检索结果-内蒙古大学图书馆

星形胶质细胞上调基因-1和程序性细胞死亡因子4在胃癌组织中的表达及临床意义

中华实验外科杂志 2025年第2期42卷 236-238页

作者：黄仁位孙开裕孙利君朱文劲广东医科大学附属医院胃肠外科湛江

目的检测星形细胞上调基因-1(AEG-1)和程序性细胞死亡因子4(PDCD4)在胃癌组织中的表达, 分析两者与胃癌临床病理的关系。方法选取2020年9月至2024年9月广东医科大学附属医院病理资料完整的97例胃癌患者组织标本和对应癌旁组织标本, 应... 详细信息

目的检测星形细胞上调基因-1(AEG-1)和程序性细胞死亡因子4(PDCD4)在胃癌组织中的表达, 分析两者与胃癌临床病理的关系。方法选取2020年9月至2024年9月广东医科大学附属医院病理资料完整的97例胃癌患者组织标本和对应癌旁组织标本, 应用免疫组织化学方法检测AEG-1和PDCD4在上述组织中表达水平, 采用χ2检验进行相关分析。结果胃癌组织中AEG-1表达率明显高于癌旁组织中AEG-1表达率[71.13%(69/97)比13.40%(13/97)], 差异有统计学意义(χ2=66.244, P<0.01)。AEG-1表达水平与胃癌患者组织学分化程度、TNM分期、淋巴结转移明显相关[61.82%(34/55)比83.33%(35/42)、61.11%(33/54)比83.72%(36/43)、62.26%(33/53)比81.82%(36/44), χ2=5.369、5.960、4.477, P<0.05]。胃癌组织中PDCD4表达率明显低于对应癌旁组织中PDCD4表达率[27.84%(27/97)比75.26%(73/97)], 差异有统计学意义(χ2=43.671, P<0.01)。PDCD4表达水平与胃癌患者TNM分期、淋巴结转移明显相关[37.04%(20/54)比16.28%(7/43)、37.74%(20/53)比15.91%(7/44), χ2=5.135、5.702, P<0.05]。结论 AEG-1在胃癌组织中高表达、PDCD4在胃癌组织中低表达, AEG-1和PDCD4与胃癌肿瘤恶性程度和胃癌患者预后明显相关。

关键词：免疫组织化学方法星形细胞上调基因-1 胃癌程序性细胞死亡因子4

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程序性细胞死亡因子4基因在体干扰大鼠模型的构建

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西安交通大学学报（医学版） 2019年第5期40卷 789-793页

作者：钟波侯伟吕社民王慧渊耿妍杨旭东薛丽西安交通大学第二附属医院小儿内科陕西西安710004 西安交通大学医学部基础医学院生物化学与分子生物学系陕西西安710061 西安交通大学第二附属医院检验科陕西西安710004

目的构建大鼠程序性细胞死亡因子4(programmed cell death 4,Pdcd4)基因在体干扰模型,为进一步研究该基因的功能提供条件。方法通过给予抗原诱导肺部炎症模型大鼠,鼻腔滴入Pdcd4的干扰质粒,以下调其体内Pdcd4的表达。收集大鼠支气管肺... 详细信息

目的构建大鼠程序性细胞死亡因子4(programmed cell death 4,Pdcd4)基因在体干扰模型,为进一步研究该基因的功能提供条件。方法通过给予抗原诱导肺部炎症模型大鼠,鼻腔滴入Pdcd4的干扰质粒,以下调其体内Pdcd4的表达。收集大鼠支气管肺泡灌洗液细胞,提取总RNA,RT-qPCR检测Pdcd4基因mRNA的表达水平。结果在模型大鼠鼻腔滴入Pdcd4的干扰质粒,大鼠支气管肺泡灌洗液细胞中的Pdcd4的mRNA表达明显下调。结论成功构建了Pdcd4基因的在体干扰大鼠模型,为进一步研究Pdcd4基因的功能和作用机制奠定基础。

关键词：程序性细胞死亡因子4 基因模型构建在体干扰支气管哮喘

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程序性细胞死亡因子4在胰腺癌组织中的表达及临床病理学意义

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中国医学科学院学报 2005年第5期27卷 597-600,T0002页

作者：马刚郭克建张浩尾崎岩太松桥幸子郑新宇董明中国医科大学附属第一医院普通外科沈阳110001 Health Administration Center Saga Medical School Saga Division of Hepatology and Metabolism Department of Internal MedicineSaga Medical SchoolSaga

目的探讨胰腺癌组织中程序性细胞死亡因子4(PDCD4)的表达及临床病理学意义。方法采用免疫组织化学方法检测69例胰腺癌石蜡标本中PDCD4表达,同时采用Western印迹杂交方法检测其中8例冷冻保存的新鲜胰腺癌及癌旁正常胰腺组织中PDCD4蛋白... 详细信息

目的探讨胰腺癌组织中程序性细胞死亡因子4(PDCD4)的表达及临床病理学意义。方法采用免疫组织化学方法检测69例胰腺癌石蜡标本中PDCD4表达,同时采用Western印迹杂交方法检测其中8例冷冻保存的新鲜胰腺癌及癌旁正常胰腺组织中PDCD4蛋白的表达情况,观察其与胰腺癌患者临床病理学参数之间的关系。结果Western印迹分析结果显示,同癌旁正常胰腺组织相比,8例胰腺癌组织中PDCD4蛋白表达均明显减弱或缺失。69例胰腺癌中,PDCD4低表达(阳性细胞数<30%)者占52.2%。其中,在中、低分化腺癌中,PDCD4低表达者分别为67.4%(15/23)和70%(14/20),而高分化腺癌仅有26.9%(7/26)为低表达。相关分析显示,PDCD4表达减弱或缺失与胰腺癌的不良分化相关(P<0.01),而与患者的性别、年龄、肿瘤部位和TNM分期无关。结论PDCD4蛋白在胰腺癌中多呈低表达,并与胰腺癌的分化程度相关,其在胰腺癌的发生、发展过程中可能起重要作用。

关键词：胰腺癌程序性细胞死亡因子4 免疫组织化学

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程序性细胞死亡因子4增强三氧化二砷对神经母细胞瘤细胞生长及核因子κ B信号通路的抑制作用

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中华肿瘤杂志 2019年第9期41卷 675-680页

作者：刘慧娟李桂玲雷平冲河南省人民医院儿科郑州450000 河南省人民医院血液内科郑州450000

目的探讨程序性细胞死亡因子4(PDCD4)对三氧化二砷(As2O3)诱导的神经母细胞瘤细胞生长和核因子κB(NF-κB)信号通路的抑制作用。方法在神经母细胞瘤细胞中转染PDCD4过表达载体,以荧光定量PCR和Western blot方法测定过表达效果。将神经... 详细信息

目的探讨程序性细胞死亡因子4(PDCD4)对三氧化二砷(As2O3)诱导的神经母细胞瘤细胞生长和核因子κB(NF-κB)信号通路的抑制作用。方法在神经母细胞瘤细胞中转染PDCD4过表达载体,以荧光定量PCR和Western blot方法测定过表达效果。将神经母细胞瘤细胞分为对照组、PDCD4组、As2O3组和As2O3+PDCD4组,以四甲基偶氮唑蓝法测定细胞的增殖能力,克隆形成实验测定细胞克隆形成能力,流式细胞术测定细胞凋亡变化,Western blot法测定细胞中NF-κB p65和激活型caspase-3(cleaved caspase-3)蛋白的表达水平。结果PDCD4过表达载体转染可以明显提高神经母细胞瘤细胞中PDCD4的表达水平。对照组、PDCD4组、As2O3组和As2O3+PDCD4组细胞的存活率分别为100%、(72.14±5.20)%、(62.58±3.14)%和(40.87±2.47)%,克隆形成率分别为(91.25±8.36)%、(65.32±7.14)%、(57.23±5.28)%和(37.14±3.64)%,凋亡率分别为(3.57±0.24)%、(28.64±3.20)%、(36.41±4.58)%和(49.65±5.27)%。与对照组比较,PDCD4组、As2O3组和As2O3+PDCD4组细胞的存活率、克隆形成率均明显降低(均P<0.05),凋亡率明显升高(均P<0.05),As2O3+PDCD4组较PDCD4组和As2O3组变化更为显著(均P<0.05)。对照组、PDCD4组、As2O3组和As2O3+PDCD4组cleaved caspase-3蛋白的表达水平分别为0.21±0.03、0.30±0.02、0.43±0.05和0.57±0.06,NF-κB p65蛋白的表达水平分别为0.68±0.04、0.52±0.03、0.43±0.04和0.32±0.02。与对照组比较,PDCD4组、As2O3组和As2O3+PDCD4组细胞中NF-κB p65蛋白的表达水平均明显降低(均P<0.05),cleaved caspase-3蛋白的表达水平均明显升高(P<0.05),As2O3+PDCD4组较PDCD4组和As2O3组变化更为显著(均P<0.05)。结论PDCD4可增强As2O3对神经母细胞瘤细胞生长和NF-κB信号通路的抑制作用。

关键词：神经母细胞瘤程序性细胞死亡因子4 核转录因子κB 信号通路

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程序性细胞死亡因子4蛋白表达与喉鳞状细胞癌相关性研究

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临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 2011年第12期25卷 539-541页

作者：王建亭张玉祥首都医科大学附属北京朝阳医院耳鼻咽喉头颈外科首都医科大学耳鼻喉科学院耳鼻咽喉头颈科学教育部重点实验室北京100020 首都医科大学基础医学院生物化学与分子生物学系

目的:探讨程序性细胞死亡因子4(PDCD4)与喉鳞状细胞癌发生和发展的关系。方法:免疫组织化学方法和Western印迹法检测喉鳞状细胞癌组织及癌旁正常喉黏膜组织中PDCD4蛋白表达。结果:免疫组织化学染色显示喉鳞状细胞癌组织中PDCD4蛋白阳性... 详细信息

目的:探讨程序性细胞死亡因子4(PDCD4)与喉鳞状细胞癌发生和发展的关系。方法:免疫组织化学方法和Western印迹法检测喉鳞状细胞癌组织及癌旁正常喉黏膜组织中PDCD4蛋白表达。结果:免疫组织化学染色显示喉鳞状细胞癌组织中PDCD4蛋白阳性表达率低于癌旁正常喉黏膜组织,差异有统计学意义(P<0.01)。喉鳞状细胞癌组织中PDCD4蛋白阳性表达和患者的年龄、性别、临床分型(肿瘤部位)、TNM分期无相关性,与病理分级、淋巴结转移有显著相关性。免疫印迹结果亦显示喉鳞状细胞癌组织中PDCD4蛋白表达低于癌旁正常喉黏膜组织(P<0.01)。结论:PDCD4蛋白低表达与喉鳞状细胞癌的发生和发展有关,PDCD4可能成为预测喉鳞状细胞癌转移和预后的生物学指标。

关键词：喉肿瘤程序性细胞死亡因子4 免疫组织化学癌,鳞状细胞

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程序性细胞死亡因子4与猪冠状动脉微栓塞致心功能损伤的关系及机制研究

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中国循环杂志 2015年第2期30卷 176-181页

作者：苏强李浪周游王江友广西医科大学第一附属医院心血管内科广西壮族自治区南宁市530021

目的:探讨巴马系小型猪冠状动脉(冠脉)微栓塞(CME)致心功能损伤与程序性细胞死亡因子4(PDCD4)表达的动态变化及关系。方法:60头巴马系小型猪经微导管左前降支注入微栓塞球构建冠脉微栓塞组;注射生理盐水构建假手术组,每组小型猪均为30... 详细信息

目的:探讨巴马系小型猪冠状动脉(冠脉)微栓塞(CME)致心功能损伤与程序性细胞死亡因子4(PDCD4)表达的动态变化及关系。方法:60头巴马系小型猪经微导管左前降支注入微栓塞球构建冠脉微栓塞组;注射生理盐水构建假手术组,每组小型猪均为30只。每组小型猪随机分为0 h、3 h、6 h、9 h、12 h、24 h六个不同时间点观察(每个时间点小型猪均为5头)。应用心脏超声心动图检测心功能指标;组织病理切片苏木素-伊红(HE)染色和苏木素碱性复红苦味酸(HBFP)染色进行梗死区域测量;荧光定量多聚酶链反应(PCR)检测心肌组织PDCD4与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mR NA表达;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测心肌组织PDCD4与TNF-α蛋白表达。结果:超声心动图参数显示,冠脉微栓塞组除0 h、24 h外其余时间点左心室射血分数(LVEF)均较假手术组明显降低(P<0.05),伴随着LVEF显著下降,心脏超声心动图表现为左心室短轴缩短率(LVFS)和心排血量(CO)下降及左心室舒张末期内径(LVEDd)增加。病理学显示,冠脉微栓塞组3 h、6 h、9 h、12 h、24 h五个时间点均可见微梗死灶,但各时间点之间的微梗死面积比较差异无统计学意义(P>0.05)。荧光定量PCR结果显示,冠脉微栓塞组心肌组织PDCD4与TNF-αmR NA表达都是在3 h开始升高,9 h达高峰,12 h和24 h下降(P<0.05);与假手术组比较,冠脉微栓塞组除0 h外其他时间点心肌组织PDCD4与TNF-αmR NA的表达量均显著增加(均P<0.05)。蛋白免疫印迹结果显示,冠脉微栓塞组心肌组织PDCD4与TNF-α的蛋白表达都是在3 h开始升高,9 h达高峰,12 h和24 h下降(P<0.05);与假手术组比较,冠脉微栓塞组除0 h外其他时间点心肌组织PDCD4与TNF-α蛋白表达水平均显著增加(P均<0.05),差异均有统计学意义。结论:PDCD4参与了冠脉微栓塞致心功能的损伤,并呈现出明显的时间变化规律,可能是通过调控心肌TNF-α的表达实现。

关键词：冠状动脉微栓塞血管内介入心功能程序性细胞死亡因子4

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程序性细胞死亡因子4和POK红系髓性致癌因子在胰腺癌组织的表达及其临床意义

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中华实验外科杂志 2019年第9期36卷 1665-1667页

作者：戴维戴嘉良缪辉来谭小宇陈明陈念平李明意广东医科大学附属医院肝胆外科湛江524001

目的探讨程序性细胞死亡因子4(PDCD4)和POK红系髓性致癌因子(Pokemon)与胰腺癌生物学行为的关系.方法收集经病理确诊的胰腺癌组织标本,采用免疫组织化学方法检测42例胰腺癌组织和21例癌旁组织中PDCD4和Pokemon表达,并进行统计学分析.结... 详细信息

目的探讨程序性细胞死亡因子4(PDCD4)和POK红系髓性致癌因子(Pokemon)与胰腺癌生物学行为的关系.方法收集经病理确诊的胰腺癌组织标本,采用免疫组织化学方法检测42例胰腺癌组织和21例癌旁组织中PDCD4和Pokemon表达,并进行统计学分析.结果PDCD4蛋白在胰腺癌癌组织中的阳性表达率为54.76%(23/42),明显低于癌旁组织中阳性表达率80.95%(17/21),差异有统计学意义(x^2=4.143,P<0.05),Pokemon蛋白在胰腺癌癌组织中的阳性表达率为57.14%(24/42),明显高于癌旁组织中阳性表达率14.29%(3/21),两者差异有统计学意义(x^2=10.500,P<0.01);PDCD4蛋白表达水平与胰腺癌肿瘤大小、TNM分期、淋巴结转移明显相关(x2=5.999、5.015、6.313,P<0.05),Pokemon表达水平与胰腺癌TNM分期、淋巴结转移明显相关(x2=5.839、4.582,P<0.05).结论联合检测PDCD4和Pokemon有助于评估胰腺癌的侵袭、转移.

关键词：胰腺癌免疫组织化学法程序性细胞死亡因子4 POK红系髓性致癌因子

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程序性细胞死亡因子4RNA干扰对胃癌细胞株MKN28凋亡的影响及其调控机制

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胃肠病学 2009年第5期14卷 283-286页

作者：王伟强孙永刚王宏斌汪兴伟房殿春第三军医大学西南医院全军消化专科中心 400038

背景：程序性细胞死亡因子4（PDCD4）是-种新的抑癌基因，在肿瘤的发生、发展、治疗和预后中起重要作用。目的：探讨PDCD4RNA干扰对胃癌细胞株MKN28凋亡的影响及其调控机制。方法：设计PDCD4短发夹RNA（shRNA）干扰序列，构建干扰质粒... 详细信息

背景：程序性细胞死亡因子4（PDCD4）是-种新的抑癌基因，在肿瘤的发生、发展、治疗和预后中起重要作用。目的：探讨PDCD4RNA干扰对胃癌细胞株MKN28凋亡的影响及其调控机制。方法：设计PDCD4短发夹RNA（shRNA）干扰序列，构建干扰质粒并转染MKN28细胞，设立阴性对照组和空白对照组。以蛋白质印迹法检测PDCD4和凋亡相关蛋白FLIP、Caspase-8和Cleaved—Caspase-8的表达，以AnnexinV—FITC／PI双染法检测细胞凋亡。结果：PDCD4shRNA干扰质粒转染MKN28细胞后．获得稳定低表达PDCD4的细胞模型，干扰效率为86％。与阴性对照组和空白对照组相比，干扰组PDCD4蛋白表达显著降低（0．11±0．01对0．86±0．18和0．81±0．12．P〈0．01），MKN28细胞凋亡率亦显著降低（7．13％±0．86％对13．16％±2.35％和12．02％±2．11％，P〈O．05）。与空白对照组相比，干扰组FLIP表达显著增高（1．25±0．34对0．63±0．11，P〈0．01），而Caspase-8和Cleaved—Caspase-8表达显著降低（0．26±0．08对0．76±0．12，0．11±0．03对0．36±0．09，P〈0．01）。结论：干扰PDCD4表达可抑制胃癌细胞MKN28的凋亡，且这种抑制作用可能是由于干扰PDCD4促进抗凋亡蛋白FLIP的表达，从而抑制Caspase-8的活性引起的。

关键词：程序性细胞死亡因子4 RNA干扰细胞凋亡胃肿瘤

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程序性细胞死亡因子4与5-氟尿嘧啶对胰腺癌细胞凋亡的协同作用

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中国医科大学学报 2018年第5期47卷 431-434页

作者：马刚刘宁徐亮刘哲宋从浩王丹璞中国医科大学附属一院普通外科沈阳110001 海南医学院第二附属医院普通外科海口570100

目的探讨程序性细胞死亡因子4(PDCD4)对5-氟尿嘧啶(5-FU)诱导胰腺癌细胞凋亡的协同效应。方法选取PANC-1人胰腺癌细胞系,分别用PDCD4表达质粒PEGFP-N1/PDCD4和空载体质粒进行细胞转染,建立转染组和对照组细胞系,依次加入10、50、100... 详细信息

目的探讨程序性细胞死亡因子4(PDCD4)对5-氟尿嘧啶(5-FU)诱导胰腺癌细胞凋亡的协同效应。方法选取PANC-1人胰腺癌细胞系,分别用PDCD4表达质粒PEGFP-N1/PDCD4和空载体质粒进行细胞转染,建立转染组和对照组细胞系,依次加入10、50、100、500μg/m L的5-FU,应用MTT法测定细胞活力,荧光显微镜计数凋亡细胞,Western boltting检测PDCD4和细胞色素C(CytC)表达水平。结果 5-FU可以抑制胰腺癌细胞生长,促进细胞凋亡,且该效应在转染组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在相同浓度5-FU作用下,转染组的胰腺癌细胞中CytC表达增高亦显著高于对照组。结论 PDCD4能够增强5-FU对胰腺癌细胞生长的抑制作用,二者具有协同作用,并可能通过线粒体途径增强5-FU诱导胰腺癌细胞凋亡的作用。

关键词：程序性细胞死亡因子4 胰腺癌 5-氟尿嘧啶凋亡协同作用

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程序性细胞死亡因子4和细丝蛋白A在前列腺癌组织的表达

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中华实验外科杂志 2021年第9期38卷 1809-1811页

作者：于忠浩朱秀民刘洪涛大庆油田总医院泌尿外科 163001 大庆油田总医院病理科 163001

目的探讨前列腺癌组织中程序性细胞死亡因子4(PDCD4)和细丝蛋白A(FLNa)的表达及其作用。方法收集2015年6月至2020年11月大庆油田总医院资料完整的76例前列腺癌组织标本和24例良性前列腺增生组织标本,使用免疫组织化学法检测组织中PDCD4... 详细信息

目的探讨前列腺癌组织中程序性细胞死亡因子4(PDCD4)和细丝蛋白A(FLNa)的表达及其作用。方法收集2015年6月至2020年11月大庆油田总医院资料完整的76例前列腺癌组织标本和24例良性前列腺增生组织标本,使用免疫组织化学法检测组织中PDCD4蛋白和FLNa蛋白的表达水平,采用χ^(2)检验。结果前列腺癌组织中PDCD4蛋白表达率为46.05%(35/76),明显低于前腺列增生组织PDCD4蛋白表达率83.33%(20/24),两者差异有统计学意义(χ^(2)=10.243,P<0.01),PDCD4表达水平与前列腺癌临床分期和精囊腺侵犯明显相关(χ^(2)=4.152、4.546,P<0.05),差异有统计学意义。前列腺癌组织中FLNa蛋白表达率为35.53%(27/76),明显低于前腺列增生组织FLNa蛋白表达率75.00%(18/24),两者差异有统计学意义(χ^(2)=11.483,P<0.01),FLNa表达水平与前列腺癌组织学分级、精囊腺侵犯和临床分期明显相关(χ^(2)=7.218、5.289、6.256,P<0.05),差异有统计学意义。结论前列腺癌组织中PDCD4蛋白和FLNa蛋白表达下调,检测PDCD4和FLNa有助于前列腺癌生物学行为和不良预后。

关键词：程序性细胞死亡因子4 前列腺癌免疫组织化学方法

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