检索结果-内蒙古大学图书馆

癌症进展 2022年第4期20卷 337-340,371页

作者：景建军吴佳骏川北医学院附属三台医院肿瘤科四川绵阳621100

结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤。免疫检查点抑制剂在肿瘤免疫逃逸中发挥着至关重要的作用,成为抗肿瘤免疫治疗的热点。免疫检查点抑制剂在多种实体瘤的治疗中取得了令人瞩目的效果。在结直肠癌的治疗领域,尤其是针对微卫星不稳定(MSI)... 详细信息

结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤。免疫检查点抑制剂在肿瘤免疫逃逸中发挥着至关重要的作用,成为抗肿瘤免疫治疗的热点。免疫检查点抑制剂在多种实体瘤的治疗中取得了令人瞩目的效果。在结直肠癌的治疗领域,尤其是针对微卫星不稳定(MSI)和(或)错配修复缺陷(dMMR)的结直肠癌患者,检查点抑制剂亦显示出了良好的疗效及安全性。本文概要介绍细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA4)、程序性死亡受体1(PD-1)及程序性死亡受体配体1(PD-L1)在结直肠癌免疫治疗中的研究进展。

关键词：结直肠癌 T淋巴细胞相关抗原4 程序性死亡受体1 程序性死亡受体配体-1

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免疫检查点抑制剂在淋巴瘤治疗中的研究进展

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白血病．淋巴瘤 2019年第12期28卷 709-712页

作者：关清佩张婷婷王先火张会来天津医科大学肿瘤医院淋巴瘤科国家肿瘤临床医学研究中心天津市"肿瘤防治"重点实验室天津市恶性肿瘤临床医学研究中心中美淋巴瘤诊治中心 300060

免疫检查点抑制剂(ICI)包括程序性死亡受体1/程序性死亡配体1(PD-1/PD-L1)抗体等,开启了肿瘤免疫治疗新时代。然而,PD-1/PD-L1抑制剂在淋巴瘤治疗领域除经典霍奇金淋巴瘤(cHL)和原发纵隔大B细胞淋巴瘤外,其他类型淋巴瘤目前尚未获取适... 详细信息

免疫检查点抑制剂(ICI)包括程序性死亡受体1/程序性死亡配体1(PD-1/PD-L1)抗体等,开启了肿瘤免疫治疗新时代。然而,PD-1/PD-L1抑制剂在淋巴瘤治疗领域除经典霍奇金淋巴瘤(cHL)和原发纵隔大B细胞淋巴瘤外,其他类型淋巴瘤目前尚未获取适应证批准。但ICI单药或联合治疗策略正在多种类型淋巴瘤中进行探索,初步取得不错的疗效。文章就ICI在cHL、B细胞非霍奇金淋巴瘤及T细胞淋巴瘤治疗中的最新进展及相关不良反应管理进行概述。

关键词：淋巴瘤免疫检查点免疫治疗程序性死亡受体1 程序性死亡配体1

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PD-1/PD-L1在食管癌中的研究进展

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肿瘤基础与临床 2019年第4期32卷 365-368页

作者：郝玲瑜杜芳翟凤玉岳文彬新乡医学院附属濮阳油田总医院河南新乡457001 联勤保障部队第988医院河南

程序性死亡受体1(PD-1)与程序性死亡配体(PD-L1)结合抑制了T细胞增殖、分化,是肿瘤细胞免疫逃逸重要机制之一。近几年来,针对PD-1/PD-L1通路的靶向药物在多种肿瘤的治疗中取得了良好的疗效。本文阐述了PD-1/PD-L1通路在食管癌中的研究... 详细信息

程序性死亡受体1(PD-1)与程序性死亡配体(PD-L1)结合抑制了T细胞增殖、分化,是肿瘤细胞免疫逃逸重要机制之一。近几年来,针对PD-1/PD-L1通路的靶向药物在多种肿瘤的治疗中取得了良好的疗效。本文阐述了PD-1/PD-L1通路在食管癌中的研究成果及临床意义,为食管癌的治疗提供了新思路。

关键词：食管癌程序性死亡受体1 程序性死亡配体1 免疫治疗

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PD-1联合安罗替尼、培门冬酶治疗鼻型NK/T细胞淋巴瘤的近期临床疗效观察及安全分析

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中国现代药物应用 2020年第12期14卷 163-165页

作者：邓巧明叶青华张翔吴文强广东省肇庆市高要区人民医院 526040

目的观察程序性死亡受体1(PD-1)联合安罗替尼、培门冬酶治疗鼻型NK/T细胞淋巴瘤的近期临床疗效及安全性。方法回顾性分析14例确诊鼻型NK/T细胞淋巴瘤的患者病例,所有患者予以PD-1联合安罗替尼、培门冬酶治疗,评估治疗效果及不良反应发... 详细信息

目的观察程序性死亡受体1(PD-1)联合安罗替尼、培门冬酶治疗鼻型NK/T细胞淋巴瘤的近期临床疗效及安全性。方法回顾性分析14例确诊鼻型NK/T细胞淋巴瘤的患者病例,所有患者予以PD-1联合安罗替尼、培门冬酶治疗,评估治疗效果及不良反应发生情况。结果14例患者中完全缓解50.0%(7/14),部分缓解50.0%(7/14),无进展病例,近期有效率达100.0%。主要不良反应为骨髓抑制,表现为白细胞Ⅰ~Ⅱ度下降,血小板Ⅱ~Ⅲ度下降。其次为转氨酶升高。其他包括恶心、纳差、呕吐、脱皮、皮疹、手足抽搐,患者均可耐受,经处理后可缓解好转。无化疗相关死亡病例。见表1。结论PD-1联合安罗替尼、培门冬酶方案治疗鼻型NK/T细胞淋巴瘤近期有十分明显的临床疗效及安全性,值得在临床上进一步推广应用。

关键词：程序性死亡受体1 安罗替尼培门冬酶鼻型NK/T细胞淋巴瘤

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PD-1/PD-L1抑制剂治疗非小细胞肺癌并发免疫相关不良反应预测模型的构建与验证

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中国医院用药评价与分析 2024年第12期24卷 1449-1453页

作者：谢红妹周俭陈惠东苏坤宿迁市中医院肿瘤内科江苏宿迁223800

目的:分析程序性死亡受体1(PD-1)/程序性死亡受体配体1(PD-L1)抑制剂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)过程中并发免疫相关不良反应的影响因素,并构建预测模型。方法:回顾性分析2021年1月至2023年10月该院收治的NSCLC患者280例,按照7∶3的比例随... 详细信息

目的:分析程序性死亡受体1(PD-1)/程序性死亡受体配体1(PD-L1)抑制剂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)过程中并发免疫相关不良反应的影响因素,并构建预测模型。方法:回顾性分析2021年1月至2023年10月该院收治的NSCLC患者280例,按照7∶3的比例随机分为建模集(196例)和验证集(84例),另根据治疗过程中是否并发免疫相关不良反应将建模组患者分为并发组和未并发组。采用多因素Logistic回归分析NSCLC患者并发免疫相关不良反应的影响因素,通过R软件建立列线图预测模型。采用Bootstrap法对模型进行内部验证,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线、校准曲线及决策性曲线(DCA),分别评估模型的预测效能、校准度和临床净收益。结果:接受抑制剂治疗的NSCLC患者并发免疫相关不良反应的发生率为32.50%(91/280);并发组患者年龄≥65岁、吸烟史和PD-L1低表达的占比,白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)和血小板/淋巴细胞比值(PLR)高于未并发组,差异均有统计学意义(P<0.05)。进一步Logistic回归分析结果显示,年龄≥65岁,吸烟史,PD-L1低表达,IL-6、TNF-α、NLR和PLR升高均为NSCLC患者并发免疫相关不良反应的危险因素(P<0.05);建模集和验证集预测的曲线下面积分别为0.863、0.851;建模集和验证集的Hosmer-Lemeshow检验结果P均>0.05,拟合度良好;DCA结果显示,建模集和验证集列线图模型具有良好的临床净收益。结论:本研究确定了PD-1/PD-L1抑制剂治疗NSCLC患者并发免疫相关不良反应的影响因素,据此构建的预测模型有助于临床识别高风险患者,以提前干预,减少不良反应的发生。

关键词：程序性死亡受体1 程序性死亡受体配体1 非小细胞肺癌免疫相关不良反应

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PD-1抑制剂联合DP方案治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

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社区医学杂志 2022年第14期20卷 784-788页

作者：宋娜莎裴志东付贵郑州大学附属洛阳中心医院肿瘤内科河南洛阳471003

目的探讨程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂联合多西他赛联合顺铂(DP)方案治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果,及对肿瘤标志物血清糖类抗原125(CA125)、人细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)和免疫功能的影响,为临床治疗方案的选择提供参... 详细信息

目的探讨程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂联合多西他赛联合顺铂(DP)方案治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果,及对肿瘤标志物血清糖类抗原125(CA125)、人细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)和免疫功能的影响,为临床治疗方案的选择提供参考。方法选取2019-03-01-2020-12-31郑州大学附属洛阳中心医院收治的80例中晚期NSCLC患者,采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组40例。对照组患者采用DP方案化疗,观察组在对照组的基础上添加PD-1抑制剂,均持续行3个周期的治疗。观察2组患者近期疗效;分别于治疗前后,抽取患者空腹静脉血,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测患者的CA125、CYFRA21-1和人半乳糖凝集素-3(Gal-3),流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)),蛋白质印迹法检测程序性死亡配体(PD-L1)表达水平,比较2组患者治疗前后指标差异;记录并比较2组患者治疗期间的毒副作用发生情况。结果观察组近期临床总有效率为67.50%(27/40),高于对照组的45.00%(18/40),差异有统计学意义,χ^(2)=4.114,P=0.043;观察组腺癌患者总有效率为66.67%(12/18),低于鳞癌患者总有效率的68.18%(15/22),但差异无统计学意义,χ^(2)=0.010,P=0.919。治疗后,观察组的CA125水平为(44.63±3.95)U/mL,对照组为(57.32±4.89)U/mL,与治疗前比较均降低,但观察组低于对照组,差异有统计学意义,F=139.952,P<0.001;观察组的CYFRA21-1水平为(2.31±0.69)ng/mL,对照组为(3.24±0.51)ng/mL,与治疗前比较均降低,但观察组低于对照组,差异有统计学意义,F=52.800,P<0.001;观察组的Gal-3水平为(4.96±1.36)ng/mL,对照组为(7.59±1.12)ng/mL,与治疗前比较均降低,但观察组低于对照组,差异有统计学意义,F=107.309,P<0.001;观察组的PD-L1阳性率为(38.17±6.62)%,对照组为(42.26±5.69)%,与治疗前比较均降低,但观察组低于对照组,差异有统计学意义,F=10.072,P<0.001。观察组的CD4^(+)T淋巴细胞百分比为(39.15±6.54)%,对照组为(31.35±5.33)%,与治疗前比较均降低,但观察组高于对照组,差异有统计学意义,F=33.580,P<0.001;观察组CD4^(+)/CD8^(+)比值为1.43±0.10,对照组为1.03±0.14,与治疗前比较均降低,但观察组高于对照组,差异有统计学意义,F=26.619,P<0.001;观察组CD8^(+)T淋巴细胞百分比为(25.96±4.29)%,对照组为(27.98±4.57)%,与治疗前比较均降低,但观察组低于对照组,差异有统计学意义,F=4.541,P=0.036。观察组总毒副作用发生率为25.00%,与对照组的15.00%比较,差异无统计学意义,χ^(2)=1.250,P=0.264。结论PD-1抑制剂联合DP化疗方案可有效提高细胞免疫功能,降低血清肿瘤标志物的水平,提高近期疗效,且安全性较好。

关键词：程序性死亡受体1 中晚期非小细胞肺癌细胞免疫血清糖类抗原125 人细胞角蛋白21-1片段

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PD-1检测联合T淋巴细胞亚群分析对脓毒症患者预后评估的临床研究

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宁夏医学杂志 2024年第6期46卷 469-472页

作者：王玉巧卢晓航何琼李燕高媛媛杨腊梅马春霞高小芳宁夏回族自治区人民医院重症医学科宁夏银川750002

目的检测PD-1表达量联合T淋巴细胞亚群和部分细胞因子分析,评估脓毒症患者的免疫状态及预后。方法选取符合2016年美国重症医学会/欧洲重症医学会(SCCM/ESICM)脓毒症及脓毒症休克定义Sepsis-3诊断标准,并且符合入组条件的68例患者,根... 详细信息

目的检测PD-1表达量联合T淋巴细胞亚群和部分细胞因子分析,评估脓毒症患者的免疫状态及预后。方法选取符合2016年美国重症医学会/欧洲重症医学会(SCCM/ESICM)脓毒症及脓毒症休克定义Sepsis-3诊断标准,并且符合入组条件的68例患者,根据病情分为脓毒症组和脓毒症休克组,其中脓毒症组30例,脓毒症休克组38例,记录患者一般临床资料,通过ELISA法检测PD-1,抽取外周血送检,检查项目包括血常规、淋巴细胞亚群测定(T辅助淋巴细胞CD4^(+)与T抑制淋巴细胞CD8^(+))、降钙素原、白介素-6、超敏C反应蛋白。结果 2组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),但2组患者急性生理与慢性健康评分和序贯器官衰竭的评分比较差异有统计学意义(P<0.05);脓毒症休克组的PD-1较脓毒症组表达水平高,差异有统计学意义(P<0.05),但淋巴细胞计数、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较脓毒症组低(P<0.05);2组患者的感染指标降钙素原及炎症指标白介素-6和超敏C反应蛋白比较差异有统计学意义(P<0.05),脓毒症休克组较脓毒症组检测值更高(P<0.05);总T淋巴细胞相比,2组患者差异无统计学意义(P>0.05);脓毒症休克组患者的住ICU时间、14天病死率、28天病死率均较脓毒症组明显升高(P<0.05);PD-1表达水平、CD4^(+)T细胞是影响脓毒症患者死亡的独立危险因素。结论脓毒症和脓毒症休克患者早期即出现免疫抑制,脓毒症休克组患者免疫抑制更严重,预后更差。

关键词：脓毒症程序性死亡受体1 T淋巴细胞亚群

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HIV-1感染者CD8^+T细胞表面PD-1表达水平的研究

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中国热带医学 2012年第8期12卷 909-912页

作者：洪坤学刘真贾明明马鹏飞赵全壁邵一鸣中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心传染病预防控制国家重点实验室北京102206

目的探索我国HIV感染者CD8+T细胞表面PD-1表达水平及其与疾病进展的关系。方法运用流式细胞术测定72例HIV-1感染者和29例健康对照外周血CD8+T细胞表面PD-1表达水平,分析PD-1表达水平与HIV感染者CD4+T细胞计数和血浆病毒载量的相关性。结... 详细信息

目的探索我国HIV感染者CD8+T细胞表面PD-1表达水平及其与疾病进展的关系。方法运用流式细胞术测定72例HIV-1感染者和29例健康对照外周血CD8+T细胞表面PD-1表达水平,分析PD-1表达水平与HIV感染者CD4+T细胞计数和血浆病毒载量的相关性。结果 HIV感染者外周血CD8+T细胞表面PD-1表达水平显著高于健康对照(30.395%vs 18.450%,P=0.001),且与CD4+T细胞计数负相关(r=-0.401,P<0.001),与病毒载量正相关(r=0.247,P=0.0368);CD4+T细胞计数小于200细胞/μl的感染者CD8+T细胞表面PD-1表达水平显著高于CD4+T细胞计数大于500细胞/μl的感染者(P=0.002);PD-1的表达在新发感染期和艾滋病期出现两个高峰;长期不进展者PD-1的表达水平与正常对照组差别无统计学意义。结论 HIV感染可显著上调CD8+T细胞表面PD-1的表达水平,PD-1表达水平的变化与HIV疾病进展密切相关。

关键词：人类免疫缺陷病毒程序性死亡受体1 病毒载量疾病进展

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恶性肿瘤患者PD-1治疗所致免疫相关不良事件的临床研究

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海南医学 2023年第11期34卷 1565-1568页

作者：计佩影彭健黄文璐黄芳华奚玉鸣余自成上海市杨浦区控江医院药剂科上海200090 同济大学附属杨浦医院胃肠外科上海200090 同济大学附属杨浦医院药学部上海200090

目的观察恶性肿瘤患者接受程序性死亡受体1(PD-1)治疗期间发生的免疫相关不良事件,并分析其与临床治疗效果及预后的关系。方法回顾性分析2018年6月至2020年6月于同济大学附属杨浦医院接受PD-1单药或联合治疗的180例恶性肿瘤患者的临床资... 详细信息

目的观察恶性肿瘤患者接受程序性死亡受体1(PD-1)治疗期间发生的免疫相关不良事件,并分析其与临床治疗效果及预后的关系。方法回顾性分析2018年6月至2020年6月于同济大学附属杨浦医院接受PD-1单药或联合治疗的180例恶性肿瘤患者的临床资料,根据其是否发生免疫相关不良事件分为发生组99例和未发生组81例。记录发生组患者PD-1治疗期间发生的免疫相关不良事件,比较两组患者的临床治疗效果及预后情况。结果发生组患者PD-1治疗期间共发生138次免疫相关不良事件,17例患者发生20次等级≥3级的免疫相关不良事件;免疫相关不良事件发生率排前3位者分别为反应性皮肤毛细血管增生症(RCCEP)(37.37%,37/99)、甲状腺功能减退(22.22%,22/99)、皮疹/白癜风(16.16%,16/99);等级≥3级的免疫相关不良事件发生率排前2位者分别为肝炎(41.18%,7/17)、心肌炎(23.53%,4/17);发生组患者的客观缓解率(ORR)及疾病控制率(DCR)分别为40.40%、83.84%,明显高于未发生组的16.05%、41.98%,差异均有统计学意义(P<0.05);发生组患者的无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)分别为(10.53±1.12)个月、(19.72±2.15)个月,明显长于未发生组的(4.19±0.52)个月、(8.36±0.95)个月,2年生存率为40.40%,明显高于未发生组的16.05%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论恶性肿瘤患者接受PD-1治疗的效果及安全性较高,PD-1治疗期间发生的免疫相关不良事件与临床治疗效果及预后有一定关联性,发生免疫相关不良事件患者的治疗效果更好。

关键词：恶性肿瘤程序性死亡受体1 免疫相关不良事件治疗效果预后

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PD-1/PD-L1通路抑制剂在人乳头状瘤病毒相关肿瘤治疗中的研究进展

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国际耳鼻咽喉头颈外科杂志 2023年第4期47卷 197-201页

作者：宋佳露肖洋马丽晶王军首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科耳鼻咽喉头颈科学教育部重点实验室(首都医科大学)北京100730

程序性死亡受体1(programmed death 1,PD-1)和程序性死亡配体1(programmed death ligand 1,PD-L1)是一对免疫抑制性共刺激分子,两者结合可抑制T淋巴细胞的增殖和活化并促进免疫逃逸,在肿瘤发生发展过程中具有重要意义。研究显示人乳头... 详细信息

程序性死亡受体1(programmed death 1,PD-1)和程序性死亡配体1(programmed death ligand 1,PD-L1)是一对免疫抑制性共刺激分子,两者结合可抑制T淋巴细胞的增殖和活化并促进免疫逃逸,在肿瘤发生发展过程中具有重要意义。研究显示人乳头状瘤病毒(HPV)感染状态与PD-L1的表达密切相关,且PD-1/PD-L1通路已被证明在多种HPV相关肿瘤如复发性呼吸道乳头状瘤、宫颈癌、HPV相关的头颈部鳞状细胞癌、非小细胞肺癌中存在。PD-1/PD-L1抑制剂可高亲和力结合PD-1或PD-L1,阻断PD-1/PD-L1通路,提高机体的抗肿瘤免疫能力。本文就PD-1/PD-L1信号通路抑制剂在HPV相关肿瘤中的研究进展及临床应用现状做一综述。

关键词：乳头瘤病毒感染免疫抑制剂程序性死亡受体1 程序性死亡配体1

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