检索结果-内蒙古大学图书馆

含能材料 2018年第11期26卷 983-990页

作者：张计传王振元王滨燊梁一红潘光兴张嘉恒哈尔滨工业大学(深圳) 广东深圳518005

富氮稠环含能材料是指在富氮稠环化合物骨架上引入硝基和其他含能基团的含能化合物,由于该类化合物在拥有高爆轰性能的同时,兼具相对较低的机械感度和较高的热分解温度,近年来受到国内外含能材料学者的广泛研究和报道。研究显示,得益于... 详细信息

富氮稠环含能材料是指在富氮稠环化合物骨架上引入硝基和其他含能基团的含能化合物,由于该类化合物在拥有高爆轰性能的同时,兼具相对较低的机械感度和较高的热分解温度,近年来受到国内外含能材料学者的广泛研究和报道。研究显示,得益于富氮稠环骨架π电子的离域共振,稠环骨架结构的稳定性显著提高,从而使得富氮稠环含能化合物很好的平衡了含能材料能量与稳定性之间这一自然对立的矛盾,如4?氨基?3,7?二硝基三唑并[?5,1?c][1,2,4]三嗪4?氧(DPX?27),其爆速、爆压分别为8.97 km·s^(-1)和35.4 GPa,爆轰性能与RDX相当,撞击感度和摩擦感度分别为10 J和258 N,明显低于RDX;1,2,9,10?四硝基二并吡唑[1,5?d:5′,1′?f][1,2,3,4]四嗪(TNDPT)的爆速和爆压分别高达9.63 km·s^(-1)和44.0 GPa,与CL?20相当,机械感度(撞击感度:10 J;摩擦感度:240 N)却显著低于CL?20。可以看出,富氮稠环含能化合物作为新一代兼具高爆轰性能与良好稳定性的含能材料,正展现出巨大的研究价值和应用潜力。本文简要梳理了近年来发展的经典富氮稠环含能化合物的合成、含能性能、稳定性以及对富氮稠环含能化合物未来发展的展望,从而为从事富氮稠环含能材料研究工作者提供参考。

关键词：富氮稠环含能稳定性高性能

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基于给体-受体-给体型稠环模块的小分子光伏材料的研究进展

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有机化学 2020年第12期40卷 4031-4045页

作者：戴学新成晓东阚志鹏肖泽云段泰男胡超陆仕荣黔南民族师范学院化学化工学院贵州都匀558000 中国科学院重庆绿色智能技术研究院有机半导体研究中心重庆400714

给体-受体-给体(Donor-Acceptor-Donor,D-A-D)型稠环及其衍生物因具有共轭平面结构大、载流子迁移率高、吸光性能优异和光热稳定性等优点,被应用于太阳能电池中,并获得了优异的光伏性能.概述了基于D-A-D型稠环的小分子光伏材料的最新研... 详细信息

给体-受体-给体(Donor-Acceptor-Donor,D-A-D)型稠环及其衍生物因具有共轭平面结构大、载流子迁移率高、吸光性能优异和光热稳定性等优点,被应用于太阳能电池中,并获得了优异的光伏性能.概述了基于D-A-D型稠环的小分子光伏材料的最新研究进展,总结了该类材料分子结构与其光伏性能之间的关系.

关键词：稠环太阳能电池小分子有机光伏材料

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高通量计算与深度学习相结合的稠环含能化合物设计

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含能材料 2022年第12期30卷 1226-1236页

作者：王润文杨春明刘建西南科技大学计算机科学与技术学院四川绵阳621000 中国工程物理研究院化工材料研究所四川绵阳621999

含能化合物的设计效率决取于多方面因素,如筛选空间中潜在高性能样本的占比和关键性能的准确预测方法。本研究提出预筛选分子骨架提升虚拟筛选空间整体性能的方案,并将高通量计算与深度学习相结合用于含能化合物设计。研究发现,含能分... 详细信息

含能化合物的设计效率决取于多方面因素,如筛选空间中潜在高性能样本的占比和关键性能的准确预测方法。本研究提出预筛选分子骨架提升虚拟筛选空间整体性能的方案,并将高通量计算与深度学习相结合用于含能化合物设计。研究发现,含能分子的晶体密度与其骨架密度之间存在中度的正相关性,通过预筛选高密度分子骨架可以有效提升虚拟筛选空间的整体密度。研究基于晶体学数据库CCDC提供的含能晶体密度数据集,采用深度学习方法获得含能晶体的密度预测模型,具有可靠的精度和泛化性。在此基础上,以稠环类含能化合物为研究对象,通过骨架预筛选获得高密度的稠环分子骨架,从而通过分子片段组装获得由潜在的高密度分子组成的虚拟筛选空间。研究采用量子化学计算和爆轰产物状态方程等方法实现了生成焓、爆轰性能和化学稳定性的预测,从而由性能排序筛选出能量水平优于RDX,稳定性优于TNT的新型含能分子6个。研究表明,分子骨架预筛选可以有效提升虚拟筛选空间的总体性能,在此基础上借助高通量计算与深度学习可实现含能分子的高效设计。

关键词：含能分子分子设计深度学习高通量计算虚拟筛选稠环

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含氮桥头类含能稠环的合成和性能研究

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含能材料 2023年第11期31卷 1158-1172页

作者：钱亚东尹平庞思平北京理工大学材料学院北京100081

稠环含能化合物由2个或2个以上的共用原子和1个化学键的环构成,具有较大π-π共轭结构,是一类热门的新型含能材料。含能稠环独特的多环共面结构和较大共轭体系,表现出良好的安定性,同时多个含氮杂环组成的共面结构还使得其具有较高的生... 详细信息

稠环含能化合物由2个或2个以上的共用原子和1个化学键的环构成,具有较大π-π共轭结构,是一类热门的新型含能材料。含能稠环独特的多环共面结构和较大共轭体系,表现出良好的安定性,同时多个含氮杂环组成的共面结构还使得其具有较高的生成热、较大的环张力和优异的能量水平,能够在高性能和分子稳定性之间取得平衡。含氮桥头类稠环骨架以C—N键为共用键连接多个氮杂环,此类稠环大多具有良好的密度、稳定性和多个可修饰位点,是含能稠环领域中的一类新型含能骨架。本研究简要介绍了近年来报道的氮桥头型含能稠环化合物的合成、爆轰性能和稳定性研究,为该类化合物后续的研究和发展提供一定的参考。

关键词：含能材料含氮桥头稠环稳定性

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稠环结构聚合物电池给受体材料的制备和光伏性能

稠环结构聚合物电池给受体材料的制备和光伏性能

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作者：蒋友宇武汉理工大学

学位级别：博士

提高有机光伏器件的能量转换效率是将其潜在优势(如低成本、质轻、柔性和可大面积加工等)转化为现实优势的首要途径,也是当前乃至未来有机光伏技术领域的焦点问题。获得窄带隙、给受体能级匹配、具有高载流子迁移率的高效聚合物给受体... 详细信息

提高有机光伏器件的能量转换效率是将其潜在优势(如低成本、质轻、柔性和可大面积加工等)转化为现实优势的首要途径,也是当前乃至未来有机光伏技术领域的焦点问题。获得窄带隙、给受体能级匹配、具有高载流子迁移率的高效聚合物给受体材料是提高有机光伏器件能量转换效率的关键。围绕高效“给体-受体”(D-A)型材料的设计合成、D-A型聚合物吸收光谱的调节、界面优化和结构-性能构效关系探讨等方面,本论文开发了角型稠环结构苯并[2,1-b:3,4-b']二硒吩类聚合物给体材料和一种具有高LUMO能级的多元稠环结构苝四羧酸酯基(PTTE)聚合物受体材料。主要内容如下:1.获得了一种角型稠环结构给电子单元苯并[2,1-b:3,4-b']二硒吩(BDSe),并与常用的缺电子单元4,7-二(5-溴-4-(2-乙基己基)噻吩-2-基)苯并[c][1,2,5]噻二唑(DTBT)共聚,得到了一种新型的D-A型聚合物给体材料PBDSe-DTBT。聚合物PBDSe-DTBT同时具有窄的光学带隙(1.71 eV)和深的HOMO能级(-5.37eV)。采用1%1,8二碘辛烷(DIO)添加剂,PBDSe-DTBT:PC71BM(1:1)光伏器件的光电转换效率可以达到5.6%,是已报道的角型结构苯并二硫族杂芳环衍生物聚合物太阳能电池中的最高光电转换效率。2.针对D-A型聚合物呈现双峰吸收以及双峰间存在吸收透过的光谱特征,为实现吸收双峰消融,促进聚合物对太阳光的吸收利用,设计和合成了基于苯并二硒吩(BDSe)-不同数目噻吩(nT,噻吩单元数n=1,2,3)-苯并噻二唑(BT)的三个聚合物给体材料PBDSe-1T-BT,PBDSe-2T-BT和PBDSe-3T-BT。随着给体和受体间噻吩单元数目的增加,从PBDSe-1T-BT,PBDSe-2T-BT到PBDSe-3T-BT,吸收双峰间的透过区域(主要在400 nm-540 nm波长范围内)逐渐减弱,其中PBDSe-3T-BT在450 nm-600 nm的双峰高度融合,形成连续的吸收光谱,具有更强的光吸收。研究了不同数目噻吩单元的引入对聚合物能级结构、薄膜结构和光伏性能的影响。其中,优化后的PBDSe-1T-BT、PBDSe-2T-BT和PBDSe-3T-BT器件光电转换效率分别为1.51%,3.95%和3.45%。除了与光吸收性能有关外,光伏性能的差异还与混合膜形貌和载流子迁移率有关。3.在实现D-A型聚合物吸收双峰调节的基础上,通过拓宽D-A型苯并[2,1-b:3,4-b']二硒吩聚合物的吸收光谱,可以进一步增强聚合物对太阳光的吸收,有利于获得更高的短路电流。引入受体能力更强的吡啶并噻二唑单元作为受体单元,获得了两个具有更窄带隙的聚合物给体材料PBDSe-DTPyT和PBDSe-DT2PyT,其光学带隙分别为1.58 eV和1.53 eV。相比于PBDSe-DTPyT,PBDSe-DT2PyT吸收双峰间的透过区域部分得到抑制,吸收双峰部分融合,因此,PBDSe-DT2PyT具有更强的太阳光吸收能力。相比于苯并二硒吩-苯并噻二唑类聚合物材料,PBDSe-DTPyT和PBDSe-DT2PyT器件的短路电流均提高,分别为12.38 mA/cm2和12.53 mA/cm2,外量子效率曲线显示其光谱响应范围可以拓宽至800 nm。优化后的器件光电转换效率分别达到了4.04%和4.50%。4.将一种可大量制备且具有高稳定性的V2O5水溶胶,通过低温溶液加工制备V2O5·nH2O薄膜,取代PEDOT:PSS作为空穴传输层材料,应用于窄带隙聚合物PBDSe-DT2PyT电池器件。这种界面调节有效的提高了器件的光电性能,相比于基于PEDOT:PSS的光伏器件提高了30%,最终的转换效率达到5.87%。光电转换效率的提高主要是由于饱和暗电流降低、漏电流降低、载流子复合损失减少、并联电阻升高和二极管因子改善以及在400 nm-550 nm范围内器件光吸收明显增强。5.合成了一种基于苝-3,4,9,10-四甲酸-四(2-己基癸基)酯基(PTTE-HD)-2,2':5',2''-三联噻吩的聚合物材料PPTTE-TerT,并将其作为电子受体材料应用到聚合物/聚合物有机太阳能电池中。PPTTE-TerT具有较高的LUMO能级为-3.54 eV。相比于苝二酰亚胺(PDI)-三联噻吩类聚合物受体材料,RR-P3HT:PPTTE-TerT(1:0.7)的聚合物/聚合物光伏器件的开路电压提高了0.3 V,达到0.83 V,最终光电转换效率为0.76%。通过提高聚合物受体的LUMO能级,有效地获得了高的开路电压。

关键词：有机太阳能电池共轭聚合物稠环

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高性能有机稠环电子受体光伏材料

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中国科学：化学 2016年第7期46卷 623-624页

作者：薛灵伟杨运旭李永舫北京科技大学化学与生物工程学院北京100083 中国科学院化学研究所北京100190

聚合物太阳能电池一般由氧化铟锡（ITO）透明正极、金属负极和夹在两电极之间的共混活性层所构成,具有结构和制备过程简单、成本低、重量轻、可制备成柔性和半透明器件等突出优点,近年来成为国内外研究热点.活性层是聚合物太阳能电池最... 详细信息

聚合物太阳能电池一般由氧化铟锡（ITO）透明正极、金属负极和夹在两电极之间的共混活性层所构成,具有结构和制备过程简单、成本低、重量轻、可制备成柔性和半透明器件等突出优点,近年来成为国内外研究热点.活性层是聚合物太阳能电池最重要的组成部分,

关键词：光伏材料电子受体太阳能电池稠环性能制备过程氧化铟锡组成部分

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稠环芳烃中应注意的几个问题

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化学教学 1997年第10期 37-39页

作者：张天若江苏省高邮市中学 225600

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稠环芳香类蓝色电致发光材料的设计、合成和表征

稠环芳香类蓝色电致发光材料的设计、合成和表征

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作者：华万鸣山东大学

学位级别：硕士

有机电致发光二极管(OLED)被誉为下一代的显示技术。随着材料和工艺方面的研究不断深入,OLED的优势越来越清晰地展现在我们面前,正如它所展示的影像一样。相比较于目前最为普遍的液晶显示(LCD)技术,OLED具有更高的对比度,更强的动态显... 详细信息

有机电致发光二极管(OLED)被誉为下一代的显示技术。随着材料和工艺方面的研究不断深入,OLED的优势越来越清晰地展现在我们面前,正如它所展示的影像一样。相比较于目前最为普遍的液晶显示(LCD)技术,OLED具有更高的对比度,更强的动态显示能力,驱动电压低且省电,轻薄,更大的可视角度和固态发光等一系列优点。虽然目前已经有部分OLED显示产品投放市场,但是材料和工艺还没有成熟,有很大的研究和提升空间。各个国家在OLED技术研究领域投入了大量的人力物力以期能够在未来的显示器市场取得领先的地位。本文的研究内容主要是电致发光蓝光材料的设计、合成以及性能表征。具体各章节的内容如下。第一章概括地介绍了关于OLED的一些知识。这其中包括有OLE D的发展历史、发光原理、发光性能参数、功能材料。第二章介绍了主要的实验材料、方法和步骤。第三章合成了一种咔唑并菲类化合物(CPR)。 CPR采用光照环化作为关键的合成步骤,在极短的反应时间内(约10分钟)以较高的产率(72%)得到,材料的合成成本比较低。表征CPR的内容主要有晶体结构、热学性质、电化学性质、光谱性质、理论计算和电致发光性能。CPR单晶的空间群是P21/c,分子呈现扭曲的螺旋结构。非平面结构有助于形成稳定的无定形薄膜和减轻分子的固态荧光淬灭。热分析测试表明CPR的熔点为130.9℃,分解温度在297℃。在电化学测试中,CPR经历了准可逆的氧化还原过程。HOMO能级为-5.19 eV,LUMO能级为-2.27 eV。不同的甲苯、二氯甲烷、四氢呋喃、三氯甲烷、乙腈、甲醇溶剂中,紫外可见吸收峰在315-320nm范围内变化,荧光峰在425-428 nm范围内变化。CPR在甲苯中的荧光量子产率为19%,固态荧光量子产率为4%。分子的理论计算表明分子的吸收峰主要由HOMO→LUMO+1的电子跃迁贡献。基态下CPR的偶极距为2.57 Debye,较小的偶极距能够减小电致发光的光谱红移,这对于蓝光材料具有积极的意义。两个以CPR作为发光材料的电致发光器件具体结构为：ITO/NPB (50 nm)/CPR (30 nm)/Bphen (20 nm)/Mg:Ag=10:1 (150 nm)/Ag (50 nm), ITO/NPB (50 nm)/CPR:CBP=1:10 (30 nm)/Bphen (20 nm)/ Mg:Ag=10:1 (150 nm)/Ag (50 nm)。 CPR作为主体发光材料的器件启亮电压为5.4V,最大电流效率为0.42 cd A-1,最大功率效率为0.11 lmW-1,最大外量子效率为0.51%,电致发光光谱峰在444nm,色坐标为(0.15,0.09)。CPR作为客体发光材料的器件启亮电压为5.1 V,最大电流效率为0.68 cd A-1,最大功率效率为0.17 lm W-1,最大外量子效率为0.76%,电致发光光谱峰在462 nm,色度坐标为(0.15,0.10)。第四章合成了两种咔唑并菲啶类化合物(CPD-1 和 1 CPD-2)。CPD-1 和 CPD-2互为同分异构体,两者不同分子构型造成了不同的性质。CPD-1的单晶空间群是C2/c,分子呈现螺旋结构。CPD-2含水的共晶是正交晶系Pna21空间群,分子呈现平面的结构。CPD-1的熔点是110.6℃,分解点是304.1℃。CPD-2的熔点是144.3℃,分解点是321.4℃。CPD-1的HOMO和LUMO能级分别是-5.21和-2.30 eV。 CPD-2的HOMO和LUMO能级分别是-5.19和-2.43 eV。两种化合物在不同溶剂中的吸收峰几乎没有变化。随着溶剂极性从甲苯到甲醇的不断增大,CPD-1荧光峰从437nm增加到462 nm,CPD-2的荧光峰从446 nm增加到473 nm。采用类似于CPR的电致发光器件结构,CPD-1以10%的浓度掺杂在CBP中,得到的器件效率如下：启亮电压为6 V,最大电流效率为0.28 cd A-1,最大功率效率为0.10 lm W-1,电致发光光谱峰在442 nm,色度坐标为(0.17,0.10)。CPD-2以2%的浓度掺杂在CBP中,器件的效率如下：启亮电压为5.9 V,最大电流效率为0.33 cd A-1,最大功率效率为0.08 lm W-1,电致发光光谱峰在450 nm,色度坐标为(0.16,0.10)。

关键词：稠环深蓝色电致发光光闭环螺旋

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基于芘的硫桥稠环化合物的合成、结构与光电性能

基于芘的硫桥稠环化合物的合成、结构与光电性能

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作者：张世乾山东大学

学位级别：博士

本文以有机光电材料为研究背景,从母核芘出发,主要设计合成了四种类型的芘硫桥稠苯衍生物。四个苯环稠合而成的刚性共平面芘为多环芳烃(PHAs)中的经典成员,由于其高的荧光量子产率和分子内π共轭及分子间π-π相互作用,芘作为一个可灵... 详细信息

本文以有机光电材料为研究背景,从母核芘出发,主要设计合成了四种类型的芘硫桥稠苯衍生物。四个苯环稠合而成的刚性共平面芘为多环芳烃(PHAs)中的经典成员,由于其高的荧光量子产率和分子内π共轭及分子间π-π相互作用,芘作为一个可灵活功能化的合成子广泛应用于有机半导体材料和荧光材料的研究中。需要特别指出的是,芘的位点效应(site-effect)在化学合成和材料性质中扮演着重要角色。根据分子的对称性,其10个化学活性位点可分为3类(见下图):1,3,6,8位为常规位点;2,7位与4,5,9,10位为非常规位点,其中2,7位处于分子轨道节点上;而4,5,9,10位又称为K区位点。我们从芘出发,设计合成了下述12个关环态梯度π-共轭目标化合物,对它们的晶体结构进行了详细的研究,进而研究了它们的光电性能。具体内容如下:1.通过化学调控策略合成了三个位置异构硫桥花噻吩并苯(pyrene-thienoacenes,PTAs)化合物:1-S-PTA、2-S-PTA 和 4-S-PTA。其中 1-S-PTA 和 2-S-PTA为首次合成,4-S-PTA为参照本课题组前人硕士论文合成。结构和光物理测试表明:环化的目标化合物比开环的前驱体平面性增强,其分子内π共轭和分子间π堆积因而也显著增强并具有半导体性质。其中2-S-PTA的场效应迁移率初步测试结果为:4.0 × 10-3 cm2 V-1 s-1;4-S-PTA的综合光电性能突出,分子间π-π堆积最强(3.455 A)、光谱红移最明显、荧光量子产率最高(0.6)。2.在前面PTAs的基础上通过一步氧化成砜,首次合成了三个含有硫氧桥的苯基花(Sulfone-bridged phenyl-pyrene,SO2-PhPy)位置异构化合物:1-SO2-PhPy、2-SO2-PhPy和4-SO2-PhPy。砜基的两个氧原子分布在芘基苯的两侧,材料的热稳定性高于PTAs。荧光量子产率与前体PTAs相当,其中2-SO2-PhPy表现优异,其量子产率为0.46明显高于对应的2-S-PTA(0.10)。3.在前面PTAs的基础上通过化学合成策略巧妙的扩环,将桥接单噻吩单元扩展为并噻吩单元,首次合成了三个位置异构硫桥芘并噻吩并苯(pyrene-dithienoacenes,PDTAs)化合物:1-S-S-PDTA、2-S-S-PDTA 和4-S-S-PDTA。测试结果表明:PDTAs与PTAs相比,π共轭程度增加,光谱红移,场效应性能提高,初步测试为:2-S-S-PDTA薄膜迁移率(1.8 × 10-2 cm2 V-1 s-1)比 2-S-PTA 单晶(4.0 × 10-3 cm2 V-1 s-1)高一个数量级)。4-S-S-PDTA的光谱红移最明显,荧光量子产率高达0.55。4.在前面PTAs的基础上通过化学合成策略,首次靶向合成了又一位置异构体3-S-PTA,进而扩展单硫桥为双硫桥,首次合成了可结晶为单斜晶相和三斜晶相的八元大稠环花基双硫桥唾吨并苯(di-pyrene-thioxanthene,DPTA)。DPTA相比前述PTAs和SO2-PhPys及PDTAs系列化合物,ππ共轭程度大大增加,光谱红移最为明显。值得一提的是,我们通过普通硅胶柱色谱分离得到两个室温下可稳定存在的位阻异构体(见下图,6A和6B)。6A和6B表现出不同的物理化学性质,固态荧光测试表明,6A和6B可分别应用于蓝光和单组份白光发射材料。创新点1.通过化学策略,精细调控靶向定位,合成了所需不同化学位点的单硫桥目标分子及八元大稠环的芘基双硫桥DPTA。除4-S-PTA之外的所有化合物均为首次合成。通过详实的实验证实,在芘的基础上稠合噻吩并苯或噻吨并苯结构单元是增加分子π共轭的一种有效方式,有利于光谱的红移,HOMO能级的提高和能隙的减小。2.精心培养并解析了除1-SO2-PhPy和1-S-S-PDTA之外所有稠环目标产物及大部分前体的晶体结构。3.通过普通硅胶柱色谱分离得到位阻异构体6A和6B,其中6B可应用于单组分白光发射材料;还得到八元大稠环DPTA的两种晶相(单斜&三斜)。4.对部分目标化合物的单晶或薄膜的场效应迁移率初步测试表明,稠合π扩展噻吩共轭单元是提高材料半导体性能的一种有效途径。如通过稠环扩展将单噻吩共轭桥2-S-PTA变为并噻吩共轭桥的2-S-S-PDTA,2-S-S-PDTA 的薄膜迁移率(1.8 × 10-2 cm2 V-1 s-1)比 2-S-PTA 的晶体迁移率(4.0 × 10-3 cm2V-1 s-1)提高一个数量级。

关键词：芘硫桥稠环 π扩展晶体结构光电性能

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基于S,S-二氧—二苯并噻吩稠环单元及其聚合物的合成及光电性能

基于S,S-二氧—二苯并噻吩稠环单元及其聚合物的合成及光电性能

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作者：张俞浩华南理工大学

学位级别：博士

聚合物发光二极管（PLED）具有可溶液加工、成本低和易实现大面积制备等优点,在柔性显示和固态照明方面具有巨大的应用潜力。在红、绿、蓝三基色发光聚合物中,高效稳定的蓝光聚合物至今仍是制约聚合物发光二极管实现商业应用的关键问题... 详细信息

聚合物发光二极管（PLED）具有可溶液加工、成本低和易实现大面积制备等优点,在柔性显示和固态照明方面具有巨大的应用潜力。在红、绿、蓝三基色发光聚合物中,高效稳定的蓝光聚合物至今仍是制约聚合物发光二极管实现商业应用的关键问题之一。宽带隙蓝光聚合物的HOMO和LUMO能级与器件载流子注入/传输层的能级较难匹配,而载流子的注入/传输平衡是影响聚合物蓝光器件高效率的重要因素。S,S-二氧-二苯并噻吩（SO）单元的荧光量子产率高、化学稳定性和热稳定性好。较强的电子亲和势,有利于电子的注入和传输。基于S,S-二氧-二苯并噻吩的五元稠环（BTOF/BTOCz）有较大的共轭平面和结构调整空间,可调节聚合物的LUMO和HOMO能级、促进载流子的注入/传输平衡,提高聚合物器件的效率和稳定性。1)BTOF为电子受体单元,溶解性好、荧光量子产率高,将其分别引入到聚芴和聚咔唑主链中（PF-BTOFs和PCz-BTOFs）,降低了聚合物LUMO能级,减小了器件的电子注入势垒,促进了电子/空穴传输平衡。PF-BTOF30单层器件的最大电流效率3.7 cd A-1,色坐标（0.16,0.17）。2)BTOCz单元有双极性传输特征,将其分别引入到聚芴和聚咔唑主链中（PF-BTOCzs和PCz-BTOCzs）,有利于载流子的注入/传输平衡。PF-BTOCz30和PCz-BTOCz30单层器件的最大电流效率分别为6.26 cd A-1、6.06 cd A-1,色坐标（0.16,0.21）、（0.17,0.26）。3)BTOCz为直线型共平面结构,其同分异构体i-BTOCz为弯曲型共平面结构。将i-BTOCz分别引入到聚芴/聚咔唑主链中（PF-i-BTOCzs和PCz-i-BTOCzs）,扭曲的结构降低了聚合物的有效共轭长度,发光光谱蓝移。随着i-BTOCz单元含量增加,聚合物蓝光器件的发光光谱和色坐标变化不大。4)将电子给体单元萘-苯并噻吩（NS）引入到聚芴主链中（PPF-NSs）,NS单元含量为1%,为蓝光聚合物;含量达到3%,为蓝绿/绿光聚合物。PPF-NS1单层器件的最大电流效率为3.05 cd A-1,色坐标（0.17,0.20）;PPF-NS10单层器件的最大电流效率为7.20 cd A-1,色坐标（0.25,0.55）。5)电子受体单元S,S-二氧-萘-苯并噻吩（NSO）刚性强、荧光量子效率高。将其引入到聚芴主链中（PPF-NSOs）,有利于电子注入/传输。NSO单元含量不大于3%,为蓝光聚合物;NSO含量大于3%,为蓝绿光聚合物。PPF-NSO3和PPF-NSO10单层器件的最大电流效率分别为5.22 cd A-1、6.73 cd A-1,色坐标（0.15,0.24）、（0.17,0.34）。将NSO单元引入聚咔唑主链中（PCz-NSOs）,为绿光聚合物。PCz-NSO30单层器件的最大电流效率为5.65 cd A-1,色坐标（0.27,0.53）。

关键词： S,S-二氧-二苯并噻吩稠环聚芴聚咔唑蓝光发射聚合物发光二极管

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