检索结果-内蒙古大学图书馆

中国耳鼻咽喉颅底外科杂志 2023年第3期29卷 77-80页

作者：周雪筠袁虎陈雷王荣光刘穹陈薇袁静中国人民解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医学部听觉与平衡觉全国重点实验室国家耳鼻咽喉疾病临床医学研究中心聋病教育部重点实验室聋病防治北京市重点实验室北京100853 中国人民解放军总医院第一医学中心病理科北京100853

目的探讨发生在鼻腔鼻窦的窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病(SHML)的临床、病理特征。方法报道3例鼻腔鼻窦SHML患者的临床资料,总结分析其临床病理特征并进行相关文献复习。结果发生在鼻腔鼻窦的SHML临床以鼻塞为主。病理组织学特点... 详细信息

目的探讨发生在鼻腔鼻窦的窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病(SHML)的临床、病理特征。方法报道3例鼻腔鼻窦SHML患者的临床资料,总结分析其临床病理特征并进行相关文献复习。结果发生在鼻腔鼻窦的SHML临床以鼻塞为主。病理组织学特点为在淋巴、浆细胞背景下,可见弥漫浸润的窦组织细胞,局部见“封入”现象。免疫组织化学染色示肿瘤细胞表达CD68、S-100。结论 SHML是一种组织细胞增生性病变,发生在鼻腔鼻窦的SHML非常罕见,临床表现缺乏特异性。病理学诊断为金标准,以手术治疗为主,但效果不佳。

关键词：鼻腔鼻窦窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病治疗

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窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病累及鼻腔鼻窦1例报告

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山东大学耳鼻喉眼学报 2013年第4期27卷 87-89页

作者：赵玮周岩胡雁王亚玲高密保定市第一中心医院耳鼻咽喉头颈外科河北保定071000

1969年Rosai等首先介绍了一种起源不明、但具有特殊临床和病理特点的组织细胞增生性疾病，称为窦性组织细胞增生伴巨大淋巴增生症（sinus hitiocytosis with massive lymphadenopathy,SHML）,

关键词：窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病鼻窦鉴别诊断

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误诊为脑膜瘤的Rosai-Dorfman病病例报道及文献回顾

误诊为脑膜瘤的Rosai-Dorfman病病例报道及文献回顾

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第十六届中国医师协会神经外科医师年会

作者：霍显浩

目的探讨颅内Rosai-Dorfman病(RDD)的临床表现、影像学和病理学特点,提高RDD的诊断和治疗水平。方法本文报告一例颅内RDD伴癫痫发作的临床病例。患者初次就诊时考虑为脑膜瘤,因癫痫频繁发作,行急诊手术治疗。我们总结本病例的临床表现... 详细信息

目的探讨颅内Rosai-Dorfman病(RDD)的临床表现、影像学和病理学特点,提高RDD的诊断和治疗水平。方法本文报告一例颅内RDD伴癫痫发作的临床病例。患者初次就诊时考虑为脑膜瘤,因癫痫频繁发作,行急诊手术治疗。我们总结本病例的临床表现、影像学资料和病理学表现,并结合相关文献进行分析。结果患者术后病理提示为RDD,免疫组化提示S-100(+),Vimentin(+),CD1a(-)。结论 RDD是的颅内占位性病变,容易和脑膜瘤混淆。首选治疗方案是在尽可能保护脑功能的情况下切除肿瘤。手术后诊断需依靠病理和免疫组化结果。

关键词：颅脑肿瘤 Rosai-Dorfman病癫痫窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病

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累及唾液腺Rosai-Dorfman病1例

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北京口腔医学 2021年第3期29卷 182-184页

作者：王悦毛明惠李金忠首都医科大学口腔医学院北京100050 首都医科大学口腔医学院口腔颌面头颈肿瘤科北京100050

1965年Rosai和Dorfman[1]报道了34例淋巴结肿大病例,根据其特异的组织病理表现命名为“窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病”(sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy,SHML)。随着更多病例的报道及深入研究,大约92%的病例侵犯... 详细信息

1965年Rosai和Dorfman[1]报道了34例淋巴结肿大病例,根据其特异的组织病理表现命名为“窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病”(sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy,SHML)。随着更多病例的报道及深入研究,大约92%的病例侵犯淋巴结外组织,67%仅累及淋巴结外组织[2],因此Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman disease,RDD)取代原来的名称。

关键词：淋巴结外淋巴结肿大窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病唾液腺病理表现多病例

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以中国知网数据库为平台对皮肤型Rosai-Dorfman病29例临床分析及文献复习

以中国知网数据库为平台对皮肤型Rosai-Dorfman病29例临床分析及...

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2019华北地区皮肤科学术年会

作者：赵艳霞王鹏雨贾婷婷高琴天津市中医药研究院附属医院天津300120 天津市中医药研究院附属医院天津300120 天津中医药大学天津 300110

目的：探讨皮肤型Rosai-Dorfman病的临床特征及组织病理特点,提高临床医生对该病诊断及治疗.方法：从中国知网上检索出的2008年-2018年发表在国家级皮肤病学专业期刊上,确诊的皮肤型Rosai-Dorfman病29例,回顾性分析其临床资料、组织病... 详细信息

目的：探讨皮肤型Rosai-Dorfman病的临床特征及组织病理特点,提高临床医生对该病诊断及治疗.方法：从中国知网上检索出的2008年-2018年发表在国家级皮肤病学专业期刊上,确诊的皮肤型Rosai-Dorfman病29例,回顾性分析其临床资料、组织病理学特点,并复习相关文献,总结其诊临床特点.结果：经筛选后共纳入29例通过组织病理及免疫组化确诊的皮肤型Rosai-Dorfman病患者,其中男17例,女12例;年龄25-85岁,平均年龄45.28岁.临床表现以丘疹结节型(22例,约占76％)为主,另有浸润斑块型(4例,约占14％)和肿瘤样型(3例,约占10％),29例患者免疫组化染色结果均表现为S-100蛋白及CD68阳性,CD1a阴性.结论：皮肤型Rosai-Dorfman病有一定的临床和组织病理学特点,对于单发或面积较小的皮损,皮肤科医生应该提高对该病的认识,以减少误诊和误治.

关键词：窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病临床特点组织病理免疫组化

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皮肤窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病的研究进展

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中国皮肤性病学杂志 2009年第11期23卷 760-762页

作者：丁晓岚张建中北京大学人民医院皮肤科北京100044

窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病是一种病因不明的良性组织细胞增生性疾病,又称Rosai-Dorfman病。可累及多个器官,临床表现为发热、颈部淋巴结肿大、皮肤斑块、结节,伴有白细胞增多、高γ球蛋白血症、血沉增快。仅有皮肤损害,无其他器... 详细信息

窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病是一种病因不明的良性组织细胞增生性疾病,又称Rosai-Dorfman病。可累及多个器官,临床表现为发热、颈部淋巴结肿大、皮肤斑块、结节,伴有白细胞增多、高γ球蛋白血症、血沉增快。仅有皮肤损害,无其他器官受累者称为皮肤Rosai-Dorfman病。皮损组织病理可见真皮大量组织细胞浸润,在组织细胞的胞浆内可见被吞噬的完整的淋巴细胞、嗜中性粒细胞等。部分患者皮疹可自行消退,治疗可采用手术切除、口服糖皮质激素、反应停、维甲酸等。

关键词：窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病皮肤

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