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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

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文献类型

12 篇 专利
1 篇 期刊文献

馆藏范围

13 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

主题

1 篇 变活性拮抗作用
1 篇 剂量-反应关系
1 篇 计算机程序
1 篇 竞争性拮抗作用
1 篇 药物拮抗作用

机构

6 篇 苏州波锐生物医药...
2 篇 上海中医药大学
2 篇 长沙昊瑞生物科技...
1 篇 江苏恒丰强生物技...
1 篇 上海医科大学
1 篇 加尔巴亚·斯盖伊

作者

6 篇 朱惠霖
6 篇 殷建明
2 篇 侴桂新
2 篇 吴文昊
2 篇 张玉
2 篇 宋斌
2 篇 孙秦虎
2 篇 吴苏喜
1 篇 廖洪
1 篇 袁芳
1 篇 斯盖伊·加尔巴亚
1 篇 徐端正
1 篇 阮晓洋

语言

13 篇 中文

检索条件"主题词=竞争性拮抗作用"

共 13 条记录，以下是1-10 订阅

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详细简洁

排序：

提供完全致癌逆转的抗癌药物，通过重新定位与指定为肿瘤细胞GPCR携带的未改变检查点的靶点相互作用的药物而获得

提供完全致癌逆转的抗癌药物，通过重新定位与指定为肿瘤细胞GPCR...

引用

作者：斯盖伊·加尔巴亚突尼斯艾尔亚奈埃尔门扎6区阿布卢巴巴埃尔安萨里大道27号

本发明涉及一种治疗癌症的药物，其作用机制是完全致癌逆转。该药物与未改变检查点相互作用，该未改变检查点被认为是相关的治疗靶点。未改变检查点是通过在肿瘤细胞水平上GPCR携带的竞争性拮抗作用中重新定位该结合位点的药物来识别的... 详细信息

标准号: CN117355308A

本发明涉及一种治疗癌症的药物，其作用机制是完全致癌逆转。该药物与未改变检查点相互作用，该未改变检查点被认为是相关的治疗靶点。未改变检查点是通过在肿瘤细胞水平上GPCR携带的竞争性拮抗作用中重新定位该结合位点的药物来识别的。由于检查点是通过重新定位药物来识别的，因此很明显，通过在同一结合位点的竞争性拮抗作用中从该药物系列中进行优化，可以获得所需的候选药物。因此，该药物是由致癌过程的真菌毒素生物碱激活剂通过肽生物异构和骨架跃迁联合获得的。作为本发明目的的药物的化学结构和真菌毒素生物碱激活剂具有结构同源性，并且在肿瘤反应的未改变控制点处也具有竞争性拮抗作用。这种药物的化学结构由以下分子表示：(i)。

关键词：检查点竞争性拮抗作用结合位点真菌毒素重新定位激活剂生物碱控制点结构同源性候选药物药物系列致癌过程治疗癌症治疗靶点肿瘤反应肿瘤细胞作用机制异构跃迁致癌逆转携带优化联合

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一种口服式动物双歧杆菌微胶囊的制备方法

一种口服式动物双歧杆菌微胶囊的制备方法

引用

作者：阮晓洋廖洪袁芳 226000 江苏省南通市海门市三厂街道北京东路2666号

本发明公开了一种口服式动物双歧杆菌微胶囊的制备方法，经过动物双歧杆菌菌悬液的制备、水相的配制、油相的配制、油包水型乳液的制备、固化、离心洗涤和冷冻干燥步骤，完成口服式动物双歧杆菌微胶囊的制备方法；本发明制备工艺简单、... 详细信息

标准号: CN110755403A

本发明公开了一种口服式动物双歧杆菌微胶囊的制备方法，经过动物双歧杆菌菌悬液的制备、水相的配制、油相的配制、油包水型乳液的制备、固化、离心洗涤和冷冻干燥步骤，完成口服式动物双歧杆菌微胶囊的制备方法；本发明制备工艺简单、高效，制备出的动物双歧杆菌微胶囊，能很好的耐受胃酸及胆盐，且肠溶性好，能在肠道中迅速繁殖。该微胶囊动物双歧杆菌口服后在胃部不解囊，最终顺利到达小肠，通过竞争性拮抗作用紧密结合肠粘膜上皮细胞，在肠道中生长、繁殖，直接补充正常生理细菌，抑制肠道中潜在危害致病菌，调整肠道的菌群平衡，提高机体免疫力。

关键词：动物双歧杆菌制备微胶囊肠道配制繁殖肠粘膜上皮细胞竞争性拮抗作用发明制备工艺冷冻干燥步骤油包水型乳液致病菌机体免疫力菌群平衡离心洗涤正常生理肠溶性菌悬液胃部小肠胆盐耐受胃酸固化细菌生长补充

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一种农作物降镉富硒有机肥及其制备方法与应用

一种农作物降镉富硒有机肥及其制备方法与应用

引用

作者：吴苏喜宋斌吴文昊 410114 湖南省长沙市高新开发区麓松路与麓泉路交汇处延农综合大楼14楼E-009号

本发明涉及农业生产技术领域，特别是涉及一种应用于治理和修复土壤重金属污染的降镉富硒有机肥及其制备方法。本发明独特的采用油茶籽粕和山茶科植物残体内含有的茶多酚和腐殖酸上官能团对镉的化学吸附作用和油脂废白土和麦饭石对镉的... 详细信息

标准号: CN106631490B

本发明涉及农业生产技术领域，特别是涉及一种应用于治理和修复土壤重金属污染的降镉富硒有机肥及其制备方法。本发明独特的采用油茶籽粕和山茶科植物残体内含有的茶多酚和腐殖酸上官能团对镉的化学吸附作用和油脂废白土和麦饭石对镉的物理吸附作用相结合的方式大大降低了土壤中有效态镉的含量，以及采用含硒化合物尤其是硒化蛋白能与镉元素形成镉—硒—蛋白质复合物等手段，达到降镉作用效果明显；同时利用硒对镉具有竞争性拮抗作用，通过提供大量的硒元素抑制植物对镉的吸收，制止镉元素向植物迁移和富集。本发明原料来源广泛，成本低廉，利用生产加工废弃物变废为宝，同时制备方法简单，环境友好，易于工业化规模化生产。

关键词：制备竞争性拮抗作用蛋白质复合物化学吸附作用农业生产技术物理吸附作用富硒有机肥规模化生产山茶科植物重金属污染环境友好生产加工硒化合物修复土壤油茶籽粕茶多酚废白土腐殖酸麦饭石硒元素有效态富集硒化废弃物蛋白迁移体内土壤制止吸收应用治理

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异黄酮类衍生物及其制备方法和应用

异黄酮类衍生物及其制备方法和应用

引用

作者：侴桂新孙秦虎张玉 201203 上海市浦东新区张江高科技园区蔡伦路1200号

本发明公开了一系列异黄酮类衍生物及其制备方法和应用。所述衍生物是具有通式I、Ⅱ或Ⅲ所示结构式的化合物：上述通式中的R1、R2、R3均选自氢、羟基或C1～C10的烷氧基；R4为C1～C20的饱和烷烃基或带有羟基、氨基、烯烃基、C1～C10烷氧... 详细信息

标准号: CN104341404B

本发明公开了一系列异黄酮类衍生物及其制备方法和应用。所述衍生物是具有通式I、Ⅱ或Ⅲ所示结构式的化合物：上述通式中的R₁、R₂、R₃均选自氢、羟基或C1～C10的烷氧基；R₄为C1～C20的饱和烷烃基或带有羟基、氨基、烯烃基、C1～C10烷氧基中的至少一种取代基的C1～C20的烷烃基，所述的烷烃基为直链或支链；R₅为氧、硫或亚胺基。所述衍生物是以响铃豆药材或新鲜采集的响铃豆全草为原料，经溶剂提取、柱层析分离和纯化制得。由于实验证明本发明提供的衍生物对PPAR‑γ受体具有竞争性拮抗作用及对3T3‑L1细胞具有抑制分化作用，因此可望作为活性成分用于制备治疗代谢综合症的药物。

关键词：烷烃基烷氧基响铃羟基竞争性拮抗作用异黄酮类衍生物制备方法和应用治疗代谢综合症氨基直链或支链柱层析分离饱和烷烃溶剂提取抑制分化烯烃基亚胺基通式I 全草制备药材采集细胞新鲜

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一种农作物降镉富硒有机肥及其制备方法与应用

一种农作物降镉富硒有机肥及其制备方法与应用

引用

作者：吴苏喜宋斌吴文昊 410114 湖南省长沙市高新开发区麓松路与麓泉路交汇处延农综合大楼14楼E-009号

标准号: CN106631490A

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异黄酮类衍生物及其制备方法和应用

异黄酮类衍生物及其制备方法和应用

引用

作者：侴桂新孙秦虎张玉 201203 上海市浦东新区张江高科技园区蔡伦路1200号

标准号: CN104341404A

本发明公开了一系列异黄酮类衍生物及其制备方法和应用。所述衍生物是具有通式I、Ⅱ或Ⅲ所示结构式的化合物：上述通式中的R₁、R₂、R₃均选自氢、羟基或C1～C10的烷氧基；R₄为C1～C20的饱和烷烃基或带有羟基、氨基、烯烃基、C1～C10烷氧基中的至少一种取代基的C1～C20的烷烃基，所述的烷烃基为直链或支链；R₅为氧、硫或亚胺基。所述衍生物是以响铃豆药材或新鲜采集的响铃豆全草为原料，经溶剂提取、柱层析分离和纯化制得。由于实验证明本发明提供的衍生物对PPAR-γ受体具有竞争性拮抗作用及对3T3-L1细胞具有抑制分化作用，因此可望作为活性成分用于制备治疗代谢综合症的药物。