目的总结目前程序性细胞死亡蛋白1(programmed cell death protein 1,PD-1)/程序性细胞死亡蛋白配体1(programmed cell death protein-ligand 1,PD-L1)抑制剂在肝癌肝移植术前应用的研究进展。方法收集关于PD-1/PD-L1抑制剂在肝癌肝移...
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目的总结目前程序性细胞死亡蛋白1(programmed cell death protein 1,PD-1)/程序性细胞死亡蛋白配体1(programmed cell death protein-ligand 1,PD-L1)抑制剂在肝癌肝移植术前应用的研究进展。方法收集关于PD-1/PD-L1抑制剂在肝癌肝移植术前应用的文献并进行综述。结果术前接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的晚期肝癌肝移植受体在术后排斥反应的发生率较低,且肝移植受体术中、术后常规应用激素及免疫耐受诱导治疗,可能降低PD-1/PD-L1抑制剂引起的排斥反应的发生率。结论术前使用PD-1/PD-L1抑制剂对晚期肝癌患者带来的收益大于其风险。
目的系统评估PD-1多态性rs10204525和中国人上消化道癌症(UGIC)风险的相关性。方法通过计算机检索PubMed、MEDLINE和中国知网等数据库,共纳入4项研究(2536例UGIC病例和3491例对照人群),应用Stata统计包12.0进行荟萃分析,采用95%置信区间(CI)的合并的比值比(OR)评价PD-1多态性rs10204525与中国人UGIC风险的相关性。结果荟萃分析显示:rs10204525在纯合子(GG vs AA:OR=0.81,95%CI=0.58～1.15,P=0.236)、杂合子(AG vs AA:OR=0.97,95%CI=0.87～1.08,P=0.523)、显性(AG+GG vs AA:OR=0.95,95%CI=0.86～1.05,P=0.333)、隐性(GG vs AG+AA:OR=0.82,95%CI=0.58～1.16,P=0.263)和等位(T vs C:OR=0.95,95%CI=0.88～1.03,P=0.211)基因模型中,与中国人UGIC风险没有相关性。结论 PD-1的多态性rs10204525与中国人UGIC风险没有显著相关性,这个结论在纯合子、杂合子、显性、隐性和等位基因模型中均成立。
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