检索结果-内蒙古大学图书馆

中国麻风皮肤病杂志 2023年第9期39卷 647-652页

作者：罗志强吴玮谢锦莹李梅赵周书文汪凤娟周海园广东医科大学附属医院皮肤科广东湛江524000

种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病(HVLPD)可累及皮肤、肝脾及骨髓等器官,但累及乳腺尚未见报道。本文报道一例并复习相关文献。患者,女,19岁。全身反复红斑、血疱伴高热17年,右面部肿胀4个月。皮损组织病理示:真皮全层,尤其是血管、附... 详细信息

种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病(HVLPD)可累及皮肤、肝脾及骨髓等器官,但累及乳腺尚未见报道。本文报道一例并复习相关文献。患者,女,19岁。全身反复红斑、血疱伴高热17年,右面部肿胀4个月。皮损组织病理示:真皮全层,尤其是血管、附属器周围以及脂肪小叶内见大量淋巴样细胞浸润,部分呈浆细胞样,细胞轻度异型,见异常核分裂像。免疫组化示:CD3、CD4、CD8、CD20、CD45RO均强阳性;EBER(+)。乳腺肿物穿刺病理活检:部分区域乳腺小叶内见较多淋巴细胞浸润,EBER(+)。诊断:种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病伴乳腺转移。患者辗转在乳腺外科、风湿科、烧伤外科治疗后小腿溃疡扩大伴出血,再次左小腿溃疡行组织病理示种痘样水疱样EB病毒相关淋巴组织增殖性疾病伴淋巴瘤转化(结外NK/T细胞淋巴瘤),发病19年后患者死亡。

关键词：种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病 EB病毒乳腺

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从伏气温病论治儿童种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病

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广州中医药大学学报 2024年第12期41卷 3350-3355页

作者：高如意许华广州中医药大学第一附属医院广东广州510405

种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病(hydroa vacciniforme-like lymphoproliferative disorder,HVLPD)是一组与EB病毒感染相关的慢性淋巴组织增生性疾病,好发于儿童。HVLPD的发病具有潜伏性、慢性活动性、发热性的特点,这与中医学伏邪温... 详细信息

种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病(hydroa vacciniforme-like lymphoproliferative disorder,HVLPD)是一组与EB病毒感染相关的慢性淋巴组织增生性疾病,好发于儿童。HVLPD的发病具有潜伏性、慢性活动性、发热性的特点,这与中医学伏邪温病之“邪气伏藏,逾时而发”的发病特点较契合。根据伏气温病的发展进程,中医辨证可按邪炽气营、热盛动风、热恋阴伤、气阴两虚分型,治疗可采用“清泻里热为主,兼顾护阴”为治则。从伏气温病视角探讨中医对该病认识,可为中医辨治HVLPD提供借鉴。

关键词：种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病伏气温病邪炽气营热盛动风热恋阴伤气阴两虚清泻里热

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种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病2例诊治分析并文献复习

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2020年第4期41卷 336-342页

作者：黄慧胡云峰刘赛君邓列华暨南大学附属第一医院皮肤科/暨南大学皮肤病研究所广东广州510632 广州中医药大学第二临床医学院广东广州510006

目的:探讨种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病(HV-LPD)的临床特征、转归与预后.方法:分析2例HV-LPD典型患者的皮疹特点、伴发症状、实验室检查、皮损组织病理及免疫组化、治疗预后等资料,再结合文献复习进行归纳总结.结果:2例女性患者青... 详细信息

目的:探讨种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病(HV-LPD)的临床特征、转归与预后.方法:分析2例HV-LPD典型患者的皮疹特点、伴发症状、实验室检查、皮损组织病理及免疫组化、治疗预后等资料,再结合文献复习进行归纳总结.结果:2例女性患者青春期发病,以面部红斑、丘疹、丘疱疹为共同特征,血液EB病毒(EBV)DNA定量均明显高于正常值.皮损组织病理:均见表皮下水疱形成,真皮或皮下组织间血管及附属器周围弥漫淋巴样细胞,有异型性.免疫组化抗体结果显示:病例1表达CD3、CD4、CD8,Ki67(+)约10%;病例2表达CD7、CD56,Ki67(+)约占80%;EBV、GrB、TIA-1均表达.病例1给予干扰素、盐酸伐昔洛韦、醋酸泼尼松片治疗后病情缓解.病例2给予CHOP化疗、局部放疗等治疗,半年后死亡.复习近年国内外相关文献,发现HV-LPD临床表现具有一定特异性,并与其愈后转归密切相关,本研究总结的HV-LPD临床症状分值表,分数越高代表病情越严重,预后越差,可用于临床直观清晰地分析患者病情.结论:HV-LPD临床表现广泛且呈慢性发病过程,可进展为T/NK细胞淋巴瘤,HV-LPD临床症状分值表可协助分析病情严重程度.

关键词：种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病 EB病毒(EBV) T/NK细胞淋巴瘤

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种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病13例临床分析

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河南医学研究 2020年第12期29卷 2145-2147页

作者：邓迪徐学聚盛光耀刘玉峰张园郑州大学第一附属医院儿童血液肿瘤科河南郑州450052

目的探讨儿童种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病的临床、病理特征,治疗及预后。方法回顾性分析2012年9月至2019年7月郑州大学第一附属医院收治的13例种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病患儿,总结分析其临床特点、治疗及预后。结果13例患... 详细信息

目的探讨儿童种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病的临床、病理特征,治疗及预后。方法回顾性分析2012年9月至2019年7月郑州大学第一附属医院收治的13例种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病患儿,总结分析其临床特点、治疗及预后。结果13例患儿均因严重程度不等的皮损就诊,7例患儿伴发热;8例患儿伴浅表淋巴结肿大;5例患儿伴肝大或(和)脾大。临床实验室结果显示,10例患儿EBV定量增高;6例患儿乳酸脱氢酶轻度增高;6例患儿IgE呈不同程度增高;7例患儿肝功能转氨酶轻中度增高。组织病理学表现为免疫组化、EBER和TCR均阳性,11例表达T淋巴细胞表型,2例表达NK细胞表型。13例患儿中位确诊年龄为7岁(2~17岁),男女比例1.17∶1(男7例,女6例)。9例患儿接受抗病毒、免疫抑制剂及保肝等一般治疗,3例患儿通过口服糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗,1例患儿接受化疗。48个月(1~81个月)中位随访期间,12例患儿生存,1例患儿死亡。结论种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病是一种EBV相关的皮肤T细胞淋巴瘤,临床表现异质性,目前多采用抗病毒、免疫抑制剂、化疗手段治疗。

关键词：种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病 EB病毒 T细胞淋巴瘤

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种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病的临床病理特征

种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病的临床病理特征

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作者：刘阳禾中国人民解放军空军军医大学

学位级别：硕士

背景种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病(Hydroa vacciniforme-like lymphoproliferative disorder,HVLPD)是一组EB病毒相关淋巴组织增生性疾病,常见于亚洲东部、拉丁美洲的儿童及青少年,也有少量成年发病的病例。皮损以光暴露区域,如面... 详细信息

背景种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病(Hydroa vacciniforme-like lymphoproliferative disorder,HVLPD)是一组EB病毒相关淋巴组织增生性疾病,常见于亚洲东部、拉丁美洲的儿童及青少年,也有少量成年发病的病例。皮损以光暴露区域,如面部、耳廓、颈前V区、手背的红斑、水疱、丘疹为特点,愈合后常遗留有种痘样斑痕。部分患者表现出系统症状,包括发热、消瘦、浅表淋巴结肿大及肝脾增大。拉丁美洲的HVLPD病例常表现为高侵袭性,预后较差。方法搜集空军军医大学西京皮肤医院2007年至2017年诊断的41例HVLPD病例,对其进行分析,包括临床资料收集、组织病理学分析、基因重排及随访。结果1.临床特征:41例HVLPD,其中28例为儿童或青少年,13例为成人。所有病例均表现为光暴露区域丘疱疹样皮损。26例表现出系统症状。随访到20例病例,16例带病生存,4例死亡,其中有3例为成年发病。***染色:大部分病例HE镜下表现为主要累及真皮的密集淋巴细胞浸润,可见表皮网状变性、海绵水肿、表皮坏死,淋巴细胞主要表现为血管周浸润模式,可见亲血管性、血管破坏性。4例患者表现出较明显的细胞异型性,大部分病例异型性不明显。3.免疫组化:37例为CD4,CD8阳性细胞混合浸润,2例CD4阳性,2例CD8阳性。所有病例CD3、CD5、CD7及TIA-1均为阳性,CD20均为阴性。7例CD30阳性,3例病例仅有非常散在的CD56阳性。41例患者的EBER原位杂交均为阳性。4.基因重排:40例患者进行了TCR基因重排,8例DNA质量不合格,29例出现T细胞单克隆重排,3例基因重排阴性。结论中国人的HVLPD临床表现更偏惰性,仅有少数病例进展为侵袭性结局,不同于以往拉丁美洲病例。因此对于HVLPD的治疗应该以保守治疗而不是化疗作为一线治疗方法。目前仍旧存在的挑战是明确哪些患者有进展为侵袭性结局的可能,以及如何治疗进展期的HVLPD。

关键词： EB病毒皮肤淋巴瘤种痘样水疱病样淋巴瘤种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病

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成人种痘样水疱病样淋巴瘤1例

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医学理论与实践 2022年第7期35卷 1191-1193页

作者：陈姗姗张洁暨南大学第一临床医学院全科医学广东省广州市510630 暨南大学社区卫生服务中心

种痘样水疱病样淋巴瘤(HVLL) 是一种罕见的EBV阳性淋巴组织增生性疾病,最早在1986年被首次报道[1]。该病较为罕见,发病具有一定的地域分布特征,亚洲为主,欧美少见。该病多见于儿童,病变主要累及颜面、四肢等曝光部位,亦可累及躯干和臀... 详细信息

种痘样水疱病样淋巴瘤(HVLL) 是一种罕见的EBV阳性淋巴组织增生性疾病,最早在1986年被首次报道[1]。该病较为罕见,发病具有一定的地域分布特征,亚洲为主,欧美少见。该病多见于儿童,病变主要累及颜面、四肢等曝光部位,亦可累及躯干和臀部等非曝光部位;典型病例具有明显的季节性,冬轻夏重;皮损呈多形性,可见水肿性红斑、水疱、溃疡、结痂、坏死和凹陷性瘢痕[2]。本文报道1 例种痘样水疱病样淋巴瘤,并就相关内容进行文献复习。

关键词：种痘样水疱病样淋巴瘤种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病 EB病毒

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