检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医学创新 2014年第28期11卷 4-6页

作者：李振宇冯云卢秀波郑州大学附属洛阳中心医院河南洛阳471009 郑州大学第一附属医院

目的:探讨微小RNA(miR)-21在乳腺癌细胞(MCF7)中的作用。方法:对MCF7细胞转染miR-21,采用免疫组织化学法检测转染后程序性细胞凋亡4(PDCD4)表达;用噻唑蓝(MTT)比色法测转染miR-21后MCF7细胞增殖;流式细胞术检测转染后MCF7细胞凋亡。结果... 详细信息

目的:探讨微小RNA(miR)-21在乳腺癌细胞(MCF7)中的作用。方法:对MCF7细胞转染miR-21,采用免疫组织化学法检测转染后程序性细胞凋亡4(PDCD4)表达;用噻唑蓝(MTT)比色法测转染miR-21后MCF7细胞增殖;流式细胞术检测转染后MCF7细胞凋亡。结果:经免疫组织化学检测,转染组未见染色,对照组细胞胞质呈棕褐色,转染组PDCD4的表达明显低于对照组,MTT法检测转染组细胞活力增加(P<0.05)。转染组的凋亡率为(3.14±0.24)%,明显低于空白组、空质粒组的(8.04±0.02)%、(9.41±0.53)%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:PDCD4是miR-21的靶基因之一,miR-21的高表达可促进乳腺癌的发展。

关键词：乳腺癌微小RNA-21 程序性细胞死亡因子4

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血清PDCD4、ZEB1、G-17联合检测对早期胃癌的诊断价值

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局解手术学杂志 2023年第4期32卷 323-327页

作者：杨小云陈燕萍胡益冰朱莎钱璐珈丁进金华市中心医院消化内科浙江金华321000 金华市中心医院病理科浙江金华321000

目的探究血清程序性细胞死亡因子4(PDCD4)、E盒结合锌指蛋白1(ZEB1)、胃泌素-17(G-17)联合检测对早期胃癌(GC)的诊断价值。方法将本院收治的136例GC患者、82例萎缩性胃炎患者分别设为GC组、萎缩性胃炎组,另选取同期136例体检健康者设为... 详细信息

目的探究血清程序性细胞死亡因子4(PDCD4)、E盒结合锌指蛋白1(ZEB1)、胃泌素-17(G-17)联合检测对早期胃癌(GC)的诊断价值。方法将本院收治的136例GC患者、82例萎缩性胃炎患者分别设为GC组、萎缩性胃炎组,另选取同期136例体检健康者设为对照组。比较各组血清PDCD4 mRNA、ZEB1 mRNA及G-17、糖类抗原19-9(CA19-9)、癌胚抗原(CEA)水平。根据GC患者病情进展程度将其分为早期GC组(80例)和进展期GC组(56例),比较早期GC组、进展期GC组患者血清PDCD4 mRNA、ZEB1 mRNA及G-17、CA19-9、CEA水平;分析血清PDCD4 mRNA、ZEB1 mRNA、G-17、CA19-9、CEA单独或联合检测对早期GC的诊断价值。结果与对照组相比,萎缩性胃炎组、GC组患者血清PDCD4 mRNA表达水平降低(P<0.05),ZEB1 mRNA、G-17水平升高(P<0.05);与萎缩性胃炎组相比,GC组患者血清PDCD4 mRNA表达水平降低(P<0.05),ZEB1 mRNA、G-17、CA19-9、CEA水平升高(P<0.05)。进展期GC组患者血清PDCD4 mRNA表达水平低于早期GC组(P<0.05),ZEB1 mRNA、G-17、CA19-9、CEA水平高于早期GC组(P<0.05)。血清PDCD4、ZEB1、G-17联合诊断早期GC的曲线下面积(AUC)为0.946,高于三者单独诊断及CA19-9、CEA(P<0.05),联合诊断的灵敏度为86.25%,特异度为94.64%,诊断价值最高。结论GC患者血清PDCD4 mRNA表达水平较低,ZEB1 mRNA、G-17水平较高,血清PDCD4、ZEB1、G-17均可辅助诊断早期GC,且三者联合检测可能更有益于临床筛查早期GC。

关键词：程序性细胞死亡因子4 胃泌素-17 E盒结合锌指蛋白1 早期胃癌诊断

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结肠癌组织中PADI3、CDK5RAP3及PDCD4的表达及其与临床病理特征和预后关系的研究

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临床和实验医学杂志 2024年第1期23卷 61-65页

作者：王少芬刘树青曾玲玲王昌成徐州医科大学附属淮安医院消化科江苏淮安223002

目的分析结肠癌组织中肽基精氨酸脱亚胺酶3(PADI3)、周期素依赖性激酶5激活结合蛋白3(CDK5RAP3)及程序性细胞死亡因子4(PDCD4)的表达及其与临床病理特征和预后关系。方法回顾性分析,选取2016年3月1日至2019年12月28日在徐州医科大学附... 详细信息

目的分析结肠癌组织中肽基精氨酸脱亚胺酶3(PADI3)、周期素依赖性激酶5激活结合蛋白3(CDK5RAP3)及程序性细胞死亡因子4(PDCD4)的表达及其与临床病理特征和预后关系。方法回顾性分析,选取2016年3月1日至2019年12月28日在徐州医科大学附属淮安医院接受治疗的70例结肠癌患者为研究对象,检测PADI3、CDK5RAP3、PDCD4的表达量,观察其与结肠癌临床病理特征的关系,并采用双变量Spearman相关性分析PADI3、CDK5RAP3、PDCD4与临床病理特征的相关性;同时建立多因素Logistic分析模型,分析PADI3、CDK5RAP3、PDCD4对预后的影响因素。结果结肠癌PADI3蛋白低表达、高表达率分别为38.57%、61.43%,CDK5RAP3蛋白低表达、高表达率分别为58.57%、41.43%,PDCD4蛋白低表达、高表达率分别为60.00%、40.00%。低表达PADI3、CDK5RAP3和PDCD4的染色强度×细胞阳性百分比乘积值水平均明显低于高表达,差异均有统计学意义(P<0.05)。低表达PADI3的mRNA水平均明显低于高表达,低表达CDK5RAP3和PDCD4 mRNA水平均明显高于高表达,差异均有统计学意义(P<0.05)。PADI3高表达TNMⅢ~Ⅳ期、有淋巴结转移率明显高于低表达,CDK5RAP3、PDCD4低表达TNMⅢ~Ⅳ期、有淋巴结转移率均明显高于高表达,差异均有统计学意义(P<0.05)。结肠癌组织PADI3与TNM分期、淋巴结转移呈正相关(P<0.05);CDK5RAP3、PDCD4与TNM分期、淋巴结转移呈负相关(P<0.05)。中位无疾病进展(PFS)、总生存期(OS)比较,PADI3高表达明显比低表达短;CDK5RAP3、PDCD4低表达明显比高表达短,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic分析结果显示,TNM分期、淋巴结转移、PADI3、CDK5RAP3、PDCD4均是影响结肠癌PFS和OS的独立危险因素(P<0.05)。结论PADI3、CDK5RAP3、PDCD4与结肠癌分期、淋巴结转移及其预后密切相关,其表达变化可评估结肠癌的疾病严重程度及其预后。

关键词：结肠癌组织肽基精氨酸脱亚胺酶3 周期素依赖性激酶5激活结合蛋白3 程序性细胞死亡因子4 临床病理特征预后

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非小细胞肺癌组织miR-155、PDCD4表达变化及意义

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山东医药 2019年第25期59卷 61-64页

作者：韩昕白维君辽宁省肿瘤医院

目的观察非小细胞肺癌(NSCLC)组织微小RNA-155(miR-155)及程序性细胞死亡因子4(PDCD4)表达变化,并探讨其临床意义。方法选择60例NSCLC患者,术中取其癌组织及癌旁正常组织,用实时荧光定量PCR技术检测组织中miR-155、PDCD4 mRNA表达,分析... 详细信息

目的观察非小细胞肺癌(NSCLC)组织微小RNA-155(miR-155)及程序性细胞死亡因子4(PDCD4)表达变化,并探讨其临床意义。方法选择60例NSCLC患者,术中取其癌组织及癌旁正常组织,用实时荧光定量PCR技术检测组织中miR-155、PDCD4 mRNA表达,分析癌组织中miR-155、PDCD4 mRNA表达与患者临床病理参数的关系,分析癌组织中miR-155、PDCD4 mRNA表达的相关性。结果与癌旁正常组织相比,癌组织中miR-155表达高、PDCD4表达低(P均<0.05)。癌组织中miR-155及PDCD4 mRNA表达与肿瘤分期、组织学分级有关(P均<0.05)。癌组织中miR-155与PDCD4mRNA表达呈负相关(r=-0.618,P=0.000)。结论NSCLC癌组织中miR-155呈高表达、PDCD4呈低表达;二者协同参与NSCLC的发生发展。

关键词：非小细胞肺癌微小RNA-155 程序性细胞死亡因子4

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DNMT1、PDCD4在舌鳞状细胞癌中的表达及临床意义

DNMT1、PDCD4在舌鳞状细胞癌中的表达及临床意义

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2014第八次全国口腔颌面-头颈肿瘤学术研讨会

作者：唐维平王倩南昌大学第二附属医院口腔颌面外科江西南昌 330006

目的:探讨DNMT1与PDCD4在舌鳞状细胞癌中的表达及临床意义.方法:采用免疫组化Elivision二步法检测40例舌鳞状细胞癌组织及其相对应的癌旁非肿瘤组织中的DNMT1和PDCD4蛋白表达水平,并分析其与临床病理参数的关系.结果:在舌鳞癌中DNMT1蛋... 详细信息

目的:探讨DNMT1与PDCD4在舌鳞状细胞癌中的表达及临床意义.方法:采用免疫组化Elivision二步法检测40例舌鳞状细胞癌组织及其相对应的癌旁非肿瘤组织中的DNMT1和PDCD4蛋白表达水平,并分析其与临床病理参数的关系.结果:在舌鳞癌中DNMT1蛋白呈高表达、PDCD4蛋白呈低表达甚至不表达;癌旁非肿瘤组织中的表达情况则与之相反,呈明显的负相关(r=-0.452,p=0.013);DNMT1、PDCD4的表达均与组织病理分化类型、有无淋巴结转移及TNM临床分期相关(P＜0.05).结论:提示DNMT1和PDCD4蛋白异常表达与舌鳞癌的发生发展密切相关,DNMT1可能负向调节PDCD4蛋白的表达而致肿瘤发生.

关键词： DNA甲基转移酶1 程序性细胞死亡因子4 舌鳞状细胞癌蛋白表达临床病理特征

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