检索结果-内蒙古大学图书馆

中国抗生素杂志 2007年第7期32卷 385-390页

作者：田永强赵国屏覃重军中国科学院上海生命科学院植物生理生态研究所

非链霉菌属的稀有放线菌类群广泛分布在自然环境中,具有重要的基础研究与应用价值。在许多稀有放线菌中发现了环型与线型质粒,由质粒发展起来的遗传操作系统可以为研究稀有放线菌的生理及代谢提供强有力的工具。本文综述目前稀有放线菌... 详细信息

非链霉菌属的稀有放线菌类群广泛分布在自然环境中,具有重要的基础研究与应用价值。在许多稀有放线菌中发现了环型与线型质粒,由质粒发展起来的遗传操作系统可以为研究稀有放线菌的生理及代谢提供强有力的工具。本文综述目前稀有放线菌中的质粒生物学的研究进展。

关键词：稀有放线菌质粒

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稀有放线菌产生的抗生素

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中国抗生素杂志 2008年第4期33卷 193-197页

作者：李一青李艳琼李铭刚李勤赵江源崔晓龙彭谦文孟良云南大学教育部微生物资源开放研究重点实验室云南省生物资源保护与利用重点实验室昆明650091 昆明市中医医院昆明650011

由于从链霉菌中发现新抗生素的几率越来越小,从稀有放线菌中寻找新抗生素成为研究的重点。稀有放线菌是新生物活性物质的重要产生菌,其产生的抗生素具有结构多样及活性独特的特点。本文概述近年来稀有放线菌中的小单孢菌属、诺卡菌属、... 详细信息

由于从链霉菌中发现新抗生素的几率越来越小,从稀有放线菌中寻找新抗生素成为研究的重点。稀有放线菌是新生物活性物质的重要产生菌,其产生的抗生素具有结构多样及活性独特的特点。本文概述近年来稀有放线菌中的小单孢菌属、诺卡菌属、马杜拉放线菌属、游动放线菌属、拟无枝菌酸菌属、小双孢菌属及糖多孢菌属等产生的抗生素种类及其活性。

关键词：稀有放线菌抗生素活性物质

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2006～2018年稀有放线菌中的新天然产物

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有机化学 2019年第4期39卷 982-1012页

作者：张举成杨雪琼周皓杨亚滨丁中涛红河学院理学院/云南省高校天然药物与化学生物学重点实验室蒙自661199 云南大学化学科学与工程学院昆明650091

微生物作为药物先导化合物的主要来源,在药物开发中具有重要的研究价值.从放线菌中发现了大量的活性新化合物,其中从稀有放线菌中得到的新化合物的数量呈现上升态势.对2006年1月~2018年6月报道的从陆地植物、土壤、海洋沉积物、海洋动... 详细信息

微生物作为药物先导化合物的主要来源,在药物开发中具有重要的研究价值.从放线菌中发现了大量的活性新化合物,其中从稀有放线菌中得到的新化合物的数量呈现上升态势.对2006年1月~2018年6月报道的从陆地植物、土壤、海洋沉积物、海洋动物等来源的稀有放线菌中所发现的新活性化合物进行综述,结构类型涉及大环内酯、聚酮、蒽醌、联吡啶类、多烯等类型化合物,包括515个新天然产物.同时对稀有放线菌的生物转化也进行了综述.

关键词：稀有放线菌活性化合物来源结构生物转化

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稀有放线菌分离方法

引用

微生物学通报 2006年第1期33卷 181-183页

作者：姜怡段淑蓉唐蜀昆陈华红李文均徐丽华微生物药物国家工程研究中心云南省微生物研究所

稀有放线菌是生物活性物质的重要来源。从样品预处理,抑制剂的选择,噬菌体的使用,碳源的选择及培养基的设计等各个方面介绍了稀有放线菌分离方法及作者的经验。

关键词：稀有放线菌分离方法

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稀有放线菌的选择性分离方法

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云南大学学报（自然科学版） 2007年第1期29卷 86-89页

作者：彭云霞姜怡段淑蓉李文均徐丽华云南大学教育部微生物资源重点实验室微生物药物国家工程研究中心云南省微生物研究所

为了设计稀有放线菌的分离方法,对噬菌体S7,S3,重铬酸钾、萘啶酮酸、利富平、硫酸庆大霉素、柱晶白霉素、放线酮、制霉菌素等抑制剂及几种碳源进行了试验,设计或改良了几种培养基,研究它们分离稀有放线菌的效果.发现噬菌体能有效降低常... 详细信息

为了设计稀有放线菌的分离方法,对噬菌体S7,S3,重铬酸钾、萘啶酮酸、利富平、硫酸庆大霉素、柱晶白霉素、放线酮、制霉菌素等抑制剂及几种碳源进行了试验,设计或改良了几种培养基,研究它们分离稀有放线菌的效果.发现噬菌体能有效降低常见链霉菌的出菌率,重铬酸钾抑制真菌、细菌的效果好,MOPS、海藻糖、丙烯酰胺和乙二胺四乙酸能提高稀有放线菌的出菌率.推荐海藻糖-脯氨酸培养基、改良高氏2号、改良脯氨酸培养基作为稀有放线菌分离培养基.还提供了一些分离稀有放线菌的经验.

关键词：稀有放线菌分离方法培养基

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一株红树林来源稀有放线菌的鉴定和抑菌活性物质的初步研究

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食品与发酵工业 2021年第8期47卷 101-107页

作者：张骏梁张诗玲吴佳慧许姗姗梁锦有徐颖深圳大学生命与海洋科学学院深圳市海洋生物资源与生态环境重点实验室深圳市海洋藻类生物开发与应用工程实验室广东深圳518060 深圳大学物理与光电工程学院光电子器件与系统(教育部/广东省)重点实验室广东深圳518060 中国药科大学工学院江苏南京211198

对分离自香港米埔红树林放线菌XY-R10进行鉴定并研究其抑菌活性。采用R2A和ISP-2培养基分离和纯化菌株。通过PCR扩增和测序获得菌株16S rRNA序列,利用邻接法构建系统发育树并结合形态学分析,初步鉴定该菌可能为拟孢囊菌属的Kibdelospora... 详细信息

对分离自香港米埔红树林放线菌XY-R10进行鉴定并研究其抑菌活性。采用R2A和ISP-2培养基分离和纯化菌株。通过PCR扩增和测序获得菌株16S rRNA序列,利用邻接法构建系统发育树并结合形态学分析,初步鉴定该菌可能为拟孢囊菌属的Kibdelosporangium phytohabitans。通过纸片扩散法和微量稀释法研究发酵粗提物的抑菌活性,发现其具有广谱抗革兰氏阳性菌作用。初步分离发现粗提物中可能存在多个活性成分,结合液相-串联高分辨质谱分析,鉴定出活性成分Maipomycin A,它对表皮葡萄球菌、单增李斯特菌和副溶血弧菌有抑菌活性。该文为挖掘红树林微生物资源、抗菌药物的开发,以及食品工业寻找新的抑菌防腐物质提供了研究基础。

关键词：红树林微生物稀有放线菌拟孢囊菌属抑菌活性

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稀有放线菌中质粒的生物学研究

稀有放线菌中质粒的生物学研究

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作者：陈建中国科学院大学

学位级别：博士

放线菌(Actinomycetes)是天然抗生素的主要来源，链霉菌(Streptomyces)所产生的抗生素又占了其中的大多数。稀有放线菌(Rare Actinomycetes)是指除链霉菌以外的其它所有放线菌，利用传统方法其分离频率远低于链霉菌。随着选择性分离和... 详细信息

放线菌(Actinomycetes)是天然抗生素的主要来源，链霉菌(Streptomyces)所产生的抗生素又占了其中的大多数。稀有放线菌(Rare Actinomycetes)是指除链霉菌以外的其它所有放线菌，利用传统方法其分离频率远低于链霉菌。随着选择性分离和培养技术的发展，稀有放线菌快速增长到220个属。稀有放线菌中分离到的抗生素和生物活性代谢物也逐年稳定增长，截止到2010年由其产生的抗生素达到2，500种。尽管其重要性，由于遗传操作系统的缺乏，对稀有放线菌的研究却极为困难。本文对糖多孢菌(Saccharopolyspora)、小单孢菌Micromonospora)和链孢囊菌(Streptosporangium)三种稀有放线菌的内源质粒进行研究，以方便对其进行遗传学研究。\n 第一部分集中于从糖多孢菌中分离质粒并对其进行生物学研究。在6株糖多孢菌菌株中检测到1个环型质粒，即来自于糖多孢菌61095的pCM32。pCM32全长14，611bp，共17个开放阅读框(open reading frames，ORFs)，主要包括质粒复制相关基因、质粒接合转移相关基因和质粒整合相关基因。pCM32的基本复制区包含两部分:rep1和rep2基因及紧随其后的iteron;与其相隔一段距离的rep3基因。Rep2蛋白与富含正反向重复序列的iteron有特异性相互作用。pCM32的int基因和attP位点是维持整合功能所必需的，可位点特异性整合到刺糖多孢菌基因组上tRNA-Ser基因末端。其attP、attB、attL和attR具有56bp相同的序列，使得刺糖多孢菌tRNA-Ser基因保持原有的序列。利用具有pCM32整合功能的载体，将6-磷酸果糖激酶(6-phosphofructokinase，PFK)或邻氨基苯甲酸合酶组分Ⅰ(anthranilate synthase componentⅠ，ASC)基因整合到刺糖多孢菌染色体上进行表达多杀菌素的产量均有明显提高。\n 第二部分集中于从小单孢菌中分离质粒并对其进行生物学研究。在45株小单孢菌菌株中检测到四个大的环型质粒，即pCM1、pCM2、pCM4和pCM23。利用单交换重组方法克隆了质粒pCM23，并测定了其完整序列。pCM23全长为64，428 bp，共有70个ORFs。通过鸟枪克隆方法确定了pCM23的复制起始区，包括rep基因和一段非编码序列(non-coding sequence，NCS)。pCM23宿主范围广泛，可以通过接合转移和原生质体转化的方法转入多个小单孢菌菌株。\n 第三部分集中于对链孢囊菌SC119基因组序列和内源质粒的研究。在链孢囊菌SC119中发现一个约为100 kb的新环型质粒pSC2。多种方法试图获取pSC2序列失败后，对SC119全基因组序列进行了测定。链孢囊菌SC119全基因组共11，252，149 bp，包括1个10，745，310bp的环型染色体和3个大小分别为6，824 bp(pSC1)、92，244 bp(pSC2)和407，771 bp(pSC3)的环型质粒。SC119染色体DNA预测含有9704个蛋白编码基因、6个核糖体RNA操纵子、62个tRNA基因和29个次级代谢产物基因簇。pSC1采用滚环复制，对其rep基因进行了鉴定，并预测出其双链起始位点(double-strand origin，dso)和单链起始位点(single-strandorigin，sso)。pSC2和pSC3中并没有发现复制起始蛋白基因。pSC3是迄今为止发现的最大的放线菌环型质粒，通过实验结果证明其确实存在。

关键词：稀有放线菌糖多孢菌内源质粒遗传学

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稀有放线菌的分离

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国外医药（抗生素分册） 1995年第3期16卷 161-164页

作者：徐积恩南通市医药管理局

放线菌是抗生素、酶及其抑制剂等有用生理活性物质的丰富产生菌。迄今世界上已发现的抗生素大约80％由放线菌产生,其中又以链霉菌属的菌株产生的最多。这归功于人们对链霉菌生理研究的深入并进一步对链霉菌的大量筛选工作的开展。与此同... 详细信息

放线菌是抗生素、酶及其抑制剂等有用生理活性物质的丰富产生菌。迄今世界上已发现的抗生素大约80％由放线菌产生,其中又以链霉菌属的菌株产生的最多。这归功于人们对链霉菌生理研究的深入并进一步对链霉菌的大量筛选工作的开展。与此同时,还发现非链霉菌的放线菌也能产生抗生素,其中小单孢菌产生的庆大霉素,诺卡菌产生的利福霉素。

关键词：放线菌稀有放线菌抗生素分离

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质粒RSF1010从大肠杆菌到稀有放线菌头状链轮丝菌和星状诺卡氏菌的接合转移

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微生物学报 1999年第4期39卷 376-380页

作者：李维泉沈美娟焦瑞身赵国屏中国科学院上海植物生理研究所微生物次生代谢分子调控研究开放实验室中国科学院上海生物工程研究中心

１９８７年，ＴｒｉｅｎＣｕｏｔ等人［１］证明穿梭质粒可以在革兰氏阴性的大肠杆菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ）和多种革兰氏阳性细菌之间发生接合转移。在这种转移中质粒需具备大肠杆菌的复制起始位点，同时又具备革兰氏阳... 详细信息

１９８７年，ＴｒｉｅｎＣｕｏｔ等人［１］证明穿梭质粒可以在革兰氏阴性的大肠杆菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ）和多种革兰氏阳性细菌之间发生接合转移。在这种转移中质粒需具备大肠杆菌的复制起始位点，同时又具备革兰氏阳性细菌的广宿主范围复制起始位点。转...

关键词： RFF1010 接合转移质粒稀有放线菌诺卡氏菌

来源：评论

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稀有放线菌分类的初步研究

稀有放线菌分类的初步研究

引用

作者：吴文龙云南大学

学位级别：硕士

该文综述了内生菌的研究现状.稀有放线菌的分类学研究进展,快速鉴定和分离方法的进展.稀有放线菌是放线菌中的一个特殊类群,它们能产生多种生物活性物质,如抗生素和酶的抑制剂.国际上微生物学者对其研究,特别是对其形成的代谢产物的开... 详细信息

该文综述了内生菌的研究现状.稀有放线菌的分类学研究进展,快速鉴定和分离方法的进展.稀有放线菌是放线菌中的一个特殊类群,它们能产生多种生物活性物质,如抗生素和酶的抑制剂.国际上微生物学者对其研究,特别是对其形成的代谢产物的开发利用,竞争日趋激烈.该文对从云南省所采土样中分离到的部分稀有放线菌和部分有活性的菌株进行了系统分类学研究.

关键词：稀有放线菌多相分类 16S rDNA

来源：评论

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