检索结果-内蒙古大学图书馆

中国生物化学与分子生物学报 1999年第1期15卷 75-78页

作者：沈国光张新妹王银徐科杜晓燕周元聪中国科学院上海生理研究所中国科学院上海生物化学研究所

电鳐（Ｔｏｒｐｅｄｏｃａｌｉｆｏｒｎｉｃａ）的电器官是一种富含突触的组织．将这种电器官的粗制膜悬液与同位素１２５Ｉ标记的β－蝮蛇神经毒素进行结合实验，结果表明这种电器官中存在相对含量较高的毒素结合位点，Ｂｍａｘ为１１... 详细信息

电鳐（Ｔｏｒｐｅｄｏｃａｌｉｆｏｒｎｉｃａ）的电器官是一种富含突触的组织．将这种电器官的粗制膜悬液与同位素１２５Ｉ标记的β－蝮蛇神经毒素进行结合实验，结果表明这种电器官中存在相对含量较高的毒素结合位点，Ｂｍａｘ为１１５０ｆｍｏｌ／ｍｇ，ＫＤ为２．８×１０－８ｍｏｌ／Ｌ．响尾蛇神经毒素和β－银环蛇神经毒素对其结合作用的抑制实验显示，前者与β－蝮蛇神经毒素有共同的结合位点，后者的作用位点则不同．

关键词：突触前神经毒素电鳐电器官 β-AgTX 结合蛋白

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我国江浙产短尾蝮蛇毒中新型突触前神经毒素的生化分离纯化及其序列结构特征

我国江浙产短尾蝮蛇毒中新型突触前神经毒素的生化分离纯化及其序...

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作者：吉永华陆丽芳徐科寺川进中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所

该项目对江浙产短尾蝮蛇毒中各类神经毒素成份重新进行了纯化鉴定。发现一个新的突触前毒素b2-AgTx和一个新的大分子细胞毒素AgTx-3。b1-AgTx、b2-AgTx和AgTx-3对小鼠的半致死量(LD50)分别为：0.075、0.51和6.6mg/kg小鼠体重。它们的分... 详细信息

标准号: hg06036915

该项目对江浙产短尾蝮蛇毒中各类神经毒素成份重新进行了纯化鉴定。发现一个新的突触前毒素b2-AgTx和一个新的大分子细胞毒素AgTx-3。b1-AgTx、b2-AgTx和AgTx-3对小鼠的半致死量(LD50)分别为：0.075、0.51和6.6mg/kg小鼠体重。它们的分子量均约为15000Da均分别由120-123个氨基酸残基组成。b1-AgTx和b2-AgTx均在阻遏接头传递后,并未影响肌肉对乙酰胆碱的敏感性,在AgTx-3的作用下,标本的间接收缩由于舒张不全而逐渐变小,最后停止在挛缩状态。b1-AgTx和b2-AgTx均应含有至少一个Trp残基,且明确被定位在它们N-端序列的第30位上。

关键词：短尾蝮蛇突触前神经毒素结构与功能

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使用突触前神经毒素治疗偏头痛

使用突触前神经毒素治疗偏头痛

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作者：威廉·J·宾德尔美国加利福尼亚州

本申请涉及使用突触前神经毒素治疗偏头痛。本发明提供了一种用于治疗患者偏头痛的方法，包括与偏头痛相关的病症，例如：偏头痛性眩晕，其包含给予所述患者治疗有效量的无脊椎动物突触前神经毒素，例如：药用安全形式的肉毒毒素。

标准号: CN106177927A

关键词：偏头痛突触前神经毒素无脊椎动物安全形式患者治疗肉毒毒素眩晕治疗申请

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蛇毒突触前磷脂酶A_2神经毒素的作用机制研究进展

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安徽农业科学 2012年第13期40卷 7749-7751页

作者：马兆瑞王振马亚瑞何宇杨章民陕西师范大学生命科学学院陕西西安710062 集美大学诚毅学院福建厦门361021 渭南职业技术学院陕西渭南714000

蛇毒突触前磷脂酶A2神经毒素(Snake presynaptic phospholipase A2 neurotoxins,SPANs)是蛇毒中毒性最大的成分之一,主要作用于脊椎动物神经-肌肉接头(Neuromuscular junction,NMJ)处,阻断神经递质乙酰胆碱的释放致使动物肌肉麻痹、呼... 详细信息

蛇毒突触前磷脂酶A2神经毒素(Snake presynaptic phospholipase A2 neurotoxins,SPANs)是蛇毒中毒性最大的成分之一,主要作用于脊椎动物神经-肌肉接头(Neuromuscular junction,NMJ)处,阻断神经递质乙酰胆碱的释放致使动物肌肉麻痹、呼吸衰竭直至死亡。SPANs与突触前膜特异性结合,水解膜磷脂生成溶血磷脂(Lysophospholipids,LysoPC)和脂肪酸(Fatty acids,FA),改变膜构象、膜通透性提高导致Ca2+大量内流至神经末梢、突触囊泡(Synaptic vesicles,SV)枯竭、线粒体功能障碍等。对蛇毒突触前磷脂酶A2神经毒素的受体分子及其引发的一系列胞内分子事件进行综述。

关键词：蛇毒磷脂酶A2 突触前神经毒素分子机制

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Balb/c小鼠膈肌NMJ突触前膜蛋白的组学研究及Gintexin结合蛋白初步研究

Balb/c小鼠膈肌NMJ突触前膜蛋白的组学研究及Gintexin结合蛋白初...

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作者：付卫卫陕西师范大学

学位级别：硕士

神经肌肉接头是运动神经元与骨骼肌形成的化学突触,支配着多种骨骼肌的运动。膈肌NMJ(phrenic neuromuscular junction)突触前膜蛋白是在颈段脊髓前角运动神经元合成后,顺轴浆运输到达突触前膜,进而支配膈肌的运动,其中有许多蛋白为生... 详细信息

神经肌肉接头是运动神经元与骨骼肌形成的化学突触,支配着多种骨骼肌的运动。膈肌NMJ(phrenic neuromuscular junction)突触前膜蛋白是在颈段脊髓前角运动神经元合成后,顺轴浆运输到达突触前膜,进而支配膈肌的运动,其中有许多蛋白为生物毒素的受体。为了寻找中介蝮突触前神经毒素Gintexin的潜在受体,本研究以小鼠颈段脊髓、膈肌NMJ膜蛋白为材料,做了如下研究:第一部分:以小鼠颈段脊髓为材料,用Illumina HiSeq X Ten高通量测序技术对其进行了转录组分析,用Cufflinks软件将转录组数据组装成转录本并得到表达水平(FPKM)信息,接着用Blastx在线工具对非冗余(Nr)蛋白数据库进行搜索,得到功能注释,之后着重分析了其中的膜蛋白。结果:共得到22352条转录本,其中膜蛋白有八大类,分别是:突触相关蛋白、离子通道、神经递质受体、神经营养因子及细胞因子受体、毒素受体、病毒受体、其他受体及脊髓神经元相关蛋白、myosin家族成员,其表达水平各有不同。第二部分:以小鼠膈肌NMJ为材料,用不连续蔗糖密度梯度超速离心法制备膜蛋白,采用高分辨 LC-MS/MS 技术(Liquid chromatography tandem mass spectrometry)对其膜蛋白进行了分析,获得肽指纹图谱,接着采用Mascot 2.2软件对NCBI小鼠蛋白库进行检索,获得肽段信息。结果:共鉴定出5530种蛋白,将转录组和蛋白组数据进行重叠分析后,发现小鼠膈肌NMJ上至少有1107种蛋白来自颈段脊髓,其中突触前膜相关蛋白为231种,从功能角度可划分为11大类,分别是:突触相关蛋白、离子通道、神经递质受体、神经营养因子受体、毒素受体、myosin家族成员、信号传导受体、转运蛋白、其他跨膜蛋白、犁鼻器及嗅觉受体和其他受体。第三部分:以小鼠膈肌NMJ膜蛋白和中介蝮突触前神经毒素Gintexin为材料,进行化学交联,以抗Gintexin单克隆抗体(N16)做Western Blot检测,切取阳性条带做LC-MS/MS质谱鉴定,获得肽指纹图谱,接着采用Mascot 2.2软件对NCBI小鼠蛋白库进行检。结果:在大约250kDa位置出现了阳性条带,质谱技术共鉴定出22种与Gintexin结合的蛋白。其中2种钙离子通道蛋白(voltage-dependent L-type calcium channel subunit alpha-1 F、voltage-dependent L-type calcium channel subunit alpha-1S isoform 2)参与运动神经元末梢Ca2+浓度的感知、内流及突触小泡与突触前膜融合的触发;4种钠离子通道蛋白(sodium channel protein type 1 subunit alpha isoform X1、sodium channel protein type 5 subunit alpha isoform X1、sodium channel protein type 8 subunit alpha isoform 1、sodium channel protein type 10 subunit alpha isoform 1);3 种阳离子通道(cation channel sperm-associated protein subunit gamma 1 iso form X1、transient receptor potential cation channel subfamily M member 6、transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 isoform 1);4 种受体型酪氨酸受体磷酸酶(receptor-type tyrosine-protein phosphatase beta precursor、receptor-type tyrosine-protein phosphatase delta、receptor-type tyrosine-protein phosphatase F precursor、receptor-type tyrosine-protein phosphatase S isoform 1 precursor);4 种非常规肌球蛋白(unconventional myosin-Va isoform X3、unconventional myosin-Ⅹ、unconventional myosin-ⅩⅥ、unconventional myosin-ⅩⅤⅢa isoform 1);1 种跨膜蛋白(transmembrane protein 13

关键词：颈段脊髓转录组膈肌神经肌肉接头膜蛋白蛋白组中介蝮突触前神经毒素

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蛇毒的神经毒素及其对神经传递的影响

引用

海峡药学 2008年第7期20卷 1-6页

作者：王晴川刘广芬福建医科大学蛇毒研究所福州350004

蛇毒中含有200种以上的神经毒素,对神经递质的传递环节有高度特异的亲和力,能激活或阻断不同神经受体和离子通道,影响递质的释放和代谢,因此可用于受体和离子通道的研究,作为受体和离子通道鉴定和分类的科学依据,并可开发为治疗某些疾... 详细信息

蛇毒中含有200种以上的神经毒素,对神经递质的传递环节有高度特异的亲和力,能激活或阻断不同神经受体和离子通道,影响递质的释放和代谢,因此可用于受体和离子通道的研究,作为受体和离子通道鉴定和分类的科学依据,并可开发为治疗某些疾病的特效药。

关键词：蛇毒神经毒素神经传递受体突触前神经毒素突触后神经毒素烟碱型神经毒素毒蕈碱型神经毒素钾离子通道毒素胆碱酯酶抑制剂

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浙江蝮蛇毒碱性磷酯酶A的分离纯化及其性质的研究

引用

Zoological Research 1981年第S01期2卷 13-21页

作者：武祥福陈远聪中国科学院上海生物化学研究所

采用DEAE-纤维素柱层析将浙江蝮蛇毒分离后,测得二个磷酯酶A活性峰。其中之一是在用平衡缓冲液最先洗脱下来的,为碱性磷酯酶A。另一是在含0.1MNaCl的缓冲液洗脱下来的,包含有一个酸性磷酯酶A和一个我们在前文已报道的突触前神经毒素。... 详细信息

采用DEAE-纤维素柱层析将浙江蝮蛇毒分离后,测得二个磷酯酶A活性峰。其中之一是在用平衡缓冲液最先洗脱下来的,为碱性磷酯酶A。另一是在含0.1MNaCl的缓冲液洗脱下来的,包含有一个酸性磷酯酶A和一个我们在前文已报道的突触前神经毒素。本文报道的是碱性磷酯酶A的纯化及其性质的研究。碱性磷酯酶A进一步经磷酸-纤维素,CM-Sephadex C-50和Sephadex G-75柱层析纯化,得到一个在聚丙烯酰胺凝胶电泳上为一条区带的单一蛋白。其分子量为13,800左右,由121个氨基酸残基组成,富含半胱氨酸(14个),酪氨酸,甘氨酸和脯氨酸,等电点为9.3。如同其他蛇毒磷酯酶A的性质相似,此碱性磷酯酶A显示很好的热稳定性。胰蛋白酶不能使它的酶活性完全丧失。

关键词：蝮蛇毒突触前神经毒素磷酯酶柱层析聚丙烯酰胺凝胶电泳胰蛋白酶氨基酸残基半胱氨酸

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α-LTX毒素和细胞分泌过程

引用

生命科学 2001年第4期13卷 167-169,166页

作者：叶琴陈良怡邹寿彬康华光瞿安连华中科技大学生物物理与生物化学研究所武汉430074

α－ｌａｔｒｏｔｏｘｉｎ（ａ－ＬＴＸ）是一种突触前毒素；在细胞膜上它有两种受体。细胞内分泌过程是神经突触传递的必要步骤之一；与细胞内游离钙离子浓度密切相关，ａ－ＬＴＸ可以钙依赖性和钙不依赖性两种方式来影响细胞的分泌过... 详细信息

α－ｌａｔｒｏｔｏｘｉｎ（ａ－ＬＴＸ）是一种突触前毒素；在细胞膜上它有两种受体。细胞内分泌过程是神经突触传递的必要步骤之一；与细胞内游离钙离子浓度密切相关，ａ－ＬＴＸ可以钙依赖性和钙不依赖性两种方式来影响细胞的分泌过程，对于研究分泌的分子机制和钙不依赖分泌有重要作用。

关键词： α-latrotoxin 突触前神经毒素细胞分泌受体突触传递 α-LTX

来源：评论

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