检索结果-内蒙古大学图书馆

芪灵合剂对慢性乙型肝炎患者T细胞表面程序性死亡1和程序性死亡配体1表达的影响

中西医结合肝病杂志 2014年第4期24卷 210-213页

作者：孟庆宇施维群倪伟陆增生何创黄灵跃浙江中医药大学浙江杭州310038 浙江中医药大学附属第二医院

目的:观察中药芪灵合剂对慢性乙型肝炎(CHB)患者外周血CD4+T淋巴细胞表面程序性死亡1(Programmed death-1,PD-1)及程序性死亡配体1(Programmed death-1 ligand1,PD-L1)表达水平的影响。方法:收集56例CHB患者随机分为芪灵合剂联合拉米夫... 详细信息

目的:观察中药芪灵合剂对慢性乙型肝炎(CHB)患者外周血CD4+T淋巴细胞表面程序性死亡1(Programmed death-1,PD-1)及程序性死亡配体1(Programmed death-1 ligand1,PD-L1)表达水平的影响。方法:收集56例CHB患者随机分为芪灵合剂联合拉米夫定片(LAM)治疗组29例和单用LAM对照组27例,于抗病毒治疗的第0、24、48周用流式细胞术检测外周血CD4+T淋巴细胞及其表面的PD-1/PD-L1的表达情况。结果:治疗48周后,治疗组患者HBV DNA转阴率、ALT复常率均高于对照组,与对照组比较,HBV DNA转阴率具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者外周血CD4+T细胞表面PD-1 24周、48周表达水平与治疗前比较逐渐下降;48周时与本组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者CD4+T细胞PD-L1 48周后表达水平与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药芪灵合剂联合LAM能够提高CHB患者HBV DNA转阴率,ALT复常率,其作用机制可能与抑制CD4+T淋巴细胞表面PD-1/PD-L1的表达有关。

关键词：芪灵合剂治疗应用肝炎,乙型,慢性 T淋巴细胞程序性死亡1 程序性死亡配体1

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PD-1、FOXP3和CSF-1R蛋白表达对霍奇金淋巴瘤患者预后的影响

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中国实验血液学杂志 2018年第5期26卷 1372-1377页

作者：黎晓鹃何龙济南市第三人民医院肿瘤血液科山东济南250132

目的:研究集落刺激因子1受体(CSF-1R)、叉头转录因子3(FOXP3)和程序性死亡1(PD-1)蛋白表达对霍奇金淋巴瘤患者预后的影响。方法:记录本院收治的54例霍奇金淋巴瘤患者的临床特征资料和治疗方案。采集患者标本,采用免疫组织化学染色法检... 详细信息

目的:研究集落刺激因子1受体(CSF-1R)、叉头转录因子3(FOXP3)和程序性死亡1(PD-1)蛋白表达对霍奇金淋巴瘤患者预后的影响。方法:记录本院收治的54例霍奇金淋巴瘤患者的临床特征资料和治疗方案。采集患者标本,采用免疫组织化学染色法检测微环境相关的预后因子CSF-1R、FOXP3及PD-1蛋白表达,同时通过原位杂交技术检测EB病毒及其小编码的mRNA(EBER);探讨CSF-1R、FOXP3及PD-1 3种蛋白表达与霍奇金淋巴瘤患者预后的关系,并采用单因素分析和多因素分析(Cox比例风险模型)研究影响霍奇金淋巴瘤患者预后的相关因素。结果:54例霍奇金淋巴瘤患者中,CSF-1R^+22例(40. 74%),FOXP3高表达28例(51. 85%),PD-1^+9例(16. 67%)。单因素分析结果发现,国际预后指数(IPI)评分、EBER和FOXP3蛋白表达是霍奇金淋巴瘤患者无进展生存(PFS)的影响因素(均P <0. 05);临床分期(Ann Arbor分期)、IPI评分、EBER、CSF-1R和FOXP3蛋白表达是患者总生存(OS)的影响因素(均P <0. 05)。多因素分析(Cox比例风险模型)结果发现,EBER状态是霍奇金淋巴瘤患者PFS、OS的影响因素(P <0. 05); FOXP3蛋白表达是患者PFS的影响因素(P <0. 05); Ann Arbor分期、CSF-1R蛋白表达均是患者OS的影响因素(均P <0. 05)。结论:CSF-1R、FOXP3与霍奇金淋巴瘤患者的预后有密切联系,可为该病的靶向治疗提供一定的依据。

关键词：集落刺激因子1受体叉头转录因子3 程序性死亡1 霍奇金淋巴瘤

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微环境相关预后因子在经典型霍奇金淋巴瘤患者中的表达及其对预后的影响

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中华医学杂志 2017年第18期97卷 1400-1405页

作者：王滕滕李素霞夏冰赵海丰许雯杨洪亮王晓芳于泳孙保存张翼鷟天津医科大学肿瘤医院血液科国家肿瘤临床医学研究中心天津市“肿瘤防治”重点实验室天津市恶性肿瘤临床医学研究中心300060 天津医科大学肿瘤医院病理科国家肿瘤临床医学研究中心天津市“肿瘤防治”重点实验室天津市恶性肿瘤临床医学研究中心300060 解放军总医院血液科

目的观察3种微环境相关的预后因子程序性死亡1（PD-1）、又头转录因子3（FOXP3）、集落刺激因子1受体（CSF-1R）蛋白在经典型霍奇金淋巴瘤（CHL）患者中的表达，并探讨其与患者预后的相关性。方法分析2005年2月至2010年8月天津医科大学... 详细信息

目的观察3种微环境相关的预后因子程序性死亡1（PD-1）、又头转录因子3（FOXP3）、集落刺激因子1受体（CSF-1R）蛋白在经典型霍奇金淋巴瘤（CHL）患者中的表达，并探讨其与患者预后的相关性。方法分析2005年2月至2010年8月天津医科大学肿瘤医院、解放军总医院共45例CHL患者的临床资料，包括临床特征、预后因素及治疗方案等。收集45例CHL患者的标本，采用免疫组织化学染色法检测相关蛋白PD-1、FOXP3、CSF-1R的表达，并采用原位杂交技术检测EB病毒（EBV）及EBV编码的小mRNA（EBER）。结合患者临床及随访资料分析PD-1、FOXP3、CSF-1R蛋白表达与预后的相关性。采用Kaplan-Meier法进行生存分析，Cox比例风险模型进行多因素分析。结果45例CHL患者中PD-1阳性者7例（15．6％），FOXP3高表达者23例（51．1％），CSF-1R阳性者18例（40．0％）。单因素分析结果显示，FOXP3、CSF-1R蛋白的表达、国际预后指数（IPI）评分、AnnArbor分期以及EBER是影响患者5年总生存（OS）的预后因素；IPI评分、FOXP3蛋白的表达以及EBER是影响患者5年无进展生存（PFS）的预后因素。多因素分析结果则显示，CSF-1R蛋白的表达是影响患者5年OS的独立预后因素（HR：8．918，P=0．020），FOXP3蛋白的表达是影响患者5年PFS的独立预后因素（HR：0．122，P〈0．001），且EBV是影响CHL患者PFS、OS的独立预后因素。结论微环境相关的预后因子FOXP3和CSF-1R及EBV均与CHL患者的预后相关，对CHL患者的预后起一定判断作用，同时也为CHL的靶向治疗提供了新思路和理论依据。

关键词：淋巴瘤预后程序性死亡1 叉头转录因子3 集落刺激因子1受体

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尖锐湿疣患者外周血CD4^＋CD25^＋Foxp3^＋调节性T细胞的检测

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中华皮肤科杂志 2008年第5期41卷 311-313页

作者：钱起丰卢创林张明霞深圳市皮肤病防治研究所广东省518020

目的探讨外周血CD4^＋CD25^＋调节性T细胞（Treg细胞）表型和功能改变所致的细胞免疫抑制效应在尖锐湿疣发病机制中的作用。方法采用免疫荧光标染技术，经流式细胞仪检测46例尖锐湿疣患者和43例正常人外周血CD4^＋CD25^＋T细胞转录因子F... 详细信息

目的探讨外周血CD4^＋CD25^＋调节性T细胞（Treg细胞）表型和功能改变所致的细胞免疫抑制效应在尖锐湿疣发病机制中的作用。方法采用免疫荧光标染技术，经流式细胞仪检测46例尖锐湿疣患者和43例正常人外周血CD4^＋CD25^＋T细胞转录因子Foxp3及细胞毒T细胞相关抗原4（CTLA-4）、糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体家族相关基因（GITR）、程序性死亡1（PD—1）等抑制性膜分子的表达水平。同时，用免疫磁珠细胞分选技术从外周血中分选出高纯度的CD4^＋CD25^＋T细胞，经体外刺激后分析胞内分泌白介素10（IL—10）和转化生长因子β（TGF—β）阳性细胞数。结果尖锐湿疣患者外周血CD4^＋CD25^＋Foxp3^＋Treg细胞数量比正常人对照组显著增加（P〈0．01），CD4^＋CD25^＋T细胞表面抑制性膜分子CTLA-4、PD—1表达明显增强（P分别为〈0．05及〈0．01），胞内TGF—β阳性细胞增多（P〈0．001）。结论人乳头瘤病毒感染可诱导CD4^＋CD25^＋Treg细胞活化增殖，高表达负性共刺激分子和分泌抑制性细胞因子，通过多种机制抑制机体的抗病毒免疫应答。

关键词：尖锐湿疣 T淋巴细胞细胞因子类 Foxp3 细胞毒T细胞相关抗原4 程序性死亡1

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再生障碍性贫血患者免疫抑制性受体PD-1的作用

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江苏医药 2009年第6期35卷 626-627页

作者：苗瞄吴德沛明志君吴海竟苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓止血重点实验室 215006 苏州大学药学院

目的检测程序性死亡1(PD-1)和可溶性PD-1(sPD-1)在再生障碍性贫血(AA)患者的表达,探讨其在AA发病机制中的作用。方法采用已建立的鼠抗人PD-1分子单克隆抗体,用流式细胞术检测PD-1在AA患者(AA组)及正常人(对照组)T淋巴细胞表面的含量;用... 详细信息

目的检测程序性死亡1(PD-1)和可溶性PD-1(sPD-1)在再生障碍性贫血(AA)患者的表达,探讨其在AA发病机制中的作用。方法采用已建立的鼠抗人PD-1分子单克隆抗体,用流式细胞术检测PD-1在AA患者(AA组)及正常人(对照组)T淋巴细胞表面的含量;用人sPD-1酶标检测sPD-1在AA患者及正常人外周血血清中的含量。结果AA组外周血T淋巴细胞上无PD-1表达,而sPD-1水平与对照组相比明显增高(P<0.01)。结论AA患者的PD-1从活化T淋巴细胞膜上脱落导致sPD-1高表达,使PD-1缺如而无法发挥负性调控作用,导致T细胞活化功能持续亢进,引起骨髓造血功能衰竭。

关键词：再生障碍性贫血程序性死亡1 可溶性程序性死亡1

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慢性丙型肝炎患者外周血T淋巴细胞表面PD-1和PD-L1表达的研究

慢性丙型肝炎患者外周血T淋巴细胞表面PD-1和PD-L1表达的研究

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作者：蔡仁田南京大学

学位级别：硕士

目的：观察慢性丙型肝炎(chronic hepatitis C，CHC)患者外周血CD4+T细胞和CD8+T细胞表面程序性死亡1(programmed death1，PD-1)和程序性死亡配体1(programmed death ligand1，PD-L1)表达水平，二者表面PD-1和PD-L1表达水平与血清丙型肝炎病毒RNA(hepatitis C virus deoxyribonucleic acid，HCVRNA)载量及丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase，ALT)水平之间的关系；动态观察CHC患者抗病毒治疗24周外周血CD4+和CD8+T淋巴细胞表面PD-1和PD-L1表达水平。<br>　　方法：采用流式细胞术分别于治疗前、治疗后4周、12周和24周检测CHC患者以及健康体检者外周血CD4+和CD8+T细胞表面PD-1和PD-L1表达水平，实时荧光定量PCR检测患者的HCV RNA，基因芯片检测HCV基因型，全自动生化分析仪检测血清ALT。<br>　　结果：CHC患者外周血CD4+T细胞和CD8+T细胞表面PD-1(P<0.01，P<0.05)和PD-L1(P<0.01，P<0.05)的表达水平较健康人明显上调；与HCV RNA和ALT的相关性，除PD-L1+/CD8+T细胞百分比与ALT存在正相关外(P<0.05)，其余均无相关性(均P>0.05)。不同基因型CD4+和CD8+T细胞表面PD-1和PD-L1的表达水平无统计学意义(均P>0.05)。抗病毒治疗快速病毒学应答(rapidvirological response，RVR)组：CD4+和CD8+T细胞表面PD-1的表达，在治疗4周和治疗前、治疗12周和治疗前之间无统计学意义(均P>0.05)，治疗24周要比治疗前明显降低(P<0.01，P<0.05)；CD4+T细胞表面PD-L1的表达，各期之间均无统计学意义(均P>0.05)，CD8+T细胞表面PD-L1的表达，治疗4周、12周和24周比治疗前明显升高(均.P<0.05)。非快速病毒学应答(non-rapidvirological response，NRVR)组：CD4+和CD8+T细胞表面PD-1和PD-L1的表达水平，除CD8+T细胞PD-L1的表达治疗24周要比治疗期明显升高外(P<0.05)，其余比较均无统计学意义(均P>0.05)<br>　　结论：长期存在的病毒血症可能是维持CHC患者外周血CD4+和CD8+T细胞表面PD-1和PD-L1高表达的重要原因之一。快速有效的抗病毒治疗可以下调CHC患者外周血CD4+和CD8+T细胞表面PD-1的表达，上调CD8+T细胞表面PD-L1的表达。对CHC患者外周血CD4+和CD8+T细胞表面PD-1和PD-L1表达水平的变化可能与患者抗病毒治疗临床转归存在关系

关键词：慢性丙型肝炎丙型肝炎病毒程序性死亡1 程序性死亡配体1 T淋巴细胞

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免疫检测点抑制剂治疗非小细胞肺癌

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外科研究与新技术 2014年第2期3卷 145-148页

作者：蒋涛王永武同济大学附属同济医院上海200065

肺癌是我国发病率最高的恶性肿瘤之一,以铂类为基础的标准化疗方案和分子靶向治疗纷纷陷入瓶颈时期。免疫治疗,尤其是免疫检测点抑制剂,因其有肿瘤缓解率提高、毒副作用小、患者易耐受等优点可能为非小细胞肺癌安全有效的新治疗方法。... 详细信息

肺癌是我国发病率最高的恶性肿瘤之一,以铂类为基础的标准化疗方案和分子靶向治疗纷纷陷入瓶颈时期。免疫治疗,尤其是免疫检测点抑制剂,因其有肿瘤缓解率提高、毒副作用小、患者易耐受等优点可能为非小细胞肺癌安全有效的新治疗方法。本文将重点论述目前临床上常见的免疫检测点抑制剂在非小细胞肺癌中的治疗原理,治疗效果,不良反应和亟待解决的问题。

关键词：免疫治疗检测点抑制剂非小细胞肺癌细胞毒T淋巴细胞抗原4 程序性死亡1 程序性死亡受体配体1

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靶向PD-1基因的miRNA210对胆囊癌细胞增殖、凋亡的影响

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实用癌症杂志 2023年第12期38卷 1930-1934页

作者：梁静杨怡萍王冠雷磊车宇陕西省肿瘤医院 710061

目的探讨靶向PD-1基因的miRNA210对胆囊癌细胞增殖、凋亡的影响。方法电转染法将PD-1过表达PCDNA3.1载体转染至人胆囊癌GBC-SD细胞,CCK-8法、流式细胞仪检测细胞增殖、凋亡;miRNA Microarray分析miRNA表达谱变化。利用Lipofectamine^(TM... 详细信息

目的探讨靶向PD-1基因的miRNA210对胆囊癌细胞增殖、凋亡的影响。方法电转染法将PD-1过表达PCDNA3.1载体转染至人胆囊癌GBC-SD细胞,CCK-8法、流式细胞仪检测细胞增殖、凋亡;miRNA Microarray分析miRNA表达谱变化。利用Lipofectamine^(TM)2000将miRNA210-mimic转染至GBC-SD细胞,双荧光报告基因验证PD-1是miRNA210的靶基因,CCK-8法、流式细胞仪检测miRNA210转染后细胞增殖、凋亡变化。结果PD-1转染后,细胞增殖活性升高,细胞凋亡率降低(F=25.90,P<0.0001);人GBC-SD细胞miRNA表达谱发生明显变化,其中上调miRNAs 33个,下调miRNA 22个,其中miRNA210表达差异最显著。miRNA210转染后,转染组荧光素酶活性降低(F=43.51,P<0.0001),细胞增殖活性降低(0.15±0.17)(F=4.134,P=0.0431),细胞凋亡率升高(F=47.83,P<0.0001)。结论miRNA210通过靶向下调PD-1基因表达,抑制GBC-SD细胞增殖,促进细胞凋亡,可能参与胆囊癌的发生发展过程。

关键词：胆囊癌程序性死亡1 细胞增殖细胞凋亡

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抗PD-1抗体及其用途

抗PD-1抗体及其用途

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作者： M·科林斯 C·伍德 B·卡雷诺 V·瓦尔格-阿切尔 D·卢克森伯格 J·朱西夫 C·拉塞尔 L·L·卡特 F·本内特 J·安德鲁斯美国新泽西州

本发明公开内容提供了能够作为PD-1(程序性死亡1)激动剂和/或拮抗剂的抗体和抗原结合片段，由此总体调节免疫应答，特别是由TcR和CD28介导的那些免疫应答。所公开的组合物及方法可用于例如治疗自身免疫病、炎性疾病、变态反应、移植物... 详细信息

标准号: CN101899114A

本发明公开内容提供了能够作为PD-1(程序性死亡1)激动剂和/或拮抗剂的抗体和抗原结合片段，由此总体调节免疫应答，特别是由TcR和CD28介导的那些免疫应答。所公开的组合物及方法可用于例如治疗自身免疫病、炎性疾病、变态反应、移植物排斥、癌症以及其它免疫系统紊乱。

关键词：调节免疫应答抗原结合片段组合物及方法程序性死亡1 移植物排斥自身免疫病免疫系统免疫应答内容提供炎性疾病激动剂拮抗剂抗体紊乱癌症

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抗PD-1抗体及其用途

抗PD-1抗体及其用途

引用

作者： M·科林斯 C·伍德 B·卡雷诺 V·瓦尔格-阿切尔 D·卢克森伯格 J·朱西夫 C·拉塞尔 L·L·卡特 F·本内特 J·安德鲁斯美国新泽西州

标准号: CN1753912B

关键词：调节免疫应答抗原结合片段组合物及方法程序性死亡1 移植物排斥自身免疫病免疫系统免疫应答内容提供炎性疾病激动剂拮抗剂抗体紊乱癌症

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