检索结果-内蒙古大学图书馆

中国稻米 2025年第1期31卷 35-43,53页

作者：李虎吴子帅刘广林陈传华罗群昌朱其南广西农业科学院水稻研究所/广西水稻遗传育种重点实验室南宁530007

应用目前已经开发的6个香味基因变异类型功能标记及5个稻瘟病广谱抗性基因功能标记检测80份香稻材料的Badh2香味基因变异类型及稻瘟病抗性基因,同时统计供试材料中的审定品种在本省水稻区试中稻瘟病鉴定结果,并鉴定了香味及稻瘟病表型... 详细信息

应用目前已经开发的6个香味基因变异类型功能标记及5个稻瘟病广谱抗性基因功能标记检测80份香稻材料的Badh2香味基因变异类型及稻瘟病抗性基因,同时统计供试材料中的审定品种在本省水稻区试中稻瘟病鉴定结果,并鉴定了香味及稻瘟病表型。结果表明,80份香稻材料均具有香味,其中第4~第5外显子803 bp缺失突变类型7份(占比8.75%),同时含有5'UTR区3 bp缺失及第7外显子8 bp缺失和3 bp突变2种变异类型材料4份(占比5.00%),其他69份为第7外显子8 bp缺失和3 bp突变的变异类型(占比86.25%)。80份香稻材料中含Pita、Pi2、Pi9、Pigm、Pi1抗性基因的材料分别为57份(占比71.25%)、12份(占比15.00%)、4份(占比5.00%)、1份(占比1.25%)和1份(占比1.25%);同时含Pi2、Pita的材料有9份(占比11.25%),同时含Pigm、Pita的材料1份(占比1.25%),同时含Pi1、Pita的材料1份(占比1.25%)。同时携带2个抗性基因的材料表现抗病的比例高于只携带1个抗性基因及不携带抗性基因的材料。研究结果为香稻材料的应用及抗稻瘟病基因聚合、分子标记辅助育种提供依据。

关键词：香稻香味基因稻瘟病抗性基因

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稻瘟病抗性基因Pita^2的克隆及其介导的防御相关基因表达分析

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中南民族大学学报（自然科学版） 2021年第1期40卷 26-31页

作者：徐鑫姜伟高梁华兵王晓婉刘松青王春台中南民族大学生命科学学院&武陵山区特色资源植物种质保护与利用湖北省重点实验室&生物技术国家民委重点实验室武汉430074

为了克隆位于水稻12号染色体着丝粒区域具有广谱抗性的稻瘟病抗性基因Pita^2,研究构建并筛选了该基因供体品种PiNo.4的Fosmid文库,构建Pita^2候选区域的物理图谱并互补验证了5个候选基因,克隆得到了稻瘟病抗性基因Pita^2,确认了该基因就... 详细信息

为了克隆位于水稻12号染色体着丝粒区域具有广谱抗性的稻瘟病抗性基因Pita^2,研究构建并筛选了该基因供体品种PiNo.4的Fosmid文库,构建Pita^2候选区域的物理图谱并互补验证了5个候选基因,克隆得到了稻瘟病抗性基因Pita^2,确认了该基因就是Ptr基因.一组基因型接近、对Pita^2致病性相反的稻瘟病菌菌株对水稻进行离体接种,接种前后相关防御基因的表达量分析结果表明,Pita^2基因在稻瘟病菌侵染后均成功激活了水杨酸和茉莉酸抗病信号通路,主要通过参与水稻水杨酸信号通路赋予水稻抗性,该研究为利用Pita^2培育持久广谱抗性水稻提供了一定的理论基础.

关键词：稻瘟病抗性基因 Pita^2 表达量分析

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稻瘟病抗性基因Pi63启动子互作蛋白的筛选和初步验证

稻瘟病抗性基因Pi63启动子互作蛋白的筛选和初步验证

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作者：邓森文中南民族大学

学位级别：硕士

利用宿主自身抗病基因,培育稳定广谱、持久的抗病品种是控制稻瘟病最安全有效和经济的方法。常见的稻瘟病抗性基因在提高水稻抗性的同时,会抑制水稻生长进而降低水稻产量,这种抗性-产量的权衡给遗传改良带了巨大的挑战。实验室前期研究... 详细信息

利用宿主自身抗病基因,培育稳定广谱、持久的抗病品种是控制稻瘟病最安全有效和经济的方法。常见的稻瘟病抗性基因在提高水稻抗性的同时,会抑制水稻生长进而降低水稻产量,这种抗性-产量的权衡给遗传改良带了巨大的挑战。实验室前期研究表明,稻瘟病田间抗性基因Pi63的表达水平与稻瘟病呈正相关,具有明显的时空表达特异性,能够在不影响水稻生长和产量等重要农艺性状的情况下提升水稻抗性。通过构建不同长度的启动子,利用组织化学染色分析、表达量分析、酵母单杂交文库构建及初步筛选等对Pi63启动子的调控机制开展了初步研究。本研究拟通过酵母单杂交技术进一步筛选与稻瘟病抗性基因Pi63启动子的互作蛋白,利用酵母单杂、亚细胞定位、凝胶迁移实验(EMSA)及实时荧光定量(q PCR)等实验方法,对互作蛋白与Pi63启动子区域产生的调控作用开展研究。本研究取得主要结果如下:(1)通过前人构建好的Pi63启动子诱饵菌株,进行酵母单杂交文库筛选,通过酵母单杂交点对点回复验证共筛选获得可能与Pi63启动子序列的调控元件存在相互作用的14个蛋白。选取其中最有可能与抗病相关的4个代表性的互作蛋白:Zinc finger A20 and AN1 domain containing stress-associated protein 8(SAP8)、Glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase 2,cytosolic-like(GAPC2)、ADP-ribosylation factor 2-like(ARF2)和DNA-binding protein S1FA1(S1FA1)进行后续实验。(2)将上述4个互作蛋白成功构建至蛋白表达载体p GEX-6p-1中,获得GST重组融合蛋白。通过生物信息学软件预测Pi63启动子上的所有顺式作用元件,并设计覆盖所有顺式作用元件的12条DNA探针序列进行EMSA实验,成功验证了SAP8和GAPC2与6号探针发生相互作用;S1FA1与7号探针发生互作,ARF2与11号探针发生互作。探针上元件互作的进一步分析结果表明,SAP8与W-box元件发生互作,GAPC2不与W-box元件发生互作,可能存在一个未发现的互作元件。(3)通过荧光素酶酶活检测,除S1FA1在没有激素处理下能提高Pi63启动子的活性,SAP8、GAPC2和ARF2在没有激素处理下对Pi63启动子几乎没有影响,但是在SA处理下,SAP8能明显提高Pi63启动子的活性,ARF2和S1FA1却降低Pi63启动子的活性;但在Me JA处理下四个蛋白都能提高Pi63启动子的活性。(4)利用q PCR技术检测了接种前后Pi63转基因植株中Pi63与这四个调控因子基因的表达量变化,发现在水稻受到稻瘟病菌侵染后SAP8的表达量下降,GAPC2、ARF2和S1FA1的表达量上升,它们可能在稻瘟病侵染前后调控Pi63表达量变化中发挥重要作用。本研究结果为进一步阐明Pi63启动子调控机理、研究作物免疫与产量间的平衡机制奠定基础。

关键词：稻瘟病抗性基因酵母单杂交 Pi63启动子活性 EMSA 荧光素酶 qPCR

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稻瘟病抗性基因Pi63启动子调控机理初步探究

稻瘟病抗性基因Pi63启动子调控机理初步探究

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作者：姜伟高中南民族大学

学位级别：硕士

稻瘟病严重危害水稻生长,影响全球水稻产量和品质。对水稻抗病机理进行剖析,挖掘水稻新型抗性基因,在不影响生产前提下增强水稻抗性,是水稻育种改良的重要方向。稻瘟病广谱抗性基因Pi63表现出持久的田间抗性,且不影响水稻的产量和品质... 详细信息

稻瘟病严重危害水稻生长,影响全球水稻产量和品质。对水稻抗病机理进行剖析,挖掘水稻新型抗性基因,在不影响生产前提下增强水稻抗性,是水稻育种改良的重要方向。稻瘟病广谱抗性基因Pi63表现出持久的田间抗性,且不影响水稻的产量和品质。实验室前期研究表明,Pi63基因的表达受到稻瘟病侵染诱导,呈现明显的时空表达特异性,且水稻抗性与该基因表达量紧密相关。作为基因表达调控的关键元件——启动子序列在植物抗逆应答过程尤为关键,生物信息学分析结果表明Pi63启动子序列富含植物抗病应答调控元件,将启动子分为P0-P3共4个缺失片段并构建成功。本研究拟通过构建Pi63酵母单杂交文库,以酵母单杂交技术筛选与稻瘟病抗性基因Pi63启动子序列互作的反式作用因子,并对筛选到的蛋白进行验证,为阐明Pi63启动子调控机理,研究作物免疫与产量间的平衡机制奠定基础。本研究取得主要结果如下:(1)水稻叶片活体接种稻瘟病菌,混合取样构建Pi63酵母单杂交文库。文库滴度为:2.15×10～9cfu/mL,文库平均插入片段为500～2000bp,重复继代培养后重组质粒仍能稳定存在菌体中,表明该酵母单杂交文库构建成功,可用于后期文库筛选。将4个Pi63启动子缺失片段序列构建至pAbAi诱饵载体中,重组质粒转化酵母感受态细胞中,经过阳性鉴定获得4个酵母单杂交诱饵菌株。(2)对上述构建的4个诱饵菌株,进行酵母单杂交文库筛选,共筛选获得可能与Pi63启动子序列的调控元件存在相互作用的25个蛋白。在点对点回复验证实验中,发现1号,4号,5号以及12号蛋白表现出与启动子片段的强相互作用,WIH1类似蛋白分子的1号蛋白以及类金属硫蛋白的5号蛋白均为富含半胱氨酸蛋白家族,参与植物免疫应答;4号蛋白为未定义的蛋白分子;12号蛋白为醛氧脱氢酶家族蛋白,参与植物多种信号通路。此外还表明这些蛋白与Pi63启动子上调控元件相互作用主要位于P0至P1的序列中,与预期调控元件定位相符。(3)将酵母单杂交点对点回复验证中的1号,4号以及5号蛋白,成功构建至蛋白表达载体pGEX-6p-1中,成功诱导获得可溶性的融合蛋白。利用覆盖Pi63启动子的三条探针序列进行EMSA实验,成功验证了1号蛋白与4号蛋白与调控元件的相互作用。筛选获得的1号蛋白能与Pi63启动子上游区域的GCCCORE元件,CATATGGMSAUR元件,BIHD1OS元件结合,参与JA所介导的抗病应答过程;4号蛋白分子虽然尚未有相关研究,但实验结果表明该蛋白可以与GCCCORE元件,ASF1MOTIFCAMV元件,CGCGBOXAT元件和BIHD1OS元件结合。

关键词：稻瘟病抗性基因 Pi63 表达调控启动子酵母单杂交

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稻瘟病抗性基因Pi63的启动子调控功能分析及其同源基因抗性的初步研究

稻瘟病抗性基因Pi63的启动子调控功能分析及其同源基因抗性的初步...

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作者：郭旭梦中南民族大学

学位级别：硕士

稻瘟病是水稻最严重的病害之一,利用宿主抗性进行品种的抗病遗传改良为稻瘟病提供了经济有效和环境友好的解决办法。但稻瘟病病菌的群体变异频繁,导致水稻单个抗性基因品种的抗病效果在短时间内减弱甚至丧失。因此,需要进一步的研究稻... 详细信息

稻瘟病是水稻最严重的病害之一,利用宿主抗性进行品种的抗病遗传改良为稻瘟病提供了经济有效和环境友好的解决办法。但稻瘟病病菌的群体变异频繁,导致水稻单个抗性基因品种的抗病效果在短时间内减弱甚至丧失。因此,需要进一步的研究稻瘟病抗性机制,开发新的广谱抗性基因,为水稻抗性育种提供新的资源。本研究中的稻瘟病抗性基因Pi63具有良好的田间抗性,前期实验结果表明Pi63的表达量在抗性品种中很高,且抗性与其表达量成正相关,推测这一特性与启动子的调节和表达模式密切相关。前期研究利用生物信息学软件分析了Pi63启动子区域的顺式作用元件,根据预测的顺式作用元件的分布位置不同,分段构建了4个启动子缺失片段。本研究并将上述构建体分别连接GUS基因和Pi63全长基因进行遗传转化分析其启动子的表达特性及对抗病的影响。此外,Pi63位于水稻4号染色体31 Mb区域内,是这个区域内被克隆的第一个基因。为研究Pi63的进化机制,发掘抗性资源,本研究在收集的栽培稻和野生稻品种里克隆了Pi63的同源基因,并对同源基因的转基因植株进行了抗病分析。本研究取得的结果如下:⑴将上述缺失体连接Pi63全长基因转入植物双元表达载体pMDC99（分别命名为pMDC99-P0fl到P3fl）中,完成了水稻品种日本晴的遗传转化。利用实时荧光定量PCR的方法检测了转基因T1代阳性植株的拷贝数,将筛选出单拷贝植株活体接种稻瘟病菌种007,并检测接种前后Pi63基因的表达量。结果表明,与接种前相比,接种后P1fl的表达量最高,P0f1其次,P2f1和P3f1变化不大,推测与抗病响应相关的顺式作用元件处于P1与P2中间的区域,P0到P1的区域存在负调控或者回馈调控元件。同时,构建了与上述位置相同的4个启动子片段连接GUS基因的表达载体（分别命名为pCAMBIA1391Z-P0到P3）并进行水稻日本晴品种的遗传转化。T1代阳性植株的GUS染色和GUS酶活检测表明,pCAMBIA1391Z-P0、pCAMBIA1391Z-P1、pCAMBIA1391Z-P3在日本晴的根、茎、叶均有表达,在叶中表达最强。其中pCAMBIA1391Z-P1的GUS染色颜色最深,GUS酶活力最强,推测P0区域存在负调控元件,这与上述表达量结果基本一致。⑵成功从Owarihatamochi、Morobereban、以及不同来源的3个普通野生稻材料中分别扩增得到Pi63的同源基因O3、M4、Hg3、Hg5、Hg7。将上述五个同源基因连接Pi63启动子转入植物双元载体pMDC99,进行了日本晴的遗传转化。对T0代阳性植株进行离体接种稻瘟病菌种007,结果表明Hg5对该生理小种具有一定抗性,其他基因的抗性有待于进一步的鉴定。

关键词：稻瘟病抗性基因启动子同源基因拷贝数表达调控

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广谱稻瘟病抗性基因Pigm和Pi2的抗谱差异及与Pi1的互作效应

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作物学报 2013年第11期39卷 1927-1934页

作者：于苗苗戴正元潘存红陈夕军余玲张晓祥李育红肖宁龚红兵盛生兰潘学彪张洪熙李爱宏江里下河地区农业科学研究所/国家水稻改良中心南京分中心扬州试验站江苏扬州225007 扬州大学植物功能基因组学教育部重点实验室江苏扬州225009 江苏丘陵地区镇江农业科学研究所江苏句容212400

Pigm是Pi2基因簇的等位或紧密连锁基因。本研究构建了4个不同遗传背景下Pigm和Pi2的系列近等基因系，204个菌株苗期接种结果显示其抗性频率均超过70％，但Pigm和Pi2的抗谱重叠度仅为54．4％~65．7％，聚合Pi1／Pigm和Pi1/Pi2以杂种的抗... 详细信息

Pigm是Pi2基因簇的等位或紧密连锁基因。本研究构建了4个不同遗传背景下Pigm和Pi2的系列近等基因系，204个菌株苗期接种结果显示其抗性频率均超过70％，但Pigm和Pi2的抗谱重叠度仅为54．4％~65．7％，聚合Pi1／Pigm和Pi1/Pi2以杂种的抗性频率均超过90％。穗瘟人工接种及病圃自然诱发鉴定表现与苗期接种一致的发病趋势。农艺性状调查结果显示获得的近等基因系与其轮回亲本基本相似，存在较少的累赘连锁。表明Pigm是一个与Pi2抗谱差异明显的广谱抗性基因，对稻瘟病抗性育种具有重要应用价值。

关键词：稻瘟病抗性基因标记辅助选择近等基因系抗谱互作效应

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常规籼稻品种的稻瘟病抗性基因及穗颈瘟抗性分析

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华南农业大学学报 2023年第5期44卷 718-724页

作者：吴子帅李虎陈传华刘广林罗群昌覃孙骞朱其南广西农业科学院水稻研究所/广西水稻遗传育种重点实验室广西南宁530007 来宾市农业科学院广西来宾546100

【目的】明确常规籼稻品种资源所携带的稻瘟病抗性基因及抗性效应。【方法】利用PARMS SNP分型技术,检测14个稻瘟病抗性基因在121份常规籼稻品种中的分布情况,并进行田间穗颈瘟自然鉴定,分析基因型和抗性的关系。【结果】大多数供试品... 详细信息

【目的】明确常规籼稻品种资源所携带的稻瘟病抗性基因及抗性效应。【方法】利用PARMS SNP分型技术,检测14个稻瘟病抗性基因在121份常规籼稻品种中的分布情况,并进行田间穗颈瘟自然鉴定,分析基因型和抗性的关系。【结果】大多数供试品种携带2~6个稻瘟病抗性基因,Pi46和Pia的检出率较低,分别为3.3%和7.4%;Pi54和Pi5检出率较高,分别为86.0%和67.8%;所有供试品种均不携带Pi9、Pigm、Pik-m和Pik。田间抗性鉴定结果表明,供试品种的穗颈瘟抗性普遍较弱,但广东品种的穗颈瘟抗性明显好于广西品种的;携带的抗性基因数量与穗颈瘟抗性间相关性不显著;Pi2和Pid3对穗颈瘟抗性贡献显著,优势比值分别为5.98和7.50;Pi2+Pid3+、Pi2+Pi33+和Pid3+Pi33+组合的田间穗颈瘟抗性表现较好。【结论】本研究结果为两广籼稻区稻瘟病抗性基因聚合育种的亲本选择提供了理论支持,为常规稻的合理布局提供了科学参考。

关键词：籼稻稻瘟病抗性基因基因检测穗颈瘟

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稻瘟病抗性基因的多基因聚合研究

稻瘟病抗性基因的多基因聚合研究

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作者：林琳四川农业大学

学位级别：硕士

稻瘟病是水稻三大病害之首。近年来,全国各稻区稻瘟病连年发生,给我国的粮食生产带来了严重的损失,其根本原因为我国目前推广的杂交水稻品种对稻瘟病的抗性普遍较差。培育对各大病害具有广谱、持久抗性的杂交水稻新品种,解决稳产问题,... 详细信息

稻瘟病是水稻三大病害之首。近年来,全国各稻区稻瘟病连年发生,给我国的粮食生产带来了严重的损失,其根本原因为我国目前推广的杂交水稻品种对稻瘟病的抗性普遍较差。培育对各大病害具有广谱、持久抗性的杂交水稻新品种,解决稳产问题,是保证我国粮食安全的关键。抗性基因聚合能显著提高品种抗性和抗谱,而分子标记辅助选择是实现多基因聚合的有效手段。本研究以抗性基因供体材料地谷B(含Pi-d(t)1、Pi-d(t)2)、BL123(含Pi1、Pi2)和FJ-Pi9(含Pi9)为抗性基因供体,D62B、G2480B、D200B、G46B、宜香B、广占63S等为受体,通过杂交和F1复合杂交方式,后代利用分子标记辅助选择技术,将多个抗稻瘟病基因部分或全部聚合到以上核心保持系(不育系)中,取得了以下结果： 1、以D62B为受体材料,用地谷B(含Pi-d(t)1、Pi-d(t)2)、BL123(含Pi1、Pi2)和FJ-Pi9 (含Pi9)作抗性基因供体分别与之杂交,后代用D62B作轮回亲本连续回交,分离世代进行分子标记辅助选择,成功地将Pi-d(t)1、Pi-d(t)2、Pi1、Pi2和Pi9导入D62B遗传背景中,获得了单基因纯合株系。 2、对相同遗传背景下的Pi-d(t)1、Pi-d(t)2、Pi2和Pi9进行接种鉴定表明：Pi1对苗瘟和穗颈瘟的抗级反应均为1级,达抗级水平,Pi2和Pi-d2对苗瘟和穗颈瘟的抗级反应均为0级,达高抗水平,而Pi-d(t)1和Pi9对苗瘟和穗颈瘟的抗级反应均为3级,达中抗水平,抗性较差。 3、构建了D62B、G2480B、D200B、G46B、宜香B、广占63S等为受体的多基因轮回聚合群体,利用分子标记辅助选择,实现了Pi-d(t)1、Pi-d(t)2、Pi1、Pi2和Pi9在不同遗传背景中的聚合,获得聚合材料34份。抗性鉴定表明,Pi-d(t)1、Pi-d(t)2、Pi1、Pi2和Pi9的聚合显著提高了受体亲本的稻瘟病抗性。 4、对Pi-d(t)1、Pi-d(t)2双基因聚合体在不同遗传背景中的抗性水平分析表明：稻瘟病抗性除抗性基因外,还受遗传背景的影响,即在不同的遗传背景中,稻瘟病抗性基因的抗性表现存在差异。 5、利用分子标记辅助选择技术培育了三个高抗稻瘟病优质不育系川谷A、G80A和谷香A。

关键词：水稻稻瘟病抗性基因分子标记辅助选择基因聚合

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基于HRM体系的稻瘟病抗性基因Pi2特异性分子标记的开发及应用

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农业生物技术学报 2018年第3期26卷 365-373页

作者：金名捺陈竹锋丘式浚陈慧谢刚李早霞唐晓艳华南农业大学生命科学学院深圳市作物分子设计育种研究院/深圳市分子设计育种重点实验室

Pi2是一个对稻瘟病生理小种具有广谱抗性的基因,对于水稻(Oryza sativa)的稻瘟病抗性育种具有非常重要的应用价值,但目前针对该基因的分子标记辅助选择(marker-assisted selection,MAS)育种所开发的分子标记操作繁杂,难以实现批量以及... 详细信息

Pi2是一个对稻瘟病生理小种具有广谱抗性的基因,对于水稻(Oryza sativa)的稻瘟病抗性育种具有非常重要的应用价值,但目前针对该基因的分子标记辅助选择(marker-assisted selection,MAS)育种所开发的分子标记操作繁杂,难以实现批量以及准确检测,严重阻碍了该基因在水稻MAS育种过程中的大量应用。本研究通过对Pi2基因及其复等位基因进行序列比对,找出其特异性变异,开发成基于高分辨率熔解曲线分析(high resolution melting analysis,HRM)技术检测的与Pi2基因完全共分离的分子标记。通过对23份两系不育系和三系保持系材料进行Pi2基因鉴定,发现它们都不含有该基因。对4个Pi2基因改良的后代分离群体进行分子标记跟踪检测,发现该标记能够很好地区分供体亲本华占与其他受体亲本以及华占与各受体在Pi2基因处的杂合基因型。与已经报道的Pi2特异性分子标记相比,本研究所开发的分子标记的检测效果更好,操作更加简便。因此,本研究中的Pi2基因特异性分子标记结合HRM的检测方法能够高效准确地进行Pi2基因的资源鉴定和对抗病性改良后代群体的高通量检测筛选,为今后的水稻高效、准确、大规模分子育种提供技术支持。

关键词：稻瘟病抗性基因 Pi2 分子标记分子标记辅助选择(MAS) 高分辨率熔解曲线分析(HRM)

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常规籼稻品种资源的稻瘟病抗性基因及穗颈瘟抗性分析

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华南农业大学学报 2023年

作者：吴子帅李虎陈传华刘广林罗群昌覃孙骞朱其南广西农业科学院水稻研究所/广西水稻遗传育种重点实验室来宾市农业科学院

【目的】明确常规籼稻品种资源所携带的稻瘟病抗性基因及抗性效应。【方法】利用PARMS SNP分型技术，检测14个稻瘟病抗性基因在121份常规籼稻品种中的分布情况，并进行田间穗颈瘟自然鉴定，分析基因型和抗性的关系。【结果】大多数供试... 详细信息

【目的】明确常规籼稻品种资源所携带的稻瘟病抗性基因及抗性效应。【方法】利用PARMS SNP分型技术，检测14个稻瘟病抗性基因在121份常规籼稻品种中的分布情况，并进行田间穗颈瘟自然鉴定，分析基因型和抗性的关系。【结果】大多数供试品种携带2～6个稻瘟病抗性基因，Pi46和Pia的检出率较低，分别为3.3%和7.4%，Pi54和Pi5检出率较高，分别为86.0%和67.8%，所有供试品种均不携带Pi9、Pigm、Pik-m和Pik；田间抗性鉴定表明，供试品种的穗颈瘟抗性普遍较弱，但广东品种的穗颈瘟抗性明显好于广西品种；携带的抗性基因数量与穗颈瘟抗性间相关性不显著；Pi2和Pid3对穗颈瘟抗性贡献显著，优势比值分别为5.98和7.50，Pi2+Pid3+、Pi2+Pi33+和Pid3+Pi33+组合的田间穗颈瘟抗性表现较好。【结论】本研究结果为两广籼稻区稻瘟病抗性基因聚合育种的亲本选择提供理论支持，为常规稻的合理布局提供科学参考。

关键词：常规籼稻稻瘟病抗性基因基因检测穗颈瘟

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