检索结果-内蒙古大学图书馆

肿瘤防治研究 1977年第4期 61-64+94页

作者：相侃中国医学科学院肿瘤防治研究所病理科遵义医学院病理解剖组遵义医学院肿瘤科

伴有巨块性淋巴结肿大的窦组织细胞增生症(Sinus Histiocytosis withMassive Lymphadenopathy简称SHML)为一种原因不明的、以淋巴结明显肿大为其临床特点的良性病变。1969年Rosai与Dorfman报告4例,认为是一个新的独立的临床病理单元。1... 详细信息

伴有巨块性淋巴结肿大的窦组织细胞增生症(Sinus Histiocytosis withMassive Lymphadenopathy简称SHML)为一种原因不明的、以淋巴结明显肿大为其临床特点的良性病变。1969年Rosai与Dorfman报告4例,认为是一个新的独立的临床病理单元。1972年,该作者再次报告新收集的30例,连同原来已报告的,共34例,详细地阐述

关键词：淋巴结肿大组织细胞窦组织细胞增生症颈部淋巴结血细胞文献复习

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伴有巨大淋巴结病性窦组织细胞增生症

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诊断病理学杂志 1994年第2期 122+137-122+137页

伴有巨大淋巴结病性窦组织细胞增生症患者女性，５６岁，发现全身皮下散在结节５年，颈部肿物２年，伴盗低热１年余。查体一般３情况尚可，于双颈部、双锁骨上，腋下及双侧腹股沟可及多个大小不等的肿大淋巴纪，大小为１ｃｍ１ｃｍ～２... 详细信息

伴有巨大淋巴结病性窦组织细胞增生症患者女性，５６岁，发现全身皮下散在结节５年，颈部肿物２年，伴盗低热１年余。查体一般３情况尚可，于双颈部、双锁骨上，腋下及双侧腹股沟可及多个大小不等的肿大淋巴纪，大小为１ｃｍ１ｃｍ～２ｃｍ２ｃｍ，质中偏硬，活动。双侧面...

关键词：窦组织细胞增生症单核淋巴结包膜淋巴组织病毒结构巨大淋巴结病多核组织细胞

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鼻腔窦组织细胞增生症1例及文献复习

鼻腔窦组织细胞增生症1例及文献复习

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2016年浙江省医学会耳鼻咽喉头颈外科学学术年会

作者：李敏捷徐家兔绍兴市人民医院

目的探讨鼻腔窦组织增生症的病因、病理、临床表现及治疗。方法报道1例鼻腔窦组织增生症,并复习相关文献。患者,女,27岁,因"双侧鼻塞伴嗅觉下降2年"入院。鼻腔肿物病理检查:粘膜慢性炎伴大量泡沫样组织细胞及炎症细胞浸润,根... 详细信息

目的探讨鼻腔窦组织增生症的病因、病理、临床表现及治疗。方法报道1例鼻腔窦组织增生症,并复习相关文献。患者,女,27岁,因"双侧鼻塞伴嗅觉下降2年"入院。鼻腔肿物病理检查:粘膜慢性炎伴大量泡沫样组织细胞及炎症细胞浸润,根据免疫组化结果,首先考虑淋巴窦组织细胞增生症(Rosai-Dorfman病)。免疫组化结果:CD21滤泡树突细胞+,CD23滤泡树突细胞+,S-100组织细胞+,CD1a-,CD63组织细胞+,CD20 B细胞+,CD30-,CD15-,PAX-5 B细胞+,CkP-,EMA浆细胞+,CD34血管内皮细胞+,Ki67+,P63-。结果鼻腔窦组织增生症的临床表现缺乏特异性,易误诊,确诊主要依据病理报告。结论窦组织增生症是一种少见的淋巴组织增生性疾病,它的淋巴结外表现更为罕见,目前尚无规范治疗方案,其发病原因及预后有待我们进一步研究。

关键词：窦组织细胞增生症文献复习

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胸椎椎管内原发性窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病1例报告（并文献复习）

胸椎椎管内原发性窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病1例报告（并文...

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中国中西医结合学会医学影像专业委员会第十七次全国学术大会暨甘肃省中西医结合学会医学影像专业委员会第六届学术年会

作者：时昭胤欧阳林中国人民解放军联勤保障部队第九〇九医院厦门大学医学院

窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy,SHML)是一种原因不明的罕见的良性组织细胞增生性疾病,1969年由Rosai与Dorfman首次详细报道了4例该病,故又称为罗-道病(Rosai-Dorfman disease,RDD)[1... 详细信息

关键词：椎管内窦组织细胞增生症巨大淋巴结病原发性文献复习

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极罕见的致命性窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病一例:NF-κB作用探讨

极罕见的致命性窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病一例:NF-κB作用...

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第十一次全国中西医结合防治呼吸系统疾病学术研讨会

作者：周林福陈亮朱全王聪徐海崔学范蒋雷服黄茂殷凯生南京医科大学第一附属医院呼吸内科南京医科大学第一附属医院心胸外科南京医科大学第一附属医院病理科南京医科大学第一附属医院放射科

窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病(SHML)是一种罕见的非肿瘤性组织细胞增生性疾病,由美国Rosai和Dorfman于1969年首次报道。临床上表现为双侧无痛性颈部淋巴结增生以及低热、血沉(ESR)增快、白细胞增多和高γ球蛋白血症。节外病变包括皮... 详细信息

窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病(SHML)是一种罕见的非肿瘤性组织细胞增生性疾病,由美国Rosai和Dorfman于1969年首次报道。临床上表现为双侧无痛性颈部淋巴结增生以及低热、血沉(ESR)增快、白细胞增多和高γ球蛋白血症。节外病变包括皮肤、眼眶和鼻咽累及约1/3的患者。核因子κB(NF-κB,p50/p65)过度激活与炎症、肿瘤和自身免疫性疾病相关。我们报道一例极罕见的累及气管的致命性SHML。患者为39岁青年女性,呼吸困难一月,在外院误诊为支气管哮喘。肺功能示重度阻塞性通气功能障碍,呼气相平台形成。ESR 31 mm/h。血气分析(未吸氧)示静息时正常,活动后低氧和高碳酸血症(pH7.27,PO2 71 mmHg,PCO2 54 mmHg)。电子喉镜未见异常。支气管舒张试验阴性,峰值呼气流速变异率小于12%。D二聚体、C反应蛋白、脑利钠肽、肿瘤标志物、抗中性粒细胞胞浆抗体、风湿免疫指标等均在正常范围。入院第二天胸部CT示气管隆突上方3.3 cm处有一横径1.5 cm×1.4 cm、纵径2.7 cm的不规则肿块,三维重建和仿真气管镜均示气管阻塞86%。为了防止窒息,经患者和家属签署知情同意书,于第三天转胸外科急诊行气管环状袖状切除和再吻合术。术中快速病理示慢性炎症,未见恶性肿瘤细胞。术后组织病理示淋巴细胞、浆细胞浸润,呈典型的窦状排列,并见组织细胞吞噬了完整的淋巴细胞(伸入运动)。免疫组化示组织细胞S100蛋白和CD68阳性、CD1a阴性,因此确诊为气管SHML。患者术后2周康复出院。随访至今无不适主诉,也无异常征象。电泳迁移率实验示气管肿块NF-κB活性较正常气管组织明显增高。SHML系自限性疾病,病因未明,可能与病毒、淋巴瘤、淀粉样变和其他淋巴增生性疾病有关。一般只需观察而不需治疗,因为大都数患者可以自发消退。抗生素治疗无效,患者对激素、放疗和化疗反应不一。当患者出现明显美容缺陷、危及生命或功能性阻塞时,必需外科手术治疗。目前,只有7例下呼吸道SHML报道(1例非洲裔加勒比人,美国人、高加索人和中国人各2例),多伴有巨大淋巴结病。其中,男女比例为3:4,年龄6到60岁。本例是全世界首例随时有窒息风险且无巨大淋巴节病的致命性气管SHML。而且,我们研究发现NF-κB过度激活在SHML中起重要作用。SHML的临床表现与哮喘甚至肺癌很相似,所以每例患者确诊应该取得组织学资料。通常情况下,SHML呈良性病程,倾向于自身消退,而无需任何干预治疗。

关键词：窦组织细胞增生症巨大淋巴结病作用探讨

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皮肤窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病1例

皮肤窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病1例

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2018年浙江省医学会皮肤病学分会暨浙江省医师协会皮肤科医师分会学术年会

作者：余丽娟吕中法浙江大学医学院附属第二医院

患者女,40岁。因左下肢、左上肢斑块及结节半年余,于2018年01月12日来我科门诊就诊。患者半年前无明显诱因下左下肢、左上肢陆续出现暗红色斑块及结节,逐渐增大,无明显自觉症状。曾于外院诊治(具体不详),未见好转。体格检查:一般情况可... 详细信息

患者女,40岁。因左下肢、左上肢斑块及结节半年余,于2018年01月12日来我科门诊就诊。患者半年前无明显诱因下左下肢、左上肢陆续出现暗红色斑块及结节,逐渐增大,无明显自觉症状。曾于外院诊治(具体不详),未见好转。体格检查:一般情况可,全身浅表淋巴结未触及,各系统检查无明显异常。

关键词：窦组织细胞增生症巨大淋巴结病

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累及肺部的窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病一例并文献复习

累及肺部的窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病一例并文献复习

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2017中华医学会呼吸病学年会暨第十八次全国呼吸病学学术会议

作者：张固琴潘华勤焦琳杨炯武汉大学中南医院

目的提高对累及肺部的窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病(Rosai-Dorfman病,RDD)的认识.方法分析1例确诊为肺部受累的Rosai-Dorfman病患者的临床表现、影像学资料及组织病理学形态、免疫组织化学标志物检测,并结合相关文献进行复习.结果... 详细信息

目的提高对累及肺部的窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病(Rosai-Dorfman病,RDD)的认识.方法分析1例确诊为肺部受累的Rosai-Dorfman病患者的临床表现、影像学资料及组织病理学形态、免疫组织化学标志物检测,并结合相关文献进行复习.结果患者女,47岁.因"咳嗽、咳痰2月余,发热20余天"入院.入院检查发现：右侧腹股沟可触及1大小约1.0cm×1.5cm淋巴结,左侧腹股沟可触及1大小约0.5cm×0.5cm淋巴结,边界清楚,质软,表面尚光滑,无压痛,活动度可.双下肺可闻及细湿性啰音,腹部及腰部散在红色皮疹,伴瘙痒.肺部CT平扫：双肺可见实变及磨玻璃影,纵隔及肺门淋巴结肿大.右侧腹股沟淋巴结病理切片可见组织细胞形成的浅染区与浆细胞和淋巴细胞形成的深染区相间排列,呈一种窦样结构,组织细胞胞质内可见吞噬的淋巴细胞和浆细胞,免疫组织化学染色示大组织细胞胞质S-100蛋白及CD68均为阳性,确诊为Rosai-Dorfman病.结论 Rosai-Dorfman病累及肺部是罕见的淋巴结外病变,易发生误诊和漏诊.组织细胞增生并吞噬完整的淋巴细胞和浆细胞是其病理特征,免疫组织化学染色S-100蛋白及CD68阳性有助于诊断和鉴别诊断.

关键词：窦组织细胞增生症肺淋巴结

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脑内原发性窦组织细胞增生症1例

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安徽医学 2010年第9期31卷 1099-1100页

作者：葛锐杨渭川合肥仁济肿瘤医院MRI室 230022

1 临床资料患者,女,44岁,因头痛、头晕1月余伴左侧肢体无力1周入院.体检:神清,一般情况尚可,体温、血压正常,左侧肢体肌力Ⅳ级,余神经系统尚好.头颅CT平扫示,右侧颞顶枕叶大片状低密度影,形态不规则,边界不清,以髓质为主,无钙化或出血征... 详细信息

1 临床资料患者,女,44岁,因头痛、头晕1月余伴左侧肢体无力1周入院.体检:神清,一般情况尚可,体温、血压正常,左侧肢体肌力Ⅳ级,余神经系统尚好.头颅CT平扫示,右侧颞顶枕叶大片状低密度影,形态不规则,边界不清,以髓质为主,无钙化或出血征,有占位效应.

关键词：窦组织细胞增生症胶质细胞瘤淋巴细胞瘤病例报道

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伴巨块型淋巴结肿大的窦组织细胞增生症累及掌骨1例

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四川医学 2000年第9期21卷 847-848页

作者：喻梦希什邡市人民医院!618400

患者,男,21岁.右颈淋巴结肿大3个月伴右手掌肿大疼痛2周.病人一般情况尚可,右颈部胸锁乳头肌后缘触击一鸽蛋白大小淋巴结,有轻压痛.右手掌肿胀,有明显压痛.

关键词：窦组织细胞增生症掌骨掌指骨淋巴结肿大巨块型

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极罕见的致命性窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病一例:NF-κB的作用

极罕见的致命性窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病一例:NF-κB的作用

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中华医学会第七届全国哮喘学术会议暨中国哮喘联盟第三次大会

窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病(SHML)是一种罕见的非肿瘤性组织细胞增生性疾病,由美国Rosai和Dorfman于1969年首次报道。临床上表现为双侧无痛性颈部淋巴结增生以及低热、血沉(ESR)增快、白细胞增多和高Y球蛋白血症。节外病变包括皮... 详细信息

窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病(SHML)是一种罕见的非肿瘤性组织细胞增生性疾病,由美国Rosai和Dorfman于1969年首次报道。临床上表现为双侧无痛性颈部淋巴结增生以及低热、血沉(ESR)增快、白细胞增多和高Y球蛋白血症。节外病变包括皮肤、眼眶和鼻咽累及约1/3的患者。核因子κB(NF-κB,p50/p65)过度激活与炎症、肿瘤和自身免疫性疾病相关。我们报道一例极罕见的累及气管

关键词：巨大淋巴结病窦组织细胞增生症

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