检索结果-内蒙古大学图书馆

肿瘤研究与临床 2019年第4期31卷 279-282页

作者：祖富强王燕庆柳青峰中国医科大学人民医院普外五科沈阳110000

程序性死亡受体1(PD-1)及程序性死亡受体配体1(PD-L1)的结合可以对T淋巴细胞功能进行抑制和耗竭,从而诱导免疫耐受,使肿瘤细胞逃脱机体免疫细胞的攻击,促进肿瘤生长及转移。同时PD-1/PD-L1的高表达能够增强肿瘤的转移能力,导致患者死亡... 详细信息

程序性死亡受体1(PD-1)及程序性死亡受体配体1(PD-L1)的结合可以对T淋巴细胞功能进行抑制和耗竭,从而诱导免疫耐受,使肿瘤细胞逃脱机体免疫细胞的攻击,促进肿瘤生长及转移。同时PD-1/PD-L1的高表达能够增强肿瘤的转移能力,导致患者死亡率上升,而抑制PD-1/PD-L1信号通路的治疗在多种肿瘤中有效。对于结直肠转移癌的治疗,传统的治疗方法有限,免疫治疗的出现可能为结直肠转移癌的治疗带来新的突破。文章就结直肠转移癌中PD-1/PD-L1表达特点进行综述。

关键词：结直肠肿瘤肝转移淋巴结转移程序性死亡受体1 程序性死亡受体配体1

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

程序性死亡受体1抑制剂在霍奇金淋巴瘤中的应用

引用

白血病．淋巴瘤 2021年第8期30卷 449-454页

作者：山丹丹刘薇邹德慧中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)实验血液学国家重点实验室国家血液系统疾病临床医学研究中心天津300020

程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂在霍奇金淋巴瘤中具有独特的作用机制和较好疗效。多个PD-1抑制剂单药已被批准用于经典型霍奇金淋巴瘤患者较晚期的挽救治疗,其与其他小分子靶向药物、免疫活性药物或细胞毒性药物等联合应用可进一步提高疗... 详细信息

程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂在霍奇金淋巴瘤中具有独特的作用机制和较好疗效。多个PD-1抑制剂单药已被批准用于经典型霍奇金淋巴瘤患者较晚期的挽救治疗,其与其他小分子靶向药物、免疫活性药物或细胞毒性药物等联合应用可进一步提高疗效,较传统方案的安全性更好,也被尝试用于复发难治患者及一线治疗。另外,9P24.1扩增、PD-1配体表达、循环肿瘤DNA水平等可能是预测PD-1抑制剂疗效的潜在生物标志物。

关键词：霍奇金淋巴瘤免疫检查点抑制剂药物疗法,联合分子靶向治疗程序性死亡受体1

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

程序性死亡受体1基因多态性及其在肝细胞癌中的研究进展

引用

中国临床研究 2023年第9期36卷 1348-1351页

作者：李竹雨陶嘉楠青海大学研究生院青海西宁810000 青海大学附属医院消化内科青海西宁810000

近年来研究发现程序性死亡受体1(PD-1)基因多态性和许多疾病尤其是恶性肿瘤的易感性及临床表型和预后相关,研究PD-1基因多态性有望为部分恶性肿瘤易感性分析和免疫治疗提供新的思路。本文初步探讨PD-1的基因多态性,并通过文献综述总结出... 详细信息

近年来研究发现程序性死亡受体1(PD-1)基因多态性和许多疾病尤其是恶性肿瘤的易感性及临床表型和预后相关,研究PD-1基因多态性有望为部分恶性肿瘤易感性分析和免疫治疗提供新的思路。本文初步探讨PD-1的基因多态性,并通过文献综述总结出PD-1基因rs2297136位点TT基因型、rs4143815位点GG基因型、rs36084323位点CC基因型、rs10204525位点AA基因型及rs36084323位点GG基因型与肝细胞癌(HCC)的易感性相关,PD-1基因单核苷酸多态性(SNP)与HCC的关系值得进一步探讨。

关键词：程序性死亡受体1 单核苷酸多态性肝细胞癌易感性免疫治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

程序性死亡受体1抑制剂单药治疗复发难治非霍奇金淋巴瘤临床观察

引用

白血病．淋巴瘤 2023年第9期32卷 524-527页

作者：吕建耿芹王珍临沂市肿瘤医院内三科临沂276000

目的探讨程序性死亡受体1(PD⁃1)抑制剂治疗复发难治非霍奇金淋巴瘤的临床效果及不良反应。方法回顾性分析2018年7月至2021年12月临沂市肿瘤医院收治的31例接受PD⁃1抑制剂单药治疗的复发难治非霍奇金淋巴瘤患者的临床资料,分析患者临床... 详细信息

目的探讨程序性死亡受体1(PD⁃1)抑制剂治疗复发难治非霍奇金淋巴瘤的临床效果及不良反应。方法回顾性分析2018年7月至2021年12月临沂市肿瘤医院收治的31例接受PD⁃1抑制剂单药治疗的复发难治非霍奇金淋巴瘤患者的临床资料,分析患者临床疗效及不良反应。结果31例患者接受PD⁃1抑制剂单药治疗3~4个周期后,部分缓解13例,疾病稳定3例,疾病进展15例,客观缓解率为41.9%(13/31),疾病控制率为51.6%(16/31);外周T细胞淋巴瘤患者客观缓解率为42.9%(9/21),疾病控制率为57.1%(12/21)。截至2022年7月30日随访结束,中位无进展生存时间为8个月(95%CI 1.6~14.4个月),中位总生存时间为15个月(95%CI 5.7~24.3个月)。全组不良反应发生率为67.7%(21/31),其中1~2级20例,3~4级1例。结论PD⁃1抑制剂治疗复发难治非霍奇金淋巴瘤有一定疗效,总体药物不良反应发生率较高,但在可控范围内。

关键词：淋巴瘤,非霍奇金程序性死亡受体1 免疫治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

程序性死亡受体1与其配体在T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病中的表达及其临床意义

引用

白血病．淋巴瘤 2017年第10期26卷 589-595页

作者：杨坤郗彦凤高宁步鹏徐菁山西医科大学基础医学院病理教研室太原030001 山西省肿瘤医院病理科太原030013

目的研究程序性死亡受体1（PD-1）与程序性死亡配体1（PD-L1）在T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病（T-LBL/ALL）中的表达情况,探讨两者的表达与患者临床病理特征及预后的关系.方法应用免疫组织化学法（IHC）及实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-... 详细信息

目的研究程序性死亡受体1（PD-1）与程序性死亡配体1（PD-L1）在T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病（T-LBL/ALL）中的表达情况,探讨两者的表达与患者临床病理特征及预后的关系.方法应用免疫组织化学法（IHC）及实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）对56例T-LBL/ALL（实验组）和20例淋巴结反应性增生（LH）（对照组）组织中PD-1与PD-L1表达水平进行检测.结果 IHC结果：PD-1在T-LBL/ALL肿瘤细胞不表达,在肿瘤浸润免疫细胞的阳性表达率为17.9 %（10/56）,与对照组（90.0 %,18/20）相比,差异具有统计学意义（P=0.000）.PD-L1蛋白在实验组和对照组的阳性率分别为37.5 %（21/56）和10.0 %（2/20）,两组间比较差异具有统计学意义（P=0.044）.qRT-PCR结果：T-LBL/ALL组中PD-L1 和PD-1 mRNA相对表达量均高于对照组（12.255比2.575;37.990比3.615）,差异均有统计学意义（P〈0.05）.单因素分析：年龄、PD-L1蛋白和mRNA表达水平与预后有关（P〈0.05）.多因素Cox回归分析：PD-L1蛋白高表达及患者年龄≤25岁为独立的预后危险因素（P〈0.05）.结论 PD-1/PD-L1可能参与T-LBL/ALL的免疫逃逸,有望成为治疗T-LBL/ALL新的靶点.

关键词：淋巴瘤 T细胞白血病程序性死亡受体1 程序性死亡配体1

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

程序性死亡受体1抑制剂治疗乙型肝炎相关肝癌预后列线图模型的构建与验证

引用

肿瘤研究与临床 2023年第3期35卷 205-210页

作者：刘佳杨道坤申娇刘莉新乡医学院第一附属医院感染科卫辉453100 新乡医学院第一附属医院心血管内科卫辉453100

目的探讨程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂治疗乙型肝炎(简称:乙肝)相关肝癌预后的影响因素,建立该类患者预后列线图模型并评价其临床意义。方法回顾性分析2018年7月至2021年7月于新乡医学院第一附属医院经PD-1抑制剂治疗的121例乙肝相关肝... 详细信息

目的探讨程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂治疗乙型肝炎(简称:乙肝)相关肝癌预后的影响因素,建立该类患者预后列线图模型并评价其临床意义。方法回顾性分析2018年7月至2021年7月于新乡医学院第一附属医院经PD-1抑制剂治疗的121例乙肝相关肝癌患者的临床资料。从使用PD-1抑制剂开始进行随访,采用Kaplan-Meier法分析患者总生存。将单因素Cox比例风险模型分析筛选出的变量及临床中认为与预后有关的变量纳入总生存的多因素Cox比例风险模型,采用逐步回归法筛选总生存的独立影响因素。根据总生存独立影响因素,运用R3.5.1软件建立PD-1抑制剂治疗乙肝相关肝癌的总生存列线图模型。采用校准曲线评估模型预测与实际的一致性,采用Harrell一致性指数和受试者工作特征(ROC)曲线(以影像学诊断为金标准)分析模型预测患者1、2年总生存率的效果。结果121例患者中位随访12.40个月,中位总生存时间为14.30个月,6、12个月总生存率分别为82.60%、62.30%。多因素Cox回归分析显示,清蛋白(ALB)(HR=0.946,95%CI 0.901~0.992)、国际标准化比值(INR)(HR=32.034,95%CI 5.046~203.362)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)(HR=1.010,95%CI 1.007~1.012)是患者总生存的独立影响因素,根据这3个因素建立了PD-1抑制剂治疗乙肝相关肝癌的预后列线图模型。模型预测1、2年总生存率的校准曲线斜率均接近于1。列线图模型的Harrell一致性指数为0.809(95%CI 0.760~0.858)。ROC曲线分析示,列线图模型预测患者1年和2年总生存率的曲线下面积(AUC)分别为0.794(95%CI 0.744~0.887,P<0.001)和0.791(95%CI 0.708~0.860,P=0.002)。结论ALB、INR、AST是PD-1抑制剂治疗乙肝相关肝癌患者预后的影响因素。基于预后影响因素构建的列线图模型有较好的预测患者1、2年总生存率的效果,可用于筛选适合免疫治疗的人群,有利于临床制定个体化精准治疗方案。

关键词：肝肿瘤肝炎,乙型免疫检查点抑制剂程序性死亡受体1 预后列线图

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

程序性死亡受体1/程序性死亡受体配体1信号通路在淋巴瘤中的表达及研究进展

引用

白血病．淋巴瘤 2017年第5期26卷 317-320页

作者：樊姗姗张蕾李兆明郑州大学第一附属医院肿瘤科 450000

程序性死亡受体1/程序性死亡受体配体1（PD-1/PD-L1）信号通路在多种实体瘤组织和细胞中的表达异常,与疾病进展和预后不良相关,并直接参与肿瘤免疫逃逸,从而成为新近关注的热点.随着研究的深入,PD-1/PD-L1信号通路在血液系统疾病,如淋... 详细信息

程序性死亡受体1/程序性死亡受体配体1（PD-1/PD-L1）信号通路在多种实体瘤组织和细胞中的表达异常,与疾病进展和预后不良相关,并直接参与肿瘤免疫逃逸,从而成为新近关注的热点.随着研究的深入,PD-1/PD-L1信号通路在血液系统疾病,如淋巴瘤的发生、发展中逐渐受到关注,该通路不仅与淋巴瘤的恶性程度、进展、复发及患者的预后显著相关,并且极有可能成为肿瘤免疫治疗的新靶点.文章对PD-1和PD-L1信号通路的生物学特性、作用机制、在淋巴瘤中的表达情况及研究现状进行综述,旨在为淋巴瘤治疗开拓新的思路.

关键词：淋巴瘤程序性死亡受体1 信号传导

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

程序性死亡受体1和程序性死亡配体1在结肠癌组织中的表达及与患者临床病理特征、预后的相关性

引用

中国中西医结合消化杂志 2020年第7期28卷 499-503页

作者：黄健任莉张绍斌彭泽武汉市金银潭医院外科湖北武汉430011 武汉市红十字会医院内四科湖北武汉430015

[目的]观察程序性死亡受体1(PD1)和程序性死亡配体1(PD-L1)在结肠癌患者组织中的表达,并分析两者表达水平与患者临床病理特征及预后的相关性关系。[方法]采用免疫组织化学法检测112例结肠癌患者结肠癌组织及癌旁组织中PD-1、PD-L1蛋白... 详细信息

[目的]观察程序性死亡受体1(PD1)和程序性死亡配体1(PD-L1)在结肠癌患者组织中的表达,并分析两者表达水平与患者临床病理特征及预后的相关性关系。[方法]采用免疫组织化学法检测112例结肠癌患者结肠癌组织及癌旁组织中PD-1、PD-L1蛋白表达水平,分析结肠癌组织PD-1、PD-L1蛋白表达水平与患者临床病理特征、预后的相关性,同时分析影响结肠癌患者生存期的多元因素。[结果]结肠癌组织PD-1、PD-L1蛋白表达水平均明显高于癌旁组织(P<0.05);结肠癌组织PD-1、PD-L1蛋白表达水平与TNM分期、分化程度、浸润深度、脉管侵犯及淋巴结转移等临床病理特征存在明显的相关性(P<0.05);PD-1高表达组(n=67)3年累计生存率(67.2%)及中位生存时间(20.2个月)均明显低于PD-1低表达组(88.9%)及中位生存时间(31.6个月)(P<0.05)。PD-L1高表达组3年累计生存率(71.0%)及中位生存时间(21.5个月)均明显低于PD-L1低表达组(92.0%)及中位生存时间(32.2个月)(P<0.05);TNM分期晚、分化程度低、浸润深度深、脉管浸润、淋巴结转移、PD-1蛋白和PD-L1蛋白表达阳性均为影响结肠癌患者预后生存期的独立危险因素(P<0.05)。[结论]结肠癌组织PD-1、PD-L1蛋白表达水平与TNM分期、分化程度、浸润深度、脉管侵犯及淋巴结转移等临床病理特征存在明显的相关性,可作为预测结肠癌患者预后的重要指标。

关键词：程序性死亡受体1 程序性死亡配体1 结肠癌临床病理特征预后

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

程序性死亡受体1及其配体1抑制剂在晚期非小细胞肺癌免疫治疗中的研究进展

引用

肿瘤研究与临床 2023年第2期35卷 154-157页

作者：惠俊张丽皎山西医科大学第二临床医学院太原030001 山西省肿瘤医院中国医学科学院肿瘤医院山西医院山西医科大学附属肿瘤医院干部保健科太原030013

非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌最常见的病理类型。近年来,免疫治疗迅速发展,免疫检查点抑制剂特别是程序性死亡受体1(PD⁃1)/程序性死亡受体配体1(PD⁃L1)抑制剂已经在NSCLC的治疗中取得突破性进展,打破了传统放、化疗有效率低、靶向治疗耐... 详细信息

非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌最常见的病理类型。近年来,免疫治疗迅速发展,免疫检查点抑制剂特别是程序性死亡受体1(PD⁃1)/程序性死亡受体配体1(PD⁃L1)抑制剂已经在NSCLC的治疗中取得突破性进展,打破了传统放、化疗有效率低、靶向治疗耐药广泛的格局,为患者带来生存获益。文章针对PD⁃1/PD⁃L1抑制剂在晚期NSCLC中的临床研究进展进行综述。

关键词：癌,非小细胞肺程序性死亡受体1 程序性死亡受体配体1 免疫治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

程序性死亡受体1抑制剂及白蛋白紫杉醇联合或不联合铂类对晚期转移或复发性宫颈癌的疗效比较

引用

中国临床研究 2024年第5期37卷 756-759页

作者：沈静徐晶晶吕萌萌吴东辰王金华南京医科大学附属肿瘤医院妇瘤科江苏南京210009 东南大学附属中大医院江北院区江苏南京210044 西宁市第一人民医院妇科青海西宁810000

目的对比程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂联合白蛋白紫杉醇方案、PD-1抑制剂联合白蛋白紫杉醇+铂类方案治疗晚期转移或复发性宫颈癌的有效性和安全性。方法回顾性分析2018年9月至2022年12月南京医科大学附属肿瘤医院接受PD-1抑制剂+白蛋白... 详细信息

目的对比程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂联合白蛋白紫杉醇方案、PD-1抑制剂联合白蛋白紫杉醇+铂类方案治疗晚期转移或复发性宫颈癌的有效性和安全性。方法回顾性分析2018年9月至2022年12月南京医科大学附属肿瘤医院接受PD-1抑制剂+白蛋白紫杉醇+铂类(A组)或PD-1抑制剂+白蛋白紫杉醇(B组)二线以上治疗晚期转移或复发性宫颈癌患者的临床资料,比较两组的客观缓解率(ORR)、无进展生存期(PFS),以及不良反应发生情况。结果共收集54例患者,其中A组37例,B组17例,中位年龄53岁,平均随访时间10个月。其中鳞状细胞癌45例,腺癌6例,腺鳞癌1例及神经内分泌小细胞癌2例。A组和B组ORR比较差异无统计学意义(35.30%vs 35.14%,P>0.05)。A组和B组PFS差异无统计学意义(11.7个月vs 7.3个月,P>0.05)。两组不良反应发生率、3级及以上不良反应发生率、免疫相关不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论PD-1抑制剂+白蛋白紫杉醇+铂类对比PD-1抑制剂+白蛋白紫杉醇方案在晚期转移及复发性宫颈癌的二线以上治疗中并未增加疗效。

关键词：宫颈癌,晚期白蛋白紫杉醇程序性死亡受体1 程序性死亡受体1抑制剂客观缓解率无进展生存期

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：