检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：高畅东北农业大学

学位级别：博士

禽网状内皮组织增生病（reticuloendotheliosis,RE）是由禽网状内皮组织增生病病毒（reticuloendotheliosis virus,REV）感染禽类宿主引起的一种病理综合征,包括生长迟缓,免疫抑制以及肿瘤发生等。由于REV传播途径多样,宿主范围广泛,因... 详细信息

禽网状内皮组织增生病（reticuloendotheliosis,RE）是由禽网状内皮组织增生病病毒（reticuloendotheliosis virus,REV）感染禽类宿主引起的一种病理综合征,包括生长迟缓,免疫抑制以及肿瘤发生等。由于REV传播途径多样,宿主范围广泛,因此自从1958年始,REV得以被广泛分布在全世界。此外,疫苗等生物制品也可能被REV污染,从而造成疫苗接种失败,抑制宿主免疫系统使其免疫力降低,导致其他疾病的共发,给畜牧养殖业经济造成巨大损失。本实验通过高通量测序、实时荧光定量PCR等方法手段,检测鸡胚成纤维细胞（CEF）在REV感染过程中可变剪接以及miRNA-155表达的变化,发掘二者在CEF应答REV感染的转录后水平上所发挥的调控作用,为进一步研究REV的免疫致病机制及其对感染动物免疫抑制以及肿瘤形成机制的探讨,提供新的研究方向,同时为该病的防制（治）提供理论依据和新思路。主要研究内容和结果如下:（1）荧光定量检测REV方法的建立将复制得到的病毒液提取RNA经PCR验证后,在紫外灯下可观察到195 bp长度的条带,证明病毒液为REV阳性。将复制成功的病毒液与质粒连接,并进行连续十倍稀释,通过荧光定量PCR得到REV LTR片段的扩增曲线、熔解曲线及标准曲线。各稀释度的重组质粒在达到对数增长期时间距均匀,证明其表达差异呈线性变化,同时阴性对照无扩增,证明本实验无假阳性干扰;扩增产物熔解峰单一,证明无引物二聚体和非特异性扩增,且熔解温度为85.252±0.057℃;REV LTR片段的标准曲线呈线性回归方程,所选取的各稀释度点均在线上,其回归方程为y=2.899x+4.464,相关系数R2=0.9991,证明可信度高。（2）病毒滴度测定于REV感染后第7 d记录细胞完全发生病变的孔数,经计算得到病毒液的TCID50为10-4.625/0.1ml,即将该病毒稀释104.625倍后接种100μl可使50%的细胞发生病变。（3）高通量测序结果及分析将CEFs分为对照组（C组）和病毒感染组（VB组）,每组均有3个重复,6个样本经高通量测序后均得到大量数据,长度为10.2 G-12.92 G,错误率为0.02%,Q20大于96%,Q30大于90%,GC含量在50%左右,去除其中影响分析结果的低质量及含有接头等的数据后,数据仍能达到原始数据的94.6%以上,说明测序数据质量较好。将处理后数据与参考基因组比对发现,70%以上可比对到参考基因组序列上,其中能唯一比对到参考基因组序列上的数据大于90%,说明样品未被污染,且选择的参考基因组是合适的。同时还发现,可比对到参考基因组序列的蛋白编码区域,即外显子的百分比均大于70%,说明检测到的基因绝大多数都是编码蛋白质的基因,也证明了测序的序列都来自于m RNA。在两个比较组中,共发现15973个基因,其中6 939个基因发生了可变剪接,外显子跳跃（SE）事件发生数量为16 860,占总事件数量89.22%,是最普遍的一种剪接模式,也是产生差异最主要的可变剪接模式,上调事件为183,下调事件为524。在C组和VB组间共发现5 607个基因显著差异表达,2 825个基因在REV感染组的表达显著高于对照组,2 782个基因在REV感染组的表达显著低于对照组。差异表达可变剪接基因主要与GO富集分析中的细胞组成相关,如细胞器管腔、膜结合细胞器、细胞质与囊泡等。差异表达可变剪接基因富集较多的KEGG细胞信号转导通路为磷脂酰肌醇信号通路、MAPK信号通路、凋亡、焦点粘连等。（4）高通量测序结果验证随机选择FN1、TNC和SEC61B被剪接的外显子,分别命名为Fe、Te和Se,作为对照,这3个外显子临近未被剪接的外显子同样被检测,依次命名为Fn、Tn和Sn。Fe、Te和Se的泳道没有或仅有少量PCR产物,其余泳道均有明显且长度正确的条带,说明高通量测序预测的可变剪接事件是真实发生的。（5）miR-155表达与REV接毒时间和剂量的关系与C组相比较,VB组接毒后12、24、48、72、96和120 h的miR-155表达量显著上升（P<0.01）,并随病毒作用时间的延长而升高,且二者呈正相关,并于接毒后第72 h达到峰值（P<0.001）。另外,随着REV感染滴度的增加,miR-155表达量也随之升高（P<0.001）,二者呈正相关。（6）miR-155 NC、mimics和inhibitors转染效率检测在荧光倒置显微镜下观察发现,未转染的正常CEFs中未见荧光,而分别转染了miR-155NC,mimics和inhibitors的CEFs胞质中均出现了程度不同的荧光,且荧光效率可达60%以上。经荧光定量PCR检测,转染miR-155 mimics的CEFs中miR-155表达量显著升高（

关键词：禽网状内皮组织增生症病毒鸡胚成纤维细胞可变剪接 microRNA-155 细胞凋亡细胞周期

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

禽逆转录病毒与新城疫弱毒疫苗La Sota株对SPF鸡的协同致病作用

禽逆转录病毒与新城疫弱毒疫苗La Sota株对SPF鸡的协同致病作用

引用

作者：季晓琳山东农业大学

学位级别：硕士

禽白血病病毒(Avian leukosis virus,ALV)和禽网状内皮组织增生症病毒(Reticuloendotheliosis virus,REV)同属于家禽的逆转录病毒,两者均可致鸡群发生肿瘤和严重的免疫抑制并主要通过垂直传播方式感染鸡群。通过鸡胚垂直传播感染ALV和RE... 详细信息

禽白血病病毒(Avian leukosis virus,ALV)和禽网状内皮组织增生症病毒(Reticuloendotheliosis virus,REV)同属于家禽的逆转录病毒,两者均可致鸡群发生肿瘤和严重的免疫抑制并主要通过垂直传播方式感染鸡群。通过鸡胚垂直传播感染ALV和REV的鸡群,通常会产生严重的免疫抑制现象,一方面造成鸡群对其它疫苗的免疫应答水平下降,无法产生足够的保护效力,另一方面导致鸡对其他疾病的抵抗力降低,增加了其他继发性疾病感染的几率。为了防控鸡新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)等烈性病原,临床上需要大量免疫针对NDV的灭活疫苗和弱毒疫苗。临床实践发现,某些ALV和REV等潜伏感染的病毒显现症状发生在雏鸡免疫新城疫弱毒疫苗之后,推测La Sota疫苗的免疫会加速ALV和REV在体内的复制和致病。为此,本研究通过系统的动物实验,观察了J亚群ALV(ALV-J)和REV两种垂直传播性逆转录病毒通过鸡胚感染后的SPF雏鸡在接种新城疫弱毒疫苗La Sota株后的协同致病作用。从100枚SPF鸡胚中随机选择50枚SPF鸡胚通过卵黄囊接种ALV-J,剩余50枚SPF鸡胚通过卵黄囊接种灭菌PBS。待孵化出雏后鸡胚接毒组和空白鸡胚对照组各取20只SPF鸡于7日龄时免疫新城疫弱毒疫苗(La Sota株),同时鸡胚接毒组和鸡胚对照组各取20只SPF鸡于7日龄时接种PBS作为免疫对照。结果显示,经鸡胚接种感染了ALV-J而孵化出的SPF鸡体重均低于接种PBS对照组,说明ALV-J经鸡胚感染会对鸡体重增长产生较强的抑制作用,而且这种体重的差距随着时间推移有逐渐加大的趋势,在3W、4W、5W、6W四个时间点两组的平均体重分别相差14.48g、13.99g、50.60g、56.85g。当对上述感染ALV-J的鸡免疫La Sota疫苗后其体重下降趋势更加明显,即ALV-J/La Sota组鸡的体重又低于ALV-J组,说明La Sota疫苗免疫后与ALV-J发挥了协同作用加剧了对鸡体重增长的抑制。经鸡胚接种感染了ALV-J而孵化出的SPF鸡相对于接种PBS对照组分别在3W和6W时观察到明显的脾脏肿大和胸腺的萎缩,再免疫La Sota疫苗后使脾脏肿大加剧,特别是在6W时更加显著。La Sota疫苗免疫未感染的SPF鸡后NDV抗体滴度在3W时达到了高峰,之后逐渐下降,同时期感染ALV-J的SPF鸡NDV抗体滴度均不同程度的低于对照组,3W、4W、5W时NDV抗体滴度平均值分别相差1.369、1.682和0.215个log2,低日龄时NDV抗体水平下降导致鸡群对NDV更加易感。以荧光定量PCR检测血液中ALV-J病毒载量,在3W之前,两组SPF鸡血液中病毒载量几乎无差异,在4W时,免疫La Sota疫苗组SPF鸡血液中ALV-J的病毒载量高于未免疫组,说明免疫La Sota疫苗促进了ALV-J在体内的复制。按照与上述实验类似的分组和实验操作,我们进一步通过动物试验观察了REV与新城疫弱毒疫苗La Sota株的协同致病作用并观察到类似的规律。四个实验组的SPF鸡在7日龄免疫La Sota疫苗之前均没有死亡,在整个实验期间,仅仅免疫La Sota组和完全空白组(PBS组)始终没有出现任何死亡。感染REV的雏鸡在免疫La Sota疫苗后第10天率先开始出现死亡,间隔很长时间后仅感染REV而不免疫La Sota疫苗的雏鸡才开始死亡,显示La Sota疫苗的免疫加速了已感染REV雏鸡的死亡。在感染后的2至6周内,仅仅感染REV组的SPF鸡体重始终显著低于不感染REV的空白对照组,随着时间延长差异越明显。特别是感染REV组SPF鸡再免疫La Sota疫苗后其体重增重更加缓慢,在各组中始终是最低的。和完全空白组相比,通过鸡胚感染REV的SPF雏鸡免疫器官出现了损伤,包括脾脏的肿大、胸腺与法氏囊的萎缩;当感染REV的SPF鸡再接种La Sota疫苗后SPF鸡免疫器官的损伤更加明显,表明SPF鸡体内的REV和免疫的La Sota弱毒二者同时存在时明显加重了对免疫器官的损伤。针对NDV的抗体效价测定结果显示:感染REV雏鸡免疫NDV抗体水平比空白SPF鸡仅免疫NDV组抗体水平出现了显著的持续性下降,特别是REV的早期感染对NDV疫苗的影响非常明显。应用荧光定量方法检测不同器官中REV病毒载量,La Sota/REV组REV病毒载量始终高于REV感染组,这说明La Sota免疫能够促进REV在SPF鸡体内复制。本研究通过模拟动物试验观察了鸡胚垂直传播感染的ALV-J或REV对La Sota疫苗免疫具有显著的抑制作用,免疫La Sota疫苗后增强了鸡体内ALV-J或REV的复制并且两者协同作用增强了对SPF鸡体重的抑制作用和免疫器官的

关键词： J亚群禽白血病病毒禽网状内皮组织增生症病毒 La Sota 协同致病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

禽网状内皮组织增生症病毒env基因的原核表达及其多克隆抗体制备

引用

中国预防兽医学报 2010年第10期32卷 812-814页

作者：李凯高宏雷祁小乐高玉龙高立邓小芸王笑梅中国农业科学院哈尔滨兽医研究所禽传染病研究室/兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001

为原核表达禽网状内皮组织增生症病毒(REV)env蛋白及制备抗env蛋白的高效价多克隆抗体,本研究以pMD18T-env(HLJR0901株)为模板,扩增得到REV的env全长基因,将其克隆于pET-32a(+)中。将阳性重组质粒pET-env转化*** BL21(DE3)感受态细胞,经... 详细信息

为原核表达禽网状内皮组织增生症病毒(REV)env蛋白及制备抗env蛋白的高效价多克隆抗体,本研究以pMD18T-env(HLJR0901株)为模板,扩增得到REV的env全长基因,将其克隆于pET-32a(+)中。将阳性重组质粒pET-env转化*** BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导表达。利用亲和层析纯化重组蛋白,复性后免疫BALB/c小鼠,制备抗env多克隆血清。SDS-PAGE及western blot结果表明,env基因以融合蛋白形式获得正确表达,相对分子质量约为84ku,表达产物具有良好免疫原性;IFA结果显示,制备的抗env多克隆血清能与REV野毒株特异性反应;ELISA效价达到1∶105以上。该研究为REV的检测及env蛋白的深入研究奠定了基础。

关键词：禽网状内皮组织增生症病毒 env基因原核表达纯化多克隆抗体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

TRIM62抑制禽网赚内皮组织症病毒复制的研究

TRIM62抑制禽网赚内皮组织症病毒复制的研究

引用

中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会

作者：王桂花李玲杨杰成子强山东农业大学

禽网状内皮组织增生症病毒(Reticuloendotheliosisvirus,REV)是一种禽反转录病毒,主要引起禽群严重的免疫抑制和肿瘤形成,造成严重经济损失。TRIM62(Tripartitemotif containing62)是天然免疫蛋白TRIM家族的一员[1],包括高度保守的RING... 详细信息

禽网状内皮组织增生症病毒(Reticuloendotheliosisvirus,REV)是一种禽反转录病毒,主要引起禽群严重的免疫抑制和肿瘤形成,造成严重经济损失。TRIM62(Tripartitemotif containing62)是天然免疫蛋白TRIM家族的一员[1],包括高度保守的RING、B-box、Coiled-coil结构域及可变区SPRY结构域。TRIM家族多种蛋白都具有抗反转录病毒的作用,且其作用与结构域密切相关。本研究旨在探究禽TRIM62在REV复制中的作用。

关键词： TRIM62 肿瘤形成免疫抑制慢病毒载体病毒复制结构域禽网状内皮组织增生症病毒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

禽网状内皮组织增生症病毒真核表达载体的构建及免疫保护研究

禽网状内皮组织增生症病毒真核表达载体的构建及免疫保护研究

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：石星明杨桂花赵妍张晶魏秀英胡顺磊王玫王云峰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/禽传染病研究室

禽网状内皮增生症(Rrticuloendotheliosis,RE)是由禽网状内皮组织增生症病毒(RniculoendotheliosisVirus,REV)群引起的鸡、火鸡、鸭、鹌鹑和鹅等以淋巴-网状细胞增生为特征的肿瘤性疾病。该病毒自美国分离到REV-T株后,世界上很多国家和... 详细信息

禽网状内皮增生症(Rrticuloendotheliosis,RE)是由禽网状内皮组织增生症病毒(RniculoendotheliosisVirus,REV)群引起的鸡、火鸡、鸭、鹌鹑和鹅等以淋巴-网状细胞增生为特征的肿瘤性疾病。该病毒自美国分离到REV-T株后,世界上很多国家和地区都分离到该病毒。该病主要是诱发鸡群的免疫

关键词：禽网状内皮组织增生症病毒细胞免疫体液免疫免疫保护真核表达载体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种用于诊断FAdV/MDV/ALV/REV4重PCR检测试剂盒

一种用于诊断FAdV/MDV/ALV/REV4重PCR检测试剂盒

引用

作者：朱小甫吴旭锦 712000 陕西省咸阳市西咸新区沣西新城统一大道一号

本发明属于公开了一种用于诊断FAdV/MDV/ALV/REV 4重PCR检测试剂盒，主要用于鉴别Ⅰ群禽腺病毒、马立克氏病病毒、鸡淋巴细胞白血病病毒与禽网状内皮组织增生症病毒4重聚合酶链式反应，包括裂解液、扩增反应混合液、阴性对照物和阳性对... 详细信息

标准号: CN106521037B

本发明属于公开了一种用于诊断FAdV/MDV/ALV/REV 4重PCR检测试剂盒，主要用于鉴别Ⅰ群禽腺病毒、马立克氏病病毒、鸡淋巴细胞白血病病毒与禽网状内皮组织增生症病毒4重聚合酶链式反应，包括裂解液、扩增反应混合液、阴性对照物和阳性对照物。本发明针对Ⅰ群禽腺病毒、马立克氏病病毒、鸡淋巴细胞白血病病毒与禽网状内皮组织增生症病毒基因组设计4对引物，建立了4重聚合酶链式反应诊断方法并组装成用于鉴别4重聚合酶链式反应诊断试剂盒，该试剂盒检测快速、灵敏，特异性好，能一次检测4种引起禽肝脾肿大的病毒性疾病，结果直观准确，省时省力，大大降低诊断费用，适用于大范围禽肿瘤性疾病的普查诊断。

关键词：聚合酶链式反应禽网状内皮组织增生症病毒诊断淋巴细胞白血病马立克氏病病毒禽腺病毒鉴别禽肿瘤性疾病病毒病毒性疾病试剂盒检测阳性对照物阴性对照物诊断试剂盒扩增反应一次检测对引物混合液基因组裂解液禽肝省力省时灵敏组装直观

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

重组禽β-防御素2和6协同抗禽肿瘤病毒感染研究

重组禽β-防御素2和6协同抗禽肿瘤病毒感染研究

引用

作者：云骜山东农业大学

学位级别：硕士

近年来,随着我国养禽业的迅速发展,规模扩大化,集约化、高密度的饲养方式成为普遍的饲养模式,这也造成了肿瘤性免疫抑制疫病的大规模爆发,比如REV、MDV、ALV-J等。禽肿瘤病病毒(ALV-J、REV、MDV)会引起种鸡、肉鸡、蛋鸡等各个品系鸡群... 详细信息

近年来,随着我国养禽业的迅速发展,规模扩大化,集约化、高密度的饲养方式成为普遍的饲养模式,这也造成了肿瘤性免疫抑制疫病的大规模爆发,比如REV、MDV、ALV-J等。禽肿瘤病病毒(ALV-J、REV、MDV)会引起种鸡、肉鸡、蛋鸡等各个品系鸡群肿瘤相关性疾病,长期给我国养禽业带来巨大的危害和经济损失。禽肿瘤病的流行严重影响到我国养禽业的发展。而针对该类型的流行病目前尚无非常有效的治疗和免疫的方法,因此,开发抗禽肿瘤病毒的无毒、无副作用的新型生物药物非常必要。禽β-防御素是一类内源性阳离子抗菌肽,富含半胱氨酸,分子内由保守的6个半胱氨酸残基组成3对稳定的二硫键。禽β-防御素在禽类免疫系统中起着十分重要的作用,是抵抗外界病原微生物入侵机体的重要保护膜,具有广谱抗真菌、抗菌、抗病毒的生物学作用。为研究鸡AvBD抗禽肿瘤病病毒的作用,根据鸡AvBD的同源性、体内组织分布情况等特点,从14种鸡AvBD中选择了鸡AvBD2和鸡AvBD6进行抗禽肿瘤病病毒的研究。使用PCR的方法,从SPF鸡的睾丸和肝脏组织中分别扩增到鸡AvBD2和AvBD6基因。将两种AvBD克隆到表达载体pGEX-6p-1上,构建重组表达质粒pGEX-AvBD,把重组质粒转化到表达菌DH5α中,通过IPTG诱导表达AvBD2和AvBD6的融合蛋白,表达产物以包涵体的形式存在。将表达的重组蛋白纯化复性后成功得到了具有天然生物活性的鸡AvBD2和AvBD6。对接种病毒(ALV-J、MDV、REV)的CEF细胞再分别加入不同浓度的AvBD2和AvBD6以及两种蛋白的混合。通过实时荧光定量PCR、Western blot分别检测各试验组中病毒转录水平和蛋白水平,发现AvBD2和AvBD6均对ALVJ、MDV、REV病毒有抑制作用,随着加入蛋白浓度的增加抑制效果加强,并且两种禽β-防御素协同性抑制了ALV-J、MDV、REV病毒的复制。选择AvBD抑制效果最明显的ALV-J病毒,进行动物体内的抗病毒感染试验,试验组共分为7组:ALV-J、AvBD2+ALV-J、AvBD6+ALV-J、AvBD2+AvBD6+ALV-J、AvBD2、AvBD6、AvBD2+AvBD6。即前4组都为接ALV-J组,其中3组再分别接入相应的蛋白,后3组为接蛋白组,只接入蛋白。对已攻毒成功的SPF雏鸡接种AvBD2和AvBD6以及混合的两种AvBD蛋白,未攻毒的SPF雏鸡也接种相应组别的AvBD蛋白进行对照,连续接种两次后剖杀,从大体器官、组织病理学、血液学来进行试验分析。剖检后观察到4个攻毒组的肝脏、心脏、脾脏和肺脏发育大小均不如非攻毒组,而且4个攻毒中,ALV-J组与其他ALV-J+AvBD组相比,肝脏、心脏、肺脏、脾脏等主要器官发育较小。通过组织病理学观察发现,在4组接ALV-J组中,肝脏出现淋巴细胞炎性灶;肺脏出现淋巴细胞炎性灶,弥漫性充血;肾脏肾小管上皮细胞空泡变性,弥漫性充血,淋巴细胞浸润;胸腺弥漫性充血,淋巴细胞大量流失;脾脏弥漫性充血。其中ALV-J组病变情况最为严重,而3组AvBD+ALV-J组中各器官的病变情况次之,ALV-J+AvBD2+AvBD6组器官病变情况最轻微。从血涂片观察到4个攻毒组血液中异嗜性粒细胞数量增多,淋巴细胞增多,4个攻毒中,3个ALV-J+AvBD组血液中异嗜性粒细胞和淋巴细胞数量比ALV-J组要少。从上述的体内试验可得出,AvBD2和AvBD6在鸡体内可以抑制ALV-J病毒,具有抵抗感染效果,并且具有协同抗感染作用。本研究运用pGEX-6P-1载体,DH5α表达菌成功建立鸡AvBD2和AvBD6的体外原核表达方法。并通过实时荧光定量PCR,Western blot等方法对鸡AvBD2和AvBD6体外协同抗禽肿瘤病病毒(ALV-J、REV、MDV)进行研究。通过大体剖检器官观察,病理组织学,血液学等方法对鸡AvBD2和AvBD6体内协同抗ALV-J进行研究。以上研究对禽β-防御素在体外表达、研发抗禽肿瘤病病毒生物药物以及抗囊膜病毒机制等研究上奠定一定的基础。

关键词：鸡AvBD2 鸡AvBD6 协同作用 J亚群禽白血病病毒禽网状内皮组织增生症病毒马立克氏病病毒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

IBDV疫苗毒种中REV的分离鉴定及对SPF雏鸡的致病性研究

IBDV疫苗毒种中REV的分离鉴定及对SPF雏鸡的致病性研究

引用

作者：崔帅山东农业大学

学位级别：硕士

禽网状内皮组织增生症（Reticuloendotheliosis,RE）是由禽网状内皮组织增生症病毒（Reticuloendotheliosis virus,REV）引起的一种可使多种家禽和鸟类感染的重要传染病。感染的禽类主要表现为生长迟缓、免疫抑制综合征、致死性网状细... 详细信息

禽网状内皮组织增生症（Reticuloendotheliosis,RE）是由禽网状内皮组织增生症病毒（Reticuloendotheliosis virus,REV）引起的一种可使多种家禽和鸟类感染的重要传染病。感染的禽类主要表现为生长迟缓、免疫抑制综合征、致死性网状细胞瘤以及淋巴组织和其他组织出现慢性肿瘤等。REV是禽弱毒疫苗污染中常见的一种外源病毒,可造成生物制品的污染,当被污染的疫苗免疫鸡群后可引起雏鸡免疫抑制和矮小综合征,从而给家禽养殖业造成巨大的经济损失。本研究从疑似REV污染的鸡传染性法氏囊病病毒（Infectious Bursal Disease Virus,IBDV）疫苗毒种中分离鉴定到了一株REV,这是我国首次从这类活病毒疫苗毒种中鉴定到REV污染。为此,我们对所分离到的REV进行了全基因组序列分析,并通过接种1日龄SPF雏鸡观察其致病性。***疫苗毒种中REV的分离鉴定按照农业部针对疫苗中外源性病毒污染的检测程序,将某IBDV弱毒疫苗毒种接种SPF鸡后,经检测血清中REV抗体为阳性,怀疑该疫苗毒种中存在REV污染。将该疫苗毒种用IBDV特异性单因子血清进行中和,接种DF-1细胞盲传3代,每代培养7 d,收集细胞上清,并将细胞进行固定。以REV特异性单克隆抗体11B118作为一抗,进行间接免疫荧光（IFA）检测,经鉴定该外源病毒为REV,并命名为IBD-C1605株。本研究是我国从IBDV弱毒疫苗毒种中分离鉴定到REV的首次报道。***分离株的全基因组序列分析以REV感染的DF-1细胞基因组DNA为模板,使用3对合成的引物进行PCR扩增、分子克隆和测序,并将测序结果通过软件DNA Star进行拼接,获得了IBD-C1605株的前病毒全基因组序列,并将序列提交至GenBank,获得其登陆号为KX278301。序列分析结果显示IBD-C1605株基因组全长为8,362 bp,具有典型的复制完整型REV基因组结构。在核苷酸的组成上A、G、T、C所占的比例分别为25.40%、26.08%、22.52%和26.00%。通过MegAlign软件对该分离株与其余16株参考毒株进行同源性比较,IBD-C1605株与各参考毒株核苷酸同源性为94.2%-99.2%,其中与2014年中国广东鸡源分离株GD1210株同源性高达99.2%,与鸭脾坏死病毒SNV株同源性次之,为99.1%。该分离株与马立克病（MD）疫苗污染株MD-2株核苷酸同源性为95.7%,与疫苗分离株FA株的同源性仅为94.2%。在本研究中通过BioEdit、MEGA 5等生物信息学软件绘制基于全基因组核苷酸的遗传进化树,结果表明,IBD-C1605株与GD1210株和SNV株位于同一遗传进化分支上,亲缘关系最近。***分离株对1日龄SPF雏鸡的致病性为了探究该疫苗分离株IBD-C1605株对SPF雏鸡的生长性能和免疫机能的影响,在本研究中,分别以高剂量(2000 TCID50/只)和低剂量(500 TCID50/只)经腹腔注射的方式接种1日龄SPF雏鸡并观察其致病性。结果表明,感染组鸡只增重缓慢,与对照组相比差异显著（P<0.05）;并导致NDV和AIV-H9疫苗免疫后抗体水平的显著下降（P<0.05）;同时对中枢免疫器官的发育呈现显著的抑制作用,与对照组相比,攻毒组脾脏肿大,而胸腺和法氏囊均呈现严重萎缩（P<0.05）。本研究是我国首次对疫苗中污染的REV致病性进行的相关研究,这将有助于我们加深对疫苗中污染REV等外源病毒危害的认识。

关键词：疫苗毒种禽网状内皮组织增生症病毒污染分离鉴定基因组致病性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鸡马立克氏病与其他病毒性肿瘤病的鉴别诊断

引用

养禽与禽病防治 2018年第11期 41-42页

作者：王新梅安徽省凤阳县动物疫病预防与控制中心安徽凤阳233100

目前引起鸡群致肿瘤的病毒主要有3种：鸡马立克氏病病毒（MDV）、禽白血病病毒（ALV）和禽网状内皮组织增生症病毒（REV）。临床上难以区分这3种病，它们均可造成鸡群不同程度的免疫抑制，导致死亡率、淘汰率增加，生长缓慢，产蛋率低... 详细信息

目前引起鸡群致肿瘤的病毒主要有3种：鸡马立克氏病病毒（MDV）、禽白血病病毒（ALV）和禽网状内皮组织增生症病毒（REV）。临床上难以区分这3种病，它们均可造成鸡群不同程度的免疫抑制，导致死亡率、淘汰率增加，生长缓慢，产蛋率低，饲料消耗增加，从而影响鸡群生产性能。

关键词：鸡马立克氏病病毒病毒性肿瘤病鉴别诊断禽网状内皮组织增生症病毒禽白血病病毒免疫抑制生长缓慢饲料消耗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

从J亚群禽白血病肿瘤中检测出禽网状内皮组织增生症病毒

从J亚群禽白血病肿瘤中检测出禽网状内皮组织增生症病毒

引用

中国畜牧兽医学会禽病学分会鸡淋巴白血病防控技术研讨会

作者：张志崔治中姜世金山东农业大学动物科技学院

将表现为典型J亚群禽白血病肿瘤的病料分别接种于鸡胚成纤维细胞和DF1细胞,采用间接荧光抗体试验(IFA)和PCR方法,从这些肿瘤病料中分离和鉴定出8株J亚群禽白血病病毒(ALV-J)。对证明感染了ALV-J的细胞继续培养,并用禽网状内皮组织增生... 详细信息

将表现为典型J亚群禽白血病肿瘤的病料分别接种于鸡胚成纤维细胞和DF1细胞,采用间接荧光抗体试验(IFA)和PCR方法,从这些肿瘤病料中分离和鉴定出8株J亚群禽白血病病毒(ALV-J)。对证明感染了ALV-J的细胞继续培养,并用禽网状内皮组织增生症病毒(REV)的特异单抗及引物做IFA和PCR,在8株ALV-J中,有3株ALV-J的感染细胞中同时有REV感染。由此表明,发生肿瘤的肉鸡中,ALV-J和REV的共感染已相当普遍。将这3株REV-SD0003、SD0004和SD0102的3'-LTR用PCR扩增、克隆和序列比较,发现分离的SD0003、SD0004和SD0102与国内的另外2株REV-SD9901和HA9901的同源性为96.7%和96.1%;而与另1株REV参考株鸭脾坏死性病毒(SNV)的同源性高达99%。

关键词： J亚群禽白血病病毒禽网状内皮组织增生症病毒共感染

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：