ARV、REV、CAV、ALV四种病毒实时荧光定量PCR检测,根据标准曲线及溶解曲线分析判读样品病毒拷贝数。结果 SPF鸡ALV 2份阳性,检出率3.3%,其余病毒检测均为阴性;普通鸡样品REV检测2份阳性,检出率2.9%,ALV 10份阳性,检出率14.3%。结论荧光定量PCR检测方法最低可检测到100个拷贝核酸,检测灵敏度较高,有望应用于SPF鸡临床样品的病原检测。

关键词：实时荧光定量PCR 禽网状内皮增生症病毒鸡传染性贫血病毒禽白血病病毒禽呼肠孤病毒 SPF鸡

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MDV和REV体外共感染状态下宿主细胞的蛋白组学分析

MDV和REV体外共感染状态下宿主细胞的蛋白组学分析

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中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会

作者：杜旭升周静周德方成子强山东农业大学动物科技学院

马立克病病毒(MDV)和网状内皮增生病毒(REV)分别引起马立克病(MD)和网状内皮增生(RE)。同时感染MDV和REV在鸡群中很常见,给家禽业造成严重损失。然而,对这种共感染的实验研究还很缺乏。本研究以MDV (Md5)和REV (SNV)两种经典菌株为攻毒... 详细信息

马立克病病毒(MDV)和网状内皮增生病毒(REV)分别引起马立克病(MD)和网状内皮增生(RE)。同时感染MDV和REV在鸡群中很常见,给家禽业造成严重损失。然而,对这种共感染的实验研究还很缺乏。本研究以MDV (Md5)和REV (SNV)两种经典菌株为攻毒株,研究共感染宿主细胞蛋白的变化。体外实验显示,与mdv接毒组和REV接毒组相比,共感染组病毒复制率均升高。我们采用等压标记串联质量标记(TMT)大规模定量蛋白质组学技术,对蛋白质表达的变化进行了研究。两个对比组分别鉴定出362个蛋白和1023个蛋白。通过对差异蛋白进行GO分析,KEGG分析和蛋白功能聚类分析。并对共感染组较单独感染组共上调55个蛋白和共下调38个蛋白进行STING分析。结果表明,MDV和REV共感染显著增加了疾病的严重程度,抑制了宿主的免疫反应

关键词：马立克氏病病毒禽网状内皮增生症病毒共感染蛋白组学

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一种快速区分5种禽免疫抑制病原的多重荧光免疫分析引物、试剂盒及方法

一种快速区分5种禽免疫抑制病原的多重荧光免疫分析引物、试剂盒...

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作者：郭鹏举朱余军丛锋王静饶丹黄韧陈梅丽 510663 广东省广州市萝岗区科学城风信路11号

本发明公开了一种快速区分5种禽免疫抑制病原的多重荧光免疫分析引物、试剂盒及方法。本发明操作简单，通过PCR获得目标扩增片段，然后将扩增产物、荧光编码微球和链霉亲和素‑藻红蛋白进行杂交，然后通过检测仪读取MFI值，分辩不同类型... 详细信息

标准号: CN106282416A

本发明公开了一种快速区分5种禽免疫抑制病原的多重荧光免疫分析引物、试剂盒及方法。本发明操作简单，通过PCR获得目标扩增片段，然后将扩增产物、荧光编码微球和链霉亲和素‑藻红蛋白进行杂交，然后通过检测仪读取MFI值，分辩不同类型的病毒。本发明方法能够同时对鸡传染性贫血病病毒、鸡马立克氏病病毒、禽网状内皮增生症病毒、禽呼肠孤病毒、鸡传染性法氏囊病毒进行准确检测，而且特异性强，灵敏度高，重复性好。与传统检测方法相比，本发明方法实现了对同一样本中的多种不同目的分子同时进行检测，样本用量少，操作简单、快速，可大大降低检测成本。

关键词：样本禽网状内皮增生症病毒鸡传染性法氏囊病毒鸡马立克氏病病毒鸡传染性贫血病病毒病原读取禽呼肠孤病毒荧光编码微球链霉亲和素传统检测多重荧光扩增产物扩增片段免疫分析免疫抑制特异性强藻红蛋白准确检测检测仪灵敏度试剂盒检测引物杂交

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一种快速区分CAV、MDV、REV、IBDV的多重荧光免疫分析引物、试剂盒及方法

一种快速区分CAV、MDV、REV、IBDV的多重荧光免疫分析引物、试剂...

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作者：丛锋朱余军郭鹏举练月晓黄碧洪黄韧陈梅丽 510663 广东省广州市萝岗区科学城风信路11号

本发明公开了一种快速区分CAV、MDV、REV、IBDV的多重荧光免疫分析引物、试剂盒及方法。本发明操作简单，通过PCR获得目标扩增片段，然后将扩增产物、荧光编码微球和链霉亲和素‑藻红蛋白进行杂交，然后通过检测仪读取MFI值，分辩不同类... 详细信息

标准号: CN106282417A

本发明公开了一种快速区分CAV、MDV、REV、IBDV的多重荧光免疫分析引物、试剂盒及方法。本发明操作简单，通过PCR获得目标扩增片段，然后将扩增产物、荧光编码微球和链霉亲和素‑藻红蛋白进行杂交，然后通过检测仪读取MFI值，分辩不同类型的病原。本发明方法，能够同时对鸡传染性贫血病病毒、鸡马立克氏病病毒、禽网状内皮增生症病毒和鸡传染性法氏囊病毒进行准确检测，而且特异性强，灵敏度高，重复性好。与传统检测方法相比，本发明方法实现了对同一样本中的多种不同目的分子同时进行检测，样本用量少，操作简单、快速，可大大降低检测成本。本发明的灵活性好，可以根据需要在此基础上加减检测病原的种类。

关键词：病原检测样本禽网状内皮增生症病毒鸡传染性法氏囊病毒鸡马立克氏病病毒鸡传染性贫血病读取荧光编码微球链霉亲和素传统检测多重荧光扩增产物扩增片段免疫分析特异性强藻红蛋白准确检测灵敏度检测仪试剂盒加减引物杂交病毒

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一种快速区分5种禽免疫抑制病原的多重荧光免疫分析引物、试剂盒及方法

一种快速区分5种禽免疫抑制病原的多重荧光免疫分析引物、试剂盒...

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作者：郭鹏举朱余军丛锋王静饶丹黄韧陈梅丽 510663 广东省广州市萝岗区科学城风信路11号

标准号: CN106282416B

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