检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：朱咏华牛舒琪资慧娴谢天晨郭天资刘颖卜志刚秦子为 410082 湖南省长沙市岳麓区麓山南路麓山门

本发明公开了一株促进植物生长的内生稀有放线菌及其用途，该内生稀有放线菌为拟无枝酸菌，命名为Amycolatopsis ***‑6，其菌种保藏编号为CGMCC No.23411。该内生稀有放线菌可以孢子悬浮液的形式用于促进不同科植物的生长，如可同时促... 详细信息

标准号: CN115044501A

本发明公开了一株促进植物生长的内生稀有放线菌及其用途，该内生稀有放线菌为拟无枝酸菌，命名为Amycolatopsis ***‑6，其菌种保藏编号为CGMCC No.23411。该内生稀有放线菌可以孢子悬浮液的形式用于促进不同科植物的生长，如可同时促进豆科植物和禾本科植物的生长。本发明内生稀有放线菌可以进入不同科植物(如豆科植物和禾本科植物)内定殖，作为内生菌，其具有独特的生态位，对于植物的作用比土壤和根际微生物更加直接，不仅不会对植物的生长发育造成损伤，而且在植物整个生长周期内均能显著促进它们的生长，特别是在植物生长初期就可以充分发挥其促生长的作用，有着良好的应用前景。

关键词：稀有放线菌禾本科植物豆科植物生长根际微生物拟无枝酸菌孢子悬浮液菌种保藏生长发育生长周期促生长内生菌损伤土壤应用生态

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土壤中稀有放线菌的选择性分离方法

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青春岁月 2013年第18期 489-489页

作者：郭丽娜河北大学生命科学学院

放线菌是极具代谢多样性的微生物,迄今为止,世界上已发现的抗生素大约有三分之二是由放线菌产生的,其中70%以上由链霉菌产生。由于从常见放线菌中发现新化合物的几率越来越小,人们开始研究稀有放线菌。稀有放线菌对生长环境的特殊要求,... 详细信息

放线菌是极具代谢多样性的微生物,迄今为止,世界上已发现的抗生素大约有三分之二是由放线菌产生的,其中70%以上由链霉菌产生。由于从常见放线菌中发现新化合物的几率越来越小,人们开始研究稀有放线菌。稀有放线菌对生长环境的特殊要求,难以用常规手段分离获得,所以要根据不同类群的特性设计针对这些特定种属的选择性分离方法。

关键词：稀有放线菌分离培养基

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在新分离的稀有放线菌群体中检测线型染色体、质粒和噬菌体

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中国抗生素杂志 2006年第7期31卷 403-405页

作者：田永强褚以文赵国屏覃重军中国科学院上海生命科学院植物生理生态研究所四川大学化学工程学院制药与生物工程系成都610065 中国医药集团四川抗菌素工业研究所

稀有放线菌属于革兰阳性细菌,具有重要的应用价值。目前对绝大多数稀有放线菌还没有合适的遗传操作系统。本文报道利用脉冲电泳技术和碱变性方法,对土壤中新分离的约200株稀有放线菌的遗传物质进行了检测。结果显示,除约20个菌株的染色... 详细信息

稀有放线菌属于革兰阳性细菌,具有重要的应用价值。目前对绝大多数稀有放线菌还没有合适的遗传操作系统。本文报道利用脉冲电泳技术和碱变性方法,对土壤中新分离的约200株稀有放线菌的遗传物质进行了检测。结果显示,除约20个菌株的染色体可能为环型结构外,其余染色体为线型结构。在检测到的染色体外遗传因子中,包括在诺卡菌属菌株中检测到1个线型质粒、4个环型质粒和1个噬菌体,此外,在链孢囊菌属中首次检测到1个质粒。这些遗传因子的发现,为发展稀有放线菌类群的遗传操作体系提供了基础。

关键词：稀有放线菌染色体质粒噬菌体

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1.稀有放线菌体内遗传因子的生物学研究 2.链霉菌DNA大片段遗传操作系统的初步建立

1.稀有放线菌体内遗传因子的生物学研究 2.链霉菌DNA大片段遗传操...

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作者：田永强中国科学院研究生院（上海生命科学研究院）

学位级别：博士

本研究分为两个部分,第一个部分研究是从200株稀有放线菌中检测线型染色体和染色体外遗传因子,检测到大多数稀有放线菌的染色体为线型染色体,同时在稀有放线菌中检测到7个环型质粒、两个线型质粒、一个噬菌体。对链孢囊菌(Streptosporan... 详细信息

本研究分为两个部分,第一个部分研究是从200株稀有放线菌中检测线型染色体和染色体外遗传因子,检测到大多数稀有放线菌的染色体为线型染色体,同时在稀有放线菌中检测到7个环型质粒、两个线型质粒、一个噬菌体。对链孢囊菌(Streptosporangium)SC119分离到的6.8kb质粒pSR119在体内有8-10个拷贝,序列分析揭示该质粒有12个开放阅读框(ORF),其中发现编码接合转移蛋白的基因、转位酶基因以及转录调控因子基因等。而对诺卡氏菌(Nocardia)SC174体内的63kb噬菌体的序列分析它具有73个开放阅读框,其中有编码外壳蛋白、尾蛋白、整合酶等噬菌体特征性蛋白的基因。同时在对地中海拟无枝菌酸菌(Amycolatopsis mediterranei)U32线型染色体复制起始区的研究证实884bp的dnaA与dnaN基因间序列包含了19个DnaA盒子及两个13个碱基组成的富含AT区,这些特征与变铅青链霉菌(Streptomyces lividans)的复制起始区(oriC)特征相似。将884bp片段连接到大肠杆菌质粒pUC18上得到的质粒pTYQ9可以在地中海拟无枝菌酸菌U32中自主复制,但是该质粒在地中海拟无枝菌酸菌U32体内不稳定。pTYQ9在地中海拟无枝菌酸菌U32体内以两个拷贝存在。虽然在地中海拟无枝菌酸菌U32体内稳定复制需要完全的19个DnaA盒子及两个富含AT区,但是只要其中一个富含AT区与部分DnaA盒子就足够维持质粒的复制,暗示不同的区域都能维持复制功能。对来源于不同真细菌的oriC序列的系统进化分析可以很好的反映它们之间的进化关系。第二部分研究工作集中在发展链霉菌DNA大片段遗传操作体系。到目前为止还没有构建有能携带超过50kb外源DNA片段并能在链霉菌自主复制的载体。利用链霉菌线型染色体的端粒与线型质粒的复制子以及细菌人工染色体的基本功能单元构建了一系列克隆载体pTQ50、pTQ51、pTQ52、pTQ53,它们具有在大肠杆菌中复制和选择的基本功能单元,也能在链霉菌中稳定地自主

关键词：稀有放线菌染色体外遗传因子

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伦茨菌属放线菌的研究进展

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微生物学报 2021年第8期61卷 2294-2305页

作者：高源曹成亮李荣鹏蒋继宏江苏师范大学生命科学学院江苏省药用植物生物技术重点实验室江苏徐州221116

伦茨菌属(Lentzea)由Yassin等于1995年建立,是一个经典的丝状稀有放线菌类群,目前共包含23个有效描述种。伦茨菌的细胞壁含有meso-二氨基庚二酸,优势甲基萘醌成分为MK-9(H4),磷酸类脂主要包括磷脂酰乙醇胺、双磷脂酸甘油、磷脂酰甘油和... 详细信息

伦茨菌属(Lentzea)由Yassin等于1995年建立,是一个经典的丝状稀有放线菌类群,目前共包含23个有效描述种。伦茨菌的细胞壁含有meso-二氨基庚二酸,优势甲基萘醌成分为MK-9(H4),磷酸类脂主要包括磷脂酰乙醇胺、双磷脂酸甘油、磷脂酰甘油和磷脂酰肌醇,基因组DNA的(G+C)含量为68.6mol%-79.6mol%。伦茨菌代谢产物具有显著的生物活性多样性,包括I型人体免疫缺损病毒整合酶的抑制活性、抗肿瘤活性、抗结核活性等,在生物医药研究领域逐步显示出潜在的应用价值。本课题组在研究贵州石灰岩风化壳放线菌多样性时分离获得若干株伦茨菌,采用多相分类方法研究Lentzea xinjiangensis DHS C013^(T)和Lentzea pudingi DHS C021^(T)两株菌的分类学地位,证实均为伦茨菌属的新物种。在此研究基础上,引用有关文献和最新研究成果,对伦茨菌属的建立、分类学特征、生态位和物种分布、功能基因组、天然活性产物应用开发等方面的研究进展进行了综述。

关键词：伦茨菌属多相分类稀有放线菌天然活性产物

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小单胞菌属次级代谢产物及其生物活性研究进展

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天然产物研究与开发 2019年第5期31卷 908-915,921页

作者：杨星鹏张志斌朱笃江西师范大学生命科学学院江西省亚热带植物资源保护与利用重点实验室南昌330022 江西科技师范大学生命科学学院江西省生物加工过程重点实验室南昌330013

小单胞菌属(Micromonospora)为稀有放线菌,广泛分布在土壤、海洋和动植物中,其所产代谢产物不仅具有抗菌、抗肿瘤、抗HIV等多种生物活性,而且化学结构新颖多样。本文从化学结构分类、生物活性等方面对近几年已报道的小单胞菌属来源的重... 详细信息

小单胞菌属(Micromonospora)为稀有放线菌,广泛分布在土壤、海洋和动植物中,其所产代谢产物不仅具有抗菌、抗肿瘤、抗HIV等多种生物活性,而且化学结构新颖多样。本文从化学结构分类、生物活性等方面对近几年已报道的小单胞菌属来源的重要天然产物做了简要综述,以期为小单胞菌天然产物的开发和应用奠定基础。

关键词：稀有放线菌小单胞菌属次级代谢产物生物活性化学结构

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拟无枝酸菌宿主构建及次级代谢基因簇异源表达

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华中农业大学学报 2022年第3期41卷 164-172页

作者：胡欣瑞贺卫军吕金王业民陶美凤上海交通大学微生物代谢国家重点实验室上海200030

为将生长快、发酵时间短、遗传操作便捷的稀有放线菌拟无枝酸菌TNS106开发成异源表达宿主,通过同源重组将内源的瑞斯托霉素生物合成关键基因rpsA替换为ΦC31和ΦBT1噬菌体细菌附着位点attB,清除代谢背景并引入整合位点,得到菌株HXR1;将... 详细信息

为将生长快、发酵时间短、遗传操作便捷的稀有放线菌拟无枝酸菌TNS106开发成异源表达宿主,通过同源重组将内源的瑞斯托霉素生物合成关键基因rpsA替换为ΦC31和ΦBT1噬菌体细菌附着位点attB,清除代谢背景并引入整合位点,得到菌株HXR1;将含有来自天蓝色链霉菌的放线紫红素基因簇或来自刺糖多孢菌的多杀菌素基因簇的质粒转到HXR1进行异源表达,检测发酵产物。结果显示,HXR1成功表达放线紫红素和多杀菌素;与红色糖多孢菌宿主LJ161相比,放线紫红素的产生提前1 d,产量提高1.3倍。拟无枝酸菌异源表达宿主HXR1可为从链霉菌和稀有放线菌中发现新的次级代谢产物提供有用的平台。

关键词：药物研发稀有放线菌拟无枝酸菌异源表达放线紫红素多杀菌素抗生素次级代谢产物

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一株具有广谱抗菌活性小单孢菌的分离和鉴定

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微生物学通报 2008年第3期35卷 378-383页

作者：龙中儿朱跃进黄运红付学琴江西师范大学生命科学学院南昌330022

从南昌瑶湖的农田土壤样品中分离到一株具有广谱抗菌活性的稀有放线菌。通过形态特征、培养特征、生理生化特性、细胞化学成分及16SrRNA基因序列等多相分类特征研究,将该稀有放线菌鉴定为炭样小单孢菌。

关键词：稀有放线菌分类鉴定 16S rRNA基因炭样小单孢菌

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南极土壤放线菌产生的抗肿瘤抗生素C_(3905) A的分离与鉴别

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中国抗生素杂志 1999年第5期24卷 388-391页

作者：王泽君戚长菁陈文君胡继兰安秀香张春颖中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所北京100050

从南极稀有放线菌Ｃ３９０５菌株的发酵液中分离到具有抗肿瘤活性的物质Ｃ３９０５Ａ。基于理化性质和光谱数据，确定Ｃ３９０５Ａ为具有二重对称轴、３－羟基喹啉－２－羧酸发色团及１０个氨基酸组成的缩肽类抗生素。与ｓａｎｄｒ... 详细信息

从南极稀有放线菌Ｃ３９０５菌株的发酵液中分离到具有抗肿瘤活性的物质Ｃ３９０５Ａ。基于理化性质和光谱数据，确定Ｃ３９０５Ａ为具有二重对称轴、３－羟基喹啉－２－羧酸发色团及１０个氨基酸组成的缩肽类抗生素。与ｓａｎｄｒａｍｙｃｉｎ相同。

关键词：抗肿瘤抗生素稀有放线菌分离与鉴别

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降解丝素放线菌的分离鉴定、发酵条件优化及其降解机制研究

降解丝素放线菌的分离鉴定、发酵条件优化及其降解机制研究

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作者：王冰山东农业大学

学位级别：博士

桑蚕（Bombyx mori）蚕丝作为一种优良的天然蛋白质纤维,长期以来一直被人们广泛地应用于纺织服装行业。近年来,随着高新技术的迅猛发展和各个行业之间的交叉渗透,蚕丝蛋白尤其是丝素的特殊功用日益引发人们的深切关注。丝素是生物兼容... 详细信息

桑蚕（Bombyx mori）蚕丝作为一种优良的天然蛋白质纤维,长期以来一直被人们广泛地应用于纺织服装行业。近年来,随着高新技术的迅猛发展和各个行业之间的交叉渗透,蚕丝蛋白尤其是丝素的特殊功用日益引发人们的深切关注。丝素是生物兼容性良好的生物大分子,这使得丝素在生物材料、医药、食品、化工等诸多领域具有极高的应用价值。丝素是一种高分子物质,由于结构的特异性,难于被各类蛋白酶降解成各级多肽和氨基酸而付诸实用。降解丝素的传统方法主要有盐解法、酸解法、碱解法等化学方法,但盐解法只能得到大分子的再生丝素粉,酸解法和碱解法则不可避免地会造成氨基酸的破坏,并且这些方法都需要脱盐、脱酸等复杂的后处理,同时还存在能耗高、污染重等一系列环境问题。因此,采用酶解法生产丝素肽是一种比较理想的方法。但丝素蛋白是一种典型的β-角蛋白,结构非常稳定,很难被普通的蛋白酶降解。充分开发微生物资源,利用微生物酶解决生产中的实际困难,是一个很好的研究思路。为此,本研究从土壤中分离到52株能够降解丝素的放线菌,从中筛选出降解能力特别强的Amycolatopsis decaplanina SA12,在单因素试验的基础上,通过二次回归正交旋转组合试验,得到了丝素降解的最佳发酵产酶条件。在此基础上,利用红外光谱、X-射线衍射、扫描电镜观察、热重分析、机械性能测试、氨基酸分析等一系列手段和技术,对A. decaplanina SA12降解丝素的机制进行了系统的探索,主要结果如下。 1.从不同地域采集土样,并采用多种方法对其进行预处理,经富集培养、梯度稀释和划线分离,筛选到了52株能够在以丝素为唯一碳源和氮源的无机盐培养基上生长的放线菌。对其中18株活性较高的菌株,经形态观察、生理生化指标测定、16SrDNA测序和系统进化树构建等一系列手段,最终鉴定到属。 2.对分离到的高活性丝素降解放线菌A. decaplanina SA12进行了发酵产酶条件的优化。单因素试验包括最佳发酵温度、最佳发酵初始pH值、最佳碳源及最佳碳源的最适浓度、最佳氮源及其最适浓度、金属离子影响等指标,并在此基础上,经二次回归正交旋转组合试验最终得到A. decaplanina SA12的最佳发酵产酶条件。放线菌A. decaplanina SA12在32.5℃,pH8.0,KNO3浓度1.25%,玉米粉浓度1.25%的条件下获得最佳发酵产酶条件。同时证明,Mg2+、Zn2+、Fe2+、Ca2+对产酶有较大的促进作用,而Hg+、Cu2+、Fe3+有明显抑制作用。 3.在确定了放线菌A. decaplanina SA12为胞外酶和诱导型酶的基础上,进一步对该菌株的底物作用范围进行了探索。结果表明,该放线菌具有较宽的底物范围,能在无机盐培养基中发酵产酶,降解经过高温灭菌处理和未经高温灭菌处理的丝素蛋白、羽毛角蛋白、羊毛角蛋白和人类头发角蛋白,同时对酪蛋白也具备良好的降解作用,暗示该放线菌所产蛋白酶有着较为广阔的应用前景。但A. decaplanina SA12对经过高温灭菌处理的各类角蛋白,较未经高温灭菌处理的同种蛋白具有更好的降解效果,表明酶解进行之前的高温灭菌过程引起的蛋白质变性能够大大加强微生物的酶解作用。 4.经扫描电镜观察,A. decaplanina SA12降解丝素前期,放线菌在丝素表面首先形成一层致密的菌膜结构,并随着时间的推移在菌膜上形成菌落。推测该特殊结构对不溶于水的丝素而言,破坏了造成丝素被蛋白酶解的最大障碍——丝素蛋白分子内和分子间的大量二硫键联结,使得放线菌A. decaplanina SA12能够较为高效地分解利用丝素蛋白。另外,通过扫描电镜观察,放线菌发酵对于丝素蛋白的降解,较少出现孔隙和裂痕,更多地表现为各种不同断口类型。 5.A. decaplanina SA12降解利用丝素,最灵敏的标志指标是机械性能,尤其是反应丝素纤维强度和弹性的拉伸强度、拉伸模量及延伸率指标。从丝素蛋白降解的第2d到第4d,各项机械指标出现了崩溃性变化,拉伸强度从第2d的25.23±5.7 MPa迅速降低到第4d的2.11±0.51 MPa;拉伸模量从第2d的175.55±28.34 GPa,迅速下降到了第4d的18.86±7.49 GPa。 6.利用红外光谱和X-射线衍射技术,结合计算机对试验数据的处理,对A. decaplanina SA12降解丝素过程中蛋白质二级结构的变化进行了定量描述。结果证明,丝素发生微生物酶解过程中,稳定态的β-折叠构象和SilkⅡ结晶形式,其相对数量都存在逐步减少的趋势,但同时存在波动。这说明,丝素酶解是一个动态进程,因受溶液培养基中无机盐离子、微生物恒温振荡发酵培养过程中的剪切力以及降解液中极其复杂的氢键的断裂与重组等诸多因

关键词：丝素稀有放线菌分离鉴定发酵构象变化降解机制

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