检索结果-内蒙古大学图书馆

临床肿瘤学杂志 2021年第7期26卷 590-595页

作者：汤佳琦胡楠王惠宇张竞舟洪义东卞保祥宋子琰吴风雷徐州医科大学附属连云港医院肿瘤科江苏连云港222060 无锡市人民医院肿瘤科 214023

目的探讨胃癌组织中白介素6(IL-6)、STT3A和程序性死亡受体配体1(PD-L1)的表达及临床意义。方法收集2017年1月至2019年12月90例胃癌及相应癌旁组织石蜡标本,采用免疫组织化学法检测上述组织中IL-6、STT3A和PD-L1的表达,分析三者在胃癌... 详细信息

目的探讨胃癌组织中白介素6(IL-6)、STT3A和程序性死亡受体配体1(PD-L1)的表达及临床意义。方法收集2017年1月至2019年12月90例胃癌及相应癌旁组织石蜡标本,采用免疫组织化学法检测上述组织中IL-6、STT3A和PD-L1的表达,分析三者在胃癌组织中表达的相关性及与胃癌临床病理特征的关系,并分析三者表达与胃癌预后的关系。结果胃癌组织中IL-6、STT3A和PD-L1的阳性表达率分别为86.7%(78/90)、88.9%(80/90)和74.4%(67/90),在癌旁组织中三者的阳性表达率分别为15.6%(14/90)、20.0%(18/90)和7.8%(7/90),差异均有统计学意义(P<0.001)。胃癌组织中IL-6、STT3A和PD-L1的表达与淋巴结转移和TNM分期有关(P<0.05),与年龄、性别、分化程度和Lauren分型无关(P>0.05)。在胃癌组织中,IL-6与STT3A的表达呈正相关(r=0.236,P=0.025),IL-6与PD-L1的表达呈正相关(r=0.268,P=0.011),STT3A与PD-L1的表达呈正相关(r=0.353,P=0.001)。全组中位OS为24.0(95%CI∶20.773~27.227)个月。IL-6阴性表达者的中位OS未达,长于阳性表达者的22.0(95%CI∶18.943~25.057)个月,差异有统计学意义(P=0.042);STT3A阴性表达者的中位OS未达,长于阳性表达者的22.0(95%CI∶18.591~25.409)个月,差异有统计学意义(P=0.047);PD-L1阴性表达者的中位OS未达,长于阳性表达者的21.0个月(95%CI∶17.136~24.864),差异有统计学意义(P=0.025)。结论 IL-6、STT3A和PD-L1在胃癌组织中的阳性表达率升高,与淋巴结转移和TNM分期有关,且阳性表达者的OS较短。三者对胃癌的发生、发展可能有协同促进作用。

关键词：胃癌白介素6 STT3A 程序性死亡受体配体1

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氢气吸入抑制烟草烟雾暴露诱导的慢性阻塞性肺疾病小鼠肺组织PD-L1的表达

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国际呼吸杂志 2024年第12期44卷 1384-1391页

作者：李德富章洪萍叶园园侯润华何耀军张春云胡杰英陈蕊广州医科大学附属第五医院重症医学科广东高校生物靶向诊治与康复重点实验室广州510700 广州医科大学附属第一医院呼吸与危重症医学科广州510120 南部战区总医院重症医学科内科病区广州510010

目的探究氢气对慢性阻塞性肺疾病(COPD)小鼠肺组织的程序性死亡受体配体1(PD-L1)表达的影响。方法本研究为实验研究。将24只健康雄性C57BL/6小鼠(SPF级)按照随机对照原则分为3组,每组8只,分别为空白对照组、烟草烟雾暴露组(CS组)、烟草... 详细信息

目的探究氢气对慢性阻塞性肺疾病(COPD)小鼠肺组织的程序性死亡受体配体1(PD-L1)表达的影响。方法本研究为实验研究。将24只健康雄性C57BL/6小鼠(SPF级)按照随机对照原则分为3组,每组8只,分别为空白对照组、烟草烟雾暴露组(CS组)、烟草烟雾暴露+氢气吸入干预组(CS+H_(2)组)。采用烟草烟雾暴露90 d建立COPD小鼠模型,在造模第61~90天,给予CS+H_(2)组氢气干预。采用BUXCO小动物肺功能仪对小鼠肺功能进行检测;采用苏木精-伊红染色(HE染色)法对肺组织的病理变化进行评价,测定平均肺泡间隔(MLI)和气道炎症指数;采用酶联免疫吸附试验对小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中炎症因子白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)进行检测,以此来判断小鼠肺部的炎症状况;采用免疫荧光、实时荧光定量逆转录聚合酶链反应、蛋白质印迹法检测小鼠肺组织中PD-L1的表达。结果(1)与空白对照组比较,CS组小鼠肺功能参数肺总量、肺静态顺应性、气道阻力升高[(1.333±0.102)ml比(2.046±0.205)ml,(0.057±0.005)ml/cmH_(2)O(1 cmH_(2)O=0.098 kPa)比(0.110±0.036)ml/cmH_(2)O,(0.701±0.043)cmH_(2)O·s/ml比(1.171±0.163)cmH_(2)O·s/ml,均P<0.05],而流速指标50 ms用力呼气容积(FEV 50)/用力肺活量(FVC)降低[(0.831±0.031)比(0.593±0.071),P<0.05];CS组小鼠,BALF中细胞总数、巨噬细胞、中性粒细胞和淋巴细胞计数,以及IL-6和TNF-α水平升高[(14.500±3.259)×10^(4)/ml比(235.833±9.213)×10^(4)/ml,(14.015±3.148)×10^(4)/ml比(154.692±14.331)×10^(4)/ml,(0.302±0.117)×10^(4)/ml比(70.911±7.264)×10^(4)/ml,(0.181±0.059)×10^(4)/ml比(10.229±1.541)×10^(4)/ml,(4.891±1.976)ng/L比(43.007±13.629)ng/L,(11.876±7.794)ng/L比(197.754±58.192)ng/L,均P<0.05];HE染色结果显示,CS组MLI和气道炎症指数高于空白对照组[(67.160±4.921)μm比(36.914±3.921)μm,(6.000±1.000)比(1.600±0.547),均P<0.05];CS组肺组织PD-L1 mRNA、蛋白表达高于空白对照组[(7.748±1.996)%比(0.838±0.412)%,(283.631±42.008)%比(100.000±14.677)%,均P<0.05]。(2)与CS组比较,CS+H_(2)组小鼠肺功能参数肺总量、肺静态顺应性、气道阻力降低[(2.046±0.205)ml比(1.641±0.143)ml,(0.110±0.036)ml/cmH_(2)O比(0.068±0.007)ml/cmH_(2)O,(1.171±0.163)cmH_(2)O·s/ml比(0.954±0.024)cmH_(2)O·s/ml,均P<0.05],而流速指标FEV 50/FVC升高[(0.593±0.071)比(0.699±0.033),P<0.05];CS+H_(2)组小鼠BALF中细胞总数、巨噬细胞、中性粒细胞和淋巴细胞计数,以及IL-6和TNF-α水平降低[(235.833±9.213)×10^(4)/ml比(35.000±22.785)×10^(4)/ml,(154.692±14.331)×10^(4)/ml比(22.775±17.882)×10^(4)/ml,(70.911±7.264)×10^(4)/ml比(10.231±4.700)×10^(4)/ml,(10.229±1.541)×10^(4)/ml比(1.787±1.272)×10^(4)/ml,(43.007±13.629)ng/L比(8.949±2.037)ng/L,(197.754±58.192)ng/L比(21.084±13.464)ng/L,均P<0.05];HE染色结果显示,CS+H_(2)组MLI和气道炎症指数低于CS组[(47.702±4.085)μm比(67.160±4.921)μm,(2.000±0.707)比(6.000±1.000),均P<0.05];CS+H_(2)组肺组织PD-L1 mRNA、蛋白表达低于CS组[(3.149±0.847)%比(7.748±1.996)%,(213.657±13.

关键词：肺疾病,慢性阻塞性氢气烟草烟雾程序性死亡受体配体1

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PD-1/PD-L1单抗免疫治疗肺癌的热点问题

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国际呼吸杂志 2024年第7期44卷 757-763页

作者：刘蕴欣王孟昭中国医学科学院北京协和医学院北京100730 中国医学科学院北京协和医院呼吸与危重症医学科北京100730

免疫治疗作为一种新兴的肺癌治疗策略,近年来备受关注。免疫检查点抑制剂包括细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4单抗、程序性死亡受体1(PD-1)/程序性死亡受体配体1(PD-L1)单抗等,在化疗的基础上联合免疫治疗或免疫单药治疗可明显延长患者的生... 详细信息

免疫治疗作为一种新兴的肺癌治疗策略,近年来备受关注。免疫检查点抑制剂包括细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4单抗、程序性死亡受体1(PD-1)/程序性死亡受体配体1(PD-L1)单抗等,在化疗的基础上联合免疫治疗或免疫单药治疗可明显延长患者的生存期,部分晚期患者也能获得5年生存,为肺癌治疗带来了里程碑式的进步。然而,免疫治疗也有很多并不清楚的问题,例如各种PD-1/PD-L1单抗对于肺癌疗效的差异,针对PD-L1肿瘤细胞阳性比例评分阴性患者的免疫治疗选择,免疫治疗对肺癌脑转移的疗效,免疫治疗联合放疗的选择,免疫治疗再挑战的疗效和安全性等问题都值得进一步思考。本文就PD-1/PD-L1单抗面临的热点问题进行论述,旨在帮助临床决策。

关键词：肺肿瘤程序性细胞死亡受体1 程序性死亡受体配体1 免疫检查点抑制剂

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PD-L1在非小细胞肺癌中的研究进展

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临床医学进展 2023年第10期13卷 16462-16467页

作者：苏晓梅严佳乐马晓梅新疆医科大学第三临床医学院(附属肿瘤医院)病理科新疆乌鲁木齐

非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)是起源于支气管黏膜、支气管腺体及肺泡上皮的一类肺恶性肿瘤,发病率及死亡率均较高;治疗方案包括手术、放化疗、中药、靶向药物治疗、免疫治疗等,但大多数早期阶段的NSCLC患者因缺乏... 详细信息

非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)是起源于支气管黏膜、支气管腺体及肺泡上皮的一类肺恶性肿瘤,发病率及死亡率均较高;治疗方案包括手术、放化疗、中药、靶向药物治疗、免疫治疗等,但大多数早期阶段的NSCLC患者因缺乏临床表现错过了最佳的手术治疗时机。应用免疫检查点抑制剂(ICIs)改善了晚期NSCLC患者的生存率,程序性死亡受体配体1 (PD-L1)是研究焦点,但它们并非没有挑战,只有少数NSCLC患者对ICIs有反应,这说明需要更好的免疫治疗。了解免疫治疗的耐药机制、明确PD-L1的表达调控机制将为提高PD-1/PD-L1抑制剂治疗的效果提供帮助。

关键词：非小细胞肺癌程序性死亡受体配体1

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PD-1/PD-L1、TGF-β1在妊娠高血压中的免疫调节作用

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生命的化学 2020年第11期40卷 1955-1961页

作者：杨荣军史钰芳王庆海三峡大学第二人民医院/宜昌市第二人民医院宜昌443000

妊娠高血压(pregnancy-induced hypertension,PIH)是导致全球孕妇和胎儿发病与死亡的主要原因之一,其患病率和死亡率逐年上升。PIH的发病机制多而复杂。PIH可能与自身免疫失调有关,T细胞的活化在其中起到了关键作用。细胞程序性死亡受体... 详细信息

妊娠高血压(pregnancy-induced hypertension,PIH)是导致全球孕妇和胎儿发病与死亡的主要原因之一,其患病率和死亡率逐年上升。PIH的发病机制多而复杂。PIH可能与自身免疫失调有关,T细胞的活化在其中起到了关键作用。细胞程序性死亡受体-1(programmed death-1,PD-1)及其配体-1(programmed death ligand 1,PD-L1)(PD-1/PD-L1)信号通路、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)信号通路均通过传递抑制性信号在T细胞的稳态以及外周免疫耐受的负向免疫调节中起重要作用。本文将论述PD-1/PD-L1和TGF-β1在调节T细胞稳态中的作用以及与PIH的相互关系,提出联合调节PD-1/PD-L1和TGF-β1通路可能成为PIH免疫治疗的潜在靶点。

关键词：妊娠高血压程序性死亡受体1 程序性死亡受体配体1 T细胞转化生长因子-β1

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胃癌合并腹膜转移的一线免疫治疗分析

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肿瘤综合治疗电子杂志 2024年第4期10卷 43-51页

作者：朱博韬冀扬种晓艺丛琳王雅坤齐长松张小田北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所消化肿瘤内科消化系肿瘤整合防治全国重点实验室恶性肿瘤转化研究北京市重点实验室北京100142 首都医科大学附属北京潞河医院消化内科北京101149

目的探究免疫治疗对胃癌合并腹膜转移(gastric cancer peritoneal metastasis,GCPM)患者的疗效。方法回顾性收集2019—2023年北京大学肿瘤医院既往未接受全身治疗的同时性GCPM患者191例的临床资料,按照治疗方法分为接受免疫治疗组(n=87... 详细信息

目的探究免疫治疗对胃癌合并腹膜转移(gastric cancer peritoneal metastasis,GCPM)患者的疗效。方法回顾性收集2019—2023年北京大学肿瘤医院既往未接受全身治疗的同时性GCPM患者191例的临床资料,按照治疗方法分为接受免疫治疗组(n=87)和未接受免疫治疗组(n=104),并根据两组患者的基线特征对不同亚组进行分析,同时按程序性死亡受体配体1(programmed death-ligand 1,PD-L1)联合阳性分数(combined positive score,CPS)评分、抗人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)和CLDN18.2表达情况对免疫治疗组进行亚组分析。比较两组患者的临床疗效和不同亚组间患者的中位无进展生存(median progression-free survival,mPFS)时间和中位总生存(median overall survival,mOS)时间。结果接受免疫治疗组患者mOS时间较未接受免疫治疗组有延长趋势(20.7个月∶17.2个月,P=0.05)。接受免疫治疗组患者和未接受免疫治疗组患者的mPFS时间无明显差异(5.9个月∶6.0个月,P=0.40)。进一步分析生物标志物表达和免疫治疗获益的关系,结果显示,在GCPM患者中,HER-2阳性患者接受免疫联合化疗的OS时间优于单纯化疗,而CLDN18.2和PD-L1的表达情况均未能预测联合免疫治疗的获益情况。结论联合免疫治疗相比单纯化疗可以一定程度延长GCPM患者的OS时间,但仍需对适合免疫治疗的人群进行筛选和优化治疗方案。免疫治疗亚组分析揭示了不同分子分型和临床特征GCPM人群在接受免疫治疗后的获益情况,可协助筛选适合免疫治疗的人群。

关键词：胃癌腹膜转移免疫治疗疗效评估程序性死亡受体配体1 联合阳性分数

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原发性肾病综合征患儿治疗前后外周血CXCL13和PD-L1~+B淋巴细胞水平变化及临床意义研究

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现代检验医学杂志 2023年第6期38卷 92-97页

作者：胡洋扬力陈静邯郸市中心医院病案科河北邯郸056000 邯郸市中心医院内分泌科河北邯郸056000 邯郸市中心医院生殖科河北邯郸056000

目的探讨原发性肾病综合征(primary nephrotic syndrome,PNS)患儿治疗前后外周血趋化因子C-X-C基序配体13(chemokine C-X-C motif ligand 13,CXCL13)及程序性死亡受体配体1(programmed death protein ligand 1,PDL1)+B淋巴细胞水平变化的临床意义。方法选取2022年4~12月收治的激素敏感型初发PNS患儿52例,给予糖皮质激素治疗;以同期在医院体检的30例正常儿童作为健康对照。收集两组儿童临床实验室指标,流式细胞仪检测两组儿童外周血中总B细胞及其PD-L1~+B淋巴细胞比例;酶联免疫吸附法检测两组血清CXCL13,可溶性程序性死亡受体配体1(solubility programmed death protein ligand 1,s PD-L1)及细胞因子[转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)和白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)]水平;Pearson相关性分析CXCL13和PD-L1~+B淋巴细胞及其与实验室指标的相关性。结果与健康对照组比较,治疗前PNS组外周血总B细胞(12.54%±4.23%vs 4.95%±2.83%)和PD-L1~+B淋巴细胞比例(1.17%±0.38%vs 0.35%±0.12%),血清CXCL13(121.03±30.52 pg/ml vs 53.67±12.42 pg/ml)和s PD-L1(116.25±25.68pg/ml vs 47.27±8.14 pg/ml)水平及细胞因子TGF-β1(17.91±2.04 ng/ml vs 12.53±1.62 ng/ml),TNF-α(77.65±7.27ng/ml vs 52.43±4.68 ng/ml),IL-10(14.21±3.56 pg/ml vs 4.76±1.25 pg/ml),IL-1β(64.38±7.46 ng/ml vs 35.57±5.92ng/ml)水平均明显升高,差异具有统计学意义(t=-10.754,-11.468,-11.526,-14.271,-12.360,-17.048,-14.017,-18.103,均P<0.05)。与治疗前相比,PNS组患儿治疗后外周血总B细胞(6.20%±2.48%)和PD-L1~+B淋巴细胞比例(0.43%±0.25%),血清CXCL13(65.27±14.16 pg/ml),s PD-L1(55.63±11.44 pg/ml),TGF-β1(14.35±1.82ng/ml),TNF-α(56.48±4.16ng/ml),IL-10(5.15±1.09 pg/ml),IL-1β(39.38±4.05 ng/ml)均明显降低,差异具有统计学意义(t=9.324,11.731,11.951,15.549,9.930,18.226,17.548,21.237,均P<0.05)。PNS患儿PD-L1~+B淋巴细胞比例与血清ALB和Ig G水平呈负相关(r=-0.619,-0.587,均P<0.05),与Ig M水平呈正相关(r=0.563,P<0.05)。CXCL13表达水平与血清ALB和Ig G水平呈负相关(r=-0.574,-0.522,均P<0.05)。PD-L1~+B淋巴细胞比例与CXCL13表达水平呈正相关(r=0.632,P<0.05)。结论外周血CXCL13和PD-L1~+B淋巴细胞比例升高与PNS患儿体液免疫紊乱相关。CXCL13可能通过促进外周血中B淋巴细胞趋化性,促进免疫细胞生产炎症细胞因子,加重PNS过度免疫炎症反应。

关键词：原发性肾病综合征趋化因子C-X-C基序配体13 B淋巴细胞程序性死亡受体配体1

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芦可替尼对人红白血病细胞免疫检查点分子表达的影响

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临床与病理杂志 2024年第7期44卷 927-934页

作者：付建珠成志勇张朝张丽军刘培耿娜保定市第一医院血液内科河北保定071000 承德医学院研究生院河北承德067000

目的:芦可替尼通过抑制酪氨酸蛋白激酶2(tyrosine protein kinase 2,JAK2)通路来抑制人红白血病(human erythroleukemia,HEL)细胞的血管新生及迁移能力,而HEL细胞中程序性死亡受体1(programmed death-1,PD-1)、程序性死亡受体配体1(programmed death-ligand 1,PD-L1)的表达及芦可替尼对其表达的影响尚无相关报道。本研究探讨芦可替尼对JAK2 V617F突变阳性HEL细胞增殖、凋亡以及免疫检查点分子PD-1、PD-L1表达的影响。方法:用不同浓度的芦可替尼处理HEL细胞,细胞增殖检测试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)检测细胞活力,流式细胞术检测HEL细胞凋亡率,荧光定量PCR检测JAK2、PD-1及PD-L1 mRNA表达水平,蛋白质印迹法检测p-JAK2、PD-1、PD-L1蛋白质表达水平。流式细胞术分析淋巴细胞与HEL细胞共培养48 h后HEL细胞PD-1、PD-L1的表达和淋巴细胞PD-1的表达及调节性T细胞比例。结果:不同浓度芦可替尼能够抑制HEL细胞增殖,并与时间和剂量呈正相关。芦可替尼能够降低JAK2、PD-1、PD-L1 mRNA及蛋白质表达水平,并与时间和剂量呈正相关。结论:芦可替尼可能通过特异性抑制JAK2信号通路降低HEL细胞PD-1、PD-L1的表达。

关键词：程序性死亡受体1 程序性死亡受体配体1 人红白血病细胞芦可替尼

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下调USP37抑制PD-L1表达增强三阴性乳腺癌细胞免疫反应

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现代医学 2024年第12期52卷 1863-1869页

作者：杨慧媛徐世圣秦涛王海宁周宓青岛大学附属青岛市市立医院/青岛市市立医院肿瘤科山东青岛266071 中国人民解放军海军第九七一医院肿瘤科山东青岛266071

目的:探讨下调USP37表达对三阴性乳腺癌(TNBC)细胞程序性死亡受体配体1(PD-L1)表达量的影响及对其抗肿瘤免疫反应的作用。方法:应用免疫组织化学染色法检测TNBC组织中USP37的表达量及其与PD-L1表达量之间的相关性。反用siRNA瞬时转染技... 详细信息

目的:探讨下调USP37表达对三阴性乳腺癌(TNBC)细胞程序性死亡受体配体1(PD-L1)表达量的影响及对其抗肿瘤免疫反应的作用。方法:应用免疫组织化学染色法检测TNBC组织中USP37的表达量及其与PD-L1表达量之间的相关性。反用siRNA瞬时转染技术降低人TNBC细胞系MDA-MB-231细胞中USP37的表达。采用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)、蛋白质印迹法(Western Blot)检测瞬时转染后MDA-MB-231细胞中USP37和PD-L1的mRNA及蛋白质的表达水平。将瞬时转染后的MDA-MB-231细胞与外周血单个核细胞(PBMC)进行共培养,采用CCK8法评估PBMC对MDA-MB-231细胞的杀伤作用,流式细胞术检测MDA-MB-231细胞中PD-L1的表达变化。结果:免疫组化结果显示,TNBC中USP37高表达且与PD-L1的表达量呈正相关(P<0.01)。与转染对照组相比,下调USP37后MDA-MB-231细胞中USP37和PD-L1的mRNA、蛋白质表达量均显著降低。CCK8实验显示,下调USP37增强PBMC对MDA-MB-231细胞的杀伤能力(P<0.01);流式细胞术显示,下调USP37 MDA-MB-231细胞表面PD-L1表达量下调(P<0.01)。结论:下调USP37可抑制MDA-MB-231细胞PD-L1的表达,影响TNBC的抗肿瘤免疫反应。

关键词：三阴性乳腺癌 USP37 程序性死亡受体配体1 抗肿瘤免疫反应

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PD-1抑制剂帕博利珠单抗用于宫颈癌治疗效果的影响因素研究

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中国药师 2024年第8期27卷 1375-1382页

作者：胡菁华桑学梅乔伟张淼安徽省妇女儿童医学中心妇产科合肥230011 皖北煤电集团总医院妇科安徽宿州234000 皖北煤电集团总医院麻醉科安徽宿州234000

目的探讨程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂帕博利珠单抗用于宫颈癌治疗效果的影响因素。方法回顾性分析2020年1月至2023年10月安徽省妇女儿童医学中心妇产科收治的使用帕博利珠单抗宫颈癌患者临床资料,根据疗效分为无效组和有效组。比较两... 详细信息

目的探讨程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂帕博利珠单抗用于宫颈癌治疗效果的影响因素。方法回顾性分析2020年1月至2023年10月安徽省妇女儿童医学中心妇产科收治的使用帕博利珠单抗宫颈癌患者临床资料,根据疗效分为无效组和有效组。比较两组患者的临床资料[年龄、肿瘤类型、病理类型、病灶大小、分化程度、妊娠次数、生产次数、流产次数、绝经情况、肿瘤突变负荷(TMB)、DNA修复基因突变情况、PD-L1表达情况、糖尿病、高血压、治疗模式、体质量指数、肿瘤侵润淋巴细胞(TIL)表达情况、新抗原瘤内异质性(ITH)情况、有无肝病、家族史],采用Logistic回归分析确定影响宫颈癌患者帕博利珠单抗疗效的危险因素。结果研究共纳入60例患者,有效组42例,无效组18例。无效组TMB<143/Mb、DNA修复基因未突变、PD-L1低表达、单纯免疫治疗、TIL阴性、ITH高的患者占比均高于有效组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,TMB<143/Mb、DNA修复基因未突变、PD-L1低表达、单纯免疫治疗、TIL阴性、ITH高均是影响宫颈癌患者帕博利珠单抗疗效的危险因素(P<0.05)。结论宫颈癌患者PD-1抑制剂帕博利珠单抗疗效受TMB、DNA修复基因突变、PD-L1表达、治疗模式、TIL、ITH等因素的影响。

关键词：程序性死亡受体1 程序性死亡受体配体1 帕博利珠单抗宫颈癌肿瘤突变负荷肿瘤侵润淋巴细胞新抗原瘤内异质性

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